Мирапекс – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Мирапекс – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Мирапекс ПД

Мирапекс – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Мирапекс пд : инструкция по применению

Мирапекс – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, с одной стороны которых имеется гравировка символа компании BI, а с другой стороны — Р1. Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, с одной стороны которых имеется гравировка символа компании BI, а с другой стороны — Р2. Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, с одной стороны которых имеется гравировка символа компании BI, а с другой стороны — РЗ. Действующее вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат 0,, 0,75 или 1,5 мг эквивалентно 0,26,0,52 или 1,05 мг прамипексола основания. Вспомогательные вещества: гипромеллоза , кукурузный крахмал, карбомер , кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Прамипексол является агонистом дофаминовых рецепторов, который с высокой селективностью и специфичностью связывается с дофаминовыми рецепторами D2, обладает выраженным сродством к дофаминовым рецепторам D3, обладает полной внутренней активностью. Прамипексол уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Исследования на животных показали, что прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и обратный захват дофамина. У добровольцев наблюдалось дозозависимое уменьшение пролактина. В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев при более быстром, чем рекомендуется, титровании дозы МИРАПЕКСА ПД каждые 3 дня до 4,5 мг прамипексола в виде соли 3,15 мг в виде основания в сутки, наблюдалось повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Данный эффект в исследованиях на пациентах не наблюдался. Прамипексол после приёма внутрь быстро и полностью всасывается. Прием МИРАПЕКСА ПД таблеток пролонгированного действия один раз в сутки реже вызывает колебания концентрации прамипексола в плазме крови в течение 24 часов по сравнению с приемом прамипексола в форме таблеток немедленного высвобождения три раза в сутки. Стабильный эффект достигается максимум через 5 дней постоянного применения лекарственного препарата. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность прамипексола. Общая экспозиция AUC не зависела от одновременного приема пищи. Повышение Сmax не считается клинически значимым. Хотя масса тела не оказывает воздействия на AUC, было установлено ее влияние на объем распределения и, следовательно, на максимальную концентрацию С max. Для прамипексола характерна линейная кинетика и небольшая вариабельность концентраций в плазме крови у разных пациентов. У крыс наблюдались высокие концентрации в тканях головного мозга примерно в 8 раз выше по сравнению с концентрациями в плазме крови. Выведение прамипексола в неизмененном виде почками является основным путем выведения. МИРАПЕКС ПД показан взрослым для лечения признаков и симптомов идиопатической болезни Паркинсона в виде монотерапии без леводопы или в комбинации с леводопой в течение всего заболевания, вплоть до поздних стадий, когда эффект леводопы снижается или становится нестабильным и возникают колебания терапевтического эффекта феномен «истощения конца действия дозы» или феномен «включения-выключения». Таблетки пролонгированного действия следует принимать один раз в день, приблизительно в одно и то же время дня. Таблетки пролонгированного действия проглатывают целиком, запивая водой. Таблетки нельзя разжевывать, разламывать или измельчать. Дозу следует увеличивать постепенно с начальной суточной дозы 0, мг, а затем — каждые дней. Чтобы не допустить непереносимых побочных действий дозу необходимо титровать до достижения максимального терапевтического эффекта. Если необходимо дальнейшее увеличение дозы, суточную дозу повышают на 0,75 мг в виде соли 0,52 мг в виде основания с недельными интервалами до максимальной дозы 4,5 мг в виде соли 3,15 мг в виде основания в сутки. Следует отметить, что при дозах выше 1,5 мг в виде соли 1,05 мг в виде основания в сутки увеличивается частота случаев сонливости. Индивидуальная доза прамипексола должна быть в пределах от 0, мг в виде соли 0,26 мг в виде основания до максимально 4,5 мг в виде соли 3,15 мг в виде основания в сутки. При повышении дозы в базовых исследованиях эффективность лекарственного средства наблюдалась, начиная с суточной дозы 1,5 мг в виде соли 1,05 мг в виде основания. Дальнейшая коррекция дозы должна происходить, исходя из полученного ответа на терапию и развившихся побочных действий. При прогрессирующей болезни Паркинсона дозы прамипексола выше 1,5 мг в виде соли 1,05 мг в виде основания в сутки могут быть приемлемыми для пациентов, которым показано снижение дозы леводопы. Если прошло более 12 часов — эту дозу не принимают, принимают только следующую дозу в обычное время. Резкое прекращение дофаминергической терапии может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома. Принимаемые дозы прамипексола следует уменьшать на 0,75 мг в виде соли 0,52 мг в виде основания в сутки до тех пор, пока суточная доза не составит 0,75 мг в виде соли 0,52 мг в виде основания. Затем дозу следует снижать на 0, мг в виде соли 0,26 мг в виде основания в сутки. Увеличивать суточную дозу через одну неделю следует с осторожностью с предварительной тщательной оценкой терапевтической эффективности и переносимости. Если необходимо дальнейшее увеличение дозы, суточную дозу следует повышать на 0, мг прамипексола в виде соли 0,26 мг в виде основания с недельными интервалами до максимальной дозы 2,25 мг прамипексола в виде соли 1,57 мг в виде основания в сутки. В данном случае следует рассмотреть возможность назначения прамипексола в форме таблеток немедленного высвобождения. Если в ходе поддерживающей терапии снижается функция почек, следует соблюдать вышеприведенные рекомендации. На основе анализа объединенных плацебо-контролируемых исследованиях, в которых принимали участие пациентов с болезнью Паркинсона, получавших прамипексол, и пациентов, получавших плацебо, в обеих группах были частыми сообщения о побочных реакциях на лекарственное средство. Большинство побочных реакций обычно начинаются на ранних этапах терапии, и, большинство из них, обычно исчезают при продолжении терапии. Частота случаев сонливости увеличивается при приеме дозы выше 1,5 мг прамипексола в форме соли в сутки. Более частой побочной реакцией при одновременном приеме с леводопой была дискинезия. В начале лечения может возникнуть гипотензия, особенно если дозу прамипексола титруют слишком быстро. Часто: необычные сновидения, поведенческие симптомы расстройства контроля над импульсами и компульсивность; спутанность сознания, галлюцинации, бессонница. Нечасто: булимия 1 , навязчивое желание делать покупки, бред, гиперфагия 1 , повышенная сексуальная активность, нарушения либидо, паранойя, патологическое пристрастие к азартным играм, беспокойство, делирий. Частота не известна: синдром отмены агонистов дофамина, включающий апатию, тревожность, депрессию, усталость, потливость и боль. Применение прамипексола часто связано с сонливостью и нечасто — с повышенной дневной сонливостью и случаями внезапного засыпания. У пациентов, принимающих агонисты дофамина, в том числе МИРАПЕКС ПД, могут возникнуть расстройства контроля над импульсами: патологическая зависимость от азартных игр, повышенная сексуальная активность, повышенное либидо, непреодолимое влечение к покупкам или тратам, компульсивное переедание булимия. Наблюдаемые проявления включали патологическую зависимость от азартных игр, навязчивое желание делать покупки, булимию и компульсивное половое поведение гиперсексуальность. При снижении дозы или прекращении приема агонистов дофамина, включая прамипексол, могут возникать немоторные побочные эффекты. Симптомы включают апатию, беспокойство, депрессию, усталость, потливость и боль см. Во время клинических и пострегистрационных исследований сообщалось о сердечной недостаточности у пациентов, принимающих прамипексол. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов. Пациенту, если у него возникают какие-либо нежелательные реакции, следует проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям действиям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Повышенная чувствительность к прамипексолу или к любому другому компоненту препарата см. Клинический опыт значительной передозировки отсутствует. Ожидаемыми побочными действиями могут быть реакции, связанные с фармакодинамическим профилем агониста дофаминовых рецепторов, в том числе тошнота, рвота, гиперкинезия, галлюцинации, ажитация и гипотония. Установленного антидота при передозировке агонистом дофаминовых рецепторов нет. При наличии признаков стимуляции центральной нервной системы может быть показан прием нейролептического средства. Лечение при передозировке может потребовать проведения общих поддерживающих мер, таких как промывание желудка, внутривенное введение жидкости, прием активированного угля и контроль ЭКГ. Если препарат назначают пациентам с нарушением функции почек, рекомендуется снижение дозы, как описано в разделе «Способ применения и дозы». Галлюцинации — известное побочное действие при лечении агонистами дофамина и леводопой. Пациенты должны быть проинформированы о возможности возникновения галлюцинаций в основном визуальных. В таком случае дозу леводопы следует уменьшить. Зарегистрированы сообщения о развитии аксиальной дистонии неспособность держать тело и шею прямо и вертикально , включая антеколлис наклон вперед головы и шеи , камптокормию непроизвольный наклон туловища вперед — сгибание в грудном и поясничном отделах позвоночника, усиливающийся при длительном стоянии и ходьбе, уменьшающийся или исчезающий в горизонтальном положении и плеврототонус, или синдром Пизы, боковой изгиб спины у пациентов с болезнью Паркинсона после начала приема или постепенного увеличения дозы прамипексола. Хотя дистония может быть симптомом болезни Паркинсона, у пациентов отмечалось улучшение симптоматики после уменьшения дозы или отмены прамипексола. В случае развития дистонии следует пересмотреть схему лечения дофаминергическими лекарственными средствами и рассмотреть вопрос о коррекции дозы прамипексола. Если возникают симптомы дистонии, пациенту рекомендуется сообщить об этом врачу. Прамипексол ассоциировался с сонливостью и случаями внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. О внезапном засыпании во время повседневной деятельности, в некоторых случаях неосознанном или без предупреждающих признаков, сообщалось нечасто. Кроме того, следует рассмотреть снижение дозы или прекращение терапии. В связи с возможным дополнительным действием следует соблюдать осторожность при приеме других седативных лекарственных средств или алкоголя в сочетании с прамипексолом. Пациенты должны находиться под систематическим наблюдением в связи с возможными расстройствами контроля над импульсами. Пациенты и лица, ухаживающие за ними, должны быть проинформированы, что у пациентов при применении агонистов дофамина, в том числе МИРАПЕКС ПД, могут развиться поведенческие проявления расстройства контроля над импульсами, которые включают патологическую зависимость от азартных игр, повышенную сексуальную активность, повышенное либидо, непреодолимое влечение к покупкам или тратам, компульсивное переедание булимия. Во время приема препарата необходимо регулярно контролировать развитие подобных проявлений. Пациенты должны находиться под систематическим наблюдением в связи с возможным развитием мании и делирия. Пациенты и лица, ухаживающие за ними, должны быть проинформированы, что у принимающих прамипексол пациентов могут возникнуть мания и делирий. Пациентам с психическими расстройствами следует назначать агонисты дофаминовых рецепторов только в случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. Следует избегать совместного применения антипсихотических лекарственных средств с прамипексолом. В случае тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний следует соблюдать осторожность. Рекомендуется контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения, в связи с общим риском ортостатической гипотензии, связанной с дофаминергической терапией. Сообщалось о симптомах, характерных для злокачественного нейролептического синдрома, при резкой отмене дофаминергической терапии. Прекращение лечения прамипексолом у пациентов с болезнью Паркинсона должно проводиться постепенно см. При снижении или прекращении приема агонистов дофамина, включая прамипексол, возможно возникновение немоторных нежелательных эффектов. Данные симптомы включают апатию, тревогу, депрессию, усталость, потливость и боль, которые могут быть интенсивно выраженными. Необходимо информировать пациентов об указанных эффектах до начала снижения дозировки агониста дофамина и вести регулярное наблюдение за ними в последующем. В случае наличия стойких симптомов может потребоваться временное увеличение дозы прамипексола см. Если пациенты сообщают о таком наблюдении, врач должен пересмотреть ответ пациента на терапию. Влияние на беременность и лактацию у человека не изучалось. Прамипексол не оказывал тератогенного действия у крыс и кроликов, но был эмбриотоксичен у крыс в дозах, токсичных для материнского организма. Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Выведение препарата с грудным молоком у человека не изучалось. У крыс концентрация радиоактивно-меченного активного вещества в грудном молоке была выше, чем в плазме крови. Поэтому в связи с отсутствием данных для человека лекарственное средство не следует принимать в период грудного вскармливания. Однако если его использование является необходимым, следует прекратить грудное вскармливание. Фертильность Исследования по воздействию лекарственного средства на фертильность человека не проводились. В исследованиях на животных прамипексол оказывал влияние на эстрогенный цикл и снижал фертильность самок, как и ожидалось для агониста дофаминовых рецепторов. Однако эти исследования не свидетельствуют о прямом или косвенном отрицательном воздействии на фертильность особей мужского пола. Принимающие МИРАПЕКС ПД пациенты, у которых наблюдается повышенная сонливость или случаи внезапного засыпания, должны быть проинформированы о том, что им следует воздерживаться от управления транспортными средствами или участия в потенциально опасных видах деятельности, когда нарушение внимания может быть связано с риском нанесения серьезных травм или привести к смерти например, работа на станках , до тех пор, пока такие повторяющиеся эпизоды и сонливость не будут устранены. Поэтому взаимодействия с другими лекарственными средствами, влияющими на связывание с белками плазмы крови или выведение за счёт биотрансформации, маловероятны. Поскольку антихолинергические средства в основном выводятся с помощью биотрансформации, потенциал для взаимодействия ограничен, хотя взаимодействие с антихолинергическими средствами не изучалось. Фармакокинетическое взаимодействие с селегилином и леводопой отсутствует. Поэтому лекарственные средства, которые являются ингибиторами активного выведения почками, либо выводящиеся этим путем, такие как циметидин, амантадин, мексилетин, зидовудин, цисплатин, хинин и прокаинамид, могут взаимодействовать с прамипексолом, что вызывает снижение клиренса прамипексола. Из-за возможных аддитивных эффектов следует рекомендовать пациентам соблюдать осторожность при приеме других седативных лекарственных средств или алкоголя в сочетании с прамипексолом. Следует избегать совместного приема антипсихотических лекарственных средств и прамипексола в случае, если можно ожидать возникновения антагонистических эффектов. По 10 таблеток в алюминиевом блистере алюминиевая фольга, покрытая с одной стороны определенным образом ориентированным полиамидом ОРА , а с другой стороны — поливинилхлоридной пленкой ПВХ и алюминиевая фольга с нанесенным текстом. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке. Мирапекс пд : инструкция по применению Формы выпуска: таблетки. МНН: Прамипексол. ФТГ: Дофаминовых рецепторов агонист. Цены в аптеках Минска. Где купить. Таблетки пролонгированного действия 0, мг: Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, с одной стороны которых имеется гравировка символа компании BI, а с другой стороны — Р1. Таблетки пролонгированного действия 0,75 мг: Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, с одной стороны которых имеется гравировка символа компании BI, а с другой стороны — Р2. Таблетки пролонгированного действия 1,5 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, с одной стороны которых имеется гравировка символа компании BI, а с другой стороны — РЗ. Фармакотерапевтическая группа. Противопаркинсонические средства. Агонисты дофаминовых рецепторов. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Механизм действия Прамипексол является агонистом дофаминовых рецепторов, который с высокой селективностью и специфичностью связывается с дофаминовыми рецепторами D2, обладает выраженным сродством к дофаминовым рецепторам D3, обладает полной внутренней активностью. Фармакодинамические эффекты У добровольцев наблюдалось дозозависимое уменьшение пролактина. Фармакокинетика Всасывание Прамипексол после приёма внутрь быстро и полностью всасывается. Биотрансформация У человека прамипексол метаболизируется лишь в незначительной степени. Выведение Выведение прамипексола в неизмененном виде почками является основным путем выведения. Показания к применению. Способ применения и дозы. Внутрь, вне зависимости от приёма пищи. Начальная терапия Дозу следует увеличивать постепенно с начальной суточной дозы 0, мг, а затем — каждые дней. Схема увеличения дозы препарата МИРАПЕКС ПД Недели Суточная доза мг в виде основания Суточная доза мг в виде соли 1 0,26 0, 2 0,52 0,75 3 1,05 1,50 Если необходимо дальнейшее увеличение дозы, суточную дозу повышают на 0,75 мг в виде соли 0,52 мг в виде основания с недельными интервалами до максимальной дозы 4,5 мг в виде соли 3,15 мг в виде основания в сутки. Поддерживающая терапия Индивидуальная доза прамипексола должна быть в пределах от 0, мг в виде соли 0,26 мг в виде основания до максимально 4,5 мг в виде соли 3,15 мг в виде основания в сутки. Прекращение лечения Резкое прекращение дофаминергической терапии может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома. Нарушение функции почек Выведение прамипексола зависит от функции почек. Предлагается следующий режим дозирования. Побочное действие. Инфекционные и паразитарные заболевания Нечасто: пневмония. Нарушения со стороны эндокринной системы Нечасто: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона 1. Психические нарушения Часто: необычные сновидения, поведенческие симптомы расстройства контроля над импульсами и компульсивность; спутанность сознания, галлюцинации, бессонница. Редко: мания. Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, дискинезия, сонливость. Часто: головная боль. Нечасто: амнезия, гиперкинезия, внезапное засыпание, обморок. Нарушения со стороны органа зрения Часто: нарушения зрения, в том числе диплопия, нечеткость зрения и снижение остроты зрения. Нарушения со стороны сердца Нечасто: сердечная недостаточность 1. Нарушения со стороны сосудов Часто: гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Нечасто: одышка, икота. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: тошнота. Часто: запор, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: гиперчувствительность, зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: усталость, периферические отеки. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований Часто: уменьшение массы тела, в том числе снижение аппетита. Нечасто: увеличение массы тела. Описание отдельных нежелательных реакций Сонливость Применение прамипексола часто связано с сонливостью и нечасто — с повышенной дневной сонливостью и случаями внезапного засыпания. Нарушения либидо Применение прамипексола нечасто связано с нарушениями либидо повышением или снижением. Расстройства контроля над импульсами У пациентов, принимающих агонисты дофамина, в том числе МИРАПЕКС ПД, могут возникнуть расстройства контроля над импульсами: патологическая зависимость от азартных игр, повышенная сексуальная активность, повышенное либидо, непреодолимое влечение к покупкам или тратам, компульсивное переедание булимия. Синдром отмены агонистов дофамина При снижении дозы или прекращении приема агонистов дофамина, включая прамипексол, могут возникать немоторные побочные эффекты. Сердечная недостаточность Во время клинических и пострегистрационных исследований сообщалось о сердечной недостаточности у пациентов, принимающих прамипексол. Сообщение о нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Меры предосторожности. Галлюцинации Галлюцинации — известное побочное действие при лечении агонистами дофамина и леводопой. Дистония Зарегистрированы сообщения о развитии аксиальной дистонии неспособность держать тело и шею прямо и вертикально , включая антеколлис наклон вперед головы и шеи , камптокормию непроизвольный наклон туловища вперед — сгибание в грудном и поясничном отделах позвоночника, усиливающийся при длительном стоянии и ходьбе, уменьшающийся или исчезающий в горизонтальном положении и плеврототонус, или синдром Пизы, боковой изгиб спины у пациентов с болезнью Паркинсона после начала приема или постепенного увеличения дозы прамипексола. Внезапное засыпание и сонливость Прамипексол ассоциировался с сонливостью и случаями внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Расстройства контроля над импульсами Пациенты должны находиться под систематическим наблюдением в связи с возможными расстройствами контроля над импульсами. Мания и делирий Пациенты должны находиться под систематическим наблюдением в связи с возможным развитием мании и делирия. Пациенты с психическими расстройствами Пациентам с психическими расстройствами следует назначать агонисты дофаминовых рецепторов только в случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. Офтальмологическое наблюдение Рекомендуется регулярное офтальмологическое наблюдение в случае нарушения зрения. Тяжелые сердечно-сосудистые нарушения В случае тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний следует соблюдать осторожность. Злокачественный нейролептический синдром Сообщалось о симптомах, характерных для злокачественного нейролептического синдрома, при резкой отмене дофаминергической терапии. Синдром отмены агонистов дофамина Прекращение лечения прамипексолом у пациентов с болезнью Паркинсона должно проводиться постепенно см. Беременность и лактация. Беременность Влияние на беременность и лактацию у человека не изучалось. Период грудного вскармливания Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Возможно возникновение галлюцинаций или сонливости. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Антипсихотические лекарственные средства Следует избегать совместного приема антипсихотических лекарственных средств и прамипексола в случае, если можно ожидать возникновения антагонистических эффектов. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек. Форма выпуска. Агентство в РБ г. Минск, ул. Хоружей, Цены в аптеках Минск Местоположение. Мирапекс пд Берингер Ингельхайм Германия. Таблетки 1. Где купить Где забронировать. Таблетки 0. Прамилонг Интели Дженерикс Норд Литва. Прамипексол-нан Академфарм Беларусь. Открыть в приложении Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных. Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Что это значит?

Кирс купить закладку Амфетамин Сульфат розовый

Купить ЛЁД Байкальск

Мирапекс – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Купить Орех Котельниково

КупитьСпайс россыпь в Выксе

Купить Метамфа Кола