Mini-onglet Listata. p/o capt., 60 mg, 40 pcs.

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Réduction de l'excès de poids corporel chez les adultes ayant un indice de masse corporelle (IMC) > 28 kg/m2 lorsqu'il est utilisé uniquement en association avec un régime hypocalorique ne contenant pas plus de 30 % de l'apport énergétique quotidien sous forme de graisses. ? hypersensibilité à l'orlistat ou à l'un des excipients du médicament ; ? syndrome de malabsorption chronique ; ? cholestase ;? utilisation simultanée avec de la warfarine ou d'autres anticoagulants oraux indirects ; traitement concomitant avec la cyclosporine ; ? utilisation simultanée avec la sitagliptine ; ? période de grossesse et d'allaitement ; ? jusqu'à 18 ans. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets nocifs directs ou indirects de la prise d'orlistat sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Il n'existe aucune donnée clinique sur l'utilisation de l'orlistat pendant la grossesse. grossesse, l'utilisation de Listata Mini est donc contre-indiquée pendant la grossesse. En raison de l'absence de données sur la pénétration de l'orlistat dans le lait maternel, l'utilisation de Listata Mini pendant l'allaitement est contre-indiquée. 1 comprimé pelliculé contient : Composition du noyau du comprimé : Principe actif : orlistat - 60,0 mg Excipients : laurylsulfate de sodium 12,0 mg, gomme arabique 210,0 mg, mannitol 640,0 mg, copovidon 20,0 mg, crospovidone 50,0 mg, stéarate de magnésium. 8,0 mg. Composition de l'enveloppe du comprimé : bleu opadry II (85F30720) (alcool polyvinylique 40,00 %, dioxyde de titane 21,40 %, macrogol 3350 20,20 %, talc 14,80 %, carmin d'indigo 3,50 %, vernis d'aluminium jaune de quinoléine 0,10 %) 40,0 mg. Les comprimés sont ovales, biconvexes, pelliculés de couleur bleu clair à bleu clair, sécables sur une face et gravés « f » sur l'autre. Absorption : L'absorption de l'orlistat est minime Distribution : Environ 97 % de la dose administrée d'orlistat est excrétée par les intestins, 83 % de cette quantité est inchangée. L'excrétion de l'orlistat et de ses métabolites par les reins est inférieure à 2 % de la dose prise. L'Orlistat est complètement éliminé après 3 à 5 jours. L'élimination de l'orlistat est similaire chez les volontaires de poids corporel normal et chez les patients obèses. Métabolisme Le métabolisme de l'orlistat se produit principalement dans la paroi intestinale avec la formation de métabolites pharmacologiquement inactifs : M1 (anneau lactone hydrolysé tétravalent) et M3 (M1 avec un N- clivé). résidu de formylleucine). Les molécules M1 et M3 ont un cycle bêta-lactone ouvert et inhibent extrêmement faiblement la lipase (respectivement 1 000 et 2 500 fois plus faible que l'orlistat). Élimination La principale voie d'élimination est l'élimination du médicament non absorbé.

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