Микофеноловая кислота инструкция

Микофеноловая кислота инструкция

Микофеноловая кислота инструкция

Майфортик (микофеноловая кислота)



=== Скачать файл ===



















Микофеноловая кислота

Микофеноловая кислота (Mycophenolic acid)

Майфортик Микофеноловая кислота - инструкция по применению аннотация. Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения можно здесь. Препараты, содержащие Микофеноловую кислоту mycophenolic acid, код АТХ ATC L04AA06 или ее соль - Микофенолата Мофетил mycophenolate mofetil:. Майфортик ингибирует синтез гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления ключевого фермента синтеза пуринов инозинмонофосфатдегидрогеназы. Благодаря данному механизму эффективно подавляет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, причем в значительно большей степени, чем других клеток, поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза пуринов de novo. Подавление пролиферации Т- и В-лимфоцитов Майфортиком дополняет действие ингибиторов кальциневрина, нарушающих продукцию цитокинов и воздействующих на Т-лимфоциты в фазе покоя клеточного цикла. После приема внутрь микофенолат натрия МФК интенсивно всасывается. Благодаря наличию кишечнорастворимого пленочного покрытия Cmax МФК достигается приблизительно через 1. В исследованиях in vitro было показано, что особый состав кишечнорастворимого пленочного покрытия Майфортика препятствует высвобождению МФК в кислой среде, аналогичной кислой среде желудка. В диапазоне доз от мг до мг фармакокинетика МФК имеет линейный дозозависимый характер. Величина AUC при приеме Майфортика натощак не отличалась от таковой при приеме препарата с пищей с высоким содержанием жира 55 г жира, калорий. Vd МФК в равновесном состоянии составляет 50 л. При снижении числа мест связывания с белками при уремии, печеночной недостаточности, гипоальбуминемии, одновременном применении препаратов с высоким связыванием с белками плазмы крови возможно повышение концентрации свободной МФК в плазме. МФК преимущественно метаболизируется с участием глюкуронилтрансферазы с образованием основного фармакологически неактивного метаболита фенолового глюкуронида МФК ГМФК. ГМФК также секретируется с желчью в кишечник, где расщепляется путем деконъюгации флорой кишечника. Образующаяся в результате этого расщепления МФК затем может реабсорбироваться. Через ч после приема Майфортика отмечается второй пик концентрации МФК, что соответствует повторному всасыванию деконъюгированной МФК. В таблице представлены средние значения фармакокинетических параметров МФК после приема Майфортика. Значения фармакокинетических параметров Майфортика при приеме однократной дозы позволяют предсказывать возможные значения этих параметров при повторном и длительном дозировании. Фармакокинетика МФК не зависит от функции почек. AUC ГМФК при нарушении функции почек, напротив, увеличивается; так у пациентов с анурией значения AUC ГМФК примерно в 8 раз выше. Гемодиализ не влияет на клиренс МФК и ГМФК. При почечной недостаточности концентрация свободной МФК в плазме крови может значительно увеличиваться, что, вероятно, обусловлено снижением связывания МФК с белками в условиях высокой концентрации мочевины в крови. У пациентов с алкогольным циррозом печени не было отмечено влияния этого заболевания на реакции глюкуронирования МФК. Наличие или отсутствие влияния заболевания печени на фармакокинетику МФК может зависеть от характера заболевания преимущественное поражение паренхимы, или желчевыводящей системы, или прочее. Опыт применения Майфортика у детей ограничен. В таблице приведены средние значения фармакокинетических параметров у детей со стабильным трансплантатом почки, получающих микроэмульсию циклоспорина в качестве иммунодепрессивной терапии. Значения Cmax и AUC МФК у детей по сравнению со взрослыми пациентами характеризовались большей вариабельностью. Среднее значение клиренса МФК составило около 7. Клинически значимых различий фармакокинетических параметров в зависимости от пола больных не обнаружено. На основании предварительных данных исследований предполагается, что концентрация МФК клинически значимо не изменяется с возрастом. Препарат принимают внутрь, таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не разламывая. Майфортик можно принимать натощак или вместе с приемом пищи. Терапию Майфортиком у пациентов, которые не получали его раньше, начинают в первые 48 ч после трансплантации. Рекомендованная доза составляет мг 4 таблетки по мг или 2 таблетки по мг 2 раза в сутки, суточная доза - мг. У больных, получающих мофетила микофенолат в дозе 2 г в сутки, ММФ может быть заменен на Майфортик в дозе мг 2 раза в сутки. У пациентов с отсроченным восстановлением функции почечного трансплантата изменение дозы Майфортика не требуется. У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени, связанными с преимущественным поражением паренхимы, не требуется коррекции дозы Майфортика. Реакция отторжения трансплантата не приводит к изменению фармакокинетики МФК. В этих случаях изменений режима дозирования не требуется. Следующие нежелательные явления наблюдались в ходе двух исследований безопасности Майфортика и ММФ у пациентов с недавно пересаженной почкой, не получающих ранее поддерживающую терапию пациенты с почечным трансплантатом de novo , и у пациентов с пересаженной почкой, получающих ранее поддерживающую терапию. Частота развития нежелательных явлений была одинакова в обеих группах пациентов. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию несколькими препаратами, в т. МФК, повышен риск развития лимфом и других новообразований, в частности, кожи. Лимфопролиферативные заболевания или лимфомы развивались у двух пациентов с почечным трансплантатом de novo 0. Инфекционные заболевания оппортунистические инфекции. У больных с недавно пересаженной почкой, получавших в течение 1 года Майфортик в составе комплексной иммуносупрессивной терапии, наиболее часто отмечались цитомегаловирусная ЦМВ инфекция, кандидоз и инфекция, вызванная вирусом простого герпеса. ЦМВ инфекция подтвержденная серологически, виремией или клиническими данными отмечалась у Эти явления имели возможную или вероятную причинно-следственную связь с приемом Майфортика. Частота развития нежелательных реакций оценивается следующим образом: Со стороны системы кроветворения: Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны эндокринной системы и обмена веществ: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Доброкачественные и злокачественные опухоли: Со стороны мочевыделительной системы: Профиль нежелательных явлений не отличался у пациентов с пересаженной почкой de novo и у пациентов, получающих ранее поддерживающую терапию, однако частота развития нежелательных явлений была ниже во второй группе. Перечисленные ниже побочные эффекты наблюдались на фоне приема препаратов, содержащих в качестве активного вещества микофеноловую кислоту 'класс-эффекты':. Явления, связанные с иммуносупрессией: При применении микофенолата мофетила производное микофеноловой кислоты - активного вещества Майфортика сообщалось о развитии прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии в отдельных случаях с летальными исходами. С осторожностью следует назначать препарат при врожденной недостаточности гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы в т. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении Майфортика при беременности отмечалось повышение риска развития врожденных аномалий. Наиболее часто при применении мофетила микофенолата при беременности у детей отмечались аномалии развития внутреннего уха, конечностей, черепно-лицевой области в т. В экспериментальных доклинических исследованиях у животных наблюдался тератогенный эффект микофеноловой кислоты. Не рекомендуется начинать терапию Майфортиком до того, как будет получен отрицательный результат теста на беременность. В случае наступления беременности пациентка должна немедленно проконсультироваться с врачом. До начала терапии Майфортиком, на протяжении всей терапии и в течение 6 недель после ее завершения следует применять эффективные методы контрацепции. Неизвестно, выделяется ли МФК с грудным молоком. В связи с тем, что существует потенциальный риск развития серьезных нежелательных явлений у вскармливаемого ребенка под влиянием микофенолата натрия, необходимо решить вопрос либо о прекращении применения Майфортика, либо, учитывая важность терапии данным препаратом для матери, о прекращении грудного вскармливания на протяжении всей терапии и в течение 6 недель после ее прекращения. У больных, получающих комбинированную иммуносупрессивную терапию, включающую в т. Этот риск, вероятнее всего, связан не с использованием препарата, а с интенсивностью и продолжительностью иммуносупрессивной терапии. Чтобы уменьшить воздействие солнечного света и ультрафиолетового излучения с целью снижения риска развития рака кожи, рекомендуется защищать кожу одеждой и использовать солнцезащитные кремы с высоким фактором защиты. Больных, получающих терапию Майфортиком, следует проинформировать о необходимости незамедлительно сообщать врачу о всех случаях инфекции, неожиданном появлении гематом, кровотечениях и о любых других проявлениях угнетения функции костного мозга. Избыточная иммуносупрессия повышает вероятность развития инфекций, в т. Случаи развития прогрессирующей мультфокальной лейкоэнцефалопатии ПМЛ на фоне лечения микофенолатом мофетила отмечались в основном у пациентов, имеющих факторы риска развития ПМЛ, включая терапию иммуносупрессивными препаратами и иммунные нарушения. Врачу следует учитывать возможность развития ПМЛ на фоне терапии Майфортиком у пациентов со сниженным иммунитетом и в случае необходимости направлять пациентов с неврологическими нарушениями на консультацию к неврологу. При развитии ПМЛ врачу следует рассмотреть возможность снижения интенсивности иммуносупрессивной терапии. Однако у пациентов после трансплантации при снижении иммуносупрессии возможно повышение риска отторжения трансплантата. У больных, получающих терапию Майфортиком, не исключено развитие нейтропении, обусловленной как воздействием самой МФК, так и сопутствующими препаратами, вирусными инфекциями или сочетанием этих факторов. У больных, получающих Майфортик, следует регулярно проводить определение числа лейкоцитов и формулы крови: Больные должны быть предупреждены о том, что во время терапии препаратами МФК вакцинация может быть менее эффективной и что следует избегать использования живых аттенуированных вакцин. Вакцинация от гриппа может быть полезной для пациентов, поэтому в этом вопросе следует руководствоваться рекомендациями местных органов управления здравоохранения относительно вакцинации против гриппа. Майфортик применялся в сочетании со следующими препаратами: Эффективность и безопасность Майфортика при его применении с другими иммуносупрессивными препаратами не изучалась. Эффективность и безопасность Майфортика у детей не изучались. Имеются ограниченные данные по фармакокинетике у детей, перенесших трансплантацию почки. В настоящий момент конкретных рекомендаций по режиму дозирования у детей не разработано. Влияние приема Майфортика на способность водить автомашину и работать с механизмами не установлено. Механизм действия Майфортика, его фармакодинамические эффекты и зарегистрированные нежелательные явления указывают на малую вероятность влияния. Тем не менее, следует предупреждать пациентов о возможных нежелательных явлениях препарата и осторожности при работах, требующих концентрации внимания. Случаи передозировки при применении Майфортика не наблюдались. Хотя неактивный метаболит ГМФК выводится при гемодиализе, не следует ожидать, что этот метод будет эффективно выводить клинически значимые количества активной МФК. Колестирамин и другие секвестранты желчных кислот нарушают всасывание МФК из кишечника и, следовательно, могут приводить к снижению ее концентрации в крови. Поскольку специальных исследований взаимодействия Майфортика и азатиоприна не проводилось, эти препараты не следует назначать одновременно. Не следует использовать живые вакцины у больных с нарушенным иммунным ответом. При использовании других вакцин выработка антител может быть снижена. При одновременном применении Майфортика и ацикловира у больных с нарушением функции почек могут повышаться концентрации в крови как ГМФК, так и ацикловира. Возможно, оба препарата конкурируют при выведении из организма сходный путь выведения - канальциевая секреция. Такие пациенты требуют тщательного наблюдения. Присоединение ганцикловира не влияет на фармакокинетику МФК и ГМФК. При достижении терапевтической концентрации МФК клиренс ганцикловира не изменяется. Тем не менее, при сочетанном назначении Майфортика и ганцикловира больным с нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования ганцикловира, а за такими пациентами должно быть установлено тщательное наблюдение. Следует соблюдать осторожность при сочетанном применении Майфортика с антацидными препаратами, содержащими гидроксид магния и алюминия. В связи со своей способностью связывать желчные кислоты в кишечнике колестирамин может снижать концентрацию МФК в крови и AUC. В связи с возможным снижением эффективности Майфортика следует соблюдать осторожность при сочетанном применении колестирамина и препаратов, нарушающих циркуляцию желчных кислот. В исследованиях у больных со стабильным почечным трансплантатом было показано, что на фоне равновесных концентраций Майфортика фармакокинетика циклоспорина А не изменялась. Пероральные контрацептивы метаболизируются посредством реакций окисления, в то время как Майфортик — посредством глюкуронирования. Влияние пероральных контрацептивов на фармакокинетику Майфортика маловероятно, и, следовательно, вряд ли можно ожидать каких-либо клинически значимых взаимодействий. С другой стороны, если принять во внимание тот факт, что влияние длительной терапии Майфортиком на фармакокинетику пероральных контрацептивов еще не изучено, нельзя исключить вероятность снижения эффективности контрацептивов. У пациентов со стабильным трансплантатом почки в исследовании с перекрестным дизайном изучалась фармакокинетика Майфортика в равновесном состоянии при его одновременном применении с Сандиммуном Неоралом и такролимусом. Предохранять от воздействия влаги. Срок годности - 2. Препарат не следует использовать после истечения срока годности. Главная Поиски по сайту Об авторе, контакты Карта сайта. Задать вопрос автору или оставить отзыв Выброшенные деньги! Классы лекарств Производители ТАА товары аптечного ассортимента Частые вопросы За границей дешевле Невыдуманное Отзывы Архив ответов на вопросы Доступно о болезнях Записаться на прием к автору сайта. Майфортик, Селлсепт Микофеноловая кислота Содержание страницы: Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом. Все иммуносупрессоры и базисные противоревматические препараты здесь. Все препараты, применяемые в ревматологии, здесь.

Живой кофе эспрессо отзывы

Договор найма жилой квартиры

Баллы гвэпо истории

Арка из мдф своими руками видео

Расписание электричек посад электрогорск

Что сделать чтобы росли ресницы

Характеристика человека рожденногово 2 лунный день

Ключ эцп сделать

Признаки сепсиса крови

Сколько зарабатывают пловцы

Lemon одежда официальный сайт каталог

Ппр при работе с автовышки образец

За сколько вызревает конопля видео

Греческий стиль своими руками

Язва роговицы у собаки лечение

Тесты по химии 9 класс

Текст журавли на болоте

Голубые глаза какой цвет волос подойдет фото

Физиолечение при пневмонии

Привет как дела перевод на английский язык

Report Page