Международное название димедрола

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Международное название димедрола

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор. Фармакологическое действие: H1-гистаминоблокирующее, антигистаминное, ганглиоблокирующее, местноанестезирующее, м-холиноблокирующее, противорвотное, противоязвенное, седативное, снотворное, спазмолитическое. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, производное этаноламина; устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H1-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральным м-холиноблокирующим действием может вызывать как угнетение, так и возбуждение ЦНС. Обладает выраженной H1-блокирующей активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта - только в высоких дозах, блокирует м-холинорецепторы в ЦНС, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, то есть снижению АД. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует даже в низких дозах эпилептические разряды на ЭЭГ и может провоцировать эпилептический приступ. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторами гистамина морфин , и в меньшей степени - при бронхоспазме аллергической природы. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах. Начало действия отмечается через мин после приема внутрь, длительность - до 12 ч. Быстро всасывается в ЖКТ. TCmax - мин в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей, находящихся на грудном вскармливании может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью. При приеме внутрь: аллегический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь; в составе комплексной терапии - анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке. Бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушая болезнь, в качестве противорвотного ЛС. При парентеральном введении: в составе комплексной терапии - анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке, морская и воздушная болезнь. Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, детский возраст до 7 мес. Взрослым, по мг раза в день. Курс лечения - дней. Высшие дозы для взрослых: разовая - мг, суточная - мг. При бессоннице - по 50 мг за мин перед сном. Для лечения идиопатического и постэнцефалитического паркинсонизма - вначале по 25 мг 3 раза в день, с последующим постепенным увеличением дозы, если это требуется, до 50 мг 4 раза в сутки. При укачивании - мг каждые ч при необходимости. Суппозитории вводят раза в сутки после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Детям до 3 лет - 5 мг, лет - 10 мг; лет - 15 мг, лет - 20 мг. В офтальмологии: закапывают в конъюнктивальный мешок по кап 0. При аллергических вазомоторных, острых ринитах, риносинусопатиях назначают в виде палочек, содержащих 0. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа. Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги. Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор. Со стороны мочеполовой системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок, фотосенсибилизация. Симптомы: угнетение ЦНС, развитие возбуждения особенно у детей или депрессии, расширение зрачков, сухость слизистой оболочки полости рта, парез органов ЖКТ. Нельзя испльзовать эпинефрин и аналептики. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью. Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки др. Пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических реакций, следует соблюдать осторожность. У детей от 1 года до 7 лет рекомендуется использовать таблетки по 30 мг, у детей мес - в виде порошка, приготовленного в рецептурно-производственных отделах аптек. Данные гос. Состояние регистрационного удостоверения: действующее. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Фармакодинамика: Блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, производное этаноламина; устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Фармакокинетика: Быстро всасывается в ЖКТ. Показания к применению: При приеме внутрь: аллегический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь; в составе комплексной терапии - анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке. Противопоказания: Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, детский возраст до 7 мес. Режим дозирования: Внутрь. Прочие: повышенное потоотделение, озноб. Передозировка: Симптомы: угнетение ЦНС, развитие возбуждения особенно у детей или депрессии, расширение зрачков, сухость слизистой оболочки полости рта, парез органов ЖКТ. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Снижает эффективность апоморфина как рвотного ЛС при лечении отравления. Особые указания: Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола. Откройте актуальную версию документа прямо сейчас Открыть документ. Получить бесплатный доступ. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль.

Ab fubinaca