Международное название димедрол

Купить Здесь

H1-гистаминовых рецепторов блокатор Блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта , блокирует холинорецепторы ганглиев снижает АД и ЦНС, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, то есть снижению АД. Однако при парентеральном введении пациентам с дефицитом ОЦК возможно снижение АД и усиление имеющейся гипотонии вследствие ганглиоблокирующего действия. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует даже в низких дозах эпилептические разряды на ЭЭГ и может провоцировать эпилептический приступ. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторами гистамина тубокурарин, морфин , и в меньшей степени - при бронхоспазме аллергической природы. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах. Начало действия отмечается через мин после приема внутрь, длительность - до 12 ч. Аллергические реакции крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, капилляротоксикоз , аллергический конъюнктивит, острый иридоциклит, вазомоторный ринит, риносинусопатия, аллергический дерматит, зудящий дерматоз. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки, гиперацидный гастрит в составе комбинированной терапии. Рвота беременных, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, лучевая болезнь. Обширные травматические повреждения кожи и мягких тканей ожоги, размозжения , геморрагический васкулит, сывороточная болезнь. Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия. Бронхиальная астма, беременность, период лактации. Сонливость, сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, астения, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушения координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории. Нельзя использовать эпинефрин и аналептики. Взрослым, по мг раза в день. Курс лечения - дней. Высшие дозы для взрослых: При бессоннице - по 50 мг за мин перед сном. Для лечения идиопатического и постэнцефалитического паркинсонизма - вначале по 25 мг 3 раза в день, с последующим постепенным увеличением дозы, если это требуется, до 50 мг 4 раза в сутки. При укачивании - мг каждые ч при необходимости. Детям лет - по Суппозитории вводят раза в сутки после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Детям до 3 лет - 5 мг, лет - 10 мг; лет - 15 мг, лет - 20 мг. При аллергических вазомоторных, острых ринитах, риносинусопатиях назначают в виде палочек, содержащих 0. Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: Пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических реакций, следует соблюдать осторожность. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного ЛС при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью. Наши читатели успешно используют Метод Елены Малышевой. Внимательно изучив этот метод мы решили предложить его и вашему вниманию. H1-гистаминовых рецепторов блокатор Действующие вещества: Перед применением препарата Димедрол-УВИ проконсультируйтесь с врачом!

Димедрол в таблетках — инструкция по применению

2cb передозировка

Курительные трубки уфа

Димедрол: аналоги

Соль саратов телеграмм

Международное название димедрол

В чем содержится мефедрон

Димедрол-УВИ - Инструкция

Международное название димедрол

Обойти rusdosug

Международное название димедрол

Фенибут и пирацетам вместе

Димедрол - официальная инструкция по применению

Фармакологическое действие Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н 3 -гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта , блокирует холинорецепторы ганглиев снижает артериальное давление и центральной нервной системы, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, то есть снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует даже в низких дозах эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах. Начало действия отмечается через мин после приема внутрь, длительность ч. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. ТСmах - мин в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения - ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью. Показания к применению Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке и других аллергических состояний. Бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, в качестве противорвотного средства. Противопоказания Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, эпилепсия. Детский возраст до 7 лет для данной лекарственной формы. Способ применения и дозы Внутрь. Высшая разовая доза - мг, суточная - мг. При бессоннице - по 50 мг за мин перед сном. При укачивании - мг каждые ч при необходимости. Побочное действие Сонливость, сухость во рту, онемение слизистой полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, общая слабость, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушение координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории. При необходимости - симптоматическое лечение: Нельзя использовать эпинефрин и аналептики. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифен-гидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью. Особые указания Пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических реакций, следует соблюдать осторожность. Во время лечения дифенгидрамином следует избегать солнечного облучения и употребления этанола. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: У детей от 1 года до 7 лет рекомендуется использовать таблетки по 30 мг от 1 года до 3 лет суточная доза мг, разделенная на приема, от 4 до 6 лет суточная доза 20 - 45 мг, разделенная на приема. У детей от 7 месяцев до 12 месяцев препарат может применяться в виде порошка, приготовленного в рецептурно-производственных отделах аптек по мг раза в день. Форма выпуска Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку. По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности 5 лет. Не использовать препарат после окончания срока годности. Условия хранения Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Димедрол Международное непатентованное название: N,N- Диметил дифенилметокси этиламина гидрохлорид Лекарственная форма: С осторожностью - беременность, период лактации. Условия отпуска По рецепту. Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Главная Контакты Новости События:

Методы фсб

Международное название димедрол

Закладки ярославль