Метокси группа

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Вы также можете это сделать в любой момент. Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2. Итак, мы с вами обсудили реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду с участием бензола. Но что происходит, когда вы начинаете реакцию, а заместитель уже находится в бензольном кольце? Посмотрим на молекулу слева, это анизол. Итак, теперь в нашем бензольном кольце есть заместитель — метокси-группа. И если мы запустим реакцию анизола с концентрированной азотной и серной кислотами, это будет реакция нитрирования, в результате которой нитро-группа встроится в ароматическое кольцо. Присутствие заместителя, метокси-группы, будет определять положения, в которые направится нитрогруппа в кольце. Например, один из конечных продуктов будет образовываться за счет присоединения нитро-группы к этому углероду, который расположен непосредственно за углеродом, содержащим метокси-группу. Эти две группы расположены в орто-положениях по отношению друг к другу. Вернемся к этой схеме, отметим, что этот углерод расположен в орто-положении в бензольном кольце. А другой продукт представляет собой нитро-группу, связанную с этим атомом углерода, который расположен в противоположной стороне от углерода, содержащего метокси-группу. Обозначу пара-положение на бензольном кольце. При сравнении орто- и пара-продуктов оказывается, что пара-продукт является основным конечным продуктом в реакции нитрирования анизола. А орто-продукт будет побочным. Это происходит из-за стерической изоляции. В этой метокси-группе присутствует стерическая изоляция, которая будет препятствовать присоединению нитро-группы в орто-положение. Очевидно, что в пара-положении будет существенно меньше этой стерической изоляции. Вот почему обычно пара-продукт является основным продуктом этой реакции. Но это не всегда так. Иногда у вас больше орто-продукта, чем пара-продукта. Однако в этой реакции пара-продукт является основным. И опять, стерическая изоляция является одним из факторов, которые необходимо принимать во внимание, когда вы проводите реакции подобного типа. Итак, это, разумеется, другое положение в вашем ароматическом кольце. И если вы переставите нитро-группу в это положение, получится мета-продукт. И мета-продукт в этой реакции нельзя получить в большом количестве. Значит, метокси-группа является орто-пара ориентантом. Можно отметить, что это орто-положение и мета-положение на этой стороне, вследствие симметрии. Однако мета-продукт не наблюдается в большом количестве. Давайте разберемся почему так происходит. Нарисуем несколько резонансных структур и поразмышляем о механизме элетрофильного замещения в ароматическом ряду. Начнем с атаки в орто-положении. Когда вы проводите реакцию нитрирования, серная кислота действует в ней как катализатор и создает ион нитрониума из азотной кислоты. И он действует как электрофил в нашем механизме. Чтобы показать орто-атаку, нужно нарисовать, как нитрогруппа добавляется в орто-положении. То есть, как нитрогруппа добавляется к этому углероду. У нас происходит реакция между электрофилом и нуклеофилом на первом этапе нашего механизма реакции. Запишем результат этой нуклеофильной реакции. Здесь по-прежнему будет метокси-группа. Нитрогруппа добавляется в орто-положении. Запомните, водород по-прежнему связан с углеродом в кольце. В результате этот углерод теряет связь и получает положительный заряд. Покажем резонансную стабилизацию вот этого катиона. Можно нарисовать еще одну резонансную структуру. Давайте я изображу оставшуюся часть иона. Итак, вот это наш водород. И углерод закономерно получает положительный заряд. Вот еще одна резонансная структура. Можно нарисовать и еще. Вот это наше кольцо. Вот это наша метокси-группа. И опять нитрогруппа в орто-положении. Давайте я отмечу все эти электроны. Электроны красного цвета перемещаются сюда. Я забираю связь у углерода. И это тот самый углерод, который получает положительный заряд. А поскольку кислород расположен следом за углеродом, то кислород получает неподеленную электронную пару. И благодаря этой неподеленной паре электронов у нас получается еще одна резонансная структура. Итак, эти электроны могут переместиться сюда и образуется четвертая резонансная структура. То есть присутствие заместительной метокси-группы с неподеленной электронной парой электронов на этом кислороде позволяет нам изобразить четвертую резонансную структуру. И опять наша нитрогруппа оказывается в орто-положении. Проследим за перемещениями электронов. Итак, всего у нас возможны четыре резонансные структуры. Но не забывайте, что ион в реальности представляет собой комбинацию этих резонансных структур, которую мы называем сигма-комплексом. И таким образом, опять, присутствие заместительной метокси-группы с неподеленной парой электронов непосредственно за ароматическим кольцом дает нам дополнительную резонансную структуру. Вот это наша дополнительная резонансная структура. И вот у нас получается четыре резонансные структуры для реакции в орто-положении. И чем больше резонансных структур вы можете изобразить, тем более делокализованным становится положительный заряд. И тем более стабилен наш сигма-комплекс, что значит, что он будет формировать механизм реакции электрофильного ароматического замещения. И поскольку мы можем нарисовать четыре резонансные структуры для реакций в орто-положении, то ситуация складывается в пользу карбокатиона. И он будет формироваться намного проще. И, разумеется, последним этапом нашего механизма реакции будет депротонирование сигма-комплекса и преобразование ароматического кольца. Я не буду останавливаться на этом этапе. Я просто хотел показать вам четыре резонансные структуры для реакции в орто-положении. Они отличаются от таковой в мета-положении. А теперь давайте посмотрим, что произойдет, если мы добавим нитрогруппу в мета-положение. Итак, мета-положение будет здесь. В итоге эти электроны переходят к кислороду. Посмотрим на результат нуклеофильной атаки с присоединением нитрогруппы в мета-положении. Покажем нитрогруппу в мета-положении. В результате углерод на вершине получает положительный заряд. Нарисуем резонансную структуру для этого иона. Эти электроны перемещаются сюда. Изобразим еще одну резонансную структуру. Нитрогруппа по-прежнему находится в мета-положении по отношению к метокси-группе. И теперь положительный заряд расположен на углероде вот здесь. Чтобы не тратить время, я не буду помечать цветами эти резонансные структуры. Можно изобразить еще одну. Нарисуем эту резонансную структуру. А вот здесь — нитрогруппа. И теперь наш положительный заряд переходит к этому углероду. Всего три резонансные структуры. Итак, опять, напоминаю вам, что сигма-комплекс является гибридом всех этих трех резонансных структур. И поскольку я могу изобразить всего три резонансные структуры для данной ситуации, то это означает, что сигма-комплекс нестабилен, в отличие от комплекса в примере с атакой в орто-положении. Сигма-комплекс для атаки в орто-положении был более стабилен, поэтому мы могли изобразить четыре резонансные структуры. А здесь таких только три. Теперь рассмотрим атаку в пара-положении. Чтобы показать присоединение нитрогруппы в пара-положение. Итак, в результате нуклеофильной атаки электроны смещаются. И нитрогруппа, оказывается в пара-положении. И вот опять наша метокси-группа. Но в этот раз азотная группа будет в пара-положении. И именно они формируют связь с азотом. И исчезает связь у этого углерода. И поэтому именно здесь будет находиться положительный заряд. Итак, вот это резонансная структура для этого соединения. Покажем, как эти электроны перемещаются отсюда сюда. Посмотрим, что получится в результате. Это опять будет наш заместитель. А теперь я забрал связь у этого углерода. Можно изобразить еще одну резонансную структуру. Покажем, как эти электроны перемещаются сюда. Освободим немного места для еще одной резонансной структуры. А вот это наша заместительная группа. И нитрогруппа по-прежнему в пара-положении. Забираю связь у этого углерода. И он получает положительный заряд. Я повторю, что благодаря присутствию этой неподеленной электронной пары на кислороде, расположенном следом за бензольным кольцом, можно нарисовать еще одну резонансную структуру. Теперь покажем четвертую резонансную структуру, в которой кислород связан с нашим кольцом двойной связью. У кислорода все еще есть неподеленная электронная пара, поэтому у нас получается положительный заряд. Нитрогруппа по-прежнему находится в пара-положении. И всего у нас получается четыре резонансные структуры, когда нитрогруппа присоединяется в пара-положении. В реакции в пара-положении у нас получаются четыре резонансные структуры. Аналогично при реакции в орто-положении так же получаются четыре резонансные структуры. И этим можно объяснить, почему заместительная метокси-группа действует как орто-пара ориентант. То есть, в случае реакции в орто- или пара-положении у нас получаются четыре резонансные структуры, при которых сигма-комплекс стабилизирован больше, чем при мета-положении. И это объясняет региохимический феномен нитрования анизола. Я нарисовал четыре резонансные структуры, потому что начал с бензольного кольца. Начал с этого положения электронов. Но, если вы возьмете другое бензольное кольцо, ваши резонансные структуры будут немного отличаться. Вы встретите разные варианты в разных учебниках. Повторю, что нужно всегда брать ту версию, которую дает вам ваш преподаватель. И используйте ее на экзаменах, когда будете рисовать резонансные структуры для атаки в орто-, пара- или мета-положениях. Subtitles by the Amara. Взаимодействием фенола и метанола:. Также можно получить анизол при взаимодействии фенолята натрия с хлористым метилом \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]:. В лабораторных условиях анизол получают взаимодействием фенола и диметилсульфата в водно-щелочной среде:. Анизол — бесцветная жидкость с приятным запахом. Анизол используется как растворитель и как промежуточный продукт в производстве красителей, лекарств и душистых веществ. Оказывает очень слабое раздражение кожи \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Субтитры Итак, мы с вами обсудили реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду с участием бензола. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Эта страница последний раз была отредактирована 9 апреля в Основа этой страницы находится в Википедии. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Заглавная страница Рубрикация Избранные статьи. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Метокси группа

Колхициновые алкалоиды

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

Глава 6. ММДА

Вы точно человек?

Вы точно человек?

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

Колхициновые алкалоиды

Колхициновые алкалоиды

Колхициновые алкалоиды

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

Вы точно человек?

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

Вы точно человек?

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

Колхициновые алкалоиды

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

Вы точно человек?

Колхициновые алкалоиды

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота; банвел-Д; велзикол; дианат; дикамба; медибен

Report Page