Методики синтеза
Методики синтезаМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Органический синтез - раздел органической химии, в котором рассматриваются пути и методы искусственного создания органических соединений в лаборатории и промышленности. Широко применим в лабораторных условиях главным образом для исследовательских целей и в промышленности. С этого времени органический синтез как основной источник новых органических соединений играет фундаментальную роль в становлении органической химии как науки и в ее дальнейшем развитии, обеспечивая постоянно расширяющийся круг изучаемых объектов. Развитие органического синтеза в 20 в. Осуществление синтеза сложнейших природных соединений например хлорофилла, витамина В 12 , биополимеров , создание материалов с необычными свойствами например так называемые органические металлы показывает, что для современного органического синтеза практически не существует неразрешимых задач. В реферате рассмотрены вопросы, касающиеся планирования органического синтеза, то есть выбора оптимального пути получения соединения с заранее заданной структурой. Конкретные методы синтеза — образование новой связи С—С, введение функциональных групп и другое. Обычно синтез целевого соединения осуществляют из относительно простых и доступных то есть выпускаемых промышленностью исходных веществ. Как правило, при синтезе сложных веществ путь от исходных соединений к целевому разбивается на ряд этапов стадий , на каждом из которых происходит образование одной — двух связей фрагментов будущей молекулы или подготовка к образованию таких связей. Осуществление органического синтеза сопряжено с решением двух основных вопросов: Основу тактики органического синтеза составляют различные синтетические методы, каждый из которых представляет собой стандартную совокупность одной или нескольких реакций и приемов выделения продуктов, которые обеспечивают возможность построения или разрыва определенного типа связи или связей , необходимой для синтеза целевого соединения. Важные характеристики эффективного синтетического метода — общность слабая зависимость результата от конкретных особенностей структуры исходных соединений , селективность участие в основных реакциях метода лишь определенных функциональных групп и высокие выходы продуктов. Типичным примером эффективного синтетического метода может служить синтез олефинов по Виттигу реакции 1—3 из алкилгалогенидов и карбонильных соединений:. Основные методы органического синтеза можно разбить на три группы: Последнее важно для введения в молекулы исходных или промежуточных соединений функциональных групп и их защиты, требующихся для осуществления очередной конструктивной реакции, а на заключительных стадиях синтеза-для введения необходимых функциональных групп в целевое соединение. Реакция Шоттена-Баумана , ацилирование спиртов или аминов хлорангидридами карбоновых к-т в присут. Ацилирующими агентами обычно являются трудногидролизуемые хлорангидриды ароматических к-т например, бензоилхлорид , а также хлорангидриды высших алифатических к-т С 10 -С При ацилировании спиртов выход сложных эфиров повышается с понижением температуры реакции за счет снижения гидролиза хлорангидрида и отчасти эфира. Чтобы избежать местных перегревов, хлорангидрид прибавляют небольшими порциями к р-ру спирта в водной щелочи при эффективном перемешивании. Эти же правила применимы и для ацилирования аминов. Ацилирование легкогидролизующимися хлорангидридами СОС1 2 , AlkCOCl проводят в инертных растворителях диэтиловый эфир, хлороформ, бензол в присутствии мелкоизмельченного порошка щелочи или соды. Аналогично спиртам в р-цию вступают тиолы:. Реакцию применяют в аналитической практике для идентификации хлорангидридов в виде их анилидов и аминов в виде бензоильных производных. Метод впервые применен К. Шоттеном в для ацилирования аминов и Э. Бауманом в для ацилирования спиртов. Метод находит широкое применение благодаря мягким условиям синтеза и высокой ацилирующей способности пиридиниевой соли. Алкилирование, введение алкильной группы в молекулу органического соединения, а также получение алкильных производных химических элементов. Алкилирование изопарафиновых и ароматических углеводородов проводят: О — алкилирование проводят при температурах не выше С в воде или органических растворителях, например:. Получение алкильных производных металлов проводят в присутствии меди, например:. Алкилирование углеводородов сопровождается полиалкилированием, изомеризацией и полимеризацией. Так, при этилировании бензола по р-ции Фриделя — Крафтса, кроме этилбензола, образуются ди- и полиэтилбензолы. Полиалкилирование объясняется лучшей растворимостью в образующемся каталитическом комплексе алкилатов по сравнению с исходным в-вом. При использовании в качестве растворителя нитрометана идет преимущественное образование моноалкилпроизводных. Для увеличения выхода моноалкилпроизводных уменьшают мольное соотношение олефин: Поскольку третичные алкилгалогениды ионизируются легче всего, вторичные — труднее, а первичные практически не ионизируются, вероятность образования соответствующих карбкатионов уменьшается в том же ряду. Такое же влияние строения алкилирующего агента отмечено при О — алкилировании, которое в целом протекает как нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода:. Помимо приведенных выше реакций, алкилирование применяют в лабораторной практике для получения алкильных производных карбонильных соединений, дикарбонильных соединения, при хлорметилировании ароматических углеводородов:. Алкилирование широко применяется в промышленности, в частности для получения алкилата, этилбензола, изопропилбензола, высших алкилбензолов. Исторически закрепившееся в органической химии название большой группы реакций различного характера. В более узком значении — внутри- и межмолекулярные процессы образования новой связи С—С в результате взаимодействия двух или более молекул органических соединений. Реакции конденсации можно разбить на след. Замещение атома или группы атомов с отщеплением простой неорганической или органической молекулы:. В качестве конденсирующих агентов используют в-ва, которые связывают отщепляющиеся соединения, образуют реакционноспособные промежуточные продукты или действуют как катализаторы. Реакции конденсации с отщеплением воды могут проходить по одной из след. Схеме 1 соответствуют алкилирование ароматических и непредельных соединений спиртами, автоконденсация жирных спиртов, например:. По схеме 2 протекают кротоновая конденсация и многочисленные родственные процессы, например Перкина реакция, Кнёвенагеля реакция и др. Некоторые реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод—гетероатом или гетероатом—гетероатом, также относят к реакциям конденсации, например:. Хочу больше похожих работ Главная Опубликовать работу О сайте. Красители на основе 2-аминомеркапто-1,3,4-тиадиазола. Красителями, в широком смысле этого слова, называют органические соединения, обладающие способностью поглощать и преобразовывать световую энергию в ви Изучение растворимости бензоата свинца в различных растворителях. Знание растворимости какого-либо продукта изучаемого взаимодействия, в частности в нашем случае бензоата свинца, имеет большое значение при решении ра Сохрани ссылку на реферат в одной из сетей: Номенклатура более сотни названий На очереди стоит вытеснение хлорных методов синтеза окиси пропилена, глицерина и Предложены методы синтеза в водно- органических средах: Синтез полимеров и сополимеров акрилонитрила. Сырьё органического синтеза и Существует три основных метода синтеза полимеров, базирующихся на
Анализ и синтез
Методики синтеза и диагностики
Логический анализ и синтез как методы исследования
Купить закладки экстази в Каменногорске
Психологическая лаборатория Литвиновой
Методика синтеза
Методика синтеза:
Справочник химика 21
Логический анализ и синтез как методы исследования
Методика синтеза
Купить закладки метадон в Одинцове