Методические рекомендации по экспертизе кокаина

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Наряду с кокаином в листьях коки обнаруживаются и другие алкалоиды, которые являются эфирами экгонина и органических кислот бензойной, коричной, труксиловой: Кокаин представляет собой вещество стимулирующего действия, употребляется, как правило, вдыханием через нос, курением с табаком или марихуаной, реже - внутривенно. Вызывает сильную психическую зависимость. Изымаемый из незаконного оборота кокаин жаргонные названия - кока, кокс, снег, марафет встречается в виде белого порошка, а также гранул, пасты и комков белого, бежевого, желтого и коричневого цвета. Разновидностью этого наркотического средства является крэк, который обычно бывает желтоватым или бесцветным и часто запаивается в ампулы. Приготовление кокаина начинается с экстракции листьев коки смесью щелочи, керосина и серной кислоты иногда добавляют КМnО. Подобные особенности приводят к наличию в криминальных образцах кокаина в качестве примесей не только веществ, попадающих из листьев коки, но и бензойной кислоты, поташа и т. Приготовление крэка заключается в получении кокаина-основания по определенной технологии с применением воды и питьевой соды. Помимо указанных примесей в кокаин часто входят и специальные добавки: Для исследования кокаина можно пользоваться капельным химическим анализом, тонкослойной, газовой и жидкостной хроматографией, ИК-спектроскопией и хроматомассспектрометрией. В случае наличия образца сравнения качественное обнаружение кокаина осуществляется комбинацией тонкослойной хроматографии с капельным анализом или газовой хроматографией. При отсутствии же вещества-свидетеля для выявления кокаина необходимо применение одного из методов прямой идентификации веществ - ИК-спектроскопии или хроматомасс-спектрометрии. Количественное определение объекта проводится с помощью газовой либо жидкостной хроматографии. Капельный анализ образцов проводят с помощью реактива, который готовят растворением 0,5 г п-диметиламинобензальдегида в 50 мл смеси, состоящей из этанола и концентрированной серной кислоты, взятых в соотношении 3: При проведении испытаний несколько капель индикаторного раствора, который может долго храниться в герметично закрытой темной склянке, добавляют к нескольким миллиграммам исследуемого объекта, помещенного в фарфоровую чашку, после чего смесь нагревают до С и выдерживают при этой температуре 3 мин. Наличие кокаина устанавливают по появлению красного окрашивания. Метод тонкослойной хроматографии ТСХ реализуется в системах растворителей: После однократного хроматографирования в системах N 1 или N 2 зоны выявляют по гашению флуоресценции в лучах УФ-лампы при длине волны. Газохроматографический анализ проводят в следующих условиях: Кокаин в этих условиях элюирует между насыщенными нормальными углеводородами с числом атомов углерода 21 и 22 индекс удерживания. При этом к точной навеске образца мг добавляют 1 мл стандартного раствора, каплю триэтиламина и нагревают полученную смесь. После охлаждения и отстаивания спиртовой экстракт хроматографируют, как описано выше. Относительный массовый коэффициент кокаина к метилстеарату равен 1, Хроматомасс-спектрометрическую идентификацию кокаина проводят с предварительным разделением компонентов на кварцевой капиллярной колонке длина м, диаметр - 0,2 мм с диметилсиликоновой стационарной фазой в указанных ранее условиях. Температура интерфейса детектора-хроматографа составляет С. Получаемый при этом масс-спектр содержит следующие основные ионы: Для исследования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии применяют жидкостной хроматограф 'Милихром 4', обеспечивая следующие условия: Орел ; элюент - фосфатный буфер: Для приготовления фосфатного буфера 3,0 г КОН растворяют в 1 л дистиллированной воды, добавляя 12,0 г ортофосфорной кислоты и 3,0 г гептил- или гексиламина. После полного растворения доводят рн буфера до 3 раствором щелочи или кислоты. После смешения фосфатного буфера с ацетонитрилом в нужном соотношении элюент фильтруют и дегазируют в ультразвуковой ванне в течение 20 мин. Перед анализом криминальных образцов кокаина, содержащих, как правило, добавки различных веществ, готовят раствор модельной смеси. Полученный раствор выдерживают в ультразвуковой ванне в течение 20 мин. В предлагаемой методике модельная смесь кроме кокаина включала наиболее часто присутствующие в подобных объектах примеси: Такой состав модельной смеси необязателен и может быть изменен в зависимости от наличия в распоряжении эксперта тех или иных веществ сравнения. Идентификацию компонентов модельной смеси проводят путем сопоставления времени удерживания и коэффициентов емкости, а также по УФ-спектрам. Из хроматограммы модельной смеси рис. В качестве примесных компонентов данный образец содержит прокаин и лидокаин, которые были идентифицированы по временам удерживания и УФ спектрам. Хроматограммы, представленные на рис. Москва , который позволяет изучать и УФ-спектры определяемых компонентов. При этом регистрацию спектров можно проводить в автоматическом режиме работы хроматографа 'Милихром 4' после внесения соответствующих изменений в программу для спектрофотометрического детектора. По результатам хроматографического анализа полученных растворов строят калибровочный график, описывающий зависимость площади хроматографического пика кокаина при длине волны нм от его концентрации. Далее исследуют непосредственно криминальный образец. Предел обнаружения кокаина определяется величиной достоверно регистрируемого минимального аналитического сигнала высотой пика -8 при длине волны нм и составляет для данной методики 1,5 х 10 г. За минимальную высоту пика принимают сигнал, превышающий в 5 раз уровень флуктуационных шумов. Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор кокаина гидрохлорида, растворяя точную навеску вещества Фотометрирование растворов проводят в кварцевых кюветах толщиной 1 см относительно дистиллированной воды в области нм. УФ-спектр кокаина гидрохлорида имеет максимум поглощения при нм и минимум - при нм. Для построения калибровочной кривой используют значения оптической плотности при нм А , которые определяют, опуская вертикаль из максимума поглощения до базовой линии, соединяющей точки А и А рис. Таким Образом определяют значение оптической плотности поглощения кокаина гидрохлорида при нм для каждой точки калибровочной кривой, проводя не менее трех параллельных измерений для каждой концентрации, и строят линейную калибровочную кривую в координатах: Затем 5 мл V исходного раствора помещают в мерную колбу на 50 2 мл V и доводят до метки дистиллированной водой. УФ-спектр 3 полученного раствора регистрируют в тех же условиях, что и УФ- спектры стандартных образцов. Затем, определив значение А для образца, находят концентрацию С кокаина гидрохлорида в растворе г. Содержание кокаина гидрохлорида рассчитывают по формуле: Эти данные учтены в формуле, предложенной для определения содержания кокаина. Содержание кокаина гидрохлорида в образце представляют как средний результат не менее трех параллельных измерений с указанием доверительного интервала при доверительной вероятности 0, При ИК-спектроскопическом исследовании несколько миллиграммов объекта помещают в склянку, добавляют каплю аммиака и 1 мл диэтилового эфира пентана. Органический экстракт переносят в агатовую ступку и выпаривают в сушильном шкафу при температуре С до сухого остатка, который исследуют методом ИК-спектрофотометрии. Однако подобный метод пробоподготовки не всегда позволяет получить образец, пригодный по степени очистки для спектрального анализа. В таких случаях пробоподготовку проводят с применением твердофазной экстракции. Для этого патрон 'Диапак', заполненный силикагелем с привитой фазой С, медленно, по каплям промывают последовательно 3 мл метанола, 3 мл этилацетата и снова 3 мл метанола и 2 мл дистиллированной воды; 20 мг кокаина растворяют в дистиллированной воде горячей и при необходимости подкисленной , охлаждают полученный раствор, Первый миллилитр метанола отбрасывают, а следующие 0,5 мл собирают. Полученный метанольный смыв переносят в агатовую ступку и выпаривают в сушильном шкафу при С досуха. Сухой остаток перетирают с бромидом калия, прессуют в таблетку и регистрируют спектр. Для сравнения на рис. Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Барнаул Афобазол производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик,. Постоялко 9 апреля г. Регистрационный No Сорбционное выделение и хроматографическое. Утверждаю Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г. Какие особенности хроматографии позволяют достичь лучшего разделения веществ с близкими свойствами по сравнению с другими методами разделения. Беляев Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование. Министерство РФ по атомной энергии Концерн Росэнергоатом Научно-исследовательский технологический институт им. Методы измерения массовой концентрации общего железа' введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября г. Лабораторные работы по хроматографическим методам анализа хроматография 9. Красноярск Но-шпа дротаверина гидрохлорид один из лекарственных. Methods for determination of total iron Дата введения Спектрометрия в инфракрасной области ОФС. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 4. Анализ смеси компонентов нуклеиновых кислот методом тонкослойной. Method for determination of. Литература Tse-Lok Ho et al. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические. Лабораторная работа 7б Хроматографическое определение состава газовой фазы почв. Онищенко 16 марта г. Методы определения содержания остаточного активного хлора' утв. Methods for determination of ammonium nitrogen. Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Московский физико-технический институт Государственный университет Департамент молекулярной и биологической физики Физические методы исследования Лекция 8 Детекторы в хроматографии Жидкостная хроматография. Кометиани 4 магистрант каф. Федеральное агентство по образованию Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет им. Икар, Interchim Франция Мы продолжаем публиковать материалы о современных методах препаративной. Начинать показ со страницы:. Юлия Владимирова 10 месяцев назад Просмотров: Используйте вкладку 'Главная' Подробнее. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Барнаул Афобазол производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, Подробнее. Регистрационный No Сорбционное выделение и хроматографическое Подробнее. Какой газ-носитель следует выбрать при использовании катарометра: Азарова Применение жидкостного Подробнее. Беляев Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Подробнее. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ завод 'Химлабприбор'. Министерство РФ по атомной энергии. Количественный химический анализ Министерство РФ по атомной энергии Концерн Росэнергоатом Научно-исследовательский технологический институт им. N Drinking Подробнее. Предложите методики качественного функциональный анализ и количественного анализа субстанции в соответствии с ее химическим строением: Анализ тетрациклинов и аминогликозидов. Красноярск Но-шпа дротаверина гидрохлорид один из лекарственных Подробнее. Утверждены Председателем Госкомсанэпиднадзора России Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 8 июня г. Методы измерения массовой концентрации. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 4. Анализ смеси компонентов нуклеиновых кислот методом тонкослойной Подробнее. Method for determination of Подробнее. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические Подробнее. Межлабораторная воспроизводимость Линейность Валидация аналитических методов: Methods for determination Подробнее. Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора. N срок действия установлен с Низкомолекулярные лекарственные средства Тестирование комбинированных лекарственных препаратов с фиксированной дозировкой на содержание примесей с помощью решения для анализа примесей системы Agilent Infinity II HDR-DAD Impurity Analyzer Подробнее. Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает методы определения массовой доли аммонийного УДК Methods for determination of ammonium nitrogen Подробнее. Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Примерами подобных способов Подробнее. Московский физико-технический институт Государственный университет Департамент молекулярной и биологической физики. Физические методы исследования Московский физико-технический институт Государственный университет Департамент молекулярной и биологической физики Физические методы исследования Лекция 8 Детекторы в хроматографии Жидкостная хроматография Подробнее. Ярослава Мудрого Факультет Подробнее. Икар, Interchim Франция Мы продолжаем публиковать материалы о современных методах препаративной Подробнее.

Экстази в томске

Методические рекомендации по экспертизе кокаина

Экспертиза (архив 1)

ЭКСПЕРТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОКАИНА МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ