Меткатинон синтез

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Меткатинон синтез

Выход Метамфетамина будет 5г. Способ 2 колбу наливают мл ледяной уксусной кислоты, затем добавляют туда 22г красного фосфора и 45г иода кристаллического.. После чего смесь ставят перемешивать на магнитную мешалку при комнатной температуре в течение 30минут, после чего в эту смесь доливаю 20мл воды и перемешивают еще 10 минут. После этого выключаю перемешивание и раствор фильтрую горячим через фильтр. На фильтре останется непрореагировавший фосфор, его можно высушить и использовать повторно. К раствору, который прошелчерез фильтр медленно при перешешивании добавляю раствор 20г гидросульфита натрия в мл воды. После охлаждения раствора докомнатной температуры его переливают в пластмассовое ведро. Далее в другой большой емкости, например в 1л колбе или пластмассовом ведре готовлю раствор г гидроксида натрия в мл воды, ждём пока раствор охладится до комнатной температуры. Затем в предыдущий раствор,вкоторый добавлял раствор гидросульфита добавляю при перемешивании раствор гидроксида натрия. При помощи индикатора проверяю рН образовавшегося раствора Если среда является кислой или нейтральной После этого образовавшийся раствор охлаждают до комнатной температуры, заливаю порциями в делительную воронку и экстрагирую несколько раз ДХМ. Слои хлористого метилена собираю, объединяю в однубольшую колбу. Далее хлористый метилен отгоняю. На дне колбы остается маслянистая жидкость. Ее растворяю в сухом ацетоне и продуваю HCL газ. Увеличить закладку можно хоть в раз! Синтезы ФЭА на балконе: Полученный эфедрин полностью пригоден для варки винта. Синтез эфедрина проводится в литровой колбе под обратным холодильником на балконе. Не просто пахнет, а воняет Зато все тараканы точно разбегутся! Вот на этой жизнеутверждающей, оптимистичной ноте моя соседка, баба Нюра из третьего подъезда, начинает новую серию прописей из рубрики 'Сделай сам'. Начальные реактивы совершенно другие, чем в 'ФЭА на кухне', даже более доступные, а конечные продукты иначе, как 'культовыми', не назовешь: Все этапы ведутся без выделения продукта, или, как говорят химики, 'one-pot synthesis' 'в одной чашке'. Это очень удобно, особенно в кухонно-балконных условиях. В качестве еще одного важного плюса баба Нюра отмечает, что все реакции легко масштабируются как вниз, так и вверх, протекают исключительно спокойно, в основном при комнатной температуре, и не требуют иных навыков от отважного экспериментатора, кроме элементарной аккуратности. Основные реактивы доступны, относительно недороги и абсолютно легальны. К недостаткам следует отнести вонючесть первого этапа и то, что некоторые стадии идут долго. По мере публикаци отдельные прописи от бабы Нюры будут собираться во второй том ее нетленного наследия с рабочим названием ' Синтезы ФЭА на балконе '. Механизм этих реакций хорошо известен: В этой статье описывается синтез и выделение эфедрина. Реакция экзотермична, добавление следует производить в таком темпе, чтобы температура не превышала По мере добавления брома цвет становится слегка желтоватый, из колбы стелется зловещего вида дымок. Это самый, что ни на есть, слезоточивый газ! Работать необходимо в противогазе, респиратор не спасает. После добавления всего брома раствор перемешивают еще 30 минут, после чего осторожно добавляют раствор соды или щелочи до прекращения вспенивания. При этом смесь слегка разогревается, а цвет значительно светлеет. Сразу же добавляют примерно Вообще-то ничего нового сейчас не пишу: Если водного метиламина нет, то вместо воды заливают водный раствор гидрохлорида метиламина, взятом в количестве 27 г 0. Все время реакции смесь перемешивают так, чтобы слои не разделялись, при этом колба должна быть закрыта пробкой, чтобы не допускать утечки метиламина. Температуру поддерживают чуть выше комнатной, порядка 30 градусов. При этом цвет медленно меняется на более желтый, под конец приобретая оранжевые оттенки. После указанного времени пробку заменяют на обратный холодильник, добавляют водный раствор При этом щелочь вытесняет избыток метиламина, цвет становится более насыщенным, раствор уже не является лакриматором. Раствор остужают, водный слой снизу отделяют, при особой жадности одной порцией бензола Бензольные растворы объединяют, промывают один раз слабым водным раствором поваренной соли и один раз водой, взятой примерно по объему бензола, и отправляют в том виде, в котором получилось, на следующую стадию процесса. Желающие могут выделить меткатинон по этой методике: Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь для просмотра скрытого текста. В бензольный раствор меткатинона, полученный на предыдущей стадии, при интенсивном перемешивании небольшими порциями добавляют 18 г 0. При добавлении каждой порции примерно через Когда добавление закончено, колбу закрывают обратным холодильником и полученную суспензию оставляют интенсивно перемешиваться при комнатной температуре на протяжении суток. Под конец однократно нагревают раствор до Цвет смеси долгое время остается без изменений, под конец становится более светлым, пропадают оранжевые оттенки. В смесь добавляют концентрированный водный раствор щелочи KOH или NaOH , чтобы облегчить фильтрацию взвеси борогидрида. Добавление ведется маленькими порциями, при этом взвесь в течении Если добавить слишком много - то взвесь растворяется, что нежелательно. После того, как на дне образовалась фильтруемая масса, жидкость отфильтровывают, остаток споласкивают небольшим количеством бензола. При этом остатки борогидрида распадаются с газовыделением, заметным на глаз. Выделяется боран, ядовитый газ, поэтому используют противогаз и стараются не находиться рядом без необходимости. Добавление уксусной кислоты заканчивают, когда прекращается газовыделение, смесь перемешивают еще 30 минут и начинают выделение продукта. КЩЭ, высаживание соли, промывка - и вот он, кристаллический 'порох', заветная мечта и камень преткновения винтовара! Слабый водный раствор соляной кислоты в объеме примерно четверти от объема бензола тщательно перемешивается перетрясается с охлажденным бензольным раствором из предыдущего этапа. Если после перемешивания раствор не стал слабо-кислым, то добавляют еще кислоты и снова перемешивают. При этом объем бензольного слоя уменьшается, а объем водного - увеличивается: Если это заметно на глаз, то можно начинать радоваться: Водный слой отделяют он снизу , бензольный промывают еще два раза слабо-кислой водой порциями по четверти от объема бензола. Бензол выкидывают, водные фракции объединяют, промывают один раз небольшим количеством бензола слой бензола будет сверху и один раз порцией дихлорметана слой дихлорметана будет снизу Растворители выкидывают, водный раствор, ставший светлее, оставляют. После промывки растворителями в водный раствор гидрохлорида эфедрина небольшими порциями добавляют щелочь в сухом виде и растворяют при охлаждении экзотерма. Основание эфедрина экстрагируют тремя порциями дихлорметана первая - 50 мл, вторая и третья - по 20 мл , при образовании эмульсии на границе слоев ее разбивают пропусканием через фильтр. Водный слой выкидывают, органические экстракты объединяют, промывают один раз слабым раствором поваренной соли и один раз водой, дихлорметан отгоняют, лучше при пониженном давлении. Цвет раствора при этом существенно не меняется, оставаясь желтым. Спирт подупаривают на водяной бане, оставшуюся густую тягучую массу разбавляют новой порцией ИПСа В конце процедуры продукт пытаются кристаллизовать, равномерно распределя по чаше для выпаривания, охлаждая и подавая поток свежего воздуха это называется 'сажать на кору'. Кристаллизуется без проблем, образуя заметно посветлевшую корку почти белого или светло-бежевого цвета. После кристаллизации чашу с содержимым прогревают на водяной бане 30 минут, чтобы удалить остатки влаги, потом остужают, лезвием отделяют полученную массу и измельчают, готовя к промывке. Заранее перегнанный и таким образом обезвоженный бытовой ацетон охлаждают до максимально низкой температуры, и с небольшим количеством перетирают в ступке полученный продукт. Как правило, при этом получается идеально-белый порошок, который споласкивают прямо в фильтре небольшим количеством ацетона, ацетон отфильтровывают, полученный продукт сушат на водяной бане не менее часа, в процессе сушки измельчая комки при этом отмечается характерное 'скрипение'. Результат пропускают через мелкое сито, полученный белый пушистый порошок взвешивают и герметично упаковывают для хранения. По конечному выходу баба Нюра отвечает так: Полученный по приведенной технологии эфедрин успешно прошел многочисленные тесты на подлинность путем варки культового продукта в исполнении как варщиков квалификации Гуру, так и пионэров. Процедура варки ни на йоту не отличается от стандартной, при чистом 'красном' и 'черном' реакция заводится прямо в руках рекомендуется перед закладкой подержать все в морозилке, чтобы успеть скатать полноценный шар , винт получается похожим на аналогичный из псевды или из Арсана. Пручесть - средняя, ближе к высокой при расчете гашения 'на сотку эфа - куб воды' ; при 'скороваре' велика вероятность 'карбида', при избытке воды - 'борща', при нормальной выдержке порядка По мере готовности другие материалы из этой серии будут выложены на Химию. По закладке реактивов напишу позже! Выход ни к черту. Flying Undying нравится это. Эта тема с торча. До pH 0, получившуюся после испарения растворителя соплю пальцем намазать на товарища. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Меткатинон синтез

Psilocybe в Первомайске

Москва Гагаринский купить Марки LSD

Меткатинон синтез

Где взять покурить травы

Моя лучшая подруга мама марихуана

Дно купить Амфетамин Сульфат белый

Меткатинон синтез

Презентация на тему «Спайсы»

Каша из конопляной пыли

Меткатинон синтез

Купить Наркотики в Петрозаводске