Метилбензилкетон формула

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

Метилбензилкетон формула

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Авторы: Торяник , Симон , Левшина. Бюллетень43 о ленам изобретении та опубликования описания 17, Известный способ получения метилбензилкетона заключается в том, что смесь уксусного ангидрида и безводного ацетата натрия кипятят в течение 2 час и прибавляют фенилуксусную кислоту при соотношении ее к уксусному ангидриду Смесь кипятят 18 - 20 час, Уксусный ангидрид отгоняют в вакууме, охлаждают реакционную смесь до 60 С и прибавляют воду, затем нагревают до 90 - 'С, Метилбензилкетон экстрагируют хлороформом. К полученному экстракту прибавляют раствор бисульфита натрия. После отстаивания верхний слой отделяют и перегоняют в вакууме. Недостаток способа - низкий выход целевого продукта, а также трудность выделения и очистки целевого продукта. В предложенном способебензилкетона конденсациюкислоты с уксусным ангидмольном соотношении равноную реакционную смесь обр ным водным раствором едкого натрия ддрН 7. Смесь из 36,7 г 0,36 моля свеже 0 перегнанного уксусного ангидрида и 25 г 0,33 моля безводного уксуснокислого натрия кипятят в течение 2 час. Орлова Редактор Н. Сапунова, 2 тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения выделения его из реакционной смеси, конденсацию фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом ведут при мольном соотношении, равном 1: 8, полученную реакционную смесь обрабатывают ным цодиым раствором едкого натрия до рН 7, выделившийся кетон отделяют с водяным паром, экстрагируют хлороформом и пе регоняют при атмосферном давлении. Метки: метилбензилкетона. Опубликовано: Авторы: Джон , Колин. Метки: производных , карбалкокситиоуреидобензола. Однако использование в качестве одного из исходныхсоединений нитропроизводного уреидо где И. Пример 1. Авторы: Алексеенко , Комаров , Боровский. Метки: паром , продуктов , тепловой , пищевых. Устройство работает следующим образом. Тепло, выделяемое нагревателем 5 при сгорании топлива, установленным по центру топочной камеры с образованием зазора между ним и стенками камеры, воспринимается парогенератором 3 и испарительными участками 9 термосифона 6, от которых тепловой поток передается к конденсационным участкам 7 и 8 термосифона 6. Влажный насыщенный пар из парогенератора 3 по пароподводяшим трубка м равномерно распределяется в рабочей камере 2 и, омывая нижний коллектор 10 термосифона 6, превращается в сухой насыщенный пар, а после теплообмена с верх ни м коллектором 1 О - в перегретый пар. Перегретый пар, взаимодействуя с Автор: Иностранец. Метки: производных , пиримидина , бис-морфолиновых. Раствор 5,3 г 2,4-бис-морфолино окси,2-диметил-этоксикарбонил -пиримидина в 15 8 ил ангидрида уксусной кислоты нагревают3 час с обратным холодильником до кипения. Полученный после выпаривания реакционной смеси остаток растворяют в хлороформе, хлороформенный раствор вымывают с 2 н. В качестве остатка получают 2,4-бис-морфолино- -карбизобутиленокси-пиримидин в виде кристаллов с т, пл. Использованный в качестве исходного соединения 2-окси,2-диметил-этил-сложный эфир -пиримидина 3,4-бис-морфолино-карбоновой кислоты получают следующим образом. Авторы: Иностранцы , Бианка , Алдемио. Аналогично примеру 1 получают:. К,раствору,изолизергамида в мл безводного метаиола и 5 мл ледяной уксусной кислоты медленно прикапывают. Реакционную смесь встряхивают в течение 24 час, затем действуют по примеру 1, после чего смесь восстанавливают раствором 1,27 г борогидрида натрия. Далее реакционную смесь вылизывают на измельченный лед и экстрагируют хлороформом. Экстракт в хлороформе промывают насыщенным Авторы: Бейзил , Вулдридж. Метки: производных , бензола. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Номер патента: Авторы: Торяник , Симон , Левшина. Скачать ZIP архив. Способ получения производных карбалкокситиоуреидобензола. Номер патента: Опубликовано: Устройство для тепловой обработки пищевых продуктов паром. Способ получения бис-морфолиновых производных пиримидина. Способ получения производных бензола. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Метилбензилкетон формула

Где купить Кокаин Лицзян через телеграм

Метилбензилкетон формула

Глазов купить кокаин через телеграм

Метилбензилкетон формула

Балашиха купить закладку Гидропоники