Метиламмония

Купить Здесь

Амины - это алкильные либо арильные производные аммиака. Они подразделяются на первичные, вторичные или третичные в зависимости от того, сколько алкильных либо арильных групп присоединено к атому азота табл. Четвертичные аммониевые соли - это органические аналоги неорганических аммониевых солей. В качестве примера приведем хлорид тетраметиламмония. Структура молекул алифатических аминов имеет много сходства со структурой молекулы аммиака. Атом азота в них -гибридизован, и на одной из его гибридных орбиталей находится неподеленная пара электронов. Молекула имеет тригонально-пирамидальную структуру см. Из-за наличия неподеленной пары электронов на атоме азота все амины являются полярными соединениями. По этой причине первичные и вторичные амины ассоциируют в результате образования межмолекулярных водородных связей: Триметпамин имеет характерный рыбный запах. Когда его впервые выделили в гг. Триметиламин является продуктом анаэробного дыхания морских организмов. Такое дыхание происходит без участия кислорода. Этот амин образуется также при разрушении белков микроорганизмами в осадках заболоченных озер. Его удалось выделить из слез человека, желудочного сока, желчного пузыря, поджелудочной железы и глазной жидкости. Триметиламин может также вызывать у людей неприятное состояние, называемое синдромом рыбного запаха. При таком состоянии дыхание, пот и моча сильно пахнут разлагающейся рыбой. Это происходит от неконтролируемого бактериального разложения триметиламиноксида, в результате чего в кишечнике происходит выделение триметиламина. У здоровых людей триметиламин поглощается печенью и превращается в оксид, не имеющий запаха. Однако у людей с нарушениями метаболической деятельности печени этого не происходит. Синдром рыбного запаха можно частично устранить лекарственными препаратами или соблюдением особой диеты. Такая диета исключает употребление рыбы, печенки, яиц, почек и других пищевых продуктов с высоким содержанием холина. Из-за образования водородных связей в жидких аминах их температуры кипения заметно превышают температуры кипения алканов со сходной относительной молекулярной массой, хотя и не настолько, как у соответствующих спиртов. Амины растворяются в воде, образуя с ней водородные связи. Они растворимы также в органических растворителях. Лабораторные методы получения Получение из аммиака. Нагревание смеси галогеноалканов с аммиаком под давлением приводит к последовательному алкилированию аммиака. В результате образуется смесь аммониевых солей табл. Последовательное алкилирование аммиака Для разделения образовавшихся аминов к полученной смеси солей добавляют щелочь и подвергают смесь фракционной перегонке. Щелочь высвобождает амины из солей. Например, Такой способ получения аминов слитком сложен и поэтому обычно пригоден только в лабораторной практике. Арилгалогениды не реагируют с аммиаком, и поэтому арильные амины нельзя получать таким способом. Для получения первичных аминов может использоваться восстановление нитросоединений водородом в присутствии никелевого катализатора либо под действием тетрагидридоалюмината III лития: Арильные амины обычно получают восстановлением нитросоединений. Например, фениламин получают в лабораторных условиях восстановлением нитробензола с помощью олова и концентрированной соляной кислоты: Для высвобождения фениламина из образующейся комплексной соли к ней добавляют избыточное количество гидроксида натрия Фениламин выделяют из полученной смеси перегонкой с паром. Первичные амины могут быть также получены восстановлением нитрилов тетрагидридоалюминатом III лития в диэтиловом эфире см. Расщепление амидов по Гофману. Первичные амины можно получать из амидов, проводя их реакцию с бромом и раствором гидроксида натрия см. Амины обладают основными свойствами. Это обусловлено их способностью донировать неподеленную пару электронов на атоме азота взаимодействующей с ними кислоте. Например, Хлорид метиламмония и другие четвертичные соли аммония представляют собой белые кристаллические вещества с высокой температурой плавления. Они растворимы в воде. При растворении аминов в воде они образуют щелочный раствор, так как при этом устанавливается следующее равновесие: Степень смещения этого равновесия вправо является мерой силы основания. Она определяется константой диссоциации основания константой основности, см. Константы основности аммиака и некоторых аминов В отличие от этого ариламины представляют собой намного более слабые основания. Это объясняется тем, что неподеленная пара электронов на атоме азота делокализуется по бензольному кольцу. Поэтому она оказывается более труднодоступной для донирования кислоте. Делокализацию неподеленной пары электронов атома азота в фениламине можно представить с помощью следующих резонансных структур: Алифатические амины и фениламин реагируют с минеральными кислотами, образуя соли. Такие соли образуются, например, при получении аминов из аммиака см. Фениламин реагирует с минеральными кислотами; так, с соляной кислотой он образует хлорид фениламмония: Из образовавшейся соли можно снова получить фениламин, обрабатывая ее избыточным количеством гидроксида натрия Ацилирование. Первичные и вторичные амины ацилируются на холоду под действием хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот. При этом образуются замещенные амиды: Третичные амины не ацилируются, поскольку они не имеют атома водорода, присоединенного к атому азота. Первичные и вторичные амины могут бензоилироваться при обработке бензоилхлоридом в избытке гидроксида натрия: Алкилирование с помощью галогеноалканов. Алкилирование аминов описано выше в разделе, посвященном получению аминов из аммиака. Реакция с азотистой кислотой. Азотистая кислота используется в момент выделения по реакции разбавленной соляной кислоты с нитритом натрия, проводимой на холоду: Азотистая кислота Первичные алифатические амины. Азотистая кислота реагирует с первичными алифатическими аминами, образуя соответствующий спирт и газообразный азот: В этих реакциях происходит образование неустойчивого промежуточного соединения интермедиата - иона диазония. Холодная азотистая кислота реагирует с фениламином и другими первичными ариламинами, образуя сравнительно устойчивые соли диазония. Реакция такого типа называется диазотированием: Химия солей диазония описана ниже. Вторичные алифатические и ароматические амины. Как алифатические, так и ароматические вторичные амины реагируют с азотистой кислотой, образуя нитрозосоединения. Эти соединения представляют собой маслянистые жидкости желтого цвета: Описанные реакции называются реакциями нитрозирования Третичные алифатические амины. Поскольку в них отсутствуют поддающиеся замещению атомы водорода, присоединенные к атому азота, третичные амины невозможно диазотировать или нитрозировать. Реагируя с азотистой кислотой, они образуют нитриты. Эти соли настолько неустойчивы, что их невозможно выделить из раствора: Эти амины подвергаются нитрозированию в 4-положение бензольного кольца. Таким образом, рассматриваемые соединения подвергаются не N-замещению, а С-замещению: Изоцианосоединения образуются при осторожном нагревании смеси первичных алифатических или ароматических аминов с трихлорометаном и спиртовым раствором гидроксида калия: Эти соединения называются изоцианидами или карбиламинами. Они имеют характерный непрятный запах. Указанная реакция используется в качестве аналитической пробы на первичные амины. Фениламин легко реагирует с бромом, образуя 2,4,6-трибромофениламин: Как и аммиак, водные растворы аминов образуют окрашенные комплексы с ионами переходных d-металлов см. Амины сгорают в воздухе, образуя желтое пламя; продуктами их сгорания являются диоксид углерода, вода и азот: По этой причине первичные и вторичные амины ассоциируют в. Трифениламин имеет запах гниющей рыбы. Такие соли образуются, например, при получении аминов. Азотистая кислота реагирует с первичными алифатическими аминами, образуя соответствующий спирт и газообразный азот:. Таким образом, рассматриваемые соединения подвергаются не.

Метиламмония

Справочник химика 21

Трамадол отзывы пациентов

Магазин минотавр

Хлорид аммония

Провтыкал

Метиламмония

Купить курительную смесь в москве

Получение солей метиламмония

Метиламмония

Закладки героина москва

Метиламмония

Продажа наркотиков сайт

Подскажите формулу гидроксида метиламмония, пожалуйста!

This action might not be possible to undo. Are you sure you want to continue? Use one of your book credits to continue reading from where you left off, or restart the preview. Screen Reader Compatibility Information Due to the method this document is displayed on the page, screen readers may not read the content correctly. For a better experience, please download the original document and view it in the native application on your computer. Наст оящая книга предс тавляет собой мет оди ческое пособие по химии аминов, предназначенное для учителей общеобразовательных школ, лицеев, гимназий. Пособие будет полезно для абитуриентов, слушателей подготовительных отделений и учащихся старших клас сов, углуб лённо изучающих химию. Пособие включает теоретическую часть, а также задачи и упражнения различной сло жн ост и, ти пи чн ые для пи сь ме нн ых эк зам ен ов в хи ми чес ки е, би ол ог ич еск ие и медицинские В УЗы. Для всех за дач и упражнений предложен вариант решения. Х овряко в, учитель высшей категории, почётный работник общего образования Российской Федерации; Г. Галкина, методист кафедры естественно-математическог о и географического образования ВИПКРО Владимирско го областног о института усовершенство- вания учителей; Ю. Хитёв, студент 4-го курса химического факультета МГУ. Магазин, ассистент кафедры химии ВлГУ. Дан ная кни га пре дста вля ет соб ой мет од ическ ое посо бие по хим ии ами нов и пр е дн аз на че на дл я у чи те ле й х им ии , к ак о бщ ео бр аз ов а те ль ны х шк о л, та к и специализированных лицеев и гимназий. В кни ге доста то чно по лно и на сов рем енн ом ур овн е изл ож ена хим ия ами нов. Те орети ческий ма териал иллюстр иров ан больш им число м теоре тических и расч ётных зада ч, боль шинств о из к ото рых пред лагалось на всту питель ных экзам енах в веду щих В УЗах России. Для каждой задачи дано подробное решение. Прив едённы е в книге физич еские характ еристи ки, облас ти применен ия и мето ды анализа аминов позволяют использо вать её в качестве справочног о пособия. Книга может быть полезна учащимся старших классов, изучающим химию как про фил ьну ю дисц ипл ину , аби ту рие нта м хим ичес ких , био лог ичес ких и ме диц инс ких ВУЗов, слушателям подготовительных отделений, студентам педуниверситетов. Поэтому составители будут особенно признательны читателям за все замечания и предложения, ко торые постараются учес ть в последующих выпусках. Sign up to vote on this title. Close Dialog Are you sure? Also remove everything in this list from your library. Are you sure you want to delete this list? Remove them from Saved? Close Dialog Join the membership for readers Get monthly access to books, audiobooks, documents, and more Read Free for 30 Days. Discover new books Read everywhere Build your digital reading lists. Close Dialog This title now requires a credit Use one of your book credits to continue reading from where you left off, or restart the preview.

Магазины в телеграмме

Метиламмония

Нолодатак синонимы