Метиламин, Ч

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Амины представляют собой соединения, которые являются производными аммиака, в молекулах которого произошло замещение атомов водорода на углеводородный радикал. В зависимости от природы радикалов соединения аминов разделяют на алициклические, алифатические, смешанные и ароматические. По количеству в молекуле аминогрупп выделяют ди-, моно-, три- , а также полиамины. Вторичные и третичные амины рассматривают как соединения, производные первичных аминов с заместителями при атоме азота. Для образования названий за исходный первичный амин выбирают связаный с атомом азота сложный по структуре углеводородный радикал; остальные остатки углеводородов перечисляют согласно алфавитного порядка. Относительно названий простых аминов чаще всего используют радикал-функциональную номенклатуру. Первичные ароматические и смешанные амины рассматривают как производные анилина; в случае смешанных соединений данной группы положения заместителей при атоме азота указывают локантом N Для некоторых аминов широко распространены тривиальные наименования, в частности. При обычных условиях таблица диметиламин, метиламин и триметиламин представляют собой газы, которые имеют запах аммиака, средние алкиламины с атомами углерода - жидкости с запахом сельди, высшие амины являются твердыми субстанциями без запаха. Ароматические амины - бесцветные жидкости с высокой t кипения или твердые вещества в виде кристаллов, которые имеют неприятный слабый запах. Как производные аммиака соединения аминов проявляют основные свойства, что подтверждается щелочной средой их водных растворов:. Основность ароматических аминов ниже, чем алифатических, что связано с сопряжением неподеленной пары электронов с ароматическим ядром. С галогеналканами соединения амидов образуют смесь амидов с разной степенью алкилирования. При обработке карбоновыми кислотами амиды образуют аммониевые соли, которые при нагревании в сухом виде превращаются в N-замещены амиды. Ацильные производные образуются также в реакциях амины с ангидридами, галогенангидридами и эфирами реакция ацилирования. Первичные ароматические аминов с HNO2 в кислой среде диазотирующиеся с образованием солей арендиазония. Вторичные ариламины и N-алкилариламины в этих условиях превращаются в N-нитрозоамины, а третичные ариламины и N, N-диалкилариламины нитрозируются с образованием п-нитрозопроизводных. В присутствии щелочей с хлороформом в спиртовой среде первичные алкил- и ариламины превращаются в изоцианиды, которые имеют очень неприятный запах. Эту реакцию используют для выявления первичных аминов. С альдегидами первичные амины образуют азометины основания Шиффа:. Для ариламинов характерны реакции замещения электрофильного типа по ароматическому ядру. Так, при воздействии на анилин бромной воды возникает осадок 2,4,6-триброманилина. Эту реакцию в фармацевтическом анализе используют как качественную для выявления анилина. Для некоторых диаминов характерны реакции с образованием гетероциклических структур. Так, хлороводородные соли тетраметилендиамина и пентаметилендиамина при нагревании образуют пирролидин и пиперидин соответственно; при конденсации орто-фенилендиамина с глиоксалем образуется хиноксалин, а с карбоновыми кислотами - производные бензимидазола. Получают амины различными методами. Для синтеза вторичных и третичных алифатических и смешанных аминов в основном используют алкилирования аммиака так называемая реакция Гофмана. В промышленности для проведения этой реакции вместо галогенпроизводных используют более дешевые спирты. Первичные алифатические амины с высокими выходами образуются по реакции Габриэля и при каталитическом гидрировании нитрилов, а также расщеплении незамещенным амидов карбоновых кислот перегруппировка Гофмана. Восстановление нитросоединений в основном применяют для получения первичных ароматических соединений амидов реакция Зинина. Их называют биогенными аминами и относят к группе птомаины трупные яды. Путресцин в организме человека используется для синтеза полиаминов - спермидина и спермина, регулирующих биосинтез нуклеиновых кислот и белков. Анилин как исходное вещество применяют в синтезе стрептоцида, который является родоначальником сульфаниламидных препаратов антимикробного действия. В синтезе дибазола и других лекарственных средств используют орто-фенилендиамин. Бензогексоний применяют как ганглиоблокирующее и гипотензивное средство, а сернокислую соль фенамина - как стимулятор центральной нервной системы. Соединения аминов широко применяют в синтезе красителей, фунгицидов, антиоксидантов. Бензиламин применяют в качестве реагента для качественного определения молибдатов и волофраматив. Алифатические амины вызывают патологию проницаемости стенок кровеносных сосудов и клеток мембран, нарушения функции печени и дистрофию. Часть из них поражает ЦНС. Ароматические амины ядовитые и вызывают образование метгемоглобина, который подавляет ЦНС. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Тетово Купи ЛСД

Метиламин, Ч

Слово метиламин

Сайт пожарных | Пожарная безопасность

Слово метиламин

Слово метиламин

Слово метиламин

Сайт пожарных | Пожарная безопасность

Слово метиламин

Сайт пожарных | Пожарная безопасность

Слово метиламин

Слово метиламин

Report Page