Метиламин — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Метиламин — Википедия

Что такое метиламин?

Метиламин — Википедия

Methylamine

Метиламин — Википедия

Метиламин — близкий родственник аммиака, первичный алифатический амин. Его химическая формула CH3NH2. В обычных условиях является прозрачным газообразным веществом, с узнаваемым аммиачным запахом. Именно поэтому его долго принимали за сам аммиак, до тех пор, пока в году химик Шарль Вюрц, родом из Франции, не выяснил и не доказал, что это отдельное, самостоятельное вещество. При реакции с кислотой образуются соли. Взаимодействуя со сложными эфирами и ацилхлоридами образует амиды. В промышленном производстве используют реакцию метанола и аммиака, проходящую в условиях высоких температур и давления. При этом используется гетерогенный катализатор — цеолит водный алюмосиликат кальция и натрия из подкласса каркасных силикатов. Побочными продуктами такой реакции является вода и некоторое количество диметиламина с триметиламином. После получения метиламина его очищают с помощью многократной перегонки. Другая методика получения метиламина базируется на реакции формалина и хлористого аммония с нагревом. Сам ацетамид при этом получают нагревом ледяной уксусной кислоты с мочевиной. Он широко используется в целом ряде направлений:. Метиламин применяется в изготовлении составов бытовой химии клей, некоторые красители и растворители. Фармацевтические компании используют метиламин при изготовлении лекарств с теофиллином или кофеином и многих антидепрессантов. Он входит в состав большей части гербицидов и инсектицидов. Метиламин относится к веществам третьего класса опасности для человека по мировому стандарту NFPA Даже его кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям. Такой же класс опасности имеют хлор и серная кислота. При контакте провоцирует раздражение кожных покровов, органов зрения, носовой полости и гортани. Вдыхание вещества первоначально приводит к стимуляции, а потом к угнетению нервной системы. Смерть наступает от дыхательной недостаточности. Метиламин очень горюч. Этим он отличается от аммиака, от которого его долго не могли отличить из-за одинакового запаха. По стандарту NFPA это вещество имеет четвёртый класс, то есть является максимально огнеопасным. Быстро или полностью испаряется при нормальном атмосферном давлении и температуре, легко рассеивается в воздухе и легко возгорается. Манипуляции с метиламином обязывают соблюдать все требования безопасности :. Такие растворы можно приобретать и хранить без каких-либо негативных последствий. Читать подборку.

Трамадол в Домодедове

Скорость a-PVP в Шарыпове

Метиламин — Википедия

Продажа соли и сахара в Сочи

Купить МЁД Богданович

Контакты наркологической больницы №17

Метиламины

Купить бошки в Сочи

Кстово купить Гашиш [Soft Hash]

Метиламин — Википедия

Автоматический постинг на Юле

Купить скорость в Урус-Мартан

Метиламин представляет собой органическое соединение с формулой СН 3 NH 2. Это бесцветный газ представляет собой производное аммиака , но с одним атомом водорода заменяется на метильной группой. Это самый простой первичный амин. Он продается в виде раствора в метаноле , этаноле , тетрагидрофуране или воде , или в виде безводного газа в герметичных металлических контейнерах. Промышленно, метиламин транспортируется в своей безводной форме , в герметичных вагонах и прицепах - цистерн. Он имеет сильный запах , похожий на рыбу. Метиламин используется как строительный блок для синтеза многих других коммерчески доступных соединений. Метиламин получают коммерчески в результате реакции аммиака с метанолом в присутствии алюмосиликатного катализатора. Диметиламин и триметиламин являются сопродюсером; кинетика реакции и соотношение реагентов определяют соотношение трех продуктов. Продукт наибольшего благоприятствования кинетики реакции является триметиламином. Метиламин впервые был подготовлен в году Вюрц с помощью гидролиза метилизоцианата и родственных соединений. Пример этого процесса включает в себя использование перегруппировки Гофмана , с получением метиламина из ацетамида и брома газа. В лаборатории, метиламин гидрохлорид легко получают различными другими способами. Один из способов предполагает обработку формальдегида с раствором хлорида аммония. Бесцветное гидрохлорид соль может быть превращено в амин путем добавлением сильного основания, такие как гидроксид натрия NaOH :. Другой способ влечет за собой сокращение нитрометана с цинком и соляной кислотой. Другой способ производства метиламина спонтанно декарбоксилирование глицина с сильным основанием в воде. Метиламин хороший нуклеофил , как это беспрепятственное амин. В качестве амина он считается слабым основанием. Его использование в органической химии , является широко распространенным. Некоторые реакции с участием простых реагентов включают в себя: с фосгеном в метилизоцианат , с дисульфидом углерода и гидроксидом натрия к метилдитиокарбамату натрия, с хлороформом и основанием к метильной изоцианиде и с оксидом этилена к methylethanolamines. Жидкий метиламин обладает способностью растворителя свойствами , аналогичными свойствам жидкого аммиака. Представитель коммерчески значимые химические вещества , полученные из метиламина включают фармацевтические препараты эфедрин и теофиллин , пестициды карбофуран , карбарил и Метамнатрии , и растворители N -methylformamide и N -methylpyrrolidone. Получение некоторых поверхностно -активных веществ и фотографических разработчиков требуют метиламина в качестве строительного блока. Метиламин возникает в результате гниения и является субстратом для метаногенеза. Кроме того, метиламин производится во время PADI4 -зависимого аргинина деметилирования. В Соединенных Штатах, метиламин контролируются как список 1 предшественник химического вещества Управления по борьбе с наркотиками из - за его использование в незаконном производстве метамфетамина. Source Authors Original. Количество CAS. Интерактивное изображение. Байльштайн Ссылка. Гмелин Ссылка. PubChem ИДС. Химическая формула. Растворимость в воде. Дипольный момент. Меры предосторожности. LD 50 средняя доза. LC - 50 средняя концентрация. PEL допустимый. REL рекомендуется. IDLH Непосредственная опасность. Другие имена аминметан монометиламин. Номер EC. Базисность р К б. H , H , H , H , H Смертельная доза или концентрация LD , LC :.

Метиламин — Википедия

Свердловская область купить марихуану

Кристалы в Высоцке

Купить Винт Себеж