Метамфетамин закладки москва

Купить Здесь

При желании, любой, кто относительно разбирается в химии, может осуществить его в домашних условиях. Эти вещества трудно приобрести, однако их можно сделать самому. Аккуратно соскребаем 'чирки' со спичечных коробок и заливаем кислотой. Ставим емкость на водную баню. Вскоре смесь приобретет грязный оттенок. Сливаем кислоту, промываем водой, затем повторяем процедуру. В результате должно получиться мг красного фосфора. Один компонент получен, теперь нужен кристаллический йод. Для этого берем 20мл шприц, закупориваем окончание, делаем в поршне шприца несколько отверстий и обворачиваем его куском плотной ткани. Заливаем в шприц 17 мл йода, затем 2 мл воды и добавляем 12 капель соляной кислоты. Теперь немного взболтаем и убираем отстаиваться. После берем шприц и видим, что в верхней части образовался полупрозрачный слой. Далее берем поршень и давим, под конец нужно приложить еще больше усилий для полного вытеснения влаги. После осторожно убитороршень и вытряхиваем осевшие кристаллики йода на газету. И все, второй элемент также успешно получен. Теперь нужно нагреть кристаллический йод, красный фосфор и эфедрин. Затем полученную смесь фильтруют, добавляют к нему щелочной раствор и экстрагируют при помощи растворителя. Воздействуя на него эфиром или ацетоном и соляной кислотой, можно кристаллизировать смесь. В основе реакции лежит процесс смешивания эфедрина с жидким аммиаком и литием в условиях повышенного давления. Затем смесь выдерживается до испарения паров аммиака. В условиях подпольной лаборатории используют обычный аммиак и полученный из аккумуляторов, литий. Skip to content Menu Бесплатные пробники. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован.

Купить закладку в городе Москва

Какаино

Hashish

Купить Экстази Москва

Пустырник курить

Метамфетамин закладки москва

Lsd группа

Shama Shop

Метамфетамин закладки москва

Купить экстази астана

Метамфетамин закладки москва

Жао педро рейнхард

Закладки москва

Синтез наркотиков, наркоманские вещества: Перейти к новому Получение стимуляторов, синтез амфетаминов. Синтез метамфетамина первитина в картинках - Получение метамфетамина в домашних условиях. Этот вариант дает на выходе чистый метамфетамин, в отличии от экстракции первитина из винта, не требует дефицитного эфедрина и красного фосфора. Исходный прекурсор, фенилацетон, изготавливается самостоятельно из нитропропена на хлориде олова смотрите другие материалы от бабы Нюры. Особое внимание уделено подготовке амальгамы алюминия. Текст статьи, как и ее отдельные фрагменты, включая иллюстрации, свободны к распространению без каких-либо ограничений. Тем, у кого нет возможности достать необходимые химреактивы, могу посоветовать следующий путь: Винт из эфедрина про то, как изготовить винт из эфедрина или псевдоэфедрина; - отбивка кристаллов первитина метамфетамина из винта: Кристаллический метамфетамин из винта. Как добыть первитин из винтового раствора? Сразу оговорюсь, что P2P купить нельзя, его надо сделать самостоятельно. Для понимания происходящего рекомендуется посмотреть статью 'Полный синтез некоторых фенэтиламинов. Нормально амальгамированный алюминий реагирует почти весь и достаточно быстро. При восстановительном метиламинировании экзотерма существенно меньше, реакция протекает гораздо спокойнее и дольше, и при плохой амальгаме довести ее до конца без потерь - занятие не простое и не быстрое: Секрет хорошей амальгамы прост, как грабли: Алюминивую фольгу рвут на полоски шириной Резать хуже из-за того, что загибаются края и кусочки слипаются между собой. Дальше работают только в перчатках! Готовят раствор соли ртути в воде комнатной температуры, заливают раствор в колбу с кусочками фольги и закрывают обратным холодильником. Категорически запрещается курить и пользоваться открытым огнем: Начинается реакция амальгамирования, сопровождающаяся помутнением раствора, выделением водорода и легкой экзотермой выделением тепла. Колбу периодически перемешивают встряхиванием. Наилучший момент для промывки и запуска основной реакции есть тот, когда примерно Для удаления ядовитых солей ртути баба Нюра настоятельно рекомендует амальгаму промывать. Замечено, что большой избыток метиламина несколько повышает выход, поэтому пропорции выбраны такими: Реакция довольно легко масштабируется вверх и нетрудно регулируется охлаждением при закладках до 30 мл P2P. Поскольку метиламин - это газ, и при слишком высокой температуре улетает, рекомендуется удерживать температуру не выше 50 градусов. В конце реакции, когда избыток метиламина можно уже удалять, температура повышалась до 70 градусов при помощи подогрева. По времени реакция протекает за 2. Разумеется, мешать встряхиванием надо чем чаще - тем лучше. В конце реакции, когда газовыделение уже почти прекратилось, несмотря на подогрев, добавляется щелочь в виде насыщенного водного раствора. Щелочь реагирует с остатками алюминия и вытесняет избыток метиламина, что на данном этапе полезно. Все это происходит при температуре примерно 50 градусов и продолжается около получаса. По количеству нужно примерно После остывания, чтобы эффективно и без проблем отфильровать шлам, рекомендуется такой трюк: Далее надо удалить непрореагировавший P2P и побочные продукты реакции. Это надо делать обязательно, как бы чист и прозрачен не был раствор! В противном случае вместо рассыпчатого сухого порошка на выходе будет мерзкого вида сопля, к тому же с заметным запахом, и придется сделать то же самое, но уже в худших условиях. Раствор кислится водным раствором соляной кислотой до явно кислой реакции. Таким образом продукт переводится в гидрохлорид, который очень хорошо растворим в воде и не улетает с парами. ИПС полностью отгоняется, при этом цвет раствора становится совершенно непредсказуемым. Страшного цвета водный остаток легко отмывается небольшими порциями дихлорметана, что и надо проделать. В дихлорметане гидрохлорид метамфетамина частично растворим, поэтому брать надо самую-самую малость! В итоге должен получиться практически бесцветный абсолютно прозрачный водный раствор гидрохлорида метамфетамина, оптимальный объем - Водная фаза щелочится, можно добавлять щелочь в сухом виде. Когда среда становится щелочной, происходит заметное на глаз отделение амина-основания, которое всплывает наверх в виде слабо-желтого масла, или взвеси 'внутри' раствора. Амин эктрагируется двумя порциями дихлорметана, объединенные экстракты сушится и растворитель отгоняется почти до конца остаток полезен, чтоб на воздухе не замасливалось. На выходе получается амин-основание в чистом виде плюс чуть-чуть дихлорметана. При этом раствор становится более желтым, с малиновым оттенком. Далее в чашке для выпаривания на водяной бане ИПС с гидрохлоридом метамфетамина упаривают до густого желеобразного остатка, добавляют еще ИПС и упаривают вторично, уже насухо. Таким образом удаляются остатки воды, который были в кислоте. Полученная субстанция - а это есть ни что иное, как первитин, - по виду, цвету и консистенции напоминает мёд, который при остывании быстро загустевает и кристаллизуется в виде твердой корки светло-кремового цвета снаружи. В таком виде продукт выдерживают не менее трех часов на воздухе, потом корку измельчают до состояния почти белого слегка желтого, светло-кремового порошка. Можно считать, что метамфетамин сделали. Порошок перетирают с холодным безводным ацетоном, ацетон удаляют на стеклянном фильтре с отсосом, вторично промывают ацетоном и сушат на водяной бане не менее часа, цвет продукта - белый. Дело в том, что гидрохлорид метамфетамина в нем частично растворим, и жалко выбрасывать часть продукта. Ацетон нужно выпарить, и новым повторить ту же операцию. Это можно делать не сразу, а оставить на черный день, когда каждая сотка будет дорога. Вот тогда и вспомните бабу Нюру, достанете заветный стаканчик, из которого ацетон к тому времени естественным образом испарился, и возрадуетесь увиденному. Полученный гидрохлорид метамфетамина гигроскопичен, поэтому после просушки и остывания до комнатной температуры немедленно упаковывается в герметичную тару. Реакция и послереакционная обработка не сложные, просто долгие. Для человека, знакомого с восстановлением на фольге, никаких трудностей не представляет; напротив, поддерживать нужную температуру гораздо проще, и шанс 'спороть косяк' в целом меньше. Да, вот он, самый распространенный 'косяк': Поэтому ацетон должен быть безводным перегнать! Вторая ошибка - это полагаться на чистый на вид раствор после реакции и не делать чистку 'кащеем'; об этом уже писалось раньше. При похожих на амфетамин эффектах необходимо твердо усвоить, что метамфетамин гораздо сильнее и в то же время незаметно для пользователя влияет на мыслительные способности, и поведение, кажущееся юзеру адекватным и нормальным, зачастую таковым не является. Это не паталогия, это норма, поэтому пугаться не следует, а внимать замечаниям окружающих и корректировать свое поведение следует обязательно! При пероральном употреблении продукт разгоняет медленно, значительно плавнее амфа, и начало плато попадает на отметку Рекомендуется позаботиться о запасе питьевой воды: Так называемые 'отходняки' выражаются в общей усталости организма вследствии бодроствания и повышенной активности, и устраняются крепким и здоровым сном. Даже на отходах действие мета не перебивается оксибутиратом натрия лактоном , лучше использовать обычное пиво. По поводу видов белого и не очень белого порошка она просила не напрягаться: Получение первитина, нитрат ртути соль ртути. Так выглядит фольга, потребная для амальгамирования: Фольга для амальнамирования, подготовка амальгамы. То же самое, более детальный вид: Приготовление амальгамы алюминия, фольга. Колба закрывается обратным холодильником, процесс пошел! Метамфетамин на фольге, синтез. Начало получения амальгамы из фольги. Первые 5 минут после заливки раствора соли ртути, видны первые пузырьки газа, цвет жидкости становится серым: Первитин на кухне, синтез первитина. Амальгамирование в полном разгаре. Газовыделение возрастает, заметны равномерные мелкие пузырьки, выделяющиеся в колбе: Муть на фотке - это не деффекты камеры, это те самые пузырьки водорода, какими они должны быть в идеале. То же самое, крупный вид: Выделение водорода с поверхности фольги. Мало отличается от предыдущего вида, но если присмотреться, заметна небольшая кучка шлама на дне и общее изменение окраски жидкости. Кроме того, безошибочный признак готовности - это появление 'слизи'; то есть, жидкость становится немного тягучей: Амальгама готова, можно начинать синтез мета. То же самое, вид покрупнее. Следует обратить внимание на серый налет на поверхности колбы выше уровня жидкости - это не что иное, как шлам, попавший туда в результате интенсивного перемешивания. Значит, и шлам уже есть, и мешать не забывали; успех гарантирован! Мет на фольге получение первитина не из винта. Амальгама готов, пора срочно закладывать реактивы! Раствор фенилацетона в спирте ИПС. После закладки колба закрывается обратным холодильником, чтоб не воняло. Проточная вода не нужна, достаточно просто наполнить ОХ холодной водой и сделать так, чтобы не вытекала. Спустя несколько минут после старта реакции: Подтеки выше уровня жидкости свидетельствуют о том, что и здесь не пренебрегают перемешиванием: Первинтин на фольге, начало реакции. Реакция идет, амальгама реагирует, изменения заметны на глаз: Все, дальше без подогрева температура уже недостаточна, это примерно сороковая минута. Метамфетамина на кухне, реакция на фольге. Мет meth на кухне. То же самое, крупным планом. Видно, что непрореагировавшей фольги еще много, но температура низковата. Алюминивая фольга амальгама крупным планом. Не мудрствуя лукаво, подогреваем колбу на чем бог послал. Разумеется, химический бог никогда не пошлет открытый огонь! Подогрев колбы с реакционной смесью. Щелочью добили остатки фольги, остудили, а затем начали понемногу щелочить еще. Вот тот самый трюк с щелочью: Щедочение раствора метамфетамина NaOH. После фильтрации и промывки шлама собрано довольно много жидкости. В основном это спирт, но здесь же и амин основание метамфетамина , и щелочь в воде: Раствор метамфетамина покислили и поставили отгонять спирт. Спустя некоторое время цвет начинает становиться каким угодно, даже таким; главное, не ссать! Изменение цвета раствора первитина в ИПСе. После чистки 'кащеем' получили метамфетамин-основания, который разбавили ИПСом спирта лишканули, надо гораздо меньше: Получение первитина, основание первитина, раствор. После кисления до слабо-кислой реакции цвет немного пожелтел. В таком виде выливаем на миску для выпаривания и ставим на водяную баню: Синтез первитина, кисление HCl. После парочки выпариваний ИПСа, остужения и измельчения корки, получаем очень приличный по внешнему виду порошок, первитин мет , почти белый: После двух промывок холодным безводным ацетоном цвет продукта стал безупречно-белым. Серая подкладка на фотке - это на самом деле белый лист бумаги деффекты цветопередачи. Но тем не менее это хороший способ проверять цвет качественно сделанного порошка: Потери на глаз не заметны. Промывка гидрохлорида метамфетамина безводным ацетоном. Комментарий к последней фотке и описанию: Поэтому смывки следует не выкидывать, а выпарить. То, что останется если останется , надо еще промыть ацетоном, и так по кругу до тех пор, пока жаба душить не перестанет. Но описанным способом шайтан был урезонен, и все граммы в итоге вернулись на место. Любые, даже самые незначительные на первый взгляд дополнения и совершенствования могут послужить толчком к разработке более революционной технологии, как уже это не раз бывало. Результаты биотестов также представляют интерес. Пишите комментарии, замечания, биотесты. Метамфетамин в домашних условиях. Ах-ах, вспоминается прошлая зима, мет, снег Метамфетамин aka первитин на фольге с иллюстрациями. С ходом реакции в целом все довольно просто, вопросы возникают лишь касательно отдельных этапов отбивания.. Двоякая такая ситуация возникает - в виде основания оно может потерятсо, а нагревание кислой R. Оно к локальным перекислениям не приводит? Рабби Шимон тут рассказывал о каре творца, постигшей его за недостаточно усердные мольбы об удалении бмк: Усердно продолжая свои мольбы, прерываемые лишь криками 'когда же бесы таки сгинут в клипот? Перед отправкой 'продукта' в пасть белого демона, он был профильтрован, а просохший фильтр стал проявлять свойства маны небесной - так что благодать там таки была. Прав ли почтенный рав, что корнем всему - недостаточность молитв против бмк? И последний вопрос - бензол в качестве растворителя сильно плох? Синтез метамфетамина aka первитина с иллюстрациями. А что за красные оттенки при перекислении солянкой? Я заибалсо перекислять и получать коричневый порошок. И всем своим большим, аки у слона, мозгом не могу понять: Откуда он берется в уже сухом порошке. Солянка ведь не образует кислых солей? Заметил, правда, что после пары кипячений с петролеем цвет светлеет, но сделать его белым так и не получается и игл не выходит. Что это за напасть? Кстати, никто не пробывал растворять NaCl в конц. Вопросы по синтезу - Получение метамфетамина в домашних условиях. Вопрос у Петро возник на счёт метамфетамина, а именно: Если он правильно воспринимает, то получаеться после приготовления амальгамы вместо загрузки в колбу нитропропена в ИПСа ледянки воды загружают вот это: После этих манипуляций вроде как получаеться основание и после этого продолжать по п. Вопросы по синтезу 8 Wsufy. Для высушивания подойдёт сульфат магния обезвоженный как Петро понял? Сульфат магния - Получение метамфетамина в домашних условиях. Чем безводнее будет , тем лучше. Хотя если за выходом не гонишься , то вообще пох. Про сушку вопрос - Получение метамфетамина в домашних условиях. Я тут прочитал новый способ сушки от доблесных мулаток как думаете он тут уместен: Помогите разобраться - Получение метамфетамина в домашних условиях. Вообщем начал Петро вникать в этот синтез более подобно и чуть голову несломал, особенно со всеми нововведениями и дополнениями Итак поехали опятьв опросы: На каком этапе надо сделать вот эти действия: Синтез метамфетамина aka первитина с иллюстрациями 15 Ulu. Синтез метамфетамина aka первитина с иллюстрациями - Получение метамфетамина в домашних условиях. Что ж ты такой непонятливый, тебе уже и я, и Вилли пытались объяснить - упаривание нужно для того, чтоб уменьшить количество воды в растворе. Забираем спирт с водой, а доливаем практически чистый спирт. В результате кол-во воды в растворе значительно уменьшается. А если проделать упаривание дважды, убирается практически вся вода. На мой взгляд именно этот сушки является предпочтительным, так как при сушке сульфатом магния, он абсорбирует не только воду, но и амин. Так что его, этот осушитель, еще сам потом промывать надо, чтоб амин обратно извлечь. При кипячении правда тоже есть источник потерь - амин может лететь со спиртом и водой. Но судя по хорошим выходам, летит он очень хреново. Ну и скажем если стеклянную пластинку под пар поставить чтоб на ней капельки сконденсировались, а потом подсушить - на ней не удается разглядеть никаких следов масляного амина. Опции темы Версия для печати Отправить по электронной почте. Обратная связь - Архив -. Психоактивные вещества и химия. Трип-репорты, аптека, психоделики, опиаты, галлюциногены, стимуляторы. Психотропные и наркотические препараты. О наркотиках - достоверно. In Drugs We Trust! Синтез метамфетамина первитина в картинках. Получение метамфетамина в домашних условиях. Страница 1 из 9. Синтез метамфетамина первитина в картинках 1. Willie , сообщение Метамфетамин первитин: Сообщение от Bishul 1 Переводить мет в гидрохлорид имеет смысл именно до упаривания эфира? Сообщение от Bishul 2 Рассказывают о методах получения гидрохлорида путем наглого прикапывания конц. Сообщение от Bishul 3 Насколько критично присутствие незначительных остатков непрореагировавшего бмк? Сообщение от Bishul И последний вопрос - бензол в качестве растворителя сильно плох? Вопросы по синтезу 7. Вопросы по синтезу 8. По окончании водной экстракции органический слой содержит некоторое количество воды как в виде небольших капелек, так и в растворенном виде. Воду можно удалить добавлением небольшого количества неорганического осушителя, который затем отфильтровывают. В качестве осушителей используют неорганические безводные соли. Сульфат натрия осушитель средней силы применяется для высушивания веществ чувствительных к кислотам и щелочам. Предпочтение отдают безводному сульфату магния, так как он дешев,эффективен и нейтрален по отношению к большинству функциональных групп и имеет хорошую высушивающую способность. Для быстрого минут высушивания сильно увлажненных эфирных растворов особенно эффективен хлорид кальция, но его не рекомендуют использовать для высушивания органических кислот, спиртов,фенолов, аминов, амидов, альдегидов, кетонов и эфиров. Процедура высушивания состоит в следующем: Смесь оставляют на минут для полного высушивания на 10 часов , время от времени помешивая или встряхивая колбу, а затем фильтруют или под вакуумом через сухую воронку Шотта, или через бумажный складчатый фильтр. Собираем аппарат для перегонки. Насчет дихлорметана не уверен в его стопроцентной пригодности, так как есть данные, что мет частично растворим в ДХМ. А какую цель ты приследуешь в растворении щелочи в воде? Не стоит растоворять в воде. По технике лабораторного эксперимента тоже самое, приследуемые цели разные. Отгонка растворителя в точности повторяет отгонку спирта, за исключением температуры кипения растворителя. Про сушку вопрос Охлаждение прекращают определяется температурой Rm , дожидаются окончания реакции, то есть прекращения выделения водорода и снижения температуры до комнатной. К этому моменту почти весь алюминий уже прореагировал и осел на дно в виде шлама, цвет Rm должен стать серым, желтый или оранжевый оттенок от исходного цвета нитропропена нитростирена должен почти исчезнуть. Если смесь загустевает до неприличия, надо подлить немного воды - это нормально. По времени вся реакция занимает от 30 минут до 3 часов, в зависимости от конкретного нитропропена нитростирена. Когда реакция завершена, смесь переливают в банку, охлаждают в емкости с холодной водой и, не убирая охлаждения, с перемешиванием понемногу приливают водный раствор щелочи KOH или NaOH. Происходит выделение газа и тепла. Раствор щелочи добавляют в таком темпе, чтобы температура не превышала Когда pH достигает После того, как остатки алюминия прореагируют с щелочью и упадут на дно в виде шлама, смесь оставляют отстаиваться до образования трех слоев - это занимает от 30 минут до 3 часов. Верхний слой обычно имеет слегка желтую окраску - это раствор образовавшегося амина в спирте. Средний, основной, слой - это вода, а тонкий нижний, почти черный - это шлам. Верхний слой отделяют и сохраняют, остаток экстрагируют двумя порциями эфира по Эфирные экстракты объединяют и смешивают с собранным ранее спиртовым слоем, водный слой с алюминивым шламом выкидывают. Эфир и ИПС выпаривают, но не до конца, оставляют около Получается маслянистая жидкость обычно желтоватого цвета. Чем бесцветнее окрас - там чище получился продукт; оранжевые и тем более красные оттенки означают побочные продукты реакции. Как нетрудно догадаться, получен спиртовой раствор нужного продукта в виде основания см. Остается его отчистить от примесей и образовать соль. Синтез метамфетамина aka первитина с иллюстрациями Отправить по электронной почте. Тэги темы Синтез метамфетамина первитина в картинках. Синтез амфетамина в картинках. История метамфетамина винта, первитина.

Купить мефедрон в самаре

Метамфетамин закладки москва

Есть ли привыкание к трамадолу