Метадон после викейра пак

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Метадон после викейра пак

Ритонавир мг №60 капсулы от аптеки Омнифарм — Омнифарм

Метадон после викейра пак

Вкус гашиша

Элиста купить MDPV

Метадон после викейра пак

Пемолина магниевая соль

Активное вещество: дасабувир натрия моногидрат в пересчете на дасабувир — ,26 мг мг. Активные вещества: омбитасвир гидрат 1 : 4,5 в пересчете на омбитасвир — 13,6 мг 12,5 мг ; паритапревир дигидрат в пересчете на паритапревир — 78,5 мг 75,0 мг ; ритонавир — 50,0 мг. Дасабувир — овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета с гравировкой «AV2» на одной стороне. Препарат Викейра Пак сочетает в себе три противовирусных вещества прямого действия для лечения вирусного гепатита С ВГС с различными механизмами действия и с непересекающимися профилями резистентности, что позволяет бороться с вирусом гепатита С на разных этапах его жизненного цикла. Согласно биохимическим исследованиям, дасабувир ингибирует полимеразную активность NS5B ферментов рекомбинантного генотипа 1а и 1b ВГС со значениями IC50 2,8 и 10,7 нМ, соответственно. В исследованиях на репликонных клеточных культурах значения EC50 для омбитасвира составляли 14,1 и 5,0 пM для генотипов 1а и 1b ВГС соответственно. Ритонавир не обладает противовирусной активностью в отношении ВГС. Ритонавир выступает как фармакокинетический усилитель, который увеличивает пиковую концентрацию паритапревира в плазме крови и концентрацию паритапревира, измеряемую непосредственно перед приемом его очередной дозы, и увеличивает общую экспозицию препарата то есть площадь под кривой «концентрация-время». Экспозиция омбитасвира и дасабувира увеличивается пропорционально дозе, в то время как экспозиция паритапревира и ритонавира увеличивается более, чем пропорционально дозе. Коэффициент кумуляции омбитасвира и дасабувира минимален, в то время как для ритонавира и паритапревира он составляет от 1,5 до 2. Фармакокинетическая равновесная концентрация для комбинации достигается примерно через 12 дней применения. Увеличение экспозиции было одинаковым независимо от типа пищи например, еды с высоким содержанием жира по сравнению с умеренно жирной пищей или калорийности приблизительно ккал по сравнению с ккал. Чтобы биодоступность была максимальной, препарат Викейра Пак следует принимать во время еды, независимо от жирности или калорийности пищи. Связывание с белками плазмы крови практически не изменяется у больных с почечной или печеночной недостаточностью. Соотношение концентраций в крови и плазме крови у человека составляет от 0,6 до 0,8, что указывает на то, что паритапревир, омбитасвир и дасабувир преимущественно распределяются в плазме крови. В исследованиях на животных концентрация паритапревира в печени была значительно выше по сравнению с концентрацией в плазме крови например, соотношение в печени и в плазме крови более чем у мышей. Метаболизм и выведение препарата Викейра Пак изучались с помощью паритапревира, омбитасвира, ритонавира и дасабувира, меченных изотопом углерода С Методы радиоизотопной диагностики основаны на обнаружении, регистрации и измерении излучений радиоактивных изотопов. Эти методы позволяют исследовать всасывание, передвижение в организме, накопление в отдельных тканях, биохимические превращения и выделение из организма исследуемых веществ. Омбитасвир метаболизируется посредством амидного гидролиза с последующим окислительным метаболизмом. Эти метаболиты не обладают противовирусной или какой-либо другой фармакологической активностью. Эти метаболиты не обладают противовирусной активностью. Почти вся радиоактивность плазмы крови после однократной дозы перорального раствора мг ритонавира меченного изотопом углерода С14 в организме человека была связана с неизмененным ритонавиром. Нет необходимости в коррекции дозы препарата Викейра Пак в зависимости от расы и этнической принадлежности. Было проведено исследование фармакокинетических параметров после однократного применения омбитасвира, паритапревира, ритонавира и дасабувира у пациентов без ВГС, со слабовыраженными нарушениями функции печени Чайлд-Пью категория А; балл , с умеренными нарушениями функции печени Чайлд-Пью категория В; балл и с тяжелыми нарушениями функции печени Чайлд-Пью категория С; балл Изменение экспозиции паритапревира, омбитасвира, дасабувира и ритонавира у пациентов с легкой, средней и тяжелой почечной недостаточностью клинически незначимо; следовательно, для инфицированных гепатитом С пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью изменение дозы препарата Викейра Пак не требуется. Хронический гепатит C генотипа 1, включая пациентов с компенсированным циррозом печени, в сочетании с рибавирином или без него впервые начинающих лечение или после терапии интерфероном. Препарат Викейра Пак следует принимать во время еды, независимо от жирности или калорийности пищи. У некоторых групп пациентов препарат Викейра Пак используется в комбинации с рибавирином. При необходимости коррекции дозы рибавирина рекомендуется ознакомиться с его инструкцией по применению. Препарат Викейра Пак следует принимать в соответствии с продолжительностью, рекомендованной в инструкции по его применению, без перерыва. Если препарат Викейра Пак применяется совместно с рибавирином, то рибавирин следует назначать на тот же срок, что и препарат Викейра Пак. Рекомендуемая продолжительность лечения пациентов с нормальной функцией печени и стадией фиброза по шкале Metavir — 2 и менее после трансплантации печени с применением препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином составляет 24 недели, независимо от генотипа ВГС 1 подтипа. При применении препарата Викейра Пак с ингибиторами кальциневрина необходима коррекция дозы ингибиторов кальциневрина. В клинических исследованиях у пациентов после трансплантации печени были индивидуально подобраны дозы рибавирина, которые составляли от мг до мг в день. Следует выполнять рекомендации, указанные в Таблице 1. Рекомендации по сопутствующей противовирусной терапии ВИЧ-1 представлены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами». При лечении пациентов со слабовыраженными нарушениями функции печени Чайлд-Пью А коррекции дозы препарата Викейра Пак не требуется. Применение препарата Викейра Пак для лечения пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени Чайлд-Пью В и С противопоказано см. У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней, тяжелой степени тяжести, а также у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности 4—5 степень , находящихся на диализе, коррекция дозы не требуется. В случае необходимости включения в схему рибавирина, следует ознакомиться с инструкцией по применению рибавирина. Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется. В III стадии клинических исследований генотипа 1 участвовал только один пациент старше 65 лет. Не наблюдалось отличий в эффективности и безопасности терапии у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста. Если препарат Викейра Пак применяется с рибавирином: для получения информации о побочных реакциях рибавирина, необходимо ознакомиться с его инструкцией по применению. Оценка безопасности основана на объединенных данных фазы 2 и 3 клинических испытаний более чем у пациентов, получавших препарат Викейра Пак с рибавирином или без него. Профиль безопасности препарата Викейра Пак и рибавирина у пациентов с циррозом был таким же, что и у пациентов без цирроза. У пациентов в клиническом исследовании, получавших препарат Викейра Пак без рибавирина, единственной зафиксированной побочной реакцией был зуд. Большинство побочных реакций в фазе 3 клинических испытаний были легкой степени тяжести 1 класс. Профиль безопасности препарата Викейра Пак при совместном применении с рибавирином согласуется с имеющимся профилем безопасности рибавирина. Применение препарата Викейра Пак без рибавирина у пациентов с ВГС генотипа 1b с компенсированным циррозом печени. У одного пациента наблюдалось двукратное по сравнению с исходным снижение уровня гемоглобина. Тяжесть большинства явлений классифицирована как легкая. Не зарегистрировано серьезных явлений и тяжелых кожных реакций, например, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, мультиформной эритемы, аллергического дерматита, связанного с приёмом лекарственных средств с эозинофилией и системными симптомами. Как правило, это явление было бессимптомным, проявлялось в течение первых 4 недель лечения и разрешалось по мере продолжения терапии. Повышение активности АЛТ, как правило, не связано с повышением концентрации билирубина. Цирроз не был фактором риска для повышения активности АЛТ. Дополнительного контроля за уровнем АЛТ, помимо предусмотренного действующими рекомендациями и принятой клинической практикой, не требуется. Повышение концентрации билирубина происходило после начала лечения, достигало пика на неделе 1 исследования, и полностью разрешалось по мере продолжения терапии. Повышение концентрации билирубина не было связано с повышением концентрации аминотрансфераз. Частота повышения непрямого билирубина была ниже среди пациентов, которые не получали рибавирин. У пациентов с гипербилирубинемией не отмечалось сопутствующего увеличения активности аминотрансфераз. Случаев увеличения активности АЛТ 3 степени не зарегистрировано. В данных случаях переливания крови и назначения эритропоэтина не потребовалось. Случаев СПИД-ассоциированных оппортунистических инфекций зарегистрировано не было. Не было зафиксировано ни одного случая снижения гемоглобина 3 степени и более от исходного значения или увеличения общего билирубина от исходного значения 3 степени и более. Ни один пациент полностью не прекращал терапию из-за нежелательных явлений. Применение препарата Викейра Пак в сочетании с рибавирином оценивалось у 34 пациентов, перенесших трансплантацию печени, с рецидивом ВГС. Переливания крови не проводились. Применение препарата Викейра Пак у пациентов с ВГС генотипа 1b с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. В ходе клинического исследования RUBY-I с участием 20 пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b и терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, не наблюдалось отличий в профиле эффективности и безопасности по сравнению с предшествующим исследованием III фазы без участия пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности. Исключение составляют пациенты, которые прекратили терапию из-за побочных реакций, связанных с рибавирином снижение концентрации гемоглобина. В 9 из 13 случаев применения препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином, требовалось временное прекращение приема рибавирина, и в 4 из 13 случаев проводилась терапия эритропоэтином. Ни одному пациенту не потребовалось переливание крови. У 7 пациентов с гепатитом С генотипа 1b, которые не принимали рибавирин, анемия не наблюдалась. Поскольку информация о реакциях поступает на добровольной основе из группы пациентов неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить частоту этих явлений или установить причинно-следственную связь с приемом определенного лекарственного препарата. Расстройства иммунной системы: наблюдались реакции гиперчувствительности в том числе отек языка и губ. Гепатобилиарные заболевания: наблюдались декомпенсация, печеночная недостаточность см. Противопоказания к применению рибавирина при совместном применении препарата Викейра Пак и рибавирина. Для получения информации о противопоказаниях к применению рибавирина необходимо ознакомиться с его инструкцией по применению. В исследованиях in vitro отмечено, что ритонавир ингибирует некоторые изоферменты цитохрома P, однако препарат Викейра Пак в клинически значимых концентрациях не оказывает существенного влияния на изоферменты CYP2C9 и CYP2C Паритапревир, ритонавир и дасабувир, являются ингибиторами P-гликопротеина in vitro, однако значительных изменений при взаимодействии препарата Викейра Пак с дигоксином — чувствительным субстратом P-гликопротеина — не отмечено. Паритапревир, омбитасвир и дасабувир являются ингибиторами изоформы 1А1 UGT1A1 уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы, а ритонавир является ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4. Паритапревир, омбитасвир, ритонавир и дасабувир in vivo не ингибируют транспортер органических анионов OAT1 , также маловероятно то, что они ингибируют транспортеры органических катионов OCT1 и OCT2 , транспортеры органических анионов OAT3 или белки множественной резистентности и выведения токсинов MATE1 и MATE2K в клинически значимых концентрациях; таким образом, препарат Викейра Пак не влияет на данные пути выведения через почки. Совместное использование препарата Викейра Пак с мощными ингибиторами изофермента CYP3A может увеличить концентрацию паритапревира до 2 раз. Совместный прием препарата Викейра Пак с препаратами, которые индуцируют изофермент CYP3A, ведет к ожидаемому снижению концентрации дасабувира, паритапревира, омбитасвира и ритонавира в плазме крови и снижают их терапевтический эффект. Совместное применение препарата Викейра Пак с препаратами, которые ингибируют изофермент CYP2C8, может увеличить концентрацию дасабувира в плазме крови. Совместный прием препарата Викейра Пак с препаратами, которые индуцируют изофермент CYP2C8, ожидаемо ведет к снижению концентрации дасабувира в плазме крови и уменьшает его терапевтический эффект. Изменение экспозиции Cmax и AUC паритапревира, омбитасвира и дасабувира от 0,5 до 2,0 раз не считается клинически значимым и не требует коррекции дозы препарата Викейра Пак. Паритапревир, дасабувир и ритонавир являются субстратами P-гликопротеина. Паритапревир и дасабувир являются субстратами BCRP. Профиль взаимодействия лекарственных средств, используемых совместно с препаратом Викейра Пак, разработан для ряда наиболее часто назначаемых препаратов для совместного применения Таблица 4. Если пациент в настоящее время уже принимает лекарственный препарат -ы , который вероятно обладают потенциалом для лекарственного взаимодействия, или начал принимать их во время терапии препаратом Викейра Пак, рекомендуется рассмотреть необходимость коррекции дозы сопутствующего препарата -ов или проведение необходимого клинического мониторинга. Если на время лечения препаратом Викейра Пак производилась коррекция доз совместно применяемых препаратов, по окончании терапии препаратом Викейра Пак следует провести их коррекцию. Перечень препаратов, совместное применение которых с препаратом Викейра Пак противопоказано, представлен в разделе «Противопоказания». Препараты, с которыми лекарственное взаимодействие при совместном применении с препаратом Викейра Пак не наблюдалось. В исследованиях, касающихся взаимодействия лекарственных препаратов, не обнаружено никакого клинически значимого взаимодействия между препаратом Викейра Пак и следующими наиболее часто совместно назначаемыми препаратами:. При совместном применении этих препаратов с препаратом Викейра Пак корректировки дозы не требуются. Риск ухудшения функции печени и декомпенсации печеночной недостаточности у пациентов с циррозом печени. У большинства пациентов с этими тяжелыми исходами был доказанный тяжелый или декомпенсированный цирроз печени до начала терапии. Зарегистрированные случаи, как правило, имели место в течение первых четырёх недель после начала терапии и характеризовались резким повышением уровня билирубина в плазме крови без повышения уровня АЛТ, и ассоциировались с клиническими признаками и симптомами печеночной декомпенсации. Поскольку информация об этих явлениях поступает добровольно из группы пациентов неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить частоту этих явлений или установить причинно-следственную связь с воздействием препарата. Увеличение активности АЛТ значительно чаще отмечалось у женщин, принимавших препараты на основе этинилэстрадиола, например, комбинированные пероральные контрацептивы, контрацептивные пластыри и контрацептивные вагинальные кольца см. Повышение активности АЛТ обычно наблюдалось в течение 4 недель терапии и уменьшалось в течение 2—8 недель с момента начала повышения активности АЛТ при продолжении терапии препаратом Викейра Пак с рибавирином или без рибавирина. Следует прекратить прием препаратов, содержащих этинилэстрадиол до начала применения препарата Викейра Пак. Во время курса терапии препаратом Викейра Пак рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции например, пероральные контрацептивы на основе прогестина, либо негормональные контрацептивы. Возобновление приема препаратов, содержащих этинилэстрадиол рекомендуется начинать спустя примерно 2 недели после окончания курса терапии препаратом Викейра Пак. У женщин, получавших не этинилэстрадиол, а другие эстрогены например, эстрадиол и конъюгированные эстрогены в качестве заместительной гормонотерапии, показатели активности АЛТ соответствовали показателям, зарегистрированным у пациенток, не получавших эстрогены. Тем не менее, поскольку число пациенток, получавших другие эстрогены, ограничено, применять их в сочетании с препаратом Викейра Пак следует с осторожностью. Биохимические показатели печени следует измерять в течение первых 4 недель терапии и если показатели активности АЛТ в сыворотке превышают верхнюю границу нормы, то необходимо повторно провести исследование и далее контролировать активность АЛТ таких пациентов, а также:. В случае комбинированного применения препарата Викейра Пак с рибавирином следует учитывать предупреждения и предосторожности, применимые к рибавирину, в частности, нежелательность беременности. Полный перечень предупреждений и предосторожностей на фоне применения рибавирина представлен в инструкции по его применению. Риски, связанные с побочными эффектами или снижением эффекта от терапии вследствие одновременного назначения с другими препаратами. Комбинированное применение ряда препаратов может привести к известным, либо потенциально значимым лекарственным взаимодействиям, в результате которых возможны:. Следует оценивать возможность развития лекарственных взаимодействий до начала применения препарата Викейра Пак и во время курса терапии; рекомендован мониторинг побочных реакций, связанных с приемом препаратов, применяемых совместно с активными и вспомогательными веществами препарата Викейра Пак. Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Викейра Пак и флутиказона или других глюкокортикостероидов, которые метаболизируются с участием изофермента CYP3A4. Совместное применение ингаляционных глюкокортикостероидов, метаболизирующихся посредством изофермента CYP3A, может увеличить системное воздействие глюкокортикостероидов; были зарегистрированы случаи возникновения синдрома Кушинга и последующего подавления функции надпочечников препаратами, содержащими ритонавир. Совместное применение препарата Викейра Пак и глюкокортикостероидов, в частности для длительной терапии, следует начинать только в случае, если потенциальная польза лечения перевешивает риск системных эффектов глюкокортикостероидов. У пациентов с циррозом и легкой степенью печеночной недостаточности класс А по Чайлд-Пью коррекция дозы препарата Викейра Пак не требуется. Применение препарата Викейра Пак не рекомендуется у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности класс В по Чайлд-Пью. При принятии решения о начале лечения у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности Чайлд-Пью B следует руководствоваться оценкой потенциальной пользы и возможных рисков для конкретного пациента. Препарат Викейра Пак противопоказан у пациентов тяжелой формой печеночной недостаточности класс С по Чайлд-Пью. Препарат Викейра Пак не рекомендуется для применения у пациентов с декомпенсированными заболеваниями печени. Ритонавир, который входит в состав препарата Викейра Пак, относится к ингибиторам протеазы ВИЧ-1 и может способствовать селекции аминокислотных замен, ассоциированных с резистентностью к ингибиторам протеазы ВИЧ Безопасность и эффективность применения препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином изучалась у 34 пациентов с ВГС генотипа 1 после трансплантации печени как минимум 12 месяцев после трансплантации печени. Основными целями данного исследования было оценить безопасность и определить долю пациентов, достигших устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания лечения SVR12 и после 24 недель лечения препаратом Викейра Пак в комбинации с рибавирином. Начальная доза рибавирина составляла от мг до мг в день, как наиболее часто применяющаяся в начале и в конце лечения препаратом Викейра Пак. Тридцать четыре участника, не получавшие лечения по поводу ВГС после трансплантации печени и имевшие оценку фиброза по шкале Metavir — 2 или меньше 29 с генотипом ВГС 1а и 5 с генотипом ВГС 1b были включены в клинические исследования. Один пациент с генотипом ВГС 1а имел рецидив после лечения. Общий профиль безопасности препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином у ВГС-инфицированных пациентов после трансплантации печени был таким же, что и у пациентов, получавших препарат Викейра Пак в комбинации с рибавирином в фазе 3 клинических исследований, за исключением возникновения анемии. Изменение дозы рибавирина не повлияло на частоту достижения устойчивого вирусологического ответа. У пяти пациентов потребовалось применение эритропоэтина у всех пяти пациентов ежедневно применялся рибавирин в начальной дозе от мг до мг. В отношении пациентов, инфицированных другими генотипами ВГС, за исключением генотипа 1, безопасность и эффективность препарата Викейра Пак не была установлена. В исследовании с возможностью обнаруживать малые эффекты в дозах, превышающих терапевтические — паритапревир мг, ритонавир мг, омбитасвир 50 мг и дасабувир мг — не показали клинически значимой пролонгации интервала QT. В случае передозировки рекомендуется проводить мониторинг появления любых признаков или симптомов побочных реакций и, в случае необходимости, немедленного проведения соответствующей симптоматической терапии. По 7 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке, по 4 картонных пачек вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. Эффективная реклама на сайте. Викейра Пак : инструкция по применению. Формы выпуска: Таблетки набор. Цены в аптеках Алматы. Нет в продаже. Лекарственная форма. Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные препараты прямого действия. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Механизм действия Препарат Викейра Пак сочетает в себе три противовирусных вещества прямого действия для лечения вирусного гепатита С ВГС с различными механизмами действия и с непересекающимися профилями резистентности, что позволяет бороться с вирусом гепатита С на разных этапах его жизненного цикла. Ритонавир Ритонавир не обладает противовирусной активностью в отношении ВГС. Метаболизм и выведение Метаболизм и выведение препарата Викейра Пак изучались с помощью паритапревира, омбитасвира, ритонавира и дасабувира, меченных изотопом углерода С Омбитасвир Омбитасвир метаболизируется посредством амидного гидролиза с последующим окислительным метаболизмом. Пол и вес Нет необходимости в коррекции дозы препарата Викейра Пак в зависимости от пола или массы тела. Раса и этническая принадлежность Нет необходимости в коррекции дозы препарата Викейра Пак в зависимости от расы и этнической принадлежности. Нарушение функции печени Было проведено исследование фармакокинетических параметров после однократного применения омбитасвира, паритапревира, ритонавира и дасабувира у пациентов без ВГС, со слабовыраженными нарушениями функции печени Чайлд-Пью категория А; балл , с умеренными нарушениями функции печени Чайлд-Пью категория В; балл и с тяжелыми нарушениями функции печени Чайлд-Пью категория С; балл Нарушение функции почек Изменение экспозиции паритапревира, омбитасвира, дасабувира и ритонавира у пациентов с легкой, средней и тяжелой почечной недостаточностью клинически незначимо; следовательно, для инфицированных гепатитом С пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью изменение дозы препарата Викейра Пак не требуется. Показания к применению. Способ применения и дозы. До начала терапии и в течение курса следует проводить контроль показателей функции печени. Особые группы пациентов Пациенты после трансплантации печени Рекомендуемая продолжительность лечения пациентов с нормальной функцией печени и стадией фиброза по шкале Metavir — 2 и менее после трансплантации печени с применением препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином составляет 24 недели, независимо от генотипа ВГС 1 подтипа. Печеночная недостаточность При лечении пациентов со слабовыраженными нарушениями функции печени Чайлд-Пью А коррекции дозы препарата Викейра Пак не требуется. Почечная недостаточность У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней, тяжелой степени тяжести, а также у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности 4—5 степень , находящихся на диализе, коррекция дозы не требуется. Дети Данные по эффективности и безопасности у детей младше 18 лет отсутствуют. Пожилые Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется. Побочные действия. Опыт клинических исследований Если препарат Викейра Пак применяется с рибавирином: для получения информации о побочных реакциях рибавирина, необходимо ознакомиться с его инструкцией по применению. Применение препарата Викейра Пак без рибавирина У пациентов в клиническом исследовании, получавших препарат Викейра Пак без рибавирина, единственной зафиксированной побочной реакцией был зуд. Применение препарата Викейра Пак у реципиентов трансплантата печени Применение препарата Викейра Пак в сочетании с рибавирином оценивалось у 34 пациентов, перенесших трансплантацию печени, с рецидивом ВГС. Применение препарата Викейра Пак у пациентов с ВГС генотипа 1b с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе В ходе клинического исследования RUBY-I с участием 20 пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b и терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, не наблюдалось отличий в профиле эффективности и безопасности по сравнению с предшествующим исследованием III фазы без участия пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности. Дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Лекарственные взаимодействия. Влияние других лекарственных препаратов на препарат Викейра Пак Совместное использование препарата Викейра Пак с мощными ингибиторами изофермента CYP3A может увеличить концентрацию паритапревира до 2 раз. Установленные и другие потенциально возможные лекарственные взаимодействия Профиль взаимодействия лекарственных средств, используемых совместно с препаратом Викейра Пак, разработан для ряда наиболее часто назначаемых препаратов для совместного применения Таблица 4. Особые указания. Риски, связанные с одновременным применением рибавирина В случае комбинированного применения препарата Викейра Пак с рибавирином следует учитывать предупреждения и предосторожности, применимые к рибавирину, в частности, нежелательность беременности. Использование совместно с флутиказоном Флутиказон — глюкокортикостероид, метаболизирующийся посредством изофермента CYP3A. Печеночная недостаточность У пациентов с циррозом и легкой степенью печеночной недостаточности класс А по Чайлд-Пью коррекция дозы препарата Викейра Пак не требуется. Пациенты после трансплантации печени Безопасность и эффективность применения препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином изучалась у 34 пациентов с ВГС генотипа 1 после трансплантации печени как минимум 12 месяцев после трансплантации печени. Другие генотипы ВГС В отношении пациентов, инфицированных другими генотипами ВГС, за исключением генотипа 1, безопасность и эффективность препарата Викейра Пак не была установлена. Форма выпуска и упаковка. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек. Оцените инструкцию:. Цены в аптеках Алматы Местоположение. Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион. Викейра пак Эббви Сша. Открыть в приложении Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных. Этот сайт использует cookies. Что это значит?

Пробы Амфетамина Копейск

Метадон после викейра пак

Ecstasy (MDMA) Bodrum