Метадон наркотик Сегед

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Метадон наркотик Сегед

Чтобы продолжить открытую расширенную фазу исследования, субъекты должны соответствовать следующим критериям включения при последующем посещении двойной слепой фазы посещение 6 :. Субъектам запрещается участвовать в открытой расширенной фазе исследования, если они соответствуют любому из следующих критериев исключения при последующем посещении двойной слепой фазы посещение 6 :. Субъект использует любое лекарство, которое, по мнению ИП, может повлиять на способность субъекта завершить или принять участие в открытой фазе исследования. Сопутствующие препараты, перечисленные в качестве критериев исключения из исследования, относятся к открытой расширенной фазе. Некоторые сопутствующие лекарства; например другие сосудорасширяющие средства, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, диуретики, антигипертензивные средства, трициклические антидепрессанты и основные транквилизаторы, а также употребление алкоголя могут усиливать действие MED на снижение АД; следовательно, ИП должен тщательно обдумать это и включить субъектов по своему усмотрению. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Продемонстрировать эффективность различных доз MED по сравнению с плацебо у пациентов мужского пола с клинически диагностированной эректильной дисфункцией, а также оценить долгосрочную эффективность и безопасность 12 месяцев MED Статус Завершенный. Условия Эректильная дисфункция. Подробное описание Фаза III, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование с параллельными группами для местного применения тринитрата глицерина для лечения эректильной дисфункции с открытым расширением. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Болгария. Российская Федерация. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 16 лет до 68 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Мужской. Описание Критерии включения: Субъект — мужчина в возрасте от 18 до 70 лет включительно на момент скрининга. Подтвержденный клинический диагноз ЭД в течение более 3 месяцев в соответствии с Консенсусным заявлением NIH «неспособность достичь или поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для удовлетворительной сексуальной активности хотя бы один раз» Субъект отвечает «да» на вопрос о наличии остаточной ФВ за последние 3 месяца: «В домашних условиях за последние 3 месяца испытывали ли вы хоть какой-то рост полового члена в ответ на: 1 механическую стимуляцию самостоятельно или ваш партнер, или 2 визуальная стимуляция? Задокументированное письменное информированное согласие субъекта и его партнерши. Если партнерша мужчины-субъекта имеет детородный потенциал с момента первой попытки полового акта в период скрининга до последнего введения исследуемого препарата, то пара должна использовать приемлемую с медицинской точки зрения форму контрацепции в течение как минимум 3 месяцев до начала исследования. Субъекты, которые беременны или хотят забеременеть, не будут включены в исследование. Субъект и его партнерша способны понимать и соблюдать требования протокола и должны подписать МКФ до участия в любых процедурах, связанных с исследованием. Субъект и его партнерша соблюдали процедуры исследования во время двойной слепой фазы. Критерий исключения: Любое значительное или серьезное сердечно-сосудистое, легочное, печеночное, почечное, желудочно-кишечное, гематологическое, эндокринологическое, метаболическое, неврологическое или психическое заболевание, которое, по мнению ИП, делает субъекта непригодным для участия в исследовании. Субъект имеет в анамнезе нестабильное медицинское или психиатрическое состояние или использует какие-либо лекарства, которые, по мнению ИП, могут повлиять на способность субъекта завершить исследование или исключить его участие в исследовании. Некоторые сопутствующие лекарства; например другие сосудорасширяющие средства, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , бета-блокаторы, диуретики, антигипертензивные средства, трициклические антидепрессанты и основные транквилизаторы, а также употребление алкоголя могут усиливать действие MED на снижение АД; следовательно, ИП должен тщательно обдумать это и включить субъектов по своему усмотрению. Любое наличие симптоматической активной инфекции мочевыводящих путей, диагностированной ИП или его представителем при скрининге или во время исследования. Одновременное лечение силденафила цитратом, тадалафилом, варденафилом и другими ингибиторами ФДЭ-5 Субъекты, принимающие альфа-блокаторы Субъекты, получающие таблетки тестостерона Любая операция на половом члене, кроме обрезания Любое лечение ацетилцистеином в течение 6 месяцев Любое лечение дигидроэрготамином в течение 6 месяцев Постуральная гипотензия, гипотензия или нескорректированная гиповолемия, так как использование GTN при таких состояниях может вызвать тяжелую гипотензию или шок. Повышенное внутричерепное давление например, травма головы или кровоизлияние в мозг или недостаточное мозговое кровообращение Любая история мигрени или рецидивирующей головной боли Аортальный или митральный стеноз Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия Констриктивный перикардит или тампонада перикарда Закрытоугольная глаукома Субъекты с кормящими партнерами, известными беременными партнерами или с партнерами, которые хотят забеременеть в ходе исследования. Подтвержденные положительные результаты скрининга мочи на наркотики амфетамины, бензодиазепины, кокаин, каннабиноиды, опиаты, барбитураты, трициклические антидепрессанты и метадон или дыхательного теста на алкоголь при скрининге для уточнения, любой положительный результат скрининга мочи на наркотики или дыхательного теста на алкоголь при скрининг будет означать, что субъект будет исключен из исследования. В случае, если субъект использует лекарство, которое может дать положительный результат, исключение будет на усмотрение ИП. Субъект имеет недавние последние 12 месяцев клинические признаки алкоголизма или злоупотребления наркотиками. Любые клинически значимые аномальные лабораторные показатели, основные показатели жизнедеятельности или другие показатели безопасности, установленные историей болезни, физическим осмотром или другими оценками, проведенными при скрининге или при поступлении. Субъекты, не желающие прекращать использование вакуумных устройств, интракавернозных инъекций, ФДЭ-5 или другой терапии ЭД в течение всего курса исследования. Нежелание субъекта или его партнера соглашаться на необходимые попытки полового акта в период лечения. Любая история невосприимчивости к лечению ФДЭ 5 или значительных побочных эффектов, за исключением нарушений зрения, с ФДЭ 5. Менее четырех попыток полового акта за период скрининга Субъекты или их партнеры, которые неграмотны или не понимают язык, на котором доступны анкеты Субъект получал какой-либо исследуемый продукт в течение 90 дней до дозирования для этого исследования. Субъект или его партнер не могут надежно связаться с PI Субъекты с тяжелой преждевременной эякуляцией слабый контроль эякуляции или его отсутствие во время проникновения Субъектам запрещается участвовать в открытой расширенной фазе исследования, если они соответствуют любому из следующих критериев исключения при последующем посещении двойной слепой фазы посещение 6 : После включения в двойную слепую фазу исследования развитие любого значительного или серьезного сердечно-сосудистого, легочного, печеночного, почечного, желудочно-кишечного, гематологического, эндокринологического, метаболического, неврологического или психического заболевания, которое, по мнению ИП, субъект не может продолжать участие в открытой расширенной фазе исследования Субъект использует любое лекарство, которое, по мнению ИП, может повлиять на способность субъекта завершить или принять участие в открытой фазе исследования. Любое наличие симптоматической активной инфекции мочевыводящих путей, диагностированной ИП или его представителем в начале открытой расширенной фазы. После включения в двойную слепую фазу исследования развитие постуральной гипотензии, гипотензии или нескорректированной гиповолемии, повышение внутричерепного давления или неадекватное мозговое кровообращение, любые клинически значимые жизненные показатели или другие показатели безопасности, установленные анамнезом, физикальным обследованием или другие оценки, проведенные во время визита 6 перед набором на открытую фазу. Как устроено исследование? Количество рук 4. Лекарство: МЕД Другие имена: Глицерил тринитрат. Плацебо-носитель, применяемый местно перед попыткой полового акта. Временное ограничение: До 64 недели исследования. Анкета, содержащая 15 вопросов, разделенных на 5 доменов; эректильная функция, оргазмическая функция, сексуальное желание, удовлетворение половым актом и общее удовлетворение. Опросник профиля сексуальных контактов SEP вопрос 2. Анкета, состоящая из 5 пунктов, оценивающих сексуальные переживания пациента во время полового акта. Опросник профиля сексуальных контактов SEP вопрос 3. Временное ограничение: До 12 недели исследования. Анкета для подтверждения достоверности и надежности измерения удовлетворенности сексуальными отношениями, удовлетворенности, уверенности и самооценки у мужчин с эректильной дисфункцией. Опросник, который позволяет пациентам и их партнерам оценить да или нет улучшение эректильной функции. Временное ограничение: До недели 64 недели исследования. Опросник профиля сексуальных контактов SEP вопросы 1, 4 и 5. Анкета из одного пункта для оценки тяжести эректильной дисфункции пациента. Это одноуровневая 5-балльная категориальная шкала. Общее впечатление пациента об изменении PGI-C. Анкета, состоящая из одного пункта, для оценки предполагаемого изменения эректильной функции пациента. Это переходная 7-балльная категориальная шкала. Начало и продолжительность действия эрекция и жесткость эрекции. Анкета, в которой пациенту и партнеру пациента задается вопрос о начале и продолжительности действия эрекции пациента. Анкета состоит из 5 пунктов для оценки использования и применения продукта исследования. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Futura Medical Developments Ltd. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 ноября г. Первичное завершение Действительный 21 июля г. Завершение исследования Действительный 17 января г. Первый отправленный 15 января г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 18 января г. Первый опубликованный Действительный 23 января г. Последнее опубликованное обновление Действительный 2 марта г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 28 февраля г. Последняя проверка 1 февраля г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Сексуальные дисфункции, психологические Сексуальная дисфункция, физиологическая Эректильная дисфункция Сосудорасширяющие агенты Нитроглицерин. Другие идентификационные номера исследования FM Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Assiut University. Еще не набирают. Влияние гликемического контроля на результаты дуплекса полового члена. Низкоинтенсивная ударно-волновая терапия при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Влияние добавок нитратов на эректильную функцию. Плановая нервная стимуляция в профилактике сексуальной дисфункции и недержания мочи после радикальной простатэктомии. Взаимосвязь между измерениями костей таза и эректильной функцией у пациентов, перенесших нервосберегающую роботизированную радикальную простатэктомию. Исследование эффективности массажа соединительной ткани у лиц с симптомами эректильной дисфункции. Клинические испытания терапии ударными волнами низкой интенсивности при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Риски и преимущества дренирования мошонки при имплантации протеза полового члена. Перевязка вены Шаира-I: подъягодичная перевязка внутренней половой вены при веноокклюзионной эректильной дисфункции Shaeer-I. Futura Medical Developments Ltd. Richmond Pharmacology Limited. Клинические испытания местного применения глицерилтринитрата GTN для лечения эректильной дисфункции ЭД. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эректильная дисфункция в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы Novartis Pharmaceuticals Healthup Sp. Заболевания Ожирение TAVI транскатетерная имплантация аортального клапана Злокачественная лимфома лимфатических узлов шейки матки Боль, Мигрень Боль Рак простаты Дисплазия шейки матки высокой степени Лидерство в центрах раннего ухода и образования Астма Рак молочной железы Учащийся средней школы в общей средней школе, не имеющий инвалидности, которая не позволяет хорошо понимать требования к обучению Ишемическая болезнь сердца Сплоченность подразделения ВИЧ-инфекции Рана кожи Небно-глоточная недостаточность у детей с изолированной или сочетанной расщелиной неба Депрессия Уротелиальная карцинома верхних путей высокой степени злокачественности Гипертония Инсульт Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Плацебо Компаратор: Плацебо-носитель Плацебо-носитель, применяемый местно перед попыткой полового акта. До 64 недели исследования. Опросник профиля сексуальных контактов SEP вопрос 2 Временное ограничение: До 64 недели исследования. Опросник профиля сексуальных контактов SEP вопрос 3 Временное ограничение: До 64 недели исследования. До 12 недели исследования. Опросник Международного индекса эректильной функции МИЭФ дополнительные домены Временное ограничение: До недели 64 недели исследования. До недели 64 недели исследования. Опросник профиля сексуальных контактов SEP вопросы 1, 4 и 5 Временное ограничение: До 64 недели исследования. Начало и продолжительность действия эрекция и жесткость эрекции Временное ограничение: До 12 недели исследования. Использование и применение Временное ограничение: До 12 недели исследования.

Зыряновск Казахстан купить Мефедрон