Метадон Тяньцзинь Китай

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Метадон Тяньцзинь Китай

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Это исследование представляет собой открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование, проведенное в типичной психиатрической амбулаторной практике в Китае. Эти данные будут использоваться психиатрами для составления рекомендаций для использования в клинике. Статус Завершенный. Условия Сильное депрессивное расстройство. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 4. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Китай. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Дать письменное информированное согласие Если женщина способна к деторождению, необходимо подтвердить отсутствие беременности на исходном уровне и использовать приемлемый с медицинской точки зрения метод контрацепции на протяжении всего исследования. Основные критерии исключения: Повышенная чувствительность к венлафаксину; Клинически значимое заболевание почек или печени или любое другое заболевание, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу исследование, включая судороги. Злоупотребление алкоголем или наркотиками в течение последнего года Недавний инфаркт миокарда или нестабильная болезнь сердца в течение 6 месяцев от исходного уровня Биполярное расстройство Для женщин с известной или подозреваемой беременностью или кормлением грудью Использование ингибитора моноаминоксидазы ИМАО в течение 14 дней после исходного уровня; использование любого исследуемого препарата в течение 30 дней после исходного уровня. Пациенты ранее принимали венлафаксин или принимали венлафаксин в связи с текущим эпизодом. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Лекарство: Эффексор. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество пациентов, достигших ремиссии. Временное ограничение: 12 недель. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество пациентов, достигших ремиссии по статусу сопутствующего тревожного расстройства. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 апреля г. Первичное завершение Действительный 1 марта г. Завершение исследования Действительный 1 марта г. Первый отправленный 10 мая г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 15 мая г. Первый опубликованный Оценивать 17 мая г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 5 марта г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 2 марта г. Последняя проверка 1 марта г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Расстройства настроения Депрессивное расстройство Депрессивное расстройство, майор Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Психотропные препараты Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Антидепрессанты Антидепрессанты второго поколения Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина Венлафаксина гидрохлорид. Другие идентификационные номера исследования B Navitor Pharmaceuticals, Inc. Supernus Pharmaceuticals, Inc. Еще не набирают. Открытое применение SPN у взрослых с большим депрессивным расстройством. Влияние психомоторной терапии на качество жизни при депрессии PsyMot-Dep. Псилоцибин для лечения резистентной депрессии. Ангедония Сильное депрессивное расстройство Резистентная к лечению депрессия. Medical University Innsbruck University of Innsbruck. Управление стрессом при депрессивном расстройстве: тренировка устойчивости против йоги: биологические, эпигенетические и мозговые корреляты. Лечение кетамином посттравматического стрессового расстройства и депрессивного расстройства при ЧМТ. Травматическое повреждение мозга Сильное депрессивное расстройство ПТСР, посттравматическое стрессовое расстройство. Исследование по оценке эффективности AXS по сравнению с бупропионом в предотвращении рецидива депрессивных симптомов. Laureate Institute for Brain Research, Inc. Эффекты кетамина на нервные цепи при депрессии. Транскраниальная стимуляция переменным током tACS рецептора серотонина-1А при депрессии. University of Alabama at Birmingham. Расстройства настроения у больных раком головы и шеи. Сравнение терапии длительного воздействия, фармакотерапии и их комбинации при посттравматическом стрессовом расстройстве. Norwegian University of Science and Technology St. Бариатрическая хирургия и фармакокинетика венлафаксина. Венлафаксин для профилактики депрессии у пациентов с раком головы и шеи. Габапентин, метадон и оксикодон с венлафаксином гидрохлоридом или без него при купировании боли у участников с плоскоклеточным раком головы и шеи стадии II-IV, проходящих химиолучевую терапию. Влияние венлафаксина на речевую функцию у пациентов с подкорковой афазией: исследование фМРТ. Продольная сравнительная эффективность терапии биполярного расстройства. Искать похожие исследования Клинические исследования по Депрессивное расстройство, майор в Российская Федерация Клинические исследования по Депрессивное расстройство в Российская Федерация Клинические исследования по Сильное депрессивное расстройство в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания Урологическая травма Боль Ожирение Детский и подростковый рак выжившие и умершие Быстрый пульс ВИЧ-инфекции Инсульт Резиденция для зависимых пожилых людей Рак молочной железы Постампутационная боль Депрессия Хроническая паховая боль, рефрактерная к предыдущему хирургическому вмешательству нейрэктомия Ишемическая болезнь сердца Злокачественная мезотелиома III стадии Боль, послеоперационная боль Патологические процессы Послеоперационные осложнения Признаки и симптомы Астма Рак простаты Волоконно-оптическая интубация Ювенильный миозит старше 18 лет Гипертония Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: 1 1. Эффексор XR Group. Активный компаратор: 2 2. СИОЗС или обычная группа антидепрессантов. Количество пациентов, достигших ремиссии Временное ограничение: 12 недель. Количество пациентов, достигших ремиссии по статусу сопутствующего тревожного расстройства Временное ограничение: 12 недель.

Купить Трамадол Нарткала