Метадон Руан Франция
Метадон Руан ФранцияМетадон Руан Франция
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Метадон Руан Франция
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Метадон Руан Франция
Проспективное одно-слепое, многоцентровое, национальное, рандомизированное, контролируемое исследование в 15 отделении неотложной помощи для сравнения двух способов титрования морфина. Выбирается 5-минутный интервал между болюсами. На каждый аэрозоль уходит 5 минут при постоянном потоке воздуха, используются аэрозольная маска, пластиковая трубка и прозрачный бак из ПВХ. Таким образом, пациент получает максимум 3 аэрозоля один аэрозоль каждые 10 минут и максимум 6 внутривенных инъекций одна инъекция каждые 5 минут. Определены критерии выхода из травмпункта и из стационара. Информационный лист доставлен. O детородного возраста: эффективная контрацепция оральная контрацепция, внутриматочная спираль или использование презервативов O менопаузальный статус аменорея менее 12 месяцев до визита для включения O объективированное бесплодие диагностика или хирургическое вмешательство. O Обструктивная хроническая обструктивная или рестриктивная дыхательная недостаточность, известная или подозреваемая, компенсированная или нет, O Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, O Тяжелая печеночно-клеточная недостаточность известная или подозреваемая , O Хроническая почечная недостаточность, известная или подозреваемая, O Неконтролируемая эпилепсия, O Черепно-мозговая травма внутричерепная гипертензия , O Ассоциации с бупренорфином, налбуфином, пентазоцином и налтрексоном. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Неизвестный. Условия Чрезвычайные ситуации Боль, острый Морфий. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Ожидаемый Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Франция. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: ингаляционное титрование хлоргидрата морфина. Пациент в группе А получит от 1 до 3 титрований. Другие имена: ингаляционное титрование хлоргидрата морфина. Устройство: Ингаляционное плацебо. Пациент в группе B получит от 1 до 3 титрований. Другие имена: IV титрование хлоргидрата морфина. Лекарство: IV титрование хлоргидрата морфина. Пациент в группе БА получит от 1 до 6 инъекций. Другие имена: Ингаляционное плацебо. Временное ограничение: Через 1 час после начала титрования. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Оценить критерии анталгической эффективности. Временное ограничение: От начала титрования до конца титрования оценивается в течение одного дня. Количество морфина, введенного с начала титрования до конца титрования. От начала титрования до конца титрования оценивается в течение одного дня. Временное ограничение: От начала титрования до конца титрования оценивается до одних суток. От начала титрования до конца титрования оценивается до одних суток. Временное ограничение: Через 30 минут после начала титрования. Количество коанестезии, введенной с начала титрования. Временное ограничение: Через 2 часа после начала титрования. Оценить возможность титрования аэрозоля соответствие протоколу. Временное ограничение: От начала титрования до окончания аэрозольного титрования - в течение одного часа после начала титрования. От начала титрования до окончания аэрозольного титрования - в течение одного часа после начала титрования. Временное ограничение: До 3 часов после окончания титрования. Безопасность - частота незначительных побочных эффектов в каждой группе, из которых нейровегетативные обычно известны и связаны с опиатами тошнота, рвота, задержка мочи, Безопасность — доля серьезных нежелательных явлений в каждой группе. Доля серьезных нежелательных явлений в каждой группе. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор University Hospital, Rouen. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Первый отправленный 20 июля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 21 августа г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 25 мая г. Последняя проверка 1 мая г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Патологические процессы Боль Неврологические проявления Атрибуты болезни Чрезвычайные ситуации Острая боль Физиологические эффекты лекарств Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, Опиоиды Наркотики Морфий. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Medical University of Vienna. Исследование взаимосвязи между удовлетворенностью работой и намерениями удержать медсестер отделения неотложной помощи. Еще не набирают. Разработка инструмента обработки естественного языка для проведения клинических исследований в области неотложной медицины NLP-DeVal. Ранняя регоспитализация лиц в возрасте 75 лет и старше, поступивших в гериатрическое отделение неотложной помощи. Суицидальные мысли Психическое расстройство Неотложная психиатрическая помощь Попытка самоубийства. Влияние устройства визуализации вен, используемого при применении периферического внутривенного катетера, на успех процедуры у пациентов, поступающих в отделение неотложной детской помощи. Разработка и оценка нового подхода к улучшению охвата вакцинацией против ВПЧ среди взрослых с недостаточной иммунизацией из группы высокого риска через отделение неотложной помощи. Целенаправленная стратегия предотвращения самоубийств для молодых людей, обратившихся в отделение неотложной помощи с суицидальным поведением IAMSAFE. Поведенческие симптомы Суицидальные мысли Самоубийство, покушение Самоубийство Самоповреждающее поведение Самоубийство и членовредительство Предотвращение самоубийств. Fujian Cancer Hospital. Сравнение трамадола, петидина и морфина при лечении боли после торакальной хирургии. Периоперационный метадон по сравнению с плацебо у пожилых пациентов с переломом бедра. Симптом-ингибируемая индукция фентанила SIFI. Гидроморфон для периоперационной анальгезии при абляции опухоли легкого с параллельным контролем. По сравнению с другим методом обезболивания после кесарева сечения. Подкожное и внутривенное введение морфина при переходе от перорального к парентеральному введению у паллиативных онкологических больных SIM. Новое применение пробенецида для облегчения симптомов отмены опиоидов. Хроническая боль Лекарственная зависимость от морфина Симптом, синдром отмены. Исследование определения дозы STR Искать похожие исследования Клинические исследования по Боль, острый в Российская Федерация Клинические исследования по Острая боль в Российская Федерация Клинические исследования по Морфий в Российская Федерация Клинические исследования по Чрезвычайные ситуации в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания Быстрый пульс Рак молочной железы Гипертония Ювенильный миозит старше 18 лет Ишемическая болезнь сердца Депрессия Резиденция для зависимых пожилых людей Волоконно-оптическая интубация Урологическая травма Рак простаты ВИЧ-инфекции Постампутационная боль Боль, послеоперационная боль Патологические процессы Послеоперационные осложнения Признаки и симптомы Детский и подростковый рак выжившие и умершие Злокачественная мезотелиома III стадии Боль Ожирение Астма Хроническая паховая боль, рефрактерная к предыдущему хирургическому вмешательству нейрэктомия Инсульт Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Устройство: Ингаляционное плацебо Пациент в группе B получит от 1 до 3 титрований Другие имена: IV титрование хлоргидрата морфина Лекарство: IV титрование хлоргидрата морфина Пациент в группе БА получит от 1 до 6 инъекций. Через 1 час после начала титрования. Оценить критерии анталгической эффективности Временное ограничение: От начала титрования до конца титрования оценивается в течение одного дня. Оценить критерии анталгической эффективности Временное ограничение: От начала титрования до конца титрования оценивается до одних суток. Оценить критерии анталгической эффективности Временное ограничение: Через 30 минут после начала титрования. Через 30 минут после начала титрования. Оценить критерии анталгической эффективности Временное ограничение: Через 1 час после начала титрования. Оценить критерии анталгической эффективности Временное ограничение: Через 2 часа после начала титрования. Через 2 часа после начала титрования. Оценить возможность титрования аэрозоля соответствие протоколу Временное ограничение: От начала титрования до окончания аэрозольного титрования - в течение одного часа после начала титрования. До 3 часов после окончания титрования. Безопасность — доля серьезных нежелательных явлений в каждой группе Временное ограничение: До 3 часов после окончания титрования.
Метадон купить наркотик Руан Франция
Экстази купить наркотик Унаватуна
Метадон Руан Франция
Метадон Руан Франция
Метадон закладкой купить Руан Франция
Метадон Руан Франция
Метадон закладкой купить Руан Франция
Это открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование фазы IIIb. Исследование состоит из 2 фаз: основной фазы и фазы расширения. На основной фазе были собраны данные по безопасности и эффективности. Фаза расширения все еще продолжается, и результаты фазы расширения будут предоставлены после завершения исследования. На этапе продления будут собираться только данные о безопасности и клинической пользе по оценке исследователя. Фаза расширения продолжается. Канадское подисследование: это подисследование представляет собой многоцентровое канадское предварительное коррелятивное подисследование по сбору образцов, целью которого является лучшее понимание механизмов ответа и резистентности к рибоциклибу в сочетании с терапией летрозолом. Это вспомогательное исследование было доступно для всех канадских субъектов, включенных в основное исследование, и не изменило запланированное лечение. Предшествующая двусторонняя овариэктомия ИЛИ ii. Последняя менструация у пациентки была в течение последних 12 месяцев, ИЛИ ii. При приеме тамоксифена или торемифена в течение последних 14 дней уровень эстрадиола и ФСГ в плазме должен быть в пременопаузальном диапазоне в соответствии с местным нормальным диапазоном, ИЛИ iii. У пациента адекватная функция костного мозга и органов, определяемая ВСЕМИ нижеперечисленными лабораторными показателями по оценке местной лаборатории :. Любая предыдущая нео адъювантная противораковая терапия или предыдущая химиотерапия метастатического заболевания должны быть остановлены по крайней мере за 5 периодов полувыведения или 7 дней, в зависимости от того, что дольше, до включения в исследование. НЯ определялись как появление или ухудшение любого ранее существовавшего нежелательного признака ов , симптома ов или медицинского состояния й. Для характеристики тяжести нежелательного явления использовались степени от 1 до 5. Время до прогрессирования TTP определяется как время от даты начала лечения до даты первого зарегистрированного прогрессирования или смерти от основного рака. Когда не было документальных рентгенологических доказательств прогрессирования, и пациент был прекращен по причине «прогрессирования заболевания» из-за документально подтвержденного клинического ухудшения заболевания, дата прекращения лечения использовалась как дата прогрессирования. TTP оценивали по методу Каплана-Мейера. CR: Исчезновение всех неузловых поражений-мишеней. Коэффициент клинической пользы CBR определяется как процент участников с лучшим общим ответом полного ответа CR , или частичным ответом PR , или общим ответом поражения стабильного заболевания SD , продолжающимся согласно местному обзору, для продолжительность не менее 24 недель. SD: Ни достаточной усадки, чтобы квалифицировать PR или CR, ни увеличение поражений, которое можно было бы квалифицировать как прогрессирующее заболевание. FACT-B — это инструмент самоотчета, который измеряет многомерное качество жизни КЖ у пациентов с раком молочной железы. FACT-B состоит из 37 вопросов, касающихся физического, социального, эмоционального и функционального благополучия, а также конкретных вопросов, касающихся женщин с раком молочной железы. Каждый пункт имеет диапазон баллов от 0 совсем нет до 4 очень сильно с общим баллом от 0 до Чем выше балл, тем лучше качество жизни, о котором сообщил участник. Положительное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на улучшение качества жизни. Novartis обязуется делиться с квалифицированными внешними исследователями доступом к данным на уровне пациентов и подтверждающими клиническими документами соответствующих исследований. Эти запросы рассматриваются и утверждаются независимой экспертной группой на основе научной ценности. Все предоставленные данные обезличены для соблюдения конфиденциальности пациентов, участвовавших в исследовании, в соответствии с применимыми законами и правилами. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Рак молочной железы. Подробное описание Это открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование фазы IIIb. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Российская Федерация. Саудовская Аравия. Соединенное Королевство. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Описание Ключевые критерии включения: Прогрессирующий местно-регионарно рецидивирующий или метастатический рак молочной железы у мужчин или женщин, не поддающийся радикальной терапии. Постменопаузальный статус определяется либо: Я. Пременопаузальный статус определяется как: Я. Перименопаузальный статус не определяется ни как пременопаузальный, ни как постменопаузальный. В этом документе перименопаузальный и пременопаузальный статус сгруппированы вместе и называются «пременопаузальный». Если предыдущая нео адъювантная терапия включала летрозол или анастрозол, период без заболевания должен составлять более 12 месяцев с момента завершения лечения до включения в исследование. Пациент одновременно использует другую противораковую терапию. Как устроено исследование? Количество рук 1. Мужчинам и женщинам в пременопаузе либо гозерелин назначался в виде инъекционного подкожного имплантата, либо лейпролид вводился в виде внутримышечной инъекции. Лекарство: Рибоциклиб. Рибоциклиб поставлялся исследователям централизованно и вводился перорально один раз в день в дни каждого дневного цикла в начальной дозе мг в день. Лекарство: Летрозол. Летрозол приобретался на месте и вводился перорально один раз в день по непрерывной ежедневной схеме в дозе 2,5 мг. Лекарство: Гозерелин. Лекарство: Леупролид. Временное ограничение: От начала лечения до 30 дней после последнего лечения для участников, которые не перешли в фазу продления или до последнего лечения в основной фазе для участников, перешедших в фазу продления , оценивается примерно до 33 месяцев. Участник с несколькими степенями тяжести НЯ учитывается только при максимальной оценке. От начала лечения до 30 дней после последнего лечения для участников, которые не перешли в фазу продления или до последнего лечения в основной фазе для участников, перешедших в фазу продления , оценивается примерно до 33 месяцев. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Время до прогресса TTP на основе оценки исследователя базовая фаза. Временное ограничение: Примерно до 33 месяцев. Общая частота ответов ЧОО на основе оценки исследователя базовая фаза. Коэффициент клинической пользы CBR на основе оценки исследователя основная фаза. Изменение по сравнению с исходным уровнем в функциональной оценке терапии рака - оценка молочной железы FACT-B базовая фаза. Временное ограничение: В 1-й день цикла 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 и после этого каждые 3 цикла и в конце лечения оценивают до 33 месяцев. Из-за характера анкеты ее заполнили только женщины. В 1-й день цикла 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 и после этого каждые 3 цикла и в конце лечения оценивают до 33 месяцев. Временное ограничение: От первой дозы лечения в фазе продления до 30 дней после последней дозы лечения, по оценкам, примерно через 37,6 месяцев. От первой дозы лечения в фазе продления до 30 дней после последней дозы лечения, по оценкам, примерно через 37,6 месяцев. Количество участников с клинической пользой фаза расширения. Временное ограничение: В 1-й день каждых 3 циклов, начиная с 1-го цикла фазы продления и до окончания лечения, оценивается до 37,4 мес. Клиническая польза по оценке исследователя на этапе продления. В 1-й день каждых 3 циклов, начиная с 1-го цикла фазы продления и до окончания лечения, оценивается до 37,4 мес. Другие показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Канадское вспомогательное исследование: протеомный анализ когорты рибоциклиба и летрозола, не достигшей клинической пользы, по сравнению с когортой, чувствительной к лечению рибоциклибом и летрозолом. Временное ограничение: Скрининг до 28 дней до первой дозы исследуемого препарата. Исследовательский анализ, выполненный в архивных образцах опухолей, собранных во время скрининга в основном исследовании. Уровни экспрессии белка в когорте, получавшей рибоциклиб плюс летрозол, которая не достигла клинической пользы прогрессирование в течение 3 месяцев лечения , и в когорте, чувствительной к рибоциклибу и летрозолу когорта со временем до прогрессирования 22 месяца или более , определяли с использованием Single- Pot, Solid-Phase-Enhanced, подготовка образцов - клиническая протеомика тканей SP3-CTP. В целях нормализации в каждую экспериментальную партию был включен объединенный образец внутреннего стандарта, состоящий из аликвот каждого образца, включенного в исследование. Содержание белка рассчитывали как log2 преобразованного содержания по отношению к объединенному внутреннему стандарту. Положительные значения представляют более высокие уровни экспрессии белка по сравнению с объединенным внутренним стандартом. Представлены уровни экспрессии белков, которые показали связь с прогнозированием ответа на исследуемое лечение. Скрининг до 28 дней до первой дозы исследуемого препарата. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Novartis Pharmaceuticals. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Breast Cancer Dove Med Press. Ribociclib plus letrozole in male patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer: subgroup analysis of the phase IIIb CompLEEment-1 trial. Breast Cancer Res Treat. Epub Feb Epub Sep Target Oncol. Full population results from the core phase of CompLEEment-1, a phase 3b study of ribociclib plus letrozole as first-line therapy for advanced breast cancer in an expanded population. Epub Aug Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 30 ноября г. Первичное завершение Действительный 8 ноября г. Завершение исследования Действительный 9 ноября г. Первый отправленный 20 октября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 20 октября г. Первый опубликованный Оцененный 21 октября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 24 октября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 23 октября г. Последняя проверка 1 октября г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Кожные заболевания Новообразования Новообразования по локализации Заболевания груди Новообразования молочной железы Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Ингибиторы ферментов Противоопухолевые агенты Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов Противоопухолевые агенты, гормональные Антагонисты гормонов Ингибиторы ароматазы Ингибиторы синтеза стероидов Антагонисты эстрогена Агенты репродуктивного контроля Агенты фертильности, женщины Агенты плодородия Летрозол Лейпролид Госерелин. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Novartis обязуется делиться с квалифицированными внешними исследователями доступом к данным на уровне пациентов и подтверждающими клиническими документами соответствующих исследований. Исследование пембролизумаба и криоабляции у людей с раком молочной железы. Рак молочной железы Метастатический рак молочной железы Тройной негативный рак молочной железы Тройные негативные новообразования молочной железы Рак молочной железы Стадия IV Местнораспространенный рак молочной железы Метастатическая тройная негативная карцинома молочной железы Местнораспространенная Еще не набирают. Рак молочной железы Карцинома молочной железы Рак молочной железы у женщин. Тройной негативный рак молочной железы Дефицит восстановления повреждений ДНК. Трастузумаб дерукстекан T-DXd с пиротинибом в исследовании первой линии HER2-положительного неоперабельного или метастатического рака молочной железы. Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Исследование повышения и расширения дозы MDX у пациентов с распространенными солидными опухолями. Рак шейки матки Рак молочной железы Рак головы и шеи Рак желудка Панкреатический рак Рак пищевода Рак прямой кишки Рак простаты Рак эндометрия Немелкоклеточный рак легкого Рак толстой кишки Рак щитовидной железы Рак почки Рак желчевыводящих путей Гепатоцеллюлярный рак Рак желудочно-пищеводного Влияние обучения, проведенного с помощью приложения WhatsApp, на убеждения и поведение мамографов в отношении здоровья. Первое исследование повышения и расширения дозы на людях для оценки безопасности и переносимости AZD отдельно или в комбинации у участников с выбранными распространенными или метастатическими солидными опухолями CYCAD Эстроген-положительный и HER2-отрицательный рак молочной железы на поздней стадии. Уровни циркулирующей опухолевой ДНК как прогностический маркер раннего переключения на лечение пациентов с метастатическим стадия IV раком молочной железы. Рак молочной железы Метастатический рак молочной железы ER-положительный рак молочной железы HER2-отрицательный рак молочной железы. Искать похожие исследования Клинические исследования по Новообразования молочной железы в Российская Федерация Клинические исследования по Рак молочной железы в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания Боль Волоконно-оптическая интубация Быстрый пульс ВИЧ-инфекции Детский и подростковый рак выжившие и умершие Постампутационная боль Ожирение Хроническая паховая боль, рефрактерная к предыдущему хирургическому вмешательству нейрэктомия Резиденция для зависимых пожилых людей Гипертония Астма Урологическая травма Инсульт Рак молочной железы Ювенильный миозит старше 18 лет Ишемическая болезнь сердца Злокачественная мезотелиома III стадии Депрессия Боль, послеоперационная боль Патологические процессы Послеоперационные осложнения Признаки и симптомы Рак простаты Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Рибоциклиб Рибоциклиб поставлялся исследователям централизованно и вводился перорально один раз в день в дни каждого дневного цикла в начальной дозе мг в день. Другие имена: LEE Лекарство: Летрозол Летрозол приобретался на месте и вводился перорально один раз в день по непрерывной ежедневной схеме в дозе 2,5 мг. Время до прогресса TTP на основе оценки исследователя базовая фаза Временное ограничение: Примерно до 33 месяцев. Примерно до 33 месяцев. Общая частота ответов ЧОО на основе оценки исследователя базовая фаза Временное ограничение: Примерно до 33 месяцев. Коэффициент клинической пользы CBR на основе оценки исследователя основная фаза Временное ограничение: Примерно до 33 месяцев. Изменение по сравнению с исходным уровнем в функциональной оценке терапии рака - оценка молочной железы FACT-B базовая фаза Временное ограничение: В 1-й день цикла 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 и после этого каждые 3 цикла и в конце лечения оценивают до 33 месяцев. Количество участников с НЯ и СНЯ на этапе продления Временное ограничение: От первой дозы лечения в фазе продления до 30 дней после последней дозы лечения, по оценкам, примерно через 37,6 месяцев. Количество участников с клинической пользой фаза расширения Временное ограничение: В 1-й день каждых 3 циклов, начиная с 1-го цикла фазы продления и до окончания лечения, оценивается до 37,4 мес. Канадское вспомогательное исследование: протеомный анализ когорты рибоциклиба и летрозола, не достигшей клинической пользы, по сравнению с когортой, чувствительной к лечению рибоциклибом и летрозолом Временное ограничение: Скрининг до 28 дней до первой дозы исследуемого препарата.
Метадон Руан Франция
Купить закладку Героин Балабаново
Метадон Руан Франция
Вейёрбан купить Амфетамин закладки
Метадон закладкой купить Руан Франция
Метадон Руан Франция