Метадон Кульсары купить
Метадон Кульсары купитьМетадон Кульсары купить
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Метадон Кульсары купить
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Метадон Кульсары купить
В корзину Рассрочка С этим товаром покупают. В корзину. Цефтриаксона натриевая соль 1 гр, фл. Шприц 5 мл, 3-х комп. Описание Наличие в аптеках. Содержимое капсул - порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Наличие в аптеках В наличии с запасом. В наличии мало. Майлина 2 г. Алматы, ул. Майлина 2. Масанчи, д. Айнабулак 3 ул. Жумабаева д 98А. Мендикулова 35 уг. Сейфуллина , выше Калинина. Алматы, Наурызбайский р-н, мкр. Калкаман 2 а. Радостовцова Магнум. Мартебе, 1а. Алматы, пр. Гагарина, Розыбакиева, Хан Шатыр Достык г. Алматы, Медеуский район, пр. Достык а. Выберите ваш город. Заказать обратный звонок. Заказать звонок Закрыть. Ваш адрес не входит в зону доставки, вы можете оформить самовывоз.
Нолипрел Форте Аргинин таблетки 5 мг/1,25 мг № 30 в Атырау
Монино купить Лирику 300 закладки
Метадон Кульсары купить
Метадон Кульсары купить
Флузамед капсулы 150 мг № 1 в Атырау
Купить шишки марихуана weed Бормио
Метадон Кульсары купить
Флуконазол-ТК 150мг № 1 капс
Противоинфекционные препараты системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты для лечения вирусного гепатита С. Глекапревир и Пибрентасвир. При терапии ВГС, включая терапию препаратом Мавирет, возможны колебания показателей МНО у пациентов, получающих сопутствующее лечение варфарином. При совместном применении препаратов Мавирет и варфарина рекомендуется тщательный контроль за показателями МНО во время лечения и последующее наблюдение после окончания лечения. При совместном применении препарата Мавирет с антагонистом витамина К рекомендуется тщательный мониторинг МНО. Карбамазепин, фенитоин, эфавиренз и зверобой могут значительно снижать концентрацию глекапревира и пибрентасвира в плазме крови, что приводит к снижению терапевтического эффекта препарата Мавирет. Совместное применение этих средств с препаратом Мавирет не рекомендуется. В таблице 4 представлена информация о влиянии препарата Мавирет на концентрацию препаратов при их совместном применении и влиянии совместно применяемых препаратов на глекапревир и пибрентасвир. До начала терапии препаратом Мавирет необходимо определение концентрации дигоксина в сыворотке крови. При одновременном применении препарата Мавирет с дабигатрана этексилатом следует ознакомиться с информацией о коррекции дозы дабигатрана этексилата при применении в комбинации с ингибиторами Р-гликопротеина при почечной недостаточности, содержащейся в инструкции по применению дабигатрана этексилата. Совместное применение может привести к снижению терапевтического эффекта препарата Мавирет и не рекомендуется. Совместное применение препарата Мавирет может увеличивать риск повышения уровня АЛТ и не рекомендуется. Совместное применение может вызывать увеличение концентрации аторвастатина, ловастатина и симвастатина, что повышает риск развития миопатии, в том числе рабдомиолиза. Совместное применение с этими статинами не рекомендуется. Совместное применение может вызывать увеличение концентрации правастатина. Совместное применение может вызывать значительное увеличение концентрации розувастатина, что может привести к повышенному риску развития миопатии, в том числе рабдомиолиза. Розувастатин может применяться совместно с препаратом Мавирет в дозе, не превышающей 10 мг. Совместное применение может вызывать увеличение концентрации флувастатина и питавастатина, тем самым повышая риск развития миопатии, в том числе рабдомиолиза. Применяют минимальную утвержденную дозу флувастатина или питавастатина если требуются более высокие дозы, применяют минимальную необходимую дозу, установленную на основании оценки соотношения риска и пользы терапии. Препарат Мавирет не рекомендуется для лечения пациентов, которым требуется применение стабильной дозы циклоспорина более мг в сутки. В некоторых случаях реактивация ВГВ привела к развитию фульминантного гепатита, печеночной недостаточности и смерти. Эти случаи были зарегистрированы у пациентов с положительным результатом анализа на поверхностный антиген вируса гепатита B, а также у пациентов с серологическим доказательством разрешившегося ВГВ отрицательный результат анализа на HBsAg и положительный результат анализа на антитела к HBc. Также сообщалось о случаях реактивации ВГВ у пациентов, принимавших определенные иммунодепрессанты или химиотерапевтические средства; риск реактивации ВГВ, связанной с лечением ПППД по поводу ВГС, может быть повышенным в этой группе пациентов. Реактивация репликации вируса ВГВ может привести к развитию гепатита, т. Перед началом терапии препаратом Мавирет по поводу инфекции ВГС необходимо проводить обследование всех пациентов для выявления текущего или ранее перенесенного ВГВ на наличие поверхностного антигена вируса гепатита B HBsAg и антител к ядерному антигену вируса гепатита HBc. У пациентов с серологическими признаками инфицирования ВГВ рекомендуется контролировать клинические и лабораторные признаки обострения гепатита или реактивации ВГС во время терапии ВГС препаратом Мавирет и в периоде последующего наблюдения. К соответствующему лечению пациентов с ВГС можно приступать при наличии клинических показаний. Поскольку о данных случаях сообщалось добровольно, а размер популяции не определен, не всегда возможно реально оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с действием препарата. Большинство пациентов с тяжелыми исходами имели признаки прогрессирующих заболеваний печени с печеночной недостаточностью средней или тяжелой степени класс В или С по шкале Чайлд-Пью перед началом терапии препаратом Мавирет, включая нескольких пациентов, у которых сообщалось о наличии компенсированного цирроза печени c печеночной недостаточностью легкой степени класс А по шкале Чайлд-Пью на момент начала лечения, однако с наличием осложнений декомпенсации в анамнезе таких как асциты в анамнезе, варикозное кровотечение, энцефалопатия. Осложнения также наблюдались у пациентов принимающих препараты, не рекомендованные для совместного применения, или у пациентов с отягощающими факторами, такими как серьезные медицинские или хирургические сопутствующие заболевания, связанные с печенью. Случаи, как правило, возникали на первых четырех неделях лечения медиана 27 дней. У пациентов с компенсированным циррозом класс А по шкале Чайлд-Пью или признаками прогрессирующих заболеваний печени таких как портальная гипертензия , необходимо проведение печеночных лабораторных тестов в соответствии с клиническими показаниями и мониторинг признаков и симптомов печеночной декомпенсации, таких как наличие желтухи, асцитов, печеночной энцефалопатии и варикозного кровотечения. Препарат Мавирет противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью средней или тяжелой степени класс В или С по шкале Чайлд-Пью или имеющих случаи печеночной декомпенсации в анамнезе. Риск снижения терапевтического эффекта в результате совместного применения препарата Мавирет с карбамазепином, схем терапии, включающих эфавиренз и зверобой. Карбамазепин, эфавиренз и зверобой могут значительно снижать концентрацию глекапревира и пибрентасвира в плазме крови, что приводит к снижению терапевтического эффекта препарата Мавирет. Влияние глекапревира в дозах до мг в 2 раза превышающих рекомендованную дозу и пибрентасвира в дозах до мг в 2 раза превышающих рекомендованную дозу на интервал QTc изучали в тщательном исследовании влияния на интервал QT с активным контролем моксифлоксацин в дозе мг. При концентрации глекапревира, в 20 раз превышающей терапевтическую, и концентрации пибрентасвира, в 5 раз превышающей терапевтическую, комбинация данных веществ не вызывает клинически значимого удлинения интервала QTc. Данные о применении глекапревира или пибрентасвира у беременных женщин ограничены или отсутствуют. В качестве меры предосторожности, препарат Мавирет не рекомендуется применять во время беременности. Неизвестно, выделяется ли глекапревир или пибрентасвир с грудным молоком. Нельзя исключить риск для новорожденных и детей первого года жизни. Должно быть принято решение либо прекратить грудное вскармливание, либо прекратить терапию препаратом Мавирет или воздержаться от нее, принимая во внимание соотношение пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. У пациентов с нарушением функции почек легкой, умеренной или тяжелой степени, включая пациентов, находящихся на диализе, коррекции дозы препарата Мавирет не требуется. У пациентов с нарушением функции печени легкой степени класс А по шкале Чайлд-Пью коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Мавирет не рекомендован пациентам с нарушением функции печени средней степени тяжести класс B по шкале Чайлд-Пью. Безопасность и эффективность применения препарата у инфицированных ВГС пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести не установлены. Мавирет противопоказан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени класс С по шкале Чайлд-Пью из-за повышенного уровня воздействия глекапревира и пибрентасвира. Потенциальные эффекты полной элиминации ВГС из организма препаратами прямого противовирусного действия. У пациентов может наблюдаться улучшение функционирования печени в результате лечения ХВГС, выражающемся в улучшении метаболизма глюкозы в печени. Для пациентов с диабетом это означает улучшение контроля уровня глюкозы в крови. Редкие случаи симптоматической гипогликемии были зарегистрированы в рамках терапии препаратами прямого противовирусного действия, поэтому у пациентов с диабетом рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови для определения целесообразности коррекции доз сахароснижающих препаратов. Препарат содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицита лактозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы препарат противопоказан. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Мавирет не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами. Перед началом терапии препаратом Мавирет необходимо проводить обследование всех пациентов для выявления текущего или ранее перенесенного ВГВ на наличие поверхностного антигена вируса гепатита B HBsAg и антител к ядерному антигену вируса гепатита anti-HBc. Рекомендуемая доза препарата Мавирет составляет три таблетки внутрь общая суточная доза — мг глекапревира и мг пибрентасвира один раз в сутки в одно и то же время во время еды. После трансплантации печени или почки рекомендуется применять Мавирет в течение 12 недель. Препарат Мавирет не рекомендуется пациентам с нарушением функции печени средней степени класс B по шкале Чайлд-Пью и противопоказан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени класс С по шкале Чайлд-Пью. В случае передозировки необходимо контролировать пациента на предмет каких-либо признаков и симптомов токсичности. Соответствующее симптоматическое лечение должно быть начато немедленно. Гемодиализ выводит глекапревир и пибрентасвир в незначительной степени. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата обратитесь за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае при необходимости. Тип и тяжесть нежелательных реакций у пациентов с циррозом печени были сопоставимы с таковыми у пациентов без цирроза печени. Ниже приведен список нежелательных реакций, сгруппированных по частоте встречаемости. Нежелательные реакции у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, включая пациентов на диализе. Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с тяжелым нарушением функции почек были: кожный зуд, утомляемость, тошнота, общая слабость и головная боль. У некоторых пациентов наблюдалось повышение уровня общего билирубина как минимум в 2 раза выше верхней границы нормы, что было связано с глекапревир-опосредованным ингибированием белков-переносчиков билирубина и метаболизма билирубина. Повышение уровня билирубина было бессимптомным, временным и обычно возникало на ранней стадии лечения. Повышение уровня билирубина возникало преимущественно за счет непрямой фракции и не было ассоциировано с повышением уровня АЛТ. Нежелательные реакции, зафиксированные у детей были сопоставимы с реакциями, наблюдаемыми у взрослых пациентов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям действиям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета с гравировкой «NXT» на одной стороне. По 7 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке, по 4 картонные пачки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. Наименование, адрес и контактные данные телефон, факс, электронная почта организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии предложения по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. Описание Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Торговое наименование Мавирет Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Фармакотерапевтическая группа Противоинфекционные препараты системного использования. Установленные и другие потенциальные лекарственные взаимодействия В таблице 4 представлена информация о влиянии препарата Мавирет на концентрацию препаратов при их совместном применении и влиянии совместно применяемых препаратов на глекапревир и пибрентасвир. Таблица 4. Риск снижения терапевтического эффекта в результате совместного применения препарата Мавирет с карбамазепином, схем терапии, включающих эфавиренз и зверобой Карбамазепин, эфавиренз и зверобой могут значительно снижать концентрацию глекапревира и пибрентасвира в плазме крови, что приводит к снижению терапевтического эффекта препарата Мавирет. Электрофизиология сердца Влияние глекапревира в дозах до мг в 2 раза превышающих рекомендованную дозу и пибрентасвира в дозах до мг в 2 раза превышающих рекомендованную дозу на интервал QTc изучали в тщательном исследовании влияния на интервал QT с активным контролем моксифлоксацин в дозе мг. Беременность Данные о применении глекапревира или пибрентасвира у беременных женщин ограничены или отсутствуют. Применение у детей У детей старше 12 лет коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Безопасность и эффективность применения препарата Мавирет у детей младше 12 лет не установлены. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Нарушение функции почек У пациентов с нарушением функции почек легкой, умеренной или тяжелой степени, включая пациентов, находящихся на диализе, коррекции дозы препарата Мавирет не требуется. Нарушение функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой степени класс А по шкале Чайлд-Пью коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Потенциальные эффекты полной элиминации ВГС из организма препаратами прямого противовирусного действия У пациентов может наблюдаться улучшение функционирования печени в результате лечения ХВГС, выражающемся в улучшении метаболизма глюкозы в печени. Информация о вспомогательных веществах Препарат содержит лактозы моногидрат. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с сахарным диабетом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Мавирет не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозы Обследование перед началом терапии Перед началом терапии препаратом Мавирет необходимо проводить обследование всех пациентов для выявления текущего или ранее перенесенного ВГВ на наличие поверхностного антигена вируса гепатита B HBsAg и антител к ядерному антигену вируса гепатита anti-HBc. Рекомендованная доза для взрослых и детей от 12 лет Мавирет — это комбинированный препарат с фиксированными дозами глекапревира и пибрентасвира. Таблица 2. Рекомендуемая продолжительность лечения для ранее не получавших лечение пациентов Генотип ВГС Продолжительность лечения Без цирроза печени Компенсированный цирроз печени класс А по шкале Чайлд-Пью 1, 2, 3, 4, 5 или 6 8 недель 8 недель Таблица 3. Пациенты после трансплантации печени или почки После трансплантации печени или почки рекомендуется применять Мавирет в течение 12 недель. Нарушение функции печени Препарат Мавирет не рекомендуется пациентам с нарушением функции печени средней степени класс B по шкале Чайлд-Пью и противопоказан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени класс С по шкале Чайлд-Пью. Метод и путь введения Внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки необходимо контролировать пациента на предмет каких-либо признаков и симптомов токсичности. Очень часто — головная боль — утомляемость Часто — тошнота, диарея — астения Неизвестно — ангионевротический отек — зуд — печеночная декомпенсация, печеночная недостаточность Описание отдельных нежелательных реакций Нежелательные реакции у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, включая пациентов на диализе Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с тяжелым нарушением функции почек были: кожный зуд, утомляемость, тошнота, общая слабость и головная боль. Повышение уровня билирубина в сыворотке крови У некоторых пациентов наблюдалось повышение уровня общего билирубина как минимум в 2 раза выше верхней границы нормы, что было связано с глекапревир-опосредованным ингибированием белков-переносчиков билирубина и метаболизма билирубина. Дети Нежелательные реакции, зафиксированные у детей были сопоставимы с реакциями, наблюдаемыми у взрослых пациентов. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета с гравировкой «NXT» на одной стороне. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Хранить в недоступном для детей месте! Тимирязева, 28в, г. Алматы, , тел. Выберите ваш город. Заказать обратный звонок. Заказать звонок Закрыть. Ваш адрес не входит в зону доставки, вы можете оформить самовывоз.
Метадон Кульсары купить
Данилов купить Альфа-ПВП закладки
Метадон Кульсары купить
Метамфетамин бесплатные пробы Ленинград
Купить метадон Кульсары
Метадон Кульсары купить
Купить закладку шишки марихуана weed Заводоуковск