Метадон Гранада Испания

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Метадон Гранада Испания

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Безопасность и эффективность TheraSphere будут оцениваться у пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой, у которых планируется лечение сорафенибом в соответствии со стандартами лечения. Все пациенты получают стандартный сорафениб с добавлением TheraSphere или без него. Статус Завершенный. Условия Нерезектабельная гепатоцеллюлярная карцинома. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Непригодный. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Бельгия. Корея, Республика. Соединенное Королевство. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Противопоказания к ангиографии и селективной висцеральной катетеризации. История аллотрансплантации органов Известные противопоказания к сорафенибу, включая аллергические реакции, трудности с глотанием таблеток, признаки тяжелых или системных заболеваний, неконтролируемую тяжелую гипертензию или сердечные аритмии в анамнезе, застойную сердечную недостаточность. Лечение другими местно-регионарными препаратами кроме исследуемого не планировалось на время периода клинического исследования. Вмешательство или компрометация ампулы Фатера Клинически очевидный асцит приемлемы следы асцита при визуализации Беременность или кормление грудью Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 14 дней до рандомизации. Заболевание или состояние, препятствующее безопасному использованию ТераСферы, включая одновременное лечение диализом или нерешенные серьезные инфекции. Пациенты, инфицированные ВИЧ, могут быть рассмотрены, однако они должны находиться под хорошим контролем и должным образом контролироваться при неопределяемой вирусной нагрузке. Участие в параллельных клинических испытаниях по оценке лечебных вмешательств. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Стандартный сорафениб без дополнительной терапии. Устройство: Терасфера. Временное ограничение: С момента рандомизации до даты смерти или последней даты, когда известно, что он жив крайний срок сбора данных - 30 апреля г. Время от рандомизации до даты смерти по любой причине, указанной в исследовательском центре. С момента рандомизации до даты смерти или последней даты, когда известно, что он жив крайний срок сбора данных - 30 апреля г. Время до прогрессирования TTP будет рассчитываться как интервал между датой рандомизации и датой первого прогрессирования заболевания, включая появление новых поражений согласно RECIST 1. Время до прогрессирования ВДП будет рассчитываться как интервал между датой рандомизации и датой первого прогрессирования заболевания, включая появление новых поражений и смерть по любой причине или последний контакт для живых пациентов. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Boston Scientific Corporation. Соавторы Biocompatibles UK Ltd. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки Trial-specific website. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 марта г. Первичное завершение Действительный 30 апреля г. Завершение исследования Действительный 30 апреля г. Первый отправленный 13 марта г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 14 марта г. Первый опубликованный Оцененный 16 марта г. Последнее опубликованное обновление Действительный 8 ноября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 17 октября г. Последняя проверка 1 августа г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания пищеварительной системы Новообразования по гистологическому типу Новообразования Новообразования по локализации Аденокарцинома Новообразования железистые и эпителиальные Новообразования пищеварительной системы Заболевания печени Новообразования печени Карцинома Карцинома, гепатоцеллюлярная. Другие идентификационные номера исследования TS Наблюдательное исследование, чтобы узнать больше о том, насколько хорошо работает лечение после лечения атезолизумабом и бевацизумабом или другой подобной комбинацией препаратов у взрослых с раком печени, который не поддается хирургическому лечению REFINE-IO. Углеродные микросферы иттрия у пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой. Нерезектабельная гепатоцеллюлярная карцинома Олигометастатическая болезнь. Еще не набирают. Исследование безопасности и эффективности NMSE у взрослых пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой Нерезектабельная гепатоцеллюлярная карцинома ГЦК , ранее получавших системную терапию. Донафениб плюс синтилимаб в комбинации с ТАХЭ у пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой. Boston Scientific Corporation. Ankara University Boston Scientific Corporation. Трансартериальная радиоэмболизация 90Y в сравнении с микроволновой аблацией при небольшой гепатоцеллюлярной карциноме с гипоальбуминемией REALM. Исследование по оценке эффективности и безопасности селективной внутренней лучевой терапии плюс кселокс, бевацизумаб и атезолизумаб ингибитор иммунных контрольных точек у пациентов с метастатическим колоректальным раком с преобладанием печени SIRTCI. Искать похожие исследования Клинические исследования по Карцинома, гепатоцеллюлярная в Российская Федерация Клинические исследования по Карцинома в Российская Федерация Клинические исследования по Нерезектабельная гепатоцеллюлярная карцинома в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Без вмешательства: Контрольная группа Стандартный сорафениб без дополнительной терапии. Экспериментальный: Группа лечения Стандартный сорафениб плюс TheraSphere. Устройство: Терасфера Иттрий 90 микросфер. Общая выживаемость OS по протоколу PP Популяция Временное ограничение: С момента рандомизации до даты смерти или последней даты, когда известно, что он жив крайний срок сбора данных - 30 апреля г. Время до неизлечимого прогрессирования TTUP с момента рандомизации на основании одного или нескольких из следующих показателей: Оценка исследователя в соответствии с критериями RECIST Временное ограничение: С момента рандомизации до даты смерти или последней даты, когда известно, что он жив крайний срок сбора данных - 30 апреля г. Реакция опухоли Временное ограничение: С момента рандомизации до даты смерти или последней даты, когда известно, что он жив крайний срок сбора данных - 30 апреля г.

Купить Mdma Кандалакша закладкой