Мескалин синтез

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Мескалин синтез

Форумы Новые сообщения Поиск сообщений. Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей Поиск сообщений профилей. Искать только в заголовках. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Автор темы Anonymous Дата начала 19 Окт Anonymous 19 Окт Нижеприведенная информация является дополнением к топику Вилли про синтез некоторых фенэтиламинов. Правда, в данной подборке получаются только фенэтиламины, а не их альфа -метил-сородичи амфетамины. На фенилнитропропенах она не работает. Этичную сторону размещения подобной информации я упускаю, поскольку это выходит за рамки данного топика. Скажу лишь, что я являюсь противником того, что не грамотные как в химии, так и вообще люди лезут в синтез психоактивных веществ ПАВ. Но поскольку на этом форуме есть достаточное количество 'компетентных' людей в этом плане, то эта информация предназначена для них. Также упомяну, что нижеприведенная информация абсолютно доступна и легальна. Ее можно найти как в интернете, так и в библиотеках. Единственное 'но' - это то, что большинство фенэтиламинов - вещества запрещенные законом 2С-В и мескалин в частности. Скажу лишь чисто от себя: Все ниженаписанное - это сборка методик, которые мне прислал через инет один человек, которого я даже никогда не видел. В нижеприведенных процедурах в основном рассказывается о приготовлении вещества 2С-В , но некоторые методики являются общими для получения некоторых фенилэтиламинов ФЭА. Этим путем реально получать также мескалин, например, и т. То есть, почти все алкоксифенэтиламины! Общими являются методики конденсации замещенного в ядре бензальдегида с нитрометаном, восстановление полученного нитростирола в замещенный фенэтиламин, а также получение гидрохлоридов фенэтиламинов. Вот полная версия синтеза 2С-В. Если некоторые методики можно применить и при получении других ФЭА, то об этом указывается попутно. Полученный раствор нагревали на воздушной бане температура ? В течение всего времени цвет раствора изменился от желтого до ярко-красного ближе к цвету клубники. После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры произошла спонтанная кристаллизация. Осадок отделили фильтрованием, промыли водой, тщательно отжали и получили после сушки 8. Перекристаллизация из кипящего изопропанола около мл дала после фильтрации и сушки на воздухе 6. Дальнейшии манипуляции с 2,5-DMNS: К раствору 5 г 25 ммоль 3,4,5-триметоксибензальдегида и 10 мл Полученный раствор нагревали на водяной бане 1. Затем реакционную смесь немного охладили и медленно при хорошем перемешивании разбавили мл воды, что привело к образованию ярко-желтой кристаллической массы. Осадок отделили фильтрованием, промыли водой и тщательно отжали. Перекристаллизация из кипящего изопропанола около 50 мл дала после фильтрации и сушки на воздухе 4. Так вот, что касается их восстановления. Точнее, он ваще-то нужен, но стОит он целых 70 евро за г, поэтому покупать его дорого. И еще если с ним неумело обращаться, то можно и взорваться ЛАГ бурно реагирует с водой, спиртами и т. Фактически, взорваться можно, если слишком быстро прибавлять раствор восстанавливаемого вещества в раствор ЛАГа. При этом выделяется ОЧЕНЬ много водорода, а реакция экзотермичная, водород под действием большой температуры загорается В общем, нужно иметь опыт. Потом, нитростиролы можно восстанавливать также и алюминиевой амальгамой ака 'Рождественский Метод'. Фактически, этот метод Вилли предлагает использовать в своем топике. Но он запарен тем, что нужно еще амальгамировать алюминий, доставать для этого соли ртути, или градусники бить, там Цинк, разумеется, НЕ амальгамированный! Обычныя цинковая пыль с магазина, чем чище и свежее - тем лучше. Так Гиперлаб читать надо. В часности сайт, что при нем. Сайт зовется Юный Химик. Там, почти вначале есть раздел 'Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте'. Заходим в него, и что там написано? Тааааак, немного пропускаем вступ А вот финальный вариант процедуры от СанЛайта: Я закончил 10 граммовое восстановление с Zn HCl, проведя все шаги обработки чтобы избежать любой примеси NaCl в конечном продукте. Я хотел подтвердить мое первое испытание потому что в продукте имелось немного NaCl и я был взволнован относительно большей ошибки, с меньшим количеством цинка у меня всегда меньший выход. К счастью моя ошибка не была слишком большой, я буду более серьезным в следующий раз, если я найду что-то интересное. После охлаждения до комнатной температуры было добавлено 10 граммов 2,5 диметоксинитростирола, максимально измельченного в кофемолке. Далее в течение 2 часов и 20 минут при помешивании было добавлено 60 граммов цинковой пыли и мл HCL, удерживая температуру в пределах C с помощью водяной бани, прибавляя лед когда это необходимо. Время прибавления было рассчитано на 2 часа, но контроль температуры увеличил это время. А дальше я цитировать не стал, так как автор там дальше делает немного по буржуйски и криво. Про обработку смеси после реакции я расскажу немного ниже. Пока хочу остановиться на самой реакции восстановления. И так, делать все нужно так как в методике. На цвет как мякоть доспевшей тыквы, то есть светло-оранжевый, но никак не красно-темно-оранжевый!!! В качестве спирта метанол применять НЕ обязательно. Вполне годится и этанол, и ИПС. А потом и выше может подняться. И с такой смесь амин потом выделить не удается - он весь осмолился при высокой температре. Поэтому, РМ нужно сильно охлаждать, не допуская повышения температуры выше С, а лучше держать ее не выше С. Но лед быстро тает - разве что зимой можно, на улице. В домашних условиях проверен вариант с морозилкой: В морозилке установить максимальную мощьность - лучше аж до С. Теперь, как и обещано. Вот мы уже присыпали весь цинк и прилили всю солянку. Получили темно-желто-светло-коричневатый раствор, с плавающей взвесью непрореагировавшего цинка. А дальше тупо начинаем заливать щелочь при прибавлении щелочи смесь очень греется! Едкий натр или кали. Тут есть два варианта: Когда мы прилили столько щелочи, что весь гидроксид цинка выпал, смесь представляет из себя кашу. Эту кашу разбавляем на глаз спиртом, чтобы она как можно более стала жидкой. И фильтруем на Шотте, под вакуумным отсосом. Иногда фильтр может даже забиться - тогда его меняют. Тут как когда, и смотря какие у кого фильтры. Когда отфильтровали от взвеси гидроксида цинка, то эту взвесь еще нужно раза промыть спиртом - чтобы весь амин максимально вымылся с осадка. Потом фильтрат уже защелачиваем небольшим количеством щелочи, до рН , и экстрагируем растворителем бензол, дихлорметан, эфир , раза Этот кислый раствор дополнительно раза промываем бензолом, для удаления примесей дихлорметан или хлороформ при промывке лучше не брать, так как гидрохлорид 2С-Н возможно в них немного растворяется. Сливаем экстракт с осушителя, осушитель дополнительно промываем 2 раза маленькими порциями растворителя. Теперь мы получили сухой раствор основания 2С-Н в растворителе чем вы там экстрагировали? Ну и теперь, разумеется, есть 2 исхода событий. Если же проводил экстракцию каким-то высококипящим растворителем, типа толуола, - то второй. Если растворитель кипит ниже С, то можно его просто отогнать, остаток по возможности подержать под слабым вакуумом, чтобы остатки растворителя ушли. В остатке будет основание 2С-Н в виде желтого масла. Прямо в раствор основания амина в растворителе пропускать хлороводород - HCl. Тогда гидрохлорид 2С-Н будет выпадать уже кристаллическим. Хлороводород легко получается при прикапывании конц. По началу реакция идет без подогрева, потом можно и прогреть слабо, для максимального выделения хлороводорода. Также полученный хлороводород нужно пропускать через промывалку с конц. Короче, на практике это очень просто, это только на словах долго абиснять. Прибор для получения HCl: Крепим все это в штативе, разумеется. На отвод колбы Вюрца надеваем резиновый шланг, который ведет к промывалке с серной кислотой. А на выходное отверстие промывалки надеваем шланг, который ведет к стакану с раствором основания в растворителе. Кстати, пропускать HCl в раствор нужно через шланг, на конец которого надета обычная стеклянная воронка. И закрепить ее нужно так, чтобы растворителя она касалась только своими нижними, широкими краями, то есть чтоб она не погружалась в слой растворителя своим тонким концом. А вы тут возможно спросите: Потому нельзя, что выделяющиеся кристаллы гидрохлорида 2С-Н будут забивать тонкое отверстие в трубочке, и в конце концов могут его полностью забить Как понимаете, туча газообразного HCl на кухне нам никчему: А ты - мой Юный Друг - должен быть здоровым и умным, тебе раздражение слизистых не нужно. Это я перенимаю манеру написания у Вилли. Уж очень мне она понравилась. То есть вы теперь поняли, почему HCl в раствор основания нельзя пропускать через обычную трубку? При получении HCl его нужно брать в заведомом избытке. Избыток нам пох - он просто улетит, или останется в растворителе после фильтрования. Когда мы пропустили весь хлороводород в раствор основания амина в бензоле, то почти все это основание перешло в гидрохлорид. Сошкрябываем прилипший к стеклянной воронке гидрохлорид в общую взвесь, а саму взвесь в стакане интенсивно перемешиваем палочкой; если на стенках стакана будут прилипшие кристаллы гидрохлорида, то их тоже соскребаем. Какие фильтры лучше применять - это на ваше усмотрение. Нормально катит сухая, бесцветная плотная ТКАНЬ; растворенный в бензоле избыток HCl нейтрален по отношению к ткани, ткань разъедает только водная солянка. На фильтре кристаллы еще дополнительно промываем бензолом: И так несколько раз, скажем Потом оставляем фильтровальную установку на некоторое время с включеним вакуумом. Это делается для окончательного избавление от остатка бензола; таким образом кристаллы просушиваются. Потом снимаем кристаллы с фильтра в баночку. Также, что можно сказать о выходах: Главный залог успеха при восстановлении - хорошее охлаждение и свежая, чистая цинковая пыль. Также следует помнить, что экстракцию нужно проводить так, как я писАл выше. Там, по сути, получается двойная КЩ-экстракция. Это делается для отделения примесей, которые получаются при восстановлении образуется хлорид цинка, который при повышенной температуре вызывает портит амин: Также замечено, что если гидрохлорид 2С-Н получать закислением спиртового раствора, то после выпаривания получаются кристаллы, которые имеют заметный розоватый оттенок, даже если вы кислили строго до нейтрала. Почему так - х. Амин брался все время чистый. Только несколько раз получались белые кристаллы. Наверное, просто промывание убирает непрореагировавшее основание амина; а гидрохлорид, который получался выпариванием водного раствора никто ничем не промывал - наверное вся фишка в этом. Теперь, когда мы получили наш 2С-Н, пора его уже и пробромировать в 2С-В! Если вы будете бромировать его сразу же после получения, то переводить 2С-Н в гидрохлорид не нужно. Но если же вы собираетесь хранить 2С-Н, то вам необходимо перевести его в гидрохлорид, так как основание амина сильно тянет с воздуха углекислоту, как бы вы его не укупоривали. Также в ЮХовском методе получают гидробромид 2С-В. Его при желании можно перевести в гидрохлорид см. Также упомяну, что БРОМ - это едкая, вонючая жидкость, темно-бурого цвета. Обращаться с ним нужно осторожно, в перчатках, и не вдыхать его пары, которые обладают сильным раздражающим действием. В данном случае конечный продукт 2С-В гидробромид, вместо шульгинского гидрохлорида. В мл стакане смешивают 24,8г 2,5-диметокси-бета-фенэтиламина и 40мл ледяной уксусной кислоты, смесь перемешивают магнитно до образования прозрачного раствора. Далее прибавляют смесь 7мл 22г брома предварительно охлажденного до —5С и 40мл ледяной уксусной кислоты одной порцией при перемешивании, и стакан накрывают алюминиевой фольгой. Через несколько минут темно-коричневый раствор начинает кристаллизоваться с выделением тепла и бромоводорода отсюда алюминиевое покрытие. Когда суспензия становится трудно перемешиваемой, мешалку отключают, и содержимое стакана выдерживают до приобретения им комнатной температуры. Светло-коричневые кристаллические куски растирают шпателем о стенки стакана в пасту, которую затем переносят на вакуумный фильтр и фильтруют, при отсосе воздуха, затем продукт промывают 20мл ледяной уксусной кислоты. Фильтрат вынимают из фильтровальной колбы и сохраняют, как вторичный продукт. Осадок на фильтре промывают еще 20мл ледяной уксусной кислоты и затем 2х20мл сухого эфира этот фильтрат тоже сохраняют , получая светло-коричневый порошок 2С-В гидробромида, который сушат на воздухе и просеивают через железное сито, чтобы получить более качественный порошок. Затем его кипятят 15 минут в мл сухого эфира, отфильтровывают, промывают 50мл эфира и сушат на воздухе, что дает 36,42г 2С-В гидробромида в виде белого порошка. Первый сохраненный фильтрат насыщают 50мл эфира и ставят в морозилку на ночь, чтобы продукт полностью закристаллизовался, затем его вынимают, дают оттаять, фильтруют и промывают малым количеством эфира, получая 1,91г бронзового продукта. Второй сохраненный фильтрат подвергают тем же обработкам, получая 0,56г бронзового продукта. Сырые продукты объединяют и перекристаллизовывают из кипящей смеси 60мл ацетонитрила и 6мл метанола: Выпавший продукт отфильтровывают при отсосе воздуха и промывают малым количеством эфира, получая еще 1,55г замечательного белого продукта. Важная часть очистки продукта — удаление коричневого брома и бипродуктов бромирования при начальной стадии образования 2С-В гидробромида, которые дают продукту коричневый цвет и являются нежелательными примесями. Масса сырого продукта промывается два раза ледяной уксусной кислотой и потом два раза эфиром, после чего легко высушивается в порошок. Даже если вы делаете кислотно-щелочную экстракцию для перевода гидробромида в гидрохлорид, этот шаг необходим, за исключением того случая, если 2С-В свободное основание было подвергнуто вакуумной перегонке. Для идеальной очистки продукта его кипятят в эфире и удаляют последние цветные примеси. Эфир абсолютно не растворяет нужную нам соль, зато вытягивает все ненужные примеси из продукта. Смысл собирания промывных растворов — получить больший выход вещества. В обоих кислотных и эфирных растворах содержится немного нужного продукта, который можно вытащить кристаллизацией при охлаждении. Медленно появляется суспензия белых кристаллов и после того, как раствор достигает комнатной температуры, его помещают на несколько часов в морозилку для полной кристаллизации, осадок отфильтровывают, промывают 2х10мл эфира и сушат при отсосе воздуха. Вообще можно использовать 10мл изопропанола и 5мл эфира на 1г 2С-В гидробромида, чтобы минимизировать количество растворителя при работе с большими количествами продукта. Нижайшие поклоны от автора всем присутствующим. Anonymous 20 Окт Поизучаю завтричко твой post Clavic, много что полезного. Особенно про гибробромид; некто делал строго по Шульгину и плакалЪ над выходами, хотя 2С-Н был чистый прокащееный. Anonymous 21 Окт Про цинк очень интересно, спасибо, возможно пригодится. То есть мы получим нужный амин после восстановления? Неохото с вонючим бромом возиться. Anonymous 29 Дек Полученный прозрачный желтый раствор нагревают на кипящей водяной бане 1. При этом он темнеет и становится темно-оранжевого цвета. Смесь охлаждают, разбавляют 60 мл ледяной воды, при этом отделяется осадок 3,4,5 ТМНС. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре холодной водой, холодным ИПСом и сушат. Anonymous 30 Дек Вот ты пишешь, что любишь использовать бензол как растворитель - а между прочим, в ПОХ в табличке опасных веществ он стоит как раз перед бис-хлорметиловым эфиром. Какие меры безопасности нужно применять? Аналогичные вопросы про бром. Ну и, наверное, надо упомянуть, что с бромом лучше работать по крайней мере в перчатках. Ты где-то упоминал про возможность использования для бромирования NBS, дабы не париться с бромом. Можно ли поподробней расписать про такой вариант действий, ну или в пропись какую ткнуть? Не очень понятно, в данных случаях цинк дает лучшие результаты, чем амальгама, или это просто попытка уйти от ртути? Просто у дядюшки фольги дофига, а цинка нет К сожалению, еще одно подтверждение, что с 3,4,5- надо что-то придумывать. Жалко все-таки терядо дорогое сырье на такой простой фигне, как конденсация. На 2,5- и с ЦГА получается все прекрасно, и с ацетатом аммония. Именно 3,4,5- что-то капризничает, как с нитроэтаном, так и с нитрометаном. EDDA является мягким и эфективным катализатором реакция конденсации идет даже в воде , хотя лучше проводить в абс. Хотя ХЗ, может и без эфира можно? Хотя ХЗ, может и без эфир. Anonymous 3 Янв Отдельно готовят раствор 6. После прибавления всего раствора смесь кипятят 1. Rm охлаждают, и прибавляют по каплям с перемешиванием 4 мл воды, 0. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре ТГФ и выкидывают. Осушитель удаляют фильтрованием и при атмосферном давлении отгоняют ТГФ. Остаток в колбе разбавляют мл сухого ацетона и кислят конц HCl до ph 6. Сформированные кристаллы отделяют фильтрованием, промывают ацетоном и высушивают. Появилось пара вопросов по синтезу и употреблению. Какого цвета должен быть шлам, после того как его промыли ТГФ. Какими лекарствами можно уменьшить тошноту. Anonymous 4 Янв Anonymous 6 Янв Оно на самом деле так работает? Имеется в виду высаживание кристаллов водной солянкой в ацетоне. Как это выглядит на практике; капаешь HCl - и появляется взвесь, так? К сожалению, отмыть шлам ТГФом или еще чем добела не удается - а это значит, что часть амина все-таки адсорбировалась в нем. Рекомендуют покипятить шлам в ТГФе, но тоже помогает не сильно. А в идеале шлам должен быть серо-белый, но без сильный желтых оттенков. Говорят, что надо поделить дозу пополам и принять с интервалом 40 минут - якобы уменьшается тошнотворный эффект. А в общем случае для мескалина и ТМА тошнота - нормальный эффект. У туземцев даже был ритуал тошноты - якобы при этом человек освобождается от своей человеческой сущности и открывается для божественных прозрений. Тот шаман, который сварил мескалин без блева, считался лохом, а напиток - 'беспонтовым'. Anonymous 7 Янв От приблизительно мг первые 2 часа наблюдалась сильная тошнота. Планируется съесть мг, поэтому будет принят церукал, а доза разделена на 2 части. А это не много? Я думал для мескалина доза равна мг сульфата. Don Huan написал а:. Anonymous 15 Янв Из архива Родиума Dissolve g of piperonal into g of nitroethane containing 66 g of cyclohexylamine and let the mix stand for about 3 weeks Было решено попробовать применить метод для получения 3,4,5 ТМНС. Бутылку заткнули резиновой пробкой, энергично потрясли до полного растворения альдегида, обернули фольгой и оставили стоять при комнатной температуре. Через часов про бутылку вспомнили и решили ее потрясти. После того как сняли фольгу, увидели, что содержимое бутылки закристаллизовалось. В бутылку добавили 40 мл метанола при открытии бутылки заметили, что в ней сильно возросло давление , энергично потрясли, обернули фольгой и оставили еще на 12 часов. Затем содержимое бутылки перелили в стакан и разбавили водой и отфильтровали. Получили порошок коричневого цвета. Не стОит применять этот метод. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.

Мескалин синтез

Закладки кристалы в Сосенском

Купить героин в Ивангород

Мескалин синтез

Купить Амфетамин Железноводск

GEOKLAD интернет магазин металлоискателей – богатый выбор, достойное качество

Закладки экстази в Семёне

Мескалин синтез

Серпухов купить закладку Метадон VHQ

Гашиш в Геленджике

Мескалин синтез

Эторфин википедия