Меперидин

Купить Здесь

Меперидин всасывается медленнее, пик его концентрации в крови наступает через 2 ч после приема внутрь. Скорость всасывания препарата при внутримышечном введении весьма вариабельна, поэтому обезболивающее его действие неустойчивое и часто недостаточное. После внутривенного введения меперидин переходит из крови в ткани, распределение завершается через мин, что гораздо медленнее, чем у морфина 10 мин после внутривенного введения. Время полувыведения меперидина составляет ,4 ч. Ослабление связывания препарата белками крови у пожилых людей может привести к увеличению содержания свободной фракции меперидина и вызвать повышенную чувствительность к нему. Метаболизм Нормеперидин оказывает возбуждающее действие на ЦНС, его токсические эффекты проявляются миоклонусом и судорогами. Поэтому назначение меперидина больным с почечной недостаточностью может привести к накоплению метаболита и развитию нормеперидиновой интоксикации. Фармакологическое действие Меперидин почти в 10 раз слабее морфина при энтеральном приеме и в раз - при парентеральном введении. В используемых дозах не оказывает видимого влияния на сердечно-сосудистую систему. Меперидин в противоположность морфину и другим опиоидам не замедляет ритм сердца. Напротив, благодаря своему структурному сходству с атропином , он способен спровоцировать тахикардию. В больших дозах меперидин снижает сократительную способность миокарда, величину ударного объема и одновременно повышает давление наполнения. Незначительное антиспастическое действие препарата делает меперидин препаратом выбора среди других опиоидов при лечении больных с печеночной коликой. В отличие от других опиоидов меперидин чаще вызывает мидриаз, а не миоз, что отражает его атропиноподобные свойства. Меперидин назначают внутримышечно при сильных болях по мг. Повторные введения могут потребоваться через ч, так как продолжительность аналгезии меньше, чем у морфина. Меперидин Демерол Меперидин другие названия Демерол, Петидин, Pethidine, Demerol, Mepergan - один из препаратов из группы фенилпиперидина, относится к опиоидным-агонистам. Преимущественно используемые анестетики фентанил, суфентанил и алфентанил являются аналогами меперидина. Использование в клинике Меперидин назначают внутримышечно при сильных болях по мг. Меперидин чаще других препаратов используют для внутривенной пациент-контролируемой аналгезии. Как вести себя с наркоманом Антидепрессанты: Как узнать, употребляет ли ваш ребенок наркотики Как жить рядом с наркоманом? Кодтерпин Что такое наркотики и как они выглядят Что делать и где искать помощи. Поддержка сайтов - Exluziv. Нарколога Психолога Please tell us how big is your company. Меперидин другие названия Демерол, Петидин, Pethidine, Demerol, Mepergan - один из препаратов из группы фенилпиперидина, относится к опиоидным-агонистам.

Меперидин

Меперидин (демерол, петидин)

Legalz biz

Русдосуг ру москва

Meperidine

Солли спб

Меперидин

Амфетамин и феназепам

One more step

Меперидин

Экспресс тест на спайс купить

Меперидин

Доска для резки xavax spice стеклянная

Меперидин - это...

Тримеперидин промедол популярный в РФ является аналогом меперидина. Меперидин всасывается медленнее, пик его концентрации в крови наступает через 2 ч после приема внутрь. Скорость всасывания препарата при внутримышечном введении весьма вариабельна, поэтому обезболивающее его действие неустойчивое и часто недостаточное. После внутривенного введения меперидин переходит из крови в ткани, распределение завершается через 30—45 мин, что гораздо медленнее, чем у морфина 10 мин после внутривенного введения. Время полувыведения меперидина составляет 3—4,4 ч. Ослабление связывания препарата белками крови у пожилых людей может привести к увеличению содержания свободной фракции меперидина и вызвать повышенную чувствительность к нему. Нормеперидин оказывает возбуждающее действие на ЦНС центральную нервную систему , его токсические эффекты проявляются миоклонусом и судорогами спазмами. Поэтому назначение меперидина больным с почечной недостаточностью может привести к накоплению метаболита и развитию нормеперидиновой интоксикации. В используемых дозах не оказывает видимого влияния на сердечно-сосудистую систему. Меперидин в противоположность морфину и другим опиоидам не замедляет ритм сердца. Напротив, благодаря своему структурному сходству с атропином, он способен спровоцировать тахикардию. В больших дозах меперидин снижает сократительную способность миокарда, величину ударного объема и одновременно повышает давление наполнения. Незначительное антиспастическое действие препарата делает меперидин препаратом выбора среди других опиоидов при лечении больных с печеночной коликой. В отличие от других опиоидов, меперидин чаще вызывает мидриаз , а не миоз , что отражает его атропиноподобные свойства. Повторные введения могут потребоваться через 2—4 ч, так как продолжительность аналгезии меньше, чем у морфина. Петидин был впервые синтезирован Отто Эйслибом в году , став первым синтетическим опиоидом. Исходными веществами для производства петидина обычно являются цианистый бензил и хлорметин. Считается более безопасным по сравнению с морфином и имеет меньший риск привыкания. В фармакологические препараты входит в виде гидрохлорида петидина. Применяется в форме таблеток, сиропов и растворов для внутривенных инъекций. Петидин внесён в Список I наркотических средств, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации. Меперидин чаще других препаратов используют для внутривенной пациент-контролируемой аналгезии.

Налтрексон инструкция по применению цена отзывы купить

Меперидин

Наркотический форум