Меперидин

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Меперидин

Петидин по сравнению с закисью азота для облегчения боли во время родов

Меперидин

Меперидин – перевод с русского на английский

Меперидин

Петидин , также известный как меперидин и продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Demerol , является синтетическим опиоидным обезболивающим из класса фенилпиперидинов. Его обезболивающие, синтезированные в году немецким химиком Отто Эйслебом как потенциальное антихолинергическое средство, впервые признал Отто Шауманн , работая на IG Farben , Германия. Петидин является прототипом большого семейства анальгетиков , включая петидина 4-фенилпиперидины piminodine , анилеридин и другие , в prodines alphaprodine , MPPP , и т. Петидин показан для лечения умеренной и сильной боли и доставляется в виде гидрохлоридной соли в таблетках, в виде сиропа или путем внутримышечной , подкожной или внутривенной инъекции. На протяжении большей части го века петидин был опиоидом выбора для многих врачей; в г. Он был запатентован в году и одобрен для использования в медицине в году. По сравнению с морфином , петидин считался более безопасным, несущим меньший риск привыкания и превосходным в лечении боли, связанной со спазмом желчевыводящих путей или почечной коликой из-за его предполагаемого действия. Позже было обнаружено, что все это мифы, поскольку он несет в себе равный риск привыкания, не оказывает благоприятного воздействия на спазм желчевыводящих путей или почечную колику по сравнению с другими опиоидами, а из-за своего токсичного метаболита, норпетидина , он более токсичен, чем другие опиоиды. Было обнаружено, что метаболит норпетидина обладает серотонинергическим действием, поэтому петидин, в отличие от большинства опиоидов, может способствовать развитию серотонинового синдрома. Петидин является наиболее широко используемым опиоидом при родах и родоразрешении, но в некоторых странах, таких как США, он потерял популярность в пользу других опиоидов из-за его потенциального лекарственного взаимодействия особенно с серотонинергическими средствами и его нейротоксического метаболита, норпетидина. Он по-прежнему широко используется в Соединенном Королевстве и Новой Зеландии и был предпочтительным опиоидом в Соединенном Королевстве для использования во время родов, но был в некоторой степени вытеснен диаморфином героином и другими сильными полусинтетическими опиоидами например, гидроморфоном , чтобы избежать серотониновые взаимодействия с середины х годов. Петидин является предпочтительным обезболивающим при дивертикулите , поскольку он снижает внутрипросветное давление в кишечнике. До года он был в Списке основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения , наиболее эффективных и безопасных лекарствах, необходимых в системе здравоохранения. Побочные эффекты от приема петидина в первую очередь относятся к классу опиоидов: тошнота, рвота, головокружение, потоотделение, задержка мочи и запор. Из-за умеренного стимулирующего воздействия, опосредованного дофамином и норадреналином, седативный эффект менее вероятен по сравнению с другими опиоидами. В отличие от других опиоидов, он не вызывает миоза из-за своих холинолитических свойств. Передозировка может вызвать вялость мышц, угнетение дыхания, помутнение сознания , холодную и липкую кожу, гипотонию и кому. Наркотический антагонист, такой как налоксон , показан для устранения угнетения дыхания и других эффектов петидина. Серотониновый синдром развивался у пациентов, которые одновременно получали антидепрессивную терапию с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина СИОЗС или ингибиторами моноаминоксидазы или другими лекарственными препаратами см. Судорожные припадки, которые иногда наблюдаются у пациентов, постоянно получающих петидин парентерально, объясняются накоплением в плазме метаболита норпетидина нормеперидина. Смертельные случаи произошли после пероральной или внутривенной передозировки петидина. Петидин имеет серьезные взаимодействия, которые могут быть опасными с ингибиторами моноаминоксидазы например, фуразолидон, изокарбоксазид, моклобемид, фенелзин, прокарбазин, селегилин, транилципромин. Сообщалось о смертельных столкновениях, в том числе о смерти Либби Зайон. Судороги могут развиться при внутривенном введении трамадола после петидина или вместе с ним. Он также может взаимодействовать с СИОЗС и другими антидепрессантами , противопаркинсоническими средствами, терапией мигрени, стимуляторами и другими агентами, вызывающими серотониновый синдром. Считается, что это вызвано увеличением концентрации серотонина в мозге. Вероятно, что петидин также может взаимодействовать с рядом других лекарств, включая миорелаксанты, бензодиазепины и этанол. Как морфин , петидин оказывает свое обезболивающее действие, действуя в качестве агониста в ц-опиоидных рецепторов. Петидин часто используется для лечения дрожи, возникающей после анестезии. Петидин имеет структурное сходство с атропином и другими алкалоидами тропана и может иметь некоторые из их эффектов и побочных эффектов. В дополнение к этим опиоидергическим и антихолинергическим эффектам, он обладает местной анестезирующей активностью, связанной с его взаимодействием с ионными каналами натрия. Не обладает спазмолитическим действием in vivo. Петидин также оказывает стимулирующее действие, опосредованное ингибированием переносчика дофамина DAT и переносчика норадреналина NET. Из-за своего ингибирующего действия на DAT петидин заменит кокаин у животных, обученных отличать кокаин от физиологического раствора. Было синтезировано несколько аналогов петидина, таких как 4-фторпетидин , которые являются мощными ингибиторами обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров дофамина и норэпинефрина через DAT и NET. Это также было связано со случаями серотонинового синдрома , предполагающего некоторое взаимодействие с серотонинергическими нейронами , но окончательно эта связь не была продемонстрирована. Он более жирорастворим, чем морфин, что приводит к более быстрому началу действия. Его продолжительность клинического эффекта составляет — минут, хотя обычно его вводят с интервалом от 4 до 6 часов. Было показано, что петидин менее эффективен, чем морфин, диаморфин или гидроморфон, в облегчении сильной боли или боли, связанной с движением или кашлем. Как и другие опиоидные препараты, петидин может вызвать физическую зависимость или привыкание. Вероятность злоупотребления им может быть выше, чем другими опиоидами, отпускаемыми по рецепту, возможно, из-за его быстрого начала действия. По сравнению с оксикодоном , гидроморфоном и плацебо , петидин неизменно ассоциировался с большей эйфорией, трудностями с концентрацией внимания, замешательством и нарушением психомоторных и когнитивных функций при введении здоровым добровольцам. Особенно тяжелые побочные эффекты, характерные для петидина среди опиоидов - серотониновый синдром, судороги, делирий, дисфория, тремор - в основном или полностью обусловлены действием его метаболита, норпетидина. Петидин быстро гидролизуется в печени до петидиновой кислоты, а также деметилируется до норпетидина, который имеет половину анальгетической активности петидина, но более длительный период полувыведения 8—12 часов ; накапливается при регулярном применении или при почечной недостаточности. Норпетидин токсичен и обладает судорожным и галлюциногенным действием. Токсическим эффектам, опосредованным метаболитами, нельзя противодействовать с помощью антагонистов опиоидных рецепторов, таких как налоксон или налтрексон, и, вероятно, в первую очередь из-за антихолинергической активности норпетидина, вероятно, из-за его структурного сходства с атропином, хотя его фармакология тщательно не изучена. Нейротоксичность метаболитов петидина является уникальной особенностью петидина по сравнению с другими опиоидами. Метаболиты петидина далее конъюгируются с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. Согласно данным Сети предупреждения о злоупотреблении наркотиками США , упоминания об опасном или вредном употреблении петидина снизились в период с по год, в отличие от увеличения количества фентанила , гидроморфона, морфина и оксикодона. В этой статье используются термины «опасное употребление», «вредное употребление» и «зависимость» в соответствии с Лексиконом терминов по алкоголю и наркотикам, опубликованным Всемирной организацией здравоохранения ВОЗ в году. В использовании ВОЗ первые два термина заменяют термин «злоупотребление», а третий термин заменяет термин «зависимость». Петидин можно получить в двухстадийном синтезе. Первая стадия - это реакция бензилцианида и хлорметина в присутствии амида натрия с образованием пиперидинового кольца. Затем нитрил превращается в сложный эфир. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,87 для гидрохлорида и 0,84 для гидробромида. Он включен в Единую конвенцию о контроле над наркотическими веществами года и контролируется в большинстве стран так же, как морфин. Гарольд Шипман однажды пристрастился к петидину. Петидин упоминается в телешоу Broadchurch , сезон 2, эпизод 3, поскольку он был дан персонажу Бет после того, как она родила ребенка. Врач из телешоу « Позови акушерку» пристрастился к петидину. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Опиоидный анальгетик. Эта статья об обезболивающем препарате, который также продается под торговой маркой Долантин. Для получения информации о противосудорожном средстве, продаваемом под торговым названием Дилантин, см. DB Y. D Y. ЧЕБИ: Интерактивное изображение. Основная статья: Опиоид. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Внутрь , внутривенно , внутримышечно , ИТ , подкожно , эпидуральная анестезия.

Купить LSD-25 Заполярный

Купить Амфетамин в Долинск

Меперидин

Hydra купить мефедрон Куйбышев

Киренск купить амфетамин

Остров Капри купить закладку каннабиса

Петидин - Pethidine

Купить мдма Архангельск

Купить закладку амфа Верещагино

Меперидин

Купить каннабис Моздок

Пучхон купить коноплю

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с матовой поверхностью, без или почти без запаха. Вспомогательные вещества : магния стеарат - 1. Состав оболочки: гипромеллоза - 2. Антидепрессант из группы трициклических соединений. Антидепрессивное действие связывают со стимуляцией адренергических и серотонинергических механизмов в головном мозге за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина в равной степени. Оказывает седативное, антихолинергическое и антигистаминное действие. Обладает анальгезирующей активностью центрального генеза. Оказывает антидиуретическое действие при ночном недержании мочи , что связано, по-видимому, с антихолинергической активностью, а также с центральной блокадой захвата серотонина. При приеме внутрь имипрамин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Имипрамин быстро распределяется в тканях, легко проникает через ГЭБ. Избирательно накапливается в головном мозге, в почках, в печени. Интенсивно метаболизируется в печени. Соотношение между дезметилимипрамином - метаболитом, обладающим выраженной антидепрессивной активностью, и имипрамином в плазме крови составляет приблизительно 1. Устанавливают индивидуально. Схему лечения устанавливают индивидуально. Со стороны ЦНС: тремор, нервозность, двигательное беспокойство; при применении в высоких дозах возможны нарушения сна, сильный страх, спутанность сознания; редко — шум в ушах, приступы судорог. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, головокружение вследствие ортостатической гипотензии; при применении в высоких дозах - аритмии. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отечность лица и языка, эозинофилия. Эффекты, обусловленные антихолинергическим действием: возможны сухость слизистых оболочек, нарушения аккомодации, боли в глазах, запоры, нарушения мочеиспускания. Не следует применять во II и III триместрах беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения имипрамина у человека при беременности не проводилось, однако имеются клинические данные о врожденных пороках развития, связанных с применением имипрамина. С осторожностью применяют у пациентов с пониженным судорожным порогом; при тяжелых заболеваниях печени или почек; в период лечения стероидными гормонами; при феохромоцитоме и нейробластоме из-за риска развития гипертонического криза; при гипертиреоидизме; сахарном диабете требуется коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов. Не следует применять одновременно с симпатомиметическими средствами, в т. Имипрамин можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО, начиная терапию с минимальной дозы. При одновременном применении имипрамина с алпразоламом или дисульфирамом требуется уменьшение дозы имипрамина. Трициклические антидепрессанты не следует применять в комбинации с хинидиноподобными антиаритмическими препаратами. Перед началом лечения необходим контроль АД, в период лечения рекомендуется контроль картины периферической крови, при длительной терапии - контроль функций сердечно-сосудистой системы и печени. Пациентам с тенденцией к суициду в начальном периоде лечения необходим постоянный врачебный контроль. Использование электрошока на фоне применения имипрамина требует особой осторожности. Для лечения ночного недержания мочи у детей показан имипрамина гидрохлорид но не памоат. В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций. При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, на функцию дыхания, усиление гипотензивного действия. При одновременном применении с ингибиторами МАО значительно повышается риск развития возбуждения, судорог, колебаний АД, гипертермии, комы. При одновременном применении с антихолинергическими средствами наблюдается аддитивное антихолинергическое действие. При одновременном применении с препаратами гормонов щитовидной железы усиливаются адренергические эффекты, обусловленные повышением чувствительности адренорецепторов под влиянием препаратов щитовидной железы и угнетением инактивации транспорт в адренергические аксоны норэпинефрина под влиянием имипрамина, что может вызвать тахиаритмию и развитие приступов стенокардии. При одновременном применении с адреномиметиками эпинефрин, норэпинефрин, мезатон увеличивается риск возникновения тахикардии, аритмии и артериальной гипертензии в связи с торможением инактивации катехоламинов имипрамином. При одновременном применении с барбитуратами возможно уменьшение концентрации имипрамина в плазме крови. При одновременном применении с пароксетином, сертралином повышается концентрация имипрамина в плазме крови, обусловленная ингибированием изофермента CYP2D6 под влиянием пароксетина или сертралина. При одновременном применении с ритонавиром существует вероятность повышения концентрации имипрамина в плазме крови; с фенитоином - возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови; с хинидином - возможно повышение концентрации имипрамина в плазме крови, обусловленное уменьшением его выведения из организма. По-видимому, это связано с угнетением метаболизма имипрамина под влиянием хинидина. При одновременном применении с циметидином замедляется метаболизм имипрамина, повышается его концентрация в плазме крови и развиваются токсические эффекты. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Поиск аналогов. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: имипрамин imipramine Rec. Клинико-фармакологическая группа: Антидепрессант. Фармако-терапевтическая группа: Антидепрессант. Фармакологическое действие Антидепрессант из группы трициклических соединений. Фармакокинетика При приеме внутрь имипрамин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Ночное недержание мочи у детей. В составе комбинированной терапии у пациентов с хроническими болевыми синдромами. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Побочное действие Со стороны ЦНС: тремор, нервозность, двигательное беспокойство; при применении в высоких дозах возможны нарушения сна, сильный страх, спутанность сознания; редко — шум в ушах, приступы судорог. Со стороны обмена веществ: снижение содержания белка в сыворотке крови. Со стороны печени: редко — холестатическая желтуха. Со стороны эндокринной системы: редко - увеличение молочных желез, галакторея. Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - агранулоцитоз. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан в I триместре беременности, в период лактации. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при нарушении функции печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при нарушении функции почек. Применение у детей Для лечения ночного недержания мочи у детей показан имипрамина гидрохлорид но не памоат. Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с пониженным судорожным порогом; при тяжелых заболеваниях печени или почек; в период лечения стероидными гормонами; при феохромоцитоме и нейробластоме из-за риска развития гипертонического криза; при гипертиреоидизме; сахарном диабете требуется коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов. В период лечения следует исключить употребление алкоголя. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, на функцию дыхания, усиление гипотензивного действия. При одновременном применении с эстрогенами возможно нарушение метаболизма имипрамина. Контакты для обращений. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Биполярное аффективное расстройство. Депрессивный эпизод. Рекуррентное депрессивное расстройство. Смешанное тревожное и депрессивное расстройство. Энурез неорганической природы. Другая постоянная боль хроническая.

Меперидин

Духовщина купить амфетамин

Микунь купить метамфетамин

Купить коноплю Брно