Меперидин

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Меперидин

Петидин - Pethidine

Меперидин

Меперидин – перевод с русского на английский

Меперидин

Петидин , также известный как меперидин и продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Демерол , является синтетическим опиоид обезболивающее класса фенилпиперидин. Его обезболивающие, синтезированные в году немецким химиком как потенциальное холинолитическое средство, впервые признал Отто Шауманн, работая на IG Farben , Германия. Петидин является прототипом большого семейства анальгетиков, включая петидинфенилпиперидины пиминодин , анилеридин и другие , продины альфепродин , MPPP и др. И другие, более отдаленные, включая дифеноксилат и аналоги. Петидин показан для лечения от умеренной до сильной боли, и доставляется в виде гидрохлоридной соли в таблетках, в виде сиропа или внутримышечно , подкожно или внутривенно. Он был запатентован в году и одобрен для медицинского применения в году. По сравнению с морфином , петидином считалось более безопасным, с меньшим риском зависимости и превосходным средством лечения боли, связанной с спазмом желчевыводящих путей или почечной коликой из-за предполагаемого холинолитика эффекты. Позже было обнаружено, что все это мифы, так как он несет в себе равный риск привыкания, не оказывает благоприятного воздействия на спазм желчевыводящих путей или почечную колику по сравнению с другими опиоидами, а из-за его токсичного метаболита норпетидина он является более токсичен, чем другие опиоиды, особенно при длительном употреблении. Было обнаружено, что метаболит норпетидина обладает серотонинергическим действием, поэтому петидин, в отличие от большинства опиоидов, может способствовать серотониновому синдрому. Петидин является наиболее широко используемым опиоидом в родах и родоразрешении, но в некоторых странах, таких как США, он потерял популярность в пользу других опиоидов из-за его потенциальных лекарственных взаимодействий особенно с серотонинергическими средствами и его нейротоксического метаболита, норпетидин. Он по-прежнему широко используется в Соединенном Королевстве и Новой Зеландии и был предпочтительным опиоидом в Соединенном Королевстве для использования во время родов, но его несколько вытеснили диаморфин героин и другие сильнодействующие полусинтетические опиоиды. Петидин является предпочтительным обезболивающим при дивертикулите , поскольку он снижает внутрипросветное давление в кишечнике. До года он входил в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения , наиболее эффективный и безопасные лекарства, необходимые в системе здравоохранения. Неблагоприятные эффекты от приема петидина - это в первую очередь эффекты опиоидов как класса: тошнота, рвота, головокружение, потоотделение, задержка мочи, и запор. Из-за умеренного стимулирующего воздействия, опосредованного дофамином и норадреналином, седативный эффект менее вероятен по сравнению с другими опиоидами. В отличие от других опиоидов, он не вызывает миоз из-за своих антихолинергических свойств. Передозировка может вызвать вялость мышц, угнетение дыхания, обморок , холодную и липкую кожу, гипотонию и кому. Антагонист наркотиков, такой как налоксон , показан для устранения угнетения дыхания и других эффектов петидина. Серотониновый синдром возникал у пациентов, одновременно получавших антидепрессивную терапию с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина СИОЗС или ингибиторами моноаминоксидазы или другими типами лекарств см. Взаимодействие ниже. Судорожные припадки, которые иногда наблюдаются у пациентов, получающих парентерально петидин на постоянной основе, объясняются накоплением в плазме метаболита норпетидина нормеперидина. Смертельные случаи произошли после пероральной или внутривенной передозировки петидина. Петидин имеет серьезные взаимодействия, которые могут быть опасными с ингибиторами моноаминоксидазы например, фуразолидоном, изокарбоксазидом, моклобемидом, фенелзином, прокарбазином, селегилином , транилципромин. Сообщалось о смертельных столкновениях, в том числе о смерти Либби Зайон. Приступы могут развиться при внутривенном введении трамадола после петидина или вместе с ним. Он также может взаимодействовать с СИОЗС и другими антидепрессантами , противопаркинсоническими средствами, терапией мигрени, стимуляторами и другими агентами, вызывающими серотониновый синдром. Считается, что это вызвано повышением концентрации серотонина в мозге. Вероятно, что петидин может также взаимодействовать с рядом других лекарств, включая миорелаксанты, бензодиазепины и этанол. Петидин часто используется для лечения дрожи, вызванной постанестетиками. Петидин имеет структурное сходство с атропином и другими алкалоидами тропана и могут иметь некоторые из их эффектов и побочных эффектов. В дополнение к этим опиоидергическим и антихолинергическим эффектам, он обладает местной анестезирующей активностью, связанной с его взаимодействием с ионными каналами натрия. Очевидная эффективность in vitro петидина в качестве спазмолитического средства составляет из-за его местного анестезирующего действия. Не обладает спазмолитическим действием in vivo. Петидин также оказывает стимулирующее действие, опосредованное его ингибированием переносчика дофамина DAT и переносчика норэпинефрина NET. Из-за своего ингибирующего действия на DAT петидин заменит кокаин у животных, обученных отличать кокаин от физиологического раствора. Было применено несколько аналогов петидина, таких как 4-фторпетидин синтезированы, которые являются мощными ингибиторами обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов дофамина и норэпинефрина через DAT и NET. Это также было связано со случаями серотонинового синдрома , что свидетельствует о некотором взаимодействии с серотонинергическими нейронами , но эта связь окончательно не продемонстрирована. Это больше липидно- растворим, чем морфин, что приводит к более быстрому началу действия. Продолжительность его клинического эффекта составляет — минут, хотя обычно его вводят с интервалом от 4 до 6 часов. Было показано, что петидин менее эффективен, чем морфин, диаморфин или гидроморфон , в облегчении сильной боли или боли, связанной с движением или кашлем. Как и другие опиоидные препараты. Вероятность злоупотребления им выше, чем у других опиоидов, отпускаемых по рецепту, возможно, из-за его быстрого начала действия. По сравнению с оксикодоном , гидроморфоном и плацебо , петидин неизменно ассоциировался с большей эйфорией, трудностями с концентрацией внимания, замешательством и нарушением психомоторных и когнитивных функций при приеме здоровые добровольцы. Особенно серьезные побочные эффекты, характерные для петидина среди опиоидов - серотониновый синдром, судороги, делирий, дисфория, тремор - в основном или полностью обусловлены действием его метаболита, норпетидина. Петидин быстро гидролизуется в организме. Норпетидин токсичен и обладает судорожным и галлюциногенным действием. Токсическим эффектам, опосредованным метаболитами, нельзя противодействовать с помощью антагонистов опиоидных рецепторов, таких как налоксон или налтрексон, и, вероятно, в первую очередь из-за антихолинергической активности норпетидина, вероятно, из-за его структурного сходства с атропином, хотя его фармакология тщательно не изучена. Нейротоксичность метаболитов петидина является уникальной особенностью петидина по сравнению с другими опиоидами. Метаболиты петидина далее конъюгируются с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. По данным США Сети предупреждений о злоупотреблении наркотиками , упоминания об опасном или вредном употреблении петидина снизились в период с по гг. В этой статье используются термины «опасное использование», «вредное использование» и « зависимость »в соответствии с Лексикой терминов, связанных с алкоголем и наркотиками , опубликованной Всемирной организацией здравоохранения ВОЗ в году. В использовании ВОЗ первые два термина заменяют термин« злоупотребление »и третий термин заменяет термин «зависимость». Петидин можно получить в двухстадийном синтезе. Первая стадия представляет собой реакцию бензилцианида и хлорметина в присутствии амида натрия с образованием пиперидинового кольца. Петидин включен в Список II Закона о контролируемых веществах года Соединенных Штатов как наркотическое средство. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,87 для гидрохлорида и 0,84 для гидробромида. Промежуточные соединения A, B и C в производстве петидина также контролируются, при этом ACSCN составляет для A с квотой 6 грамм и является B квота 11 граммов и означает C квота 6 граммов. Он включен в Единую конвенцию о контроле над наркотическими веществами года и контролируется в большинстве стран так же, как и морфин. Добро пожаловать в Википедию. Сейчас у нас страниц. CHEBI: Интерактивное изображение. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; могут применяться дополнительные условия. Используя этот сайт, вы соглашаетесь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности. Cookie-policy To contact us: mail to \\\\\\\\\\\\\[email protected\\\\\\\\\\\\\] Change privacy settings.

Саратов Гашиш, Бошки купить

Xtc Раменское

Меперидин

Купить закладку мефедрона Тира

Покупка и доставка спайса в кургане0 5

Иваново купить закладку Мефедрон купить закладку Лучший эйфоретик