Мемантин гидрохлорид
Мемантин гидрохлоридМемантин гидрохлорид
__________________________________
Мемантин гидрохлорид
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Мемантин гидрохлорид
Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки можно разделить на две равные части. Средства, применяемые при деменции. Мемантин является потенциалзависимые умеренно аффинным неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Он модулирует эффекты патологически повышенного тонического уровня глутамата, который может привести к нейронной дисфункции. В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции важную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA N-метил-D-аспартат рецепторов. Признаков воздействия пищи на абсорбцию мемантина не наблюдается. Основными метаболитами являются: N-3,5-диметил-глюдантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантину и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз мг. Болезнь Альцгеймера легкой степени до тяжелых форм. Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами. То же самое касается кетамина и декстрометорфана. В одном опубликованном отчете отмечалось также о риске комбинации мемантина и фенитоина. Механизм действия предусматривает усиление эффектов L-допы, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов, как мемантин. Возможно ослабление эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Совместное применение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты и обусловить необходимость коррекции доз. Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, вызывая потенциальный риск повышения его содержания в плазме крови. Были сообщения об отдельных случаях повышение международного нормализованного соотношения МНС при применении мемантина пациентам, принимающим варфарин. Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МЧС у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты. Мемантин in vitro не является ингибитором цитохрома P 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавиновмиснои монооксигеназы, эпоксид-гидролазы или сульфатиону. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с эпилепсией, пациентам, имеющим в анамнезе судороги, или пациентам, имеющим факторы возникновения эпилепсии. Следует избегать одновременного применения с антагонистами N-метил-D-аспартата NMDA , такими как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения действуют в той же системе рецепторов, мемантин и, таким образом, могут вызвать нежелательные реакции главным образом со стороны ЦНС , которые могут проявляться чаще или сильнее. Некоторые факторы, вызывающие повышение уровня рН мочи, могут потребовать тщательного мониторинга состояния пациента. Это такие факторы, как существенные изменения диеты, например замена богатого мясные блюда рациона вегетарианским, или же интенсивный прием алкалуючих антацидов Кроме того, рН мочи может повышаться из-за таких состояния как тубулярный ацидоз НТА и тяжелые инфекции мочевого тракта, вызванные Proteus bacteria. Из большинства клинических исследований были исключены пациенты, которые недавно болели инфаркт миокарда, которые имели некомпенсированную застойную сердечную недостаточность класс III-IV по функциональной классификации сердечной недостаточности Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов хронической сердечной недостаточности или неконтролируемую артериальную гипертензию. Вследствие этого имеются лишь ограниченные данные, и пациентам с такими состояниями необходимо тщательное наблюдение. Применение в период беременности или кормления грудью. Клинических данных относительно действия мемантина на развитие беременности нет. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при воздействии концентраций, идентичных или несколько больше тех, что применяются в человека. Токсичность для плода не исключена. Потенциальный риск для человека неизвестен. Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Неизвестно, выделяется мемантин в грудное молоко, но, принимая во внимание липофильностью субстанции, это возможно. Женщинам, которые применяют мемантин, следует отказаться от кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Болезнь Альцгеймера средней степени к тяжелым формам обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Кроме того, мемантина гидрохлорид оказывает незначительное или умеренное влияние на способность человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Во время лечения следует обеспечить контроль приема препарата лицом, ухаживает за пациентом. Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска появления негативных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:. Начиная с 4-й недели: принимать 2 таблетки 10 мг 20 мг в сутки каждый день. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки. Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировка мемантина, лучше в течение трех месяцев от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клинических рекомендаций. Поддерживающее лечение можно продолжать до тех пор, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом - хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом. Рекомендуемая доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг в сутки. Дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме, если негативных реакций на форуме крайней мере после 7 дней лечения. Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени класс А и класс В по классификации Чайлд-Пью коррекция дозы не требуется. Не рекомендуется применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Препарат применяют детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности. Возможно отсутствие каких-либо симптомов. После передозировки высокой дозой мемантина мг у пациента наблюдались побочные эффекты со стороны центральной нервной системы пациент находился в коме в течение 10 дней, а позже наблюдались диплопия и ажитация. Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез до полного выздоровления. В противном случае большого передозировки, пациент также выжил и выздоровел. Пациент принял мг мемантина перорально. Наблюдались симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, повышение судорожной готовности, сонливость, ступор, и потеря сознания. В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Специфического антидота нет. Стандартные клинические процедуры, направленные на удаление препарата из организма пациента - промывание желудка, прием активированного угля прерывание возможной печеночной рециркуляции. В случае необходимости следует применить такие процедуры, как ацидификации мочи, принудительный диурез. При наличии симптомов общей гиперстимуляции ЦНС необходимо назначить симптоматическое клиническое лечение. Инфекции и инвазии: грибковые инфекции. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Со стороны психики: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации 1 , психотические реакции 2. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение походки, судороги, нарушение равновесия. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны пищеварительного тракта: запор, рвота, панкреатит 2. Со стороны пищеварительной системы: повышение показателей функции печени, гепатит. Общие нарушения: головная боль, повышенная утомляемость. Сообщалось о депрессии, суицидальный настрой и суициды у пациентов, получавших лечение с применением мемантина. Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте. По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке. Настройки Шрифт:. В список. Характеристики товара шт. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Фармакологическая группа Средства, применяемые при деменции. Фармакологические свойства Фармакологические. Показания Болезнь Альцгеймера легкой степени до тяжелых форм. Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Особенности применения Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с эпилепсией, пациентам, имеющим в анамнезе судороги, или пациентам, имеющим факторы возникновения эпилепсии. Способ применения и дозы Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Поддерживающая доза Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки. Пациенты пожилого возраста Рекомендуемая доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг в сутки. Снижение функции почек. Снижение функции печени. Дети Препарат применяют детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности. Побочные реакции Инфекции и инвазии: грибковые инфекции. Срок годности 2 года. Условия хранения Не требует специальных условий хранения. Упаковка По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке. Категория отпуска по рецепту. Отзывы пользователей. У этого продукта еще нет отзывов. Оставить отзыв. Моя оценка Value 1 star 2 stars 3 stars 4 stars 5 stars. E-mail или телефон. Уведомлять об ответах. Обратный звонок. Расшифровать рецепт. Онлайн чат.
Мемантин 10 мг таблетки №30
Мемантин гидрохлорид
Закладки скорость в Краснознаменске
Мемантин гидрохлорид
Действующее вещество: Мемантина гидрохлорид
Мемантин гидрохлорид
Действующее вещество: Мемантина гидрохлорид
Мемантин гидрохлорид
Мемантин гидрохлорид
Мемантин 10 мг таблетки №30
Мемантин-Тева табл. Мемокс 20 табл. Мембрал табл. Мемамед табл. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового или светло-розового цвета, овальной формы, с тиснением «М» на одной стороне и тиснением '20' на другой стороне; таблетки без трещин и сколов. Мемантин является потенциалзависимые умеренно аффинным неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Он модулирует эффекты патологически повышенного тонического уровня глутамата, который может привести к нейронной дисфункции. В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции важную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA N-метил-D-аспартат рецепторов. Признаков воздействия пищи на абсорбцию мемантина не наблюдается. Основными метаболитами являются: N-3,5-диметил-глюдантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантину и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Во время лечения следует обеспечить контроль приема препарата лицом, ухаживает за пациентом. Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска появления негативных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:. Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировка мемантина, лучше в течение трех месяцев от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клинических рекомендаций. Поддерживающее лечение можно продолжать до тех пор, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом - хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом. Возможно отсутствие каких-либо симптомов. После передозировки высокой дозой мемантина мг у пациента наблюдались побочные эффекты со стороны центральной нервной системы пациент находился в коме в течение 10 дней, а позже наблюдались диплопия и ажитация. Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез до полного выздоровления. В противном случае, пациент также выжил и выздоровел. Наблюдались симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, повышение судорожной готовности, сонливость, ступор, и потеря сознания. В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Специфического антидота нет. Стандартные клинические процедуры, направленные на удаление препарата из организма пациента - промывание желудка, прием активированного угля прерывание возможной печеночной рециркуляции. В случае необходимости следует применить такие процедуры, как ацидификации мочи, принудительный диурез. При наличии симптомов общей гиперстимуляции ЦНС необходимо назначить симптоматическое клиническое лечение. Клинических данных относительно действия мемантина на развитие беременности нет. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при воздействии концентраций, идентичных или несколько больше тех, что применяются в человека. Токсичность для плода не исключена. Потенциальный риск для человека неизвестен. Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Неизвестно, выделяется мемантин в грудное молоко, но, принимая во внимание липофильностью субстанции, это возможно. Женщинам, которые применяют мемантин, следует отказаться от кормления грудью. Болезнь Альцгеймера средней степени к тяжелым формам обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Кроме того, мемантина гидрохлорид оказывает незначительное или умеренное влияние на способность человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами. То же самое касается кетамина и декстрометорфана. В одном опубликованном отчете отмечалось также о риске комбинации мемантина и фенитоина. Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, вызывая потенциальный риск повышения его содержания в плазме крови. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя прилагается к каждой упаковке препарата. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг; по 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке. Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит гидрохлорида мемантина 10 мг. Производитель: Мальта. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг; по 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке. Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит гидрохлорида мемантина 20 мг. Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 10 мг, in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток в пакетах. Состав: 1 таблетка содержит: мемантина гидрохлорида 10 мг. Производитель: Испания. Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 20 мг, in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток в пакетах. Состав: 1 таблетка содержит: мемантина гидрохлорида 20 мг. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в коробке. Состав: 1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 10 мг. Производитель: Израиль. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в коробке. Состав: 1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 20 мг. Товаров: 2. Сортировка: По рейтингу От дешевых От дорогих. Где есть. Нет в наличии. Другие товары с действующим веществом 'Мемантин' Показать все. Редакторская группа. Дата создания: Состав и форма выпуска. Состав действующее вещество: мемантина гидрохлорид; 1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 10 мг или 20 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид Е , полиэтиленгликоль, железа оксид красный Е , индиготин Е , железа оксид черный Е Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке. Основные физико-химические свойства Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового или светло-розового цвета, овальной формы, с тиснением «М» на одной стороне и тиснением '20' на другой стороне; таблетки без трещин и сколов. Фармакологическое действие. Фармакодинамика Мемантин является потенциалзависимые умеренно аффинным неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз мг. Показания к применению. Болезнь Альцгеймера легкой степени до тяжелых форм. Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата. Способ применения и дозы. С целью снижения риска появления негативных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом: 1-я неделя й день : принимать 5 мг в сутки в течение недели таблетки в соответствующей дозировке 2-я неделя й день : принимать 10 мг в сутки в течение недели таблетки в соответствующей дозировке 3-я неделя й день : принимать 15 мг в сутки в течение недели таблетки в соответствующей дозировке начиная с 4-й недели: принимать 1 таблетку 20 мг в сутки. Для высшего титрования имеющиеся таблетки другой силы действия. Инфекции и инвазии: грибковые инфекции. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Со стороны психики: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение походки, судороги, нарушение равновесия. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны пищеварительного тракта: запор, рвота, панкреатит. Со стороны пищеварительной системы: повышение показателей функции печени, гепатит. Общие нарушения: головная боль, повышенная утомляемость. Применение в период беременности и кормления грудью Клинических данных относительно действия мемантина на развитие беременности нет. Дети Препарат применяют детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами Болезнь Альцгеймера средней степени к тяжелым формам обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия. Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Обратите внимание! Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг; по 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит гидрохлорида мемантина 10 мг Производитель: Мальта. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг; по 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит гидрохлорида мемантина 20 мг Производитель: Мальта. Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 10 мг, in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток в пакетах Состав: 1 таблетка содержит: мемантина гидрохлорида 10 мг Производитель: Испания. Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 20 мг, in bulk: по 10,3 кг; по 7,7 кг; по 5,7 кг; по 4,25 кг; по 3,1 кг таблеток в пакетах Состав: 1 таблетка содержит: мемантина гидрохлорида 20 мг Производитель: Испания. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в коробке Состав: 1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 10 мг Производитель: Израиль. Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг по 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в коробке Состав: 1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 20 мг Производитель: Израиль. Показать все инструкции Скрыть. Динамика цен на 'Мемантин-Тева табл. Промокод скопирован!
Мемантин гидрохлорид