Медиаторные Системы Мозга Реферат
🛑 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Медиаторные Системы Мозга Реферат
Главная
Коллекция "Otherreferats"
Медицина
Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды. Опиатная система мозга
Медиаторы как химические посредники в синаптической передаче информации, их значение в обеспечении механизмов долговременной памяти. Группы холинергических клеток. Концентрация мускариновых М1-рецепторов в зубчатой извилине, гиппокампе, обонятельном ядре.
посмотреть текст работы
скачать работу можно здесь
полная информация о работе
весь список подобных работ
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Министерство образования и науки Российской Федерации
" Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды .
1. Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды
Головной мозг координирует и регулирует все жизненные функции организма и контролирует поведение. Все наши мысли, чувства, ощущения, желания и движения связаны с работой мозга, и если он не функционирует, человек утрачивает способность к каким-либо действиям, ощущениям или реакциям на внешние воздействия. Память, способность к воспроизведению прошлого опыта, одно из основных свойств нервной системы, выражающееся в способности длительно хранить информацию о внешнем мире и реакциях организма и многократно вводить ее в сферу сознания и поведения. Медиаторам - химическим посредникам в синаптической передаче информации - придается большое значение в обеспечении механизмов долговременной памяти. Основные медиаторные системы головного мозга - холинэргическая и моноаминоэргическая (включает в себя норадреноэргическую, дофаминэргическую и серотонинэргическую) - принимают самое непосредственное участие в обучении и формировании энграмм памяти.
Целью данной работы является изучение медиаторных систем мозга и регуляторных пептидов, опиатной системы мозга. Соответственно цели были поставлены такие задачи:
1) Исследовать холинергическую систему;
2) Изучить норадренергическую систему;
3) Рассмотреть серотонинергическая система;
4) Изучить дофаминергическую систему
5) Исследовать регуляторные пептиды;
6) Рассмотреть опиатную систему мозга.
1 . Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды
Норадренергическая (НА-ергическая) система - это совокупность взаимосвязанных нейронов, секретирующих в качестве трансмиттера норадненалин (НА), который относится к группе катехоламинов.
Норадренергические нейроны образуют группы клеток, расположенных в мозговом стволе и ретикулярной формации. К ним относятся нервные клетки голубого пятна, вентромедиальной части покрышки и др. Отростки этих нейронов сильно разветвлены и дают много пресинаптических окончаний. Области, на которые распространяются восходящие проекции этих серотонинергических нейронов, захватывают ствол мозга, гипоталамус, таламус и разные отделы коры, а нисходящие достигают спинного мозга. Восходящие норадренергические проекции являются компонентом восходящих активирующих систем головного мозга.
Адренергические рецепторы обладают чувствительностью ко всем трансмиттерам группы катехоламинов: норадреналину, адреналину и дофамину. Только чувствительность эта разная у разных рецепторов к различным катехоламинам.
Адренорецепторы мозга принято классифицировать на два типа: альфа- и бета-, а последние в свою очередь на Я1 и Я2. Рецепторы Я1 локализованы на нейронах, а Я2 расположены на клетках глии и сосудов. Агонистом Я1-рецепторов выступает норадреналин, а Я2-рецепторы в большей степени чувствительны к адреналину.
Рецепторы б1 и б2 типа весьма хорошо изучены в фармакологическом аспекте. Специфические ингибиторы б1-рецепторов имеют антигипертензивные свойства, б2-рецепторами в существенной степени определяется активность центральной и периферической адренергической систем. Пресинаптическими б2-рецепторами на норадренергических терминалях тормозится выделение норадреналина, что имеет отношение и к регуляции кровяного давления. Свидетельством этого, в частности, является влияние клонидина, который являясь антигипертензивным средством, снижает также симптомы абстиненции при употреблении алкоголя и наркотиков.
Обезболивающее действие норадреналина показано при его введении животным в синее пятно, ЦСВ или в дорсальные рога спинного мозга. От нейронов синего пятна начинается нисходящий норадренергический путь, разрушение которого значительно ослабляет анальгетические эффекты.
Серотонинергическая (СТ-ергическая) система - это совокупность взаимосвя-занных нейронов, секретирующих в качестве трансмиттера серотонин (СТ).
Серотонинергическая система мозга играет важную роль в механизмах регуляции болевой чувствительности, оказывая как тормозное, так и возбуждающее действие на ноцицептивные нейроны дорсального рога. Волокна серотонинсодержащих нейронов проецируются в спинной мозг из каудальной части моста, большого ядра шва и парагигантоклеточного ядра и оканчиваются преимущественно на нейронах I, II, IV, V и X пластин серого вещества спинного мозга. Большинство окончаний супраспинальных серотонинергических нейронов идентифицировано на нейронах спиноталамического тракта, энкефалин- и ГАМК-содержащих интернейронов.
Основой работы серотонинергической системы является секреция серотонина, или 5-гидрокситриптамина, в синаптическую щель, где он подвергается частичной инактивации и частично поглощается в обратном направлении пресинаптической терминалью. Именно на указанные процессы оказывают влияние антидепрессанты последнего поколения, названные ингибиторами обратного захвата серотонина.
Различают метаботропные и ионотропные рецепторы серотонина. Структура серотонина схожа со структурой психоактивного вещества ЛСД. Действие ЛСД сходно с агонистами некоторых 5-HT рецепторов и ингибирует обратный захват серотонина, повышая, таким образом, его коцентрацию.
Нейроны, которые являются источниками путей серотонинергической системы, расположены рассеянно в коре головного мозга и в виде агломерация в переднем и заднем ядрах шва мозгового ствола. Эти ядра относят к древним с позиции филогенеза и вероятно чрезвычайно необходимым для выживания структурам. Они формируют группы клеток, которые расположены от передней части мезенцефалона до нижних отделов продолговатого мозга. Отростки этих клеток широко разветвлены и проецируются на большие области коры переднего мозга, его желудочковую поверхность, мозжечок, спинной мозг и образования лимбической системы. Помимо коры и ствола головного мозга нейроны серотонинергической системы концентрируется в некоторых подкорковых образованиях: хвостатое ядро, скорлупа чечевичного ядра, переднее и медиальное ядра зрительного бугра, промежуточном мозге, обонятельном мозге и ряде структур, связанных с ретикулярной активирующей системой, в коре больших полушарий и гипоталамусе. В коре лимбической области серотонина значительно больше, чем в неокортексе.
Участие серотонина в работе ЦНС многообразно. Первоочередно это обусловлено тем, что оно сопровождается изменениями обмена веществ в сторону уменьшения потребления мозгом глюкозы, использования кислорода, лактатов и неорганических фосфатов, а также изменением соотношения натрия и калия. Установлено возбуждающее действие серотонина на парасимпатический отдел ствола головного мозга и лимбической зоны коры. Он осуществляет активацию бульбарного отдела ретикулярной формации, однако при этом производит торможение передачи нервных импульсов через зрительный бугор, мозолистое тело и синапсы коры больших полушарий головного мозга. Помимо этого, получены доказательства воздействия серотонинергической системы мозга на возбудимость вазомоторных и терморегулирующих центров, а также рвотного центра.
По современным представлениям, серотонин имеет большое значение в регуляции настроения. Нарушения функций серотонинергической системы связывают с развитием нарушений психики, которые находят свое проявление в депрессии и тревоге. Избыток серотонина обычно ведет к панике, а недостаток - к депрессии. Дефицит моноаминов, к каковым относится серотонин, способен приводить к нарушению синаптической передачи в нейронах лимбической системы и формировать депрессивные состояния, протекающие в виде разнообразных клинически очерченных синдромов.
Дофаминергическая (ДА-ергическая) система - это совокупность взаимосвязанных нейронов, секретирующих в качестве трансмиттера дофамин (ДА), который относится к группе катехоламинов.
В этой нейрохимической системе мозга различают 7 отдельных подсистем: нигростриатную, мезокортикальную, мезолимбическую, тубероинфунди-булярную, инцертогипоталамическую, диенцефалоспинальную и ретинальную. Из них первые 3 являются основными.
Тела нейронов нигростриатной, мезокортикальной и мезолимбической систем расположены на уровне среднего мозга и образуют комплекс нейронов чёрной субстанции (substantia nigra) и вентрального поля покрышки. Они составляют непрерывную клеточную сеть, проекции которой частично перекрываются, поскольку аксоны этих нейронов идут вначале в составе одного крупного тракта (медиального пучка переднего мозга), а оттуда расходятся в разные мозговые структуры. Формирование нигростриатной, мезолимбической и мезокортикальной систем определяется областями, где оканчиваются аксоны дофаминергических нейронов, т.е. локализацией их проекций.
Нигростриатный тракт является самым мощным в дофаминергической системе мозга. Аксонами нейронов этого тракта выделяется около 80 % мозгового дофамина. Тела дофаминовых нейронов, образующих этот путь, находятся в основном в компактной части черной субстанции, но часть волокон берет начало также от нейронов латерального отдела вентрального поля покрышки среднего мозга.
Клетки компактной части черной субстанции дают проекции в дорсальный стриатум (полосатое тело), а клетки вентрального поля покрышки - в вентральный стриатум. Наиболее плотно расположены дофаминергические волокна в стриатуме - они начинаются от латеральных отделов черной субстанции того же полушария. Эти волокна оканчиваются на нейронах хвостатого ядра и скорлупы, т.е. в неостриатуме. Дофаминергическую иннервацию получают также другие структуры, в частности базальные ганглии - бледный шар (палеостриатум) и субталамическое ядро. У хвостатого ядра более плотная иннервация отмечается в головке и значительно меньше плотность дофаминергических проекций в каудальной части.
Тела нейронов, образующих мезокортикальный тракт, находятся в вентральной части покрышки среднего мозга, а основные проекции этих нейронов достигают лобной коры. Соответствующие окончания расположены в основном в глубоких слоях лобной коры (V-VI). Мезокортикальная дофаминовая система оказывает большое влияние на активность нейронов, образующих корково-корковые, корково-таламические и корково-стриатные пути.
Источники дофаминергических проекций, т.е. тела нейронов этой системы, расположены в вентральном поле покрышки среднего мозга и частично в компактной части черной субстанции. Их отростки идут в поясную извилину, энториальную кору, миндалину, обонятельный бугорок, аккумбентное ядро, гиппокамп, парагиппокампальную извилину, перегородку и другие структуры лимбической системы мозга. Имея обширные связи, мезолимбическая система опосредовано проецируется также на лобную кору и гипоталамус. Это определяет широкие функции мезолимбической системы, которая участвует в механизмах памяти, эмоций, обучения и нейроэндокринной регуляции.
Тубероинфундибулярный тракт образован аксонами нейронов, расположенных в аркуатном ядре гипоталамуса. Отростки таких нейронов достигают наружного слоя срединного возвышения. Этот тракт осуществляет контроль секреции пролактина. Дофамин тормозит его секрецию и поэтому содержание пролактина в плазме крови служит косвенным показателем функции дофаминергической системы мозга, что часто используют для оценки влияния на нее психофармакологических средств. Инцертогипоталамический тракт начинается от zona incerta и оканчивается в дорсальном и переднем отделах медиального таламуса, а также в перивентрикулярной области. Он принимает участие в нейроэндокринной регуляции. Источником проекций диенцефалоспинального тракта являются нейроны заднего гипоталамуса, отростки которых достигают задних рогов спинного мозга. Ретинальный тракт расположен в пределах сетчатки глаза. Особенности этого тракта делают его среди других дофаминергических трактов достаточно автономным.
Приведенная система разделения дофаминергических образований мозга на отдельные подсистемы не является абсолютной, так как проекции дофаминергических нейронов разных трактов перекрываются. Кроме того, в мозге отмечается и диффузное распределение дофаминергических элементов (отдельных клеток с отростками).
Дофаминергические системы мозга созревают преимущественно в постнатальном периоде. Дофаминовые терминали образуют синапсы преимущественно на шипиках и стволах дендритов - это аксошипиковые и аксодендритные синапсы (их более 90 %). Лишь единичные синапсы (менее 10 %) расположены на телах нейронов (аксосоматические) и на аксонах (аксо-аксональные).
Регуляторные пептиды - высокомолекулярные соединения, представляющие собой цепочку аминокислотных остатков, соединенных пептидной связью. Большинство регуляторных пептидов относится в полипептидам. Общее число пептидов, открытых к началу 1991 г., составляет свыше 300.
Классификация регуляторных пептидов учитывает химическую структуру, физиологические функции и происхождение Одно из основных затруднений при классификации полипептидов состоит в их полифункциональности, вследствие чего невозможно выделить одну или даже несколько главных функций у каждого субстрата. Поскольку пептиды содержатся и образуются практически во всех тканях и органах, то при классификации учитывают и место преимущественного образования пептида.
На основе приведенных выше критериев выделено более 20 семейств Р. п. Из них наиболее изучены следующие: гипоталамические либерины и статины - тиролиберин (ТРГ), кортиколиберин (КРГ), лютропин (ЛГ), люлиберин, соматолиберин, соматостатин (ССТ), меланостатин (МИФ); опиоидные пептиды, к которым относятся как производные проопиомеланокортина - бета-эндорфин, гамма-эндорфин, альфа-эндорфин, мет-энкефалин, так и производные продинорфина - динорфины; меланотропины - адренокортикотропный гормон (АКТГ) и его фрагменты; вазопрессины и окситоцины; так называемые панкреатические пептиды - нейропептид У, пептид УУ, пептид РР.
Регуляторные пептиды воздействуют практически на все физиологические функции организма. Монофункциональные регуляторные пептиды не известны. Отдельные функции регулируются несколькими регуляторными пептидами одновременно. Ряд пептидов тесно связан с механизмами обучения и памяти. Это, прежде всего фрагменты АКТГ и вазопрессин, которые ускоряют обучение и являются стимуляторами внимания и процесса консолидации памяти. Подавляют пищевое поведение ТРГ, ССТ, КРГ и некоторые другие, а нейропептид У значительно усиливает проявление этой функции.
На пищедобывательное поведение стимулирующее действие оказывают и некоторые опиоиды. К эндогенным ингибиторам восприятия боли (эндогенным опиатам) относятся опиоидные пептиды, а также нейротензин, симатостатин, и некоторые другие неопиоидные пептиды. Доказано участие ряда пептидов в механизмах стресса и шока
(Пролактин, гормон роста и др.). Регуляторные пептиды участвуют в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Установлена роль ангиотензина II и вазопрессина в возникновении артериальной гипертензии. Мощными сосудорасширяющими, гипотензивными и диуретическими свойствами обладают некоторые атриопептиды, АКТГ и др. Выявлено, что регуляторные пептиды регулируют системы специфического и неспецифического иммунитета (тафцин, иммунопоэтины, тимозины, кортиколиберин, вещество П, нейротензин и др.). Предполагают участие ряда пептидов в развитии опухолей.
Все большее внимание исследователей привлекает скорость реакции организма на введение регуляторных пептидов. Широкое применение получили те пептиды, которые известны как гормоны - АКТГ, инсулин, соматотропный гормон, вазопрессин, окситоцин. Вместе с тем использование пептидов в клинической практике затруднено, прежде всего, из-за полифункциональности пептидов и их быстрого расщепления протеазами желудочно-кишечного тракта, крови, цереброспинальной жидкости и других биологических сред, а также вследствие проявления длительных вторичных эффектов и отсутствия строгой зависимости эффекта от дозы.
Значительные успехи достигнуты при использовании вазопрессина и окситоцина. В частности, вазопрессин используют как стимулятор запоминания и преодоления некоторых амнезий, он также снижает эмоциональное напряжение, улучшает самочувствие. Несмотря на значительное структурное сходство молекул вазопрессина и окситоцина, последний оказывает противоположное действие на память: он вызывает эффекты амнезии, положительно воздействует при лечении депрессивных, истерических и психопатоподобных реакций с вегетативно-сосудистыми нарушениями.
В качестве противопаркинсонического и антидепрессивного средства в клинических условиях применяют тиролиберин. Одноразовое внутривенное его введение улучшает настроение, уменьшает чувство страха, ослабляет симптоматику маниакального состояния. Проводится изучение действия тиролиберина на сон, при алкоголизме и т.д. Применение тиролиберина ограничивается проявлением его эндокринных эффектов: высвобождением ряда гормонов - тиротропина, пролактина и др.
Значительный интерес представляют материалы клинических испытаний по изучению антипсихотического, гипотензивного, противоязвенного и противоболевого действия эндорфинов и аналогов энкефалинов. Так, при лечении некоторых форм шизофрении перспективен дез-тирозил-гамма-эндорфин, а при язвенной болезни и гипертонии - некоторые аналоги энкефалинов.
Большое внимание уделяется изучению иммуностимуляторов - тафцина и его фрагментов, а также ряда пептидов шишковидного тела: тимопоэтинов, тимозинов и др. Если тафцин и его аналоги рассматриваются как стимуляторы преимущественно неспецифического иммунитета, то вторая группа этих регуляторных пептидов вызывает стимуляцию специфического иммунитета. Значительный интерес представляют материалы о противострессорной активности тафцина, пептида дельта сна и вещества П.
Изучено диуретическое и натрийуретическое действие атриопептила 1--28. При его введении диурез и натрийурез усиливаются в десятки раз и может быть сравним с эффектом фурасемида - диуретика непептидной природы. Однако действие последнего достигается при введении доз в сотни раз больших, чем при введении пептида, и сопровождается усилением калийуреза в отличие от преимущественного натрийуреза, вызываемого атриопептидом.
Представление о том, что в головном мозге человека и животных могут существовать нейроны, обладающие способностью каким-то образом связываться с наркотическими веществами, в первую очередь с наркотиками опиатного происхождения, и под их воздействием изменять свои нормальные физиологические функции, существовало достаточно давно. Если такие нейроны существуют, то какова их роль в нормальном организме?
В 1975 г. два шотландских исследователя X. Костерлиц и Р. Хьюз обнаружили в экстрактах мозга вещества, обладающее опиатной активностью. Дальнейшие исследования позволили установить химическую структуру этих веществ. Они оказались пептидами, получившими название опиоидных нейропептидов (эндогенные морфиноподобные соединения), и подразделяющиеся на две основные группы: энкефалины (короткие пентапептиды) и эндорфины (пептиды с более длинной цепочкой, состоящей из 16-31 аминокислот).
Кроме того, в экстрактах мозга были найдены и некоторые другие, до настоящего времени неидентифицированные по своей химической структуре нейропептиды, также обладающие опиатной активностью (например, пептиды полосатого тела, пептиды цереброспинальной жидкости и др . ).
Высокая плотность опиоидергических нейронов обнаружена в ядрах таламуса, гипоталамуса, ЦСВ, черной субстванции, ядрах покрышки, ядрах шва, желатинозной субстанции дорсальных рогов спинного мозга и дорсальных ганглиях. Продуцентов энкефалинов в центральной нервной системе значительно больше. Кроме того, энкефалины найдены и в периферической нервной системе, в вегетативных системах внутриорганной регуляции функций.
Даже предварительное ознакомление со схемой распределения эндорфинов в структурах головного мозга наводит на мысль о ее схожести со схемой взаимодействия эмоциональных центров. В дальнейшем это предположение нашло свое подтверждение и в экспериментальной практике. Внутривенное и внутримозговое введение экспериментальным животным эндорфинов вызывало у них позитивные эмоциональные состояния и реакцию пристрастия. Сходство эндогенных опиоидов и их экзогенных аналогов подтверждается и их влиянием на болевую чувствительность. В последние годы появились сведения и о том, что эндогенные опиоиды принимают самое непосредственное участие в формировании мотиваций и в системе памяти. Энкефалины, так же как и эндорфины, обладают множеством физиологических функций. Среди них можно выделить регуляцию висцеральных рефлексов и эндокринных функций головного мозга; они вызывают кратковременный аналгезирующий эффект, активируют систему положительного подкрепления, обладают эйфоризирующим действием.
Заканчивая описание свойств эндогенных опиоидов, следует указать, что они продуцируются в ничтожных количествах и достаточно быстро дезактивируются соответствующими ферментными системами.
Главное назначение опиатной системы - защита от стрессорных повреждений, обезболивание и координация работы систем органов и тканей на уровне организма в целом.
Понятие холинергической системы, ее рецепторы. Разделение холинергических рецепторов на два класса: мускариновые и никотиновые. Местное уменьшение холинергических маркеров при болезни Альцгеймера в медиальной (правой) и латеральной (левой) областях мозга. презентация [401,9 K], добавлен 28.04.2014
Особенность нормального мозгового кровообращения как необходимые условия для оптимальной когнитивной деятельности. Роль холинергических механизмов мозга в организации познавательной деятельности. Нейрональные модели и значение холинергических механизмов. реферат [22,8 K], добавлен 06.11.2012
Эмбриогенез человека от оплодотворения и до рождения. Строение мозга: основные отделы головного мозга человека и его эмбриогенез. Дифференцировка клеток нервной ткани, формирование нервной трубки. Рост полушарий в ходе развития плода и закладки мозга. реферат [4,3 M], добавлен 26.07.2011
Строение, типы и развитие нейронов. Взаимодействие глиальных клеток и нейронов. Схема межнейронного синапса. Механизм передачи возбуждения. Строение и функции спинного мозга. Отделы головного мозга, их функциональное значение. Лимбическая система. курсовая работа [2,6 M], добавлен 16.01.2012
Организация постсинаптических рецепторов. Значение глутамата в деятельности полосатого тела. Строение и функции кортикальных клеток. Зависимость собственной ноотропной активности препаратов гамма-аминомасляной кислоты от их метаболических свойств. реферат [23,1 K], добавлен 06.11.2012
Онтогенез нервной системы. Особенности головного и спинного мозга у новорожденного. Строение и функции продолговатого мозга. Ретикулярная формация. Строение и функции мозжечка, ножек мозга, четверохолмия. Функции больших полушарий головного мозга. шпаргалка [72,7 K], добавлен 16.03.2010
Особенности строения ствола головного мозга, физиологическая роль ретикулярной формации мозга. Функции мозжечка и его влияние на состояние рецепторного аппарата. Строение вегетативной нервной системы человека. Методы изучения коры головного мозга. реферат [1,7 M], добавлен 23.06.2010
Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д. PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах. Рекомендуем скачать работу .
© 2000 — 2020, ООО «Олбест»
Все права защищены
Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды.
Медиаторные системы мозга (таб.3.1)
Нейромедиаторы: что это и как работает?
Основные медиаторные системы головного мозга
Свойства нейромедиаторов. Реферат . Биология. 2014-05-16
Реферат Обеспечение Национальной Безопасности Государства
В Реферате Должны Быть Картинки
Егэ Сочинение Про Днепр
Сочинение Картина Зима В Лесу
Сочинение На Тему Жизненные Ценности По Тексту