Мдма внутривенно

Купить Здесь

Злоупотребление МДМА — употребление метилендиоксиметамфетамина на сленге — экстази. Прием МДМА зачастую обусловлен особенностями социальной активности пациента, в общей структуре данной наркомании преобладает периодическое или эпизодическое, а не регулярное потребление. МДМА устраняет беспокойство и страх, вызывает эйфорию, а также ощущение доверия и близости по отношению к другим людям. При определенных условиях может провоцировать опасную для жизни гипертермию и гипонатриемию. Увеличивает вероятность развития полинаркомании. Злоупотребление МДМА — прием синтетического психоактивного вещества метилендиоксиметамфетамина экстази. Из-за особенностей действия усиление эмпатии, доверия и близости к другим людям, повышение выносливости, снижение потребности во сне пользуется большой популярностью среди представителей рейв-культуры. Страдают преимущественно подростки и молодые люди. Реже экстази принимают представители старших возрастных групп. МДМА в значительной степени является рекреационным наркотиком, то есть, психоактивным веществом, употребляемым в контексте определенных социальных отношений на вечеринках, рейвах и т. Преобладает относительно нерегулярное периодическое или эпизодическое употребление. Тем не менее, МДМА, как и любое другое психоактивное вещество, может представлять определенную опасность для пациентов. Через несколько дней после употребления нередко возникает депрессия. В течение нескольких часов после приема существует высокий риск развития опасной для жизни гипертермии и гипонатриемии. Лечение зависимости от МДМА проводят специалисты в области наркологии. МДМА — синтетическое психоактивное вещество. Занимает особое место в группе психоактивных и психоделических веществ, поскольку, в отличие от большинства других препаратов, обладает способностью устойчиво увеличивать уровень эмпатии, усиливая чувство близости и безопасности, одновременно устраняя тревогу и страх. Относится к группе эмпатогенов, которую одни исследователи рассматривают как подгруппу психоделиков, а другие выделяют в отдельную группу психоактивных веществ. Препарат впервые был синтезирован в году, однако способность МДМА влиять на психическое и эмоциональное состояние заинтересовала американских ученых только в середине ХХ века. Вначале препарат испытывали на животных. В конце х годов стало известным его действие на человека. Благодаря способности устранять тревогу, вину и страх, а также выраженным эмпатическим эффектам МДМА нашел признание среди психотерапевтов. Его использовали в процессе семейной терапии, назначали пациентам, страдающим от заикания , застарелых психологических проблем и чувства вины в связи с потерей близких. Какое-то время препарат производился законным путем и был доступен в свободной продаже. В е годы его стали широко использовать на дискотеках и вечеринках. Через некоторое время примеру США последовали другие государства. В настоящее время МДМА запрещен в большинстве стран мира. Проводятся ограниченные исследования по возможности использования препарата при некоторых формах рака и посттравматическом стрессовом расстройстве. Уровень нелегального потребления МДМА в последние десятилетия остается стабильным. Препарат обычно принимают внутрь в таблетках, реже вдыхают порошок, курят или вводят в растворе парентерально. Таблетки экстази, реализуемые на черном рынке, часто содержат всевозможные добавки. В среднем, содержание МДМА в таблетках колеблется от 80 до 30 процентов. Остальную часть составляют балластные вещества и другие психоактивные средства кофеин, амфетамин и т. Иногда дилеры под видом МДМА продают другие эмпатогены. Все это делает эффекты от приема препарата менее предсказуемыми и повышает вероятность развития всевозможных осложнений. При пероральном употреблении психоактивное вещество начинает действовать спустя минут. Период полувыведения составляет чуть более 7 часов. МДМА расщепляется в печени и выводится с мочой. Основные эффекты экстази обусловлены взаимодействием психоактивного вещества с нейронами головного мозга. Установлено, что МДМА воздействует не только на обмен серотонина, но и на выброс других нейротрансмиттеров. Кроме того, он повышает уровень некоторых гормонов, в том числе окситоцина, который способствует повышению уровня доверия и помогает формировать психологическую привязанность. Предполагается, что именно этим сочетанием объясняются необычные эффекты при приеме МДМА, однако механизмы формирования данных эффектов пока недостаточно изучены. Поводом для приема наркотика обычно является развлекательное мероприятие, связанное с определенной социальной активностью. Эмпатические эффекты в сочетании с повышением выносливости сделали МДМА одним из самых популярных психоактивных веществ на рейвах — массовых дискотеках, где молодые люди общаются и танцуют всю ночь напролет. Постепенно МДМА стал таким же привычным атрибутом рейва, как танцы или громкая музыка. Люди начали принимать препарат не только на дискотеках, но и на обычных вечеринках. При постоянном употреблении МДМА повышается кратковременная и долговременная толерантность. Кратковременная толерантность выражается в уменьшении или исчезновении эффектов препарата при повторном приеме в течение дней после предыдущего употребления. Долговременная толерантность развивается при достаточно регулярном приеме в течение нескольких месяцев или нескольких лет. Эмпатогенное действие МДМА постепенно исчезает, после употребления возникают только побочные эффекты. Однако при постоянном приеме МДМА возникает опасность перехода на другие, более тяжелые и опасные наркотики, поскольку пациент уже привык получать необычные приятные ощущения от употребления психоактивных веществ. Первые эффекты обычно становятся заметными через минут после приема МДМА в отдельных случаях этот период может сокращаться до 15 минут , достигают максимума через 1, часа, сохраняются в течение 3,5 часов, а затем постепенно исчезают. Человек может чувствовать себя ошеломленным, ощущать тревогу и мнительность. Вместе с тем, повышается уверенность в себе, отмечается улучшение настроения, бодрость, желание общаться, стать ближе к другим людям. Все сигналы от внешнего мира, воспринимаемые органами чувств, становятся более яркими и красочными. Активизируется воображение, лучше вспоминаются давние события. Иногда возникают нарушения мышления, изменения восприятия окружающего мира, собственного тела, пространства и времени. У некоторых пациентов отмечаются псевдогаллюцинации, галлюцинации и мании. Изменения на психологическом и эмоциональном уровне включают в себя потребность в любви и близости, усиление эмпатии, сочувствия и сопереживания. Моральные и психологические запреты и ограничения отступают на второй план. Уходит чувство вины и бессилия, становятся неважными обиды и огорчения. На физиологическом уровне наблюдается учащение пульса и дыхания, повышение АД , расширение зрачков, повышение температуры, усиленное потоотделение и снижение аппетита. Возможны тошнота, затруднения мочеиспускания, покалывание кожи и некоторое ослабление контроля над мышцами. После прекращения действия МДМА отмечается физическое утомление. Пациент страдает от беспокойства, тревоги, депрессии и раздражительности. Аффективные расстройства достигают максимума на день. В этот период отмечается увеличение количества самоубийств из-за кратковременных депрессий. Наиболее распространенными опасными осложнениями при приеме МДМА являются гипертермия, гипонатриемия и серотониновый синдром. Препарат вызывает повышение температуры тела. Ситуация осложняется тем, что пациенты, принимающие экстази, часто находятся в жарких замкнутых помещениях например, залах для рейвов , в толпе таких же интенсивно двигающихся разгоряченных людей. Еще одним фактором риска является снижение способности оценивать уровень собственного физического дискомфорта после приема МДМА. Вероятность развития гипертермии увеличивается при одновременном употреблении алкоголя, амфетаминов и кофеина. В тяжелых случаях температура тела превышает 42 градуса, что влечет за собой отказ внутренних органов. Для нормализации температуры рекомендуют регулярно делать перерывы и отдыхать, желательно — в прохладном, хорошо проветриваемом помещении. Для профилактики обезвоживания следует принимать достаточно жидкости, однако тут пациент, употребивший МДМА, может столкнуться с другой проблемой. При приеме чрезмерного количества жидкости и активном потоотделении может развиться гипонатриемия, поскольку соли в большом количестве выделяются с потом, но не поступают в организм с жидкостью. Для предупреждения гипонатриемии следует употреблять минеральную воду, подсоленную воду или томатный сок. Развернутый серотониновый синдром при приеме МДМА наблюдается редко, однако его нельзя исключать, особенно при одновременном употреблении нескольких психоактивных веществ. Возможны галлюцинации и судорожные припадки. В тяжелых случаях развивается некроз мышечной ткани, ДВС-синдром , миоглобинурия, острая почечная и печеночная недостаточность. Передозировка при приеме МДМА возникает редко. Риск развития передозировки увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях, одновременном употреблении нескольких психоактивных веществ, повторном приеме МДМА в состоянии наркотического опьянения, а также при одновременном употреблении лекарственных средств, блокирующих расщепление экстази циметидина, некоторых антидепрессантов и препаратов растительного происхождения. Лечение острых состояний при злоупотреблении МДМА осуществляется в отделении интенсивной терапии. При гипертермии производится охлаждение, при необходимости устраняется обезвоживание. При гипонатриемии внутрь и внутривенно вводятся солевые растворы. При серотониновом синдроме осуществляется дезинтоксикационная терапия. Объем и тактика симптоматической терапии при всех перечисленных состояниях определяются характером нарушений со стороны различных органов и систем. Абстинентный синдром при употреблении МДМА отсутствует, поэтому препарат отменяют одномоментно. Проводят психотерапевтическую работу, направленную на выявление причин злоупотребления излишняя конформность, потребность выполнять те же действия, что и другие члены группы, застарелые психологические проблемы, отсутствие других вариантов досуга и т. Больные находятся под наблюдением нарколога. Прогноз при злоупотреблении МДМА в большинстве случаев благоприятный. При достаточно высоком уровне мотивации пациентам обычно удается прекратить прием препарата. Тест на наркотические вещества. Анализ волос на наркотики. Консультация нарколога на дому. Реабилитация наркозависимых в клинике 1 мес. Последние новости Медикаментозная терапия нефрологических заболеваний предпочтительнее диализа Обнаружен механизм, с помощью которого человек подавляет плохие мысли Роды в юности увеличивают вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний Ученые выяснили, как бактерии выживают в зубном налете Полугодовалые дети способны искать предметы, используя контекст Кости влияют на аппетит и метаболизм. Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом! При использовании материалов сайта активная ссылка обязательна.

Мдма внутривенно

Кристаллы МДМА – от веселья до смерти

4 бромкетон

Как купить наркотики

Наркотик экстази МДМА: действие, вред

Курительные смеси соли

Мдма внутривенно

Из чего делают марихуану

Последствия употребления MDMA и экстази

Мдма внутривенно

Под феном не стоит

Мдма внутривенно

Как отвыкнуть от амфетамина

Передозировка экстази

MDMA сокращенно от 3,4-метиленедиокси-метамфетамин — это психоактивный наркотик класса замещенных метиленедиоксифенетиламинов и замещенных амфетаминов, обладающий эйфорическим и эмпатогенным действием. Фармакологически, MDMA высвобождает серотонин , норэпинефрин и дофамин и является ингибитором обратного захвата этих нейромедиаторов. По данным за год, в рекреационных целях экстази использовало от 9 до 28 миллионов человек от 0. Экстази принимается в различных целях, связанных с его психотерапевтическим использованием, и часто — на дискотеках рейвах и на вечеринках с электронной музыкой. MDMA может иметь ограниченный потенциал для лечения некоторых психических заболеваний. Побочные эффекты экстази включают нейротоксичность и ухудшение когнитивных функций. MDMA является предпочтительным наркотиком в рейв-культуре и также является популярным в клубах, на фестивалях и на домашних вечеринках. В рейв-культуре, сенсорные эффекты музыки и освещения часто действуют в синергии с наркотиком. Кроме того, этот наркотик так популярен у тусовщиков благодаря своей психоделической амфетаминовой природе. В общем, эффекты MDMA проявляются через минут после употребления, а пик наблюдается через минут, плато длится 3,5 часа. В среднем, таблетка экстази содержит 60—70 мг MDMA, обычно в качестве гидрохлоридной соли. Таблетки, продаваемые под видом экстази, иногда могут содержать только 3,4-метилендилксиамфетамин MDA , а не MDMA; количество изъятых таблеток экстази, содержащих примеси, похожие по действию на MDMA, ежегодно меняется. Наиболее серьезными немедленными побочными эффектами MDMA являются гипертермия и обезвоживание. Даже без чрезмерного потребления воды, MDMA может увеличить задержку воды и синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона, в этом случае стоит воздержаться от потребления воды за исключением случаев, когда наблюдается сильная потливость. При чрезмерном потреблении воды, можно рекомендовать употребление соли для увеличения осмотического давления, однако, несмотря на то, что такой способ улучшает состояние при гипонатриемии, он может ухудшить гипертензию. Оба состояния связаны с чувством внутричерепного давления, либо в артериях мозга, как при гипертензии, либо в тканях мозга, как при гипонатриемии. Немедленные побочные эффекты MDMA могут включать:. Было показано, что использование MDMA может привести к поражению головного мозга, представляющего собой форму церебрального нарушения, в серотонергическом нервном приводящем пути у людей и других животных. Кроме того, было показано, что длительное воздействие MDMA на человека вызывает заметную нейротоксичность в серотонергических терминалях аксона. Побочные нейропластические изменения в микроциркуляторной части и белом веществе также наблюдаются у людей, использующих низкие дозы MDMA. У людей, использующих экстази, также наблюдалось снижение плотности серого вещества в некоторых структурах мозга. У детей матерей, использующих MDMA во время беременности, наблюдается ухудшение двигательной функции в возрасте 4 месяцев от рождения, что может вылиться либо в задержку развития, либо в постоянный нейрологический дефицит. У людей также наблюдались ухудшения многих аспектов познания, включая память, обработку зрительной информации и сон; масштаб этих нарушений кореллирует с использованием MDMA на протяжении жизни. Экстази связано со значительными ухудшениями всех видов памяти долговременной, кратковременной и рабочей. Некоторые исследования показали, что постоянное использование MDMA связнно с повышенным риском депрессии и беспокойства после прекращения приема наркотика. При постоянном использовании MDMA может развиться толерантность. Симптомы передозировки MDMA могут значительно варьироваться. Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке:. MDMA может взаимодействовать с рядом других наркотиков и препаратов, в том числе с серотонергическими препаратами. Одновременное использование MDMA с другими серотонергическими препаратами может привести к развитию опасного для жизни заболевания — серотониновому синдрому. При приеме MDMA в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы, такими как фенелзин Нирдил , транилципромин Парнат или моклобемид Аурорикс, Манерикс , может развиться сильная передозировка и смерть. MDMA действует в первую очередь как пресинаптический агент, высвобождающий серотонин, норэпинефрин и дофамин, что связано с его активностью в качестве рецептора, связанного со следовыми аминами-1 TAAR1 и везикулярного моноаминного переносчика-2 VMAT2. Ингибирование VMAT2 при помощи MDMA приводит к увеличению концентрации соответствующих нейротрансмиттеров серотонина, норэпинефрина, дофамина в цитозоли моноаминового нейрона. В свою очередь, эти фосфориллированные моноаминовые транспортеры могут либо обратить направление транспорта, то есть, переместить нейротрансмиттеры из цитозили в синаптическую щель, либо удалиться в нейрон, производя, в свою очередь, эффлюкс нейротрансмиттера и неконкурентное ингибирование обратного захвата на нейронных мембранных транспортерах. В общем, MDMA входит в моноаминные нейроны, действуя в качестве субстрата для моноаминных транспортеров. MDMA достигает максимальной концентрации в кровотоке между 1,5 и 3 часами после приема. В настоящее время активно изучается влияние этих метаболитов на психоактивные и токсические эффекты наркотика. MDMA метаблизируется в основном двумя метаболическими путями: Считается, что это может привести к постоянно высоким концентрациям MDMA, если пользователь принимает последовательные дозы препарата. MDMA является хиральным соединением и почти всегда применяется в виде рецемата. Однако, два его энантиомера демонстрируют разную кинетику. MDMA может демонстрировать стереоселективность, при этом S-энантиомер имеет более короткий период полувыведения и более длительную экскрецию, чем R-энантиомер. Свободное основание MDMA представляет собой бесцветное масло, нерастворимое в воде. Наиболее распространенной солью MDMA является хлористоводородная соль; чистый гидрохлорид MDMA является водорастворимым порошком белого или белого с металлическим оттенком цвета; может встречаться в форме кристаллов. MDMA и MDA могут быть обнаружены в крови, плазме или моче для тестирования на употребление, подтверждения диагноза отравления или при проведении судебной экспертизы. Некоторые скрининговые программы по установлению употребления наркотиков используют образцы волос, слюны или пота. Большинство коммерческих тестов иммунопробы на амфетамин вступают в перекрестные реакции с MDMA или его основными метаболитами, однако хроматографические техники могут без труда определить и отдельно измерить каждое вещество в организме. В то время Merck была заинтересована в веществах, которые способны останавливать аномальные кровотечения. Патент на одно подобное соединение — гидрастинин — был у компании Bayer. По совету коллег, Кёллиш разработал аналог гидрастинина, метилгидрастинин. MDMA было промежуточным соединением в синтезе метилгидрастинина, и компания Merck не была на тот момент заинтересована в его качествах. Записи Merck показывают, что исследователи возвращались к синтезу экстази лишь время от времени. В году Макс Оберлин изучал фармакологию MDMA и выявил, что соединение оказывает подобное эфедрину воздействие на уровень сахара в крови и гладкую мускулатуру. В году Альберт фон Шур изготовил простые токсикологические тесты с использованием препарата, скорее всего, во время исследования новых стимуляторов или циркуляторных механизмов. MDMA исследовали и за пределами Merck. Эти исследования, проведенные Университетом Мичигана в Анн-Харбор, были рассекречены в октябре года и опубликованы в году. Химик Александр Шульгин сообщил о синтезе MDMA в году в ходе исследования метиленедиокси- соединений во время работы в Dow Chemical Company, однако в то время он не исследовал психоактивность соединения. Этот человек затем передал инструкции клиенту, который находился в районе Среднего Запада. Приблизительно в конце мая года Шульгин вновь услышал об эффектах N-метилированного MDA, на этот раз — от студента-выпускника из группы медицинской химии Государственного Университета Сан-Франциско. Два года спустя, он и Дэвид Е. Николс опубликовали отчет о психотропном воздействии наркотика на человека. Одним из таких людей стал психотерапевт Лео Зефф, который был известен тем, что применял психоделики в своей медицинской практике. Испробовав вещество в году, Зефф был настолько впечатлен, что вернулся в практику и начал продвигать использование экстази в психотерапии. Надеясь на то, что MDMA сможет избежать криминализации, психотерапевты и экспериментаторы предпринимают попытки ограничить распространение MDMA и информации о нём, проводя вместо этого неформальные исследования. В Великобритании MDMA стал вне закона в году, после модификации существующего Закона о злоупотреблении наркотиками года. Хотя MDMA не был явно определен в этом законодательном акте, закон распространил определение наркотиков класса A, включив в него различные кольцо-замещенные фенетиламины. В году Управление по борьбе с наркотиками США начало собирать информацию об MDMA с целью запретить наркотик в том случае, если им удастся собрать достаточное количество данных о злоупотреблении им. К середине года использование MDMA стало более заметным. В следующем месяце Всемирная Организация Здравоохранения идентифицировала MDMA в качестве единственного вещества из двадцати фенетиламинов, изымаемое правоохранительными органами значительное количество раз. Управление по борьбе с наркотиками США впервые предложило внести экстази в список запрещенных веществ 27 июля года. В статье, опубликованной в журнале Newsweek в следующем году, один из фармакологов УБН заявил, что Управление было не осведомлено о том, что экстази может применяться в психиатрии. Никаких двойных слепых исследований относительно эффективности MDMA в психотерапии проведено не было. Однако, благодаря нескольким экспертным показаниям, показывающим, что MDMA имеет одобренное медицинское использование, судья по административным правонарушениям, председательствовавший на заседании, дал рекомендацию классифицировать MDMA в качестве вещества из списка III. Несмотря на это, меньше месяца спустя Лоун пересмотрел показания и вновь переклассифицировал MDMA в список I, заявив, что экспертные показания, базирующиеся на более случаях использования экстази в психиатрии, являются недействительными, поскольку ни один из этих случаев не был опубликован в медицинских журналах. С тех пор статус вещества не менялся. В конце х годов MDMA начинает широко использоваться на Ибице, в Великобритании и других странах Европы и становится неотъемлемой частью рейв-культуры и других музыкальных культур, вдохновленных психоделиками. Распространяясь наряду с рейв-культурой, незаконное употребление MDMA становится все более популярным среди молодежи в университетах и высших школах. MDMA становится одним из четырех наиболее популярных незаконных наркотиков в США, наряду с кокаином, героином и каннабисом. В соответствии с данными года, только марихуана опередила экстази по популярности среди новичков в США. После криминализации MDMA, его медицинское использование в основном было прекращено, однако некоторые психотерапевты продолжили выписывать его нелегально. Позже Чарльз Гроб занялся проведением исследования безопасности MDMA на здоровых добровольцах с постепенным повышением дозы препарата. Это может быть связано с увеличением рейдов и захватов партий наркотика правоохранительными органами и снижением производства прекурсоров, используемых для производства MDMA. В большинстве стран мира MDMA является веществом, контролируемым Конвенцией о психотропных веществах ООН и другими международными соглашениями, однако существуют ограничения, разрешающие использование вещества в исследовательских и ограниченных медицинских целях. В общем, нелицензированное использование, продажа или производство MDMA считаются уголовными преступлениями. В Австралии MDMA был объявлен вне закона в году из-за вредных для здоровья эффектов и потенциала для злоупотребления. В этой стране вещество входит в список 9 запрещенных веществ, таким образом, оно доступно только для научно-исследовательского использования. Продажа, использование или производство этого вещества в иных целях строго запрещены. Разрешение на использование вещества в исследовательских целях должно быть одобрено комитетом по этике исследований на человеке. В Великобритании MDMA является нелегальным после принятия в году дополнения к Закону о злоупотреблении наркотическими веществами года, таким образом, продажа, покупка или обладание наркотиком без лицензии являются незаконными. Другие суды поддержали существующие руководящие принципы ведения дел. По информации Европейского центра мониторинга наркотиков и наркотической зависимости за год, несмотря на сообщения о продаже таблеток по цене всего 1 евро, в большинстве европейских стран экстази часто продается по евро за таблетку, содержащую 25—65 мг MDMA. В году, организация ООН по вопросам наркотиков и преступности выпустила отчёт по общемировому употреблению наркотиков, в котором сообщалось, что розничная цена на экстази в США составляет от 1 до 70 долларов США за таблетку, или от до долларов за килограмм. Большинство таблеток содержат 70—85 мг MDMA. Был проведен анализ с участием экспертов в области наркотической зависимости в психиатрии, химии, фармакологии, судебно-медицинской экспертизы, эпидемиологии, а также полицейских и юристов. Анализ показал, что относительно развития привыкания, вреда здоровью и социальной жизни, экстази занимает 16 место среди 20 популярных рекреационных наркотиков. Некоторые ученые например, Дэвид Натт выступили против категоризации MDMA в ряду других наркотиков, которые, по их мнению, являются гораздо более вредными. Исследование, проведенное в Великобритании в году, поместило MDMA на 18 место среди 20 рекреационных наркотиков по вреду, который он причиняет организму человека. Данные по каждому наркотику основывались на таких показателях, как риск причинения физического вреда, возможность развития физической и психологической зависимости и отрицательное влияние на семейную и социальную жизнь. Авторы не оценили негативное влияние экстази на когнитивное здоровье пользователей, например, его влияние на ухудшение памяти и концентрации. MAPS в настоящее время спонсирует проведение пилотных исследований MDMA в терапии посттравматического стрессового расстройства и лечения социофобии у взрослых аутистов. MDMA также предлагался в качестве дополнительного средства для лечения наркотической зависимости. Исследования по безопасности и эффективности MDMA в качестве средства для лечения различных заболеваний, особенно ПТСР, показали, что MDMA имеет терапевтическую эффективность у некоторых пациентов; однако, с уточнением, что MDMA не является безопасным средством, из-за его длительных нейротоксических и когнитивных эффектов. Автор указал, что окситоцин и D-циклосерин являются потенциально более безопасными средствами для лечения PTSD, несмотря на ограниченные данные по их эффективности. Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Эффекты, которые могут длиться до недели после отмены MDMA или при редком употреблении. Длительное использование и зависимость. Физические и химические характеристики. Эйфория — ощущение чувства удовлетворения и счастья. Небольшие галлюцинации усиление ощущения цветов и звуков и видения с закрытыми глазами. Немедленные побочные эффекты MDMA могут включать: Физические Тризм тоническое сокращение жевательных мышц. Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке: Нарушение когнитивной функции и памяти с потенциалом для развития ретроградной или антероградной амнезии. Tags психоактивные наркотики , амфетамины , Эйфория , эмпатогены , Серотонин , Норэпинефрин норадреналин , Дофамин , рекреационные наркотики , психотерапия , Посттравматическое стрессовое расстройство. A Foundation for Clinical Neuroscience 2nd ed. National Institute on Drug Abuse. Retrieved 2 December World Drug Report pdf. Retrieved 26 June Subst Abuse Rehabil 4: Emerg Nurse 21 9: Therapeutic drug monitoring 26 2: The damage associated with Meth and MDMA has been shown to persist for at least 2 years in rodents, non-human primates and humans Seiden et al. Neurotoxicol Teratol 34 3: Clinical and Experimental 22 6: European Journal of Pharmacology 2: Neurochemistry International 43 4—5: European Journal of Pharmacology 1—2: Molecular Pharmacology 63 6: Soc Neurosci 4 4: Expert Rev Clin Pharmacol 2 4: De La Torre, M. Annals of the New York Academy of Sciences 49 2: Therapeutic Drug Monitoring 30 3: Clinical Chemistry 45 7: Merck in Darmstadt 16 May Verfahren zur Darstellung von Alkyloxyaryl-, Dialkyloxyaryl- und Alkylendioxyarylaminopropanen bzw. Retrieved 12 April Toxicology Applied Pharmacology 25 2: Alexander Shulgin Research Institute. Retrieved 8 January A Chemical Love Story 7th printing, 1st ed. New York Times Magazine. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies. Retrieved 7 January In Inciardi, James A. The Drug Legalization Debate 2nd ed. Retrieved 5 January Journal of Psychoactive Drugs 33 3: Federal Register 49 Retrieved 15 January Retrieved 1 February Retrieved on 29 August Retrieved 24 February Office for Official Publications of the European Communities. United Nations Office on Drugs and Crime. Retrieved 2 January What have we done and what is there left to do?. Retrieved on 11 June The Lancet Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex vomitoria падуб чайный. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Оксибутират натрия оксибат натрия. Препараты, применяемые при химиотерапии. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Примоболан депо метенолон энантат. Примоболан депо Метенолон энантат. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку!

Что такое плюшка курительная

Мдма внутривенно

Эфедрин из эфедры