Мдма Злин

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Экстази — Lurkmore

Мдма Злин

Закладки Скорости в Руда-Слёнска

Потенцирование 3,4-метилендиоксиметамфетамина, индуцированного высвобождением дофамина и нейротоксичностью серотонина агонистами 5-HT2 рецепторов. Абстрактная ссылка. В дополнение к механистической интерпретации этих результатов, по-видимому, существуют последствия для риска для здоровья человека, связанные с сопутствующим злоупотреблением MDMA и галлюциногенными агентами, например, диэтиламидом лизергиновой кислоты, которые являются агонистами 5-HT 2 рецепторов. Если результаты настоящего исследования могут быть экстраполированы на людей, может быть повышенный риск нейротоксичности 5-НТ у тех людей, которые одновременно принимают МДМА и галлюциногенные агенты. Экстаз вызывает апоптоз через стимуляцию 5-HT 2A -рецепторов в корковых нейронах. Кроме того, MDMA истощал уровни внутриклеточного глутатиона GSH зависимым от концентрации образом, эффект, который был ослаблен кетансерином, конкурентным антагонистом 5-HT 2A -рецепторов. Это, по-видимому, говорит о том, что агонисты могут усиливать нейротоксичность МДМА, как показывают вышеупомянутые исследования. Может ли одной из причин ухудшения нейротоксичности МДА быть агонизм серотониновых рецепторов? Другая гипотетическая гипотеза например изложенные здесь заключается в том, что психоделики могут усиливать нейротоксичность, вызывая высвобождение дофамина. Одна из основных теорий нейротоксичности МДМА заключается в том, что она вызвана окислением дофамина в серотонинергических аксонах. Это также отмечается в некоторых исследованиях, приведенных выше. Я хотел бы услышать комментарии и исправления к аргументам, которые я использовал, и дополнительные источники, если это возможно. Я просто дилетант, поэтому я могу неправильно понять результаты исследования. RollSafe - это плохой, ненадежный источник информации, который, очевидно, был собран из случайных сообщений Reddit кем-то, у кого есть хорошие намерения, но, к сожалению, мало кто понимает, о чем они говорят. Изменить: Со времени написания вышеизложенного я успешно общался с RollSafe и чувствую, что они действительно отвечают на мои проблемы и соответствующие ссылки. Как правило, я основываю свои проблемы с MDMA и меры предосторожности на этом веб-сайте. Они на правильном пути в отношении добавок? Как насчет трехмесячного периода, это необходимо? Вы можете посмотреть мои прошлые комментарии Вот и Вот , а также Вот и Вот последний - ссылка на пост, с которым я не согласен, поэтому прокрутите вниз за мои 2 цента стоит. Я особенно резко отношусь к RollSafe, потому что однажды написал им, выражая озабоченность по поводу точности заявления, а они никогда не отвечали. Изменить: Впоследствии я переписывался с RollSafe и чувствую, что они заботятся о своей точности. У меня есть переоценка, чтобы сделать. Если вы не возражаете, я спрашиваю, вы используете MDMA? Если да, то как часто и сколько в среднем? Редактировать: только что заметил, что это старая тема. Мои извинения за возрождение, но, надеюсь, эти слова предостережения окажутся полезными. Мы очень мало знаем о механизме нейротоксичности МДМА, все ли это связано с одним из нескольких метаболитов, является ли МДМА нейротоксичным для человека, насколько вреднее становится МДМА, когда вы повышаете дозу, будете ли вы испытывать видимые повреждения во время дорога, если вы не страдаете острыми симптомами нейротоксичности, в какой степени различные защитные стеки снижают нейротоксичность у людей и т. Мы не знаем Будет ли четыре раза в год почти наверняка причинять долгосрочный вред? Мы не знаем. Я, конечно, не рекомендовал бы использовать МДМА Больше чаще, чем этот минимум за три месяца, и, по крайней мере, вы должны дополнять магний и антиоксиданты, такие как витамин Е и С последний следует повторять в течение ночи из-за его короткого период полураспада. Возможно, поменяйте витамин Е на низкие дозы аспирина или используйте оба препарата, если чрезмерное разжижение крови не представляет для вас риска. Некоторыми источниками потенциально нейропротективных схем являются mdma. Безопасно ли использовать MDMA в любом контексте с нашим текущим объемом знаний и действующими правовыми ограничениями в мире года? Стоит ли рисковать серьезным вредом? Это зависит от вас. Многие утверждают, что его использование хотя бы один раз абсолютно оправдано. Некоторые утверждают, что продолжать использовать его несколько раз в год также стоит. Другие утверждают, что это не так. Многие утверждают, что использовать его более раз в год абсолютно безрассудно, судя по наблюдаемым когнитивным проблемам, от которых страдают люди, которые катаются немного чаще, чем те, которые часто страдают, но опять же, мы не имеем ни малейшего понятия, является ли это ошибкой MDMA или отсутствие доступности реального и чистого МДМА. После прочтения некоторых комментариев в этой теме, скорее всего, да. В любом случае, MDMA потенциально невероятно вреден и потенциально невероятно полезен. Вы должны сами определить, готовы ли вы использовать его в нынешних условиях и, если да, как часто, но определенно предпочитаете реальные исследования сайтам, подобным RollSafe, для информирования о процессе принятия решений. Если у вас недостаточно понимания нейрохимии, чтобы оценить для себя эти исследования или анализ этих исследований, проведенный редакцией, то вы можете вообще отказаться от их использования. С другой стороны, вы не можете. Просто по-настоящему понимайте, что вы находитесь на опасной территории, и будьте достаточно информированы, чтобы сопоставить известные риски и крайне неизвестные вероятности и масштабы этих рисков с потенциально огромным потенциалом роста. Я стараюсь избегать уголовных преступлений если это не гражданское неповиновение и я не желаю или не пытаюсь быть арестованным. И очень мало случаев, когда я могу легально использовать MDMA. Я должен хорошо выспаться, если я собираюсь принять 5-HTP мой случай, часов , иначе моя голова онемела. Не выполняйте упражнения, если вы не выспались после приема 5-HTP после этого я почувствовал сильное давление на голову и начал видеть размытые, действительно плохие ощущения. В последний раз, когда я катался неделю назад , мои привычки спать были дерьмом. Поэтому я не принимал 5-HTP, и разница была очень печально известной. Я чувствую, что с сегодняшнего дня это необходимо для хорошего сна. Хотя RollSafe, возможно, не самый информированный сайт по информации MDMA, я думаю, что он все еще является важным сайтом в усилиях по снижению вреда, поскольку он предоставляет много важной информации доступным способом. Вот почему это так разочаровывает, что они ненадежны и не отвечают. Если я пишу на erowid. Erowid обычно замечателен в отношении их информации, но в отношении общения я нашел их также не очень надежными. У них где-то была неисправная технология очистки, где одна деталь была неправильной, и они не отвечали мне и не исправляли ее. Я до сих пор не понимаю, почему Rollsafe получает столько негативного внимания. Не уверен, что вы видели другого MBaggott сообщение , где он подчеркивает проблемы с Rollsafe. Это может ничего не делать или даже ухудшать, хотя, вероятно, это не так. Учитывая, что кетансерин блокирует истощение глутатиона, похоже, что 5-НТ 2а модулирует известный механизм нейротоксичности, посредством которого конъюгат MDA-глутатион ответственен за повреждение. Поэтому кажется разумным, что добавка, рекомендованная многими здесь, или замена, которую я и другие рекомендую, предложат некоторую защиту, как и для обычного потребления MDMA. Любопытно, что кетансерин также заметно ингибирует активность 5-HT2C. Таким образом, тот факт, что вышеупомянутое исследование показало, что кетансерин блокировал истощение глутатиона, может быть связан с его эффектами 5-HT2C, а не сродством к 5-HT2A. TFW вы понимаете, что они не использовали селективные субстраты при избирательном обсуждении рецепторов. Да, я видел множество исследований, утверждающих, что 5-HT2A были причиной определенного эффекта, при этом в качестве доказательства использовалось соединение, которое также имеет сродство к 5-HT2C. Это заставляет меня задаться вопросом, является ли это чем-то, что я пропускаю, чем-то, что они пропускают, или предвзятостью подтверждения с их стороны. Спасибо вам большое! Я вижу это очень поздно я открыл его во вкладке, а затем похоронил в миллионе других вещей, которые я открыл, ха-ха , но я ценю ссылку, это определенно захватывающая информация! Таким образом, результаты не могут быть напрямую переведены на типичное использование этих веществ человеком. Помните, что есть формула для преобразования доз животного в человека, она не идеальна, но, как правило, меньшие животные быстрее метаболизируются, поэтому высокие дозы животных часто приравниваются к меньшим дозам для человека. Аллометрический калькулятор масштабирования. Это все еще примерно в 10 раз больше, чем обычная испаренная доза. Человеческая эквивалентная доза для DOI составляет 34 мг, также примерно в 10 раз больше, чем в большинстве случаев используется на верхнем уровне. Я использовал данный показатель 0, Я считаю, что аллометрическое масштабирование недостаточно точно. На мой взгляд, лучшим методом является консультирование по литературе по вопросам дискриминации в отношении наркотиков. У исследователей есть мотивация использовать разумные дозы, и парадигмы более или менее отслеживают то, о чем мы заботимся: дозу, которая вызывает поездку крыс. Это говорит о том, что эти дозы, которые усиливают токсичность, могут быть большими, но не героическими. Косвенным возможно, не убедительным доказательством того, что исследование является актуальным, является то, что психоделики увеличивают высвобождение дофамина, и мы знаем, что убывающий вызванное МДМА высвобождение дофамина с антипсихотическим средством может снизить токсичность МДМА. Защитные эффекты снижения предполагают, что количество высвобождающегося дофамина может быть связано с токсичностью. Таким образом, увеличение этого высвобождения может быть рискованным, если доза MDMA находится на грани нейротоксической. В экспериментах по распознаванию наркотиков, как правило, используются дозы от низких до умеренных. Дозы также должны быть относительно низкими, поскольку известно, что галлюциногены нарушают оперантную реакцию. Это доза, которая производит узнаваемые эффекты у крыс. Крысы хорошо обучены и мотивированы работать на еду, поэтому они, безусловно, будут терпеть некоторую степень опьянения. Именно моя точка зрения. Дозы психоделиков в исследованиях DD предполагают, что дозы психоделиков в исследованиях нейротоксичности высоки, но не героичны. Спасибо за расширение деталей и, возможно, прояснение. Я не знаю, является ли толерантность действительно практической проблемой, поскольку психоделики различаются по своей способности производить ее, а обсуждаемые нами дозы - это тестовые дозы, которые обычно широко расставлены. Когда вы проводите эксперимент по распознаванию наркотиков, вы выбираете дозу, которая будет надежно вызывать сигнал, а затем, как правило, вы тренируете животных каждый день. Крыс тренировали 6 дней в неделю, поэтому животные получали дозы DOI в неделю. Во время фазы тестирования они проводили один обобщающий тест в неделю, но остальные 5 сеансов в неделю были стандартными тренировками, поэтому крысы продолжали получать DOI дня в неделю. Таким образом, в этих исследованиях по выявлению наркотической зависимости животные не просто получают DOI в нечастых сеансах генерализационных испытаний, они получают полную тренировочную дозу DOI или DOM и т. Несколько раз в неделю. Эти исследования предназначены для проверки гипотезы о наличии взаимодействия, а не для того, чтобы полностью имитировать модели использования человеком. И, к сожалению, методология, используемая для обнаружения этих типов нейрохимических изменений у крыс, требует больших размеров эффекта, поэтому вам, возможно, придется увеличивать дозы. Любые взаимодействия, которые происходят с людьми, почти наверняка будут меньше, но это не значит, что нам не следует беспокоиться о более незначительном или тонком эффекте. Однако едва различимые или незначительные эффекты трудно обнаружить у крыс с использованием доступных методологий. Я не знаю каких-либо данных, показывающих, что толерантность к психоделикам сдвигает кривую дискриминации наркотиков. Хотя у грызунов может развиться толерантность и иметь ослабленные эффекты, они также могут улучшать дискриминационные способности. Конечный результат - кривая стабильна. Повышенная дискриминация, противодействующая толерантности, может быть причиной того, что Элейн Сандерс-Буш прекратила учебные занятия, чтобы показать толерантность к DOI. Или, чтобы задать другой вопрос, знаете ли вы другой поведенческий метод для оценки эффективной дозы галлюциногена у животных, который не требует сильной интоксикации? Никто не исследовал, сдвигает ли толерантность дискриминацию ED Но Bennyworth et al. Neuropsychopharmacology , сообщили, что мыши, обученные с - - DOB, показывают уменьшенную реакцию подергивания головы на - - DOB. В противоположность этому, у мышей, не употребляющих наркотики, наблюдается 61,2 подергивания головы. Таким образом, тренировка дискриминации с галлюциногеном, вероятно, вызывает некоторую десенсибилизацию 5-HT2A. Но это также, кажется, изменяет передачу сигналов глутаматергии. С точки зрения оценки эффективных доз галлюциногенов у грызунов, лучшее, что нужно сделать, - это рассмотреть множественные 5-HT2A-зависимые виды поведения и нейрохимические эффекты, рассматривая весь диапазон доз, который вызывает линейный 5-HT2A-опосредованный ответ, и затем сравните это с диапазоном доз у людей. Я не согласен с вашей точкой зрения, что у исследователей есть мотивы для использования разумных дозировок. Стремление к достижению статистически значимых результатов является абсолютно большой движущей силой в этой области. Это приводит к инфляции предикторных переменных, чтобы вызвать более значительный ответ. Я думаю, что я в целом согласен с вами в отношении доз, но я считаю, что исследование дискриминации в отношении наркотиков является исключением, поэтому я полагаюсь на него. В этих парадигмах исследователи должны работать в узком диапазоне доз, где грызуны могут отличать препарат от плацебо или другого препарата , но не настолько ослаблены, что перестают нажимать на рычаги. Также довольно стандартно установить кривую доза-эффект для точности животных при различении препарата от плацебо. В этом контексте вы можете получить множество статистически значимых результатов без использования высоких доз, и, фактически, высокие дозы часто затрудняют получение результатов. Эта формула основывает преобразование дозы на разнице в площади поверхности, а не на разнице в весе. Эффект от одного лекарства в организме слишком сложен, поэтому я собирался сделать комментарий о том, насколько нереально было бы попытаться понять взаимосвязь между двумя лекарствами в организме одновременно. Я, честно говоря, приятно удивлен, увидев, что у вас есть некоторые документы, которые пытаются это сделать. Это круто. Это может быть известно людям, которые следят за всеми исследованиями MDMA, но, конечно, не общему сообществу снижения вреда или даже случайным людям, которые следят за исследованиями. Да, я не знаю, насколько это очевидно для большинства людей. Если это было очевидно для вас, то отлично. Даже являются серотонинергическими. Также, что MDMA не может вызвать шторм серотонина. Я знаю эти две вещи, и, кроме того, я знаю, что ни один из психоделиков сам по себе не может вызвать синдром серотонина FWIU. Послушайте, я не очень уважаю общее сообщество снижения вреда или случайных людей, которые следят за исследованиями. Ни один из них не использует надлежащие источники магния или других видов или важных витаминов, таких как альфа-липоевая кислота. Это не лучше, чем плацебо, используйте обычный ала или рала, вы должны использовать Na-R-ала. Я испытываю большое отвращение к людям, которые думают, что защищают себя и используют безопасно, которые на самом деле ухудшают ситуацию из-за своей дерзости. Если я правильно понимаю, интересным показателем здесь является AUC, который относится к биодоступности. Рацемическая ALA все еще очень эффективна. Тогда почему вы и эти другие не предупреждали психоделическое сообщество все это время? Почему это первая тема, которую я видел, за более чем 10 лет регулярных часто ежедневных посещений многочисленных форумов, посвященных наркотикам? Это было так синергично, я хочу верить. Я не думаю, что проводятся какие-либо исследования по этому вопросу, но у грибов есть тот же фармакологический механизм действия, что и у психоделиков исследований ЛСД, DOI и 5-MeO-DMT , который является агонизмом к рецептору серотонина, включая агонизм к рецептору 5-HT2A, который является предполагаемой причиной. Весьма вероятно, что такие же результаты применимы и к грибам. И, к сожалению, я не думаю, что есть какие-либо доказательства того, что нейротоксичность имеет сразу обнаружимые субъективные эффекты. Я бы предположил, что чувство опьянения, связанное с алкоголем, то есть вы чувствуете себя прекрасно, и что химическое вещество не причиняет вам вреда, - чаще всего показатель нейротоксичности. Делают ли антиоксиданты, такие как R-ALA и витамин C, что-нибудь, чтобы уменьшить риск при использовании таких комбинаций? Как насчет того, когда используется в сочетании с наркотиками агонистами допамина. Принимать ЛСД или 2CB после прокатки - одна из лучших вещей, я хотел бы знать, какой урон она наносит и что я могу сделать, чтобы сделать ее более безопасной. Ничто не гарантируется даже эффективность антиоксидантов на людях для смягчения нейротоксичности MDMA не очень хорошо установлена , но они могут очень потенциально помочь, так как считается, что нейротоксичность MDMA частично вызвана окислительным стрессом, вызванным окислением дофамина и дальнейшая нейротоксичность при совместном введении психоделиков является следствием большего выброса дофамина. Так что я не думаю, что принимать антиоксиданты вредно. Я обычно буду дозировать через часа после первой дозы МДМА. Я знаю, что это плохо. Это натриевая соль? Я не уверен, что у меня есть это, я мог бы просто иметь регулярную R-ALA. Какая разница в действии для борьбы с нейротоксичностью? Какие, если таковые имеются, дозы следует использовать при подборе психоделиков с помощью МДМА, чтобы избежать нейротоксичности? Понятия не имею - до сих пор ведутся споры о том, сколько нейротоксичности вызывает только MDMA при использовании в нормальных дозах. Единственный надежный совет по снижению вреда, который, я думаю, можно дать, заключается в том, что если вы хотите бросить, не используйте сумасшедшие дозы и принимайте добавки. Меня не интересует кетамин или его комбинация с МДМА, поэтому я не провел много исследований в этой области. Мы уже знаем о потенциале нейротоксичности одного MDMA. Мы говорим здесь о том, что сочетание с психоделиками делает его много еще хуже. Да, MDMA плохо, если вы используете его часто. Он очень быстро истощает ваш серотонин, что не естественно, поэтому вашему мозгу трудно справиться с этим. Когда у вас истощается серотонин, это вызывает цепную реакцию по всему мозгу, и что-то вроде выходит из равновесия, и иногда ваш мозг не может естественным образом восстановить равновесие, поэтому вы либо просто имеете дело со сломанным мозгом, либо пытаетесь добавки и лекарства для остальной части вашей жизни, чтобы восполнить то, что ваш мозг больше не может делать. Звучит как правдоподобный аргумент. Думаю, мне следует больше узнать о нейротоксичности и источниках ОП для его поста. Ее жизнь как функционального человека и способного налогоплательщика закончилась. Вероятно, виновата добавленная нейротоксичность. Хотите разработать? Звучание леденцов по крайней мере, здесь, на Reddit довольно распространено в наши дни. У меня нет прямых рассуждений, но я скептически отношусь к тому, что большинство пользователей с самоотчетностью фактически принимают то, что, по их мнению, они принимают. Мой Gf и я много переворачивали в прошлом году. Мы больше не общаемся, предпочитая наслаждаться сольными вещами. Тбх, я больше ничего не знаю. Мне сказали это в качестве предупреждающего примера, когда я спросил подругу, если бы она порекомендовала конфеты. Я хотел бы знать дозировку. Были ли они проверены непосредственно перед приемом внутрь? Я думаю, что большинство из этих ситуаций имеют большее отношение к людям, которые никогда не должны были принимать психоделики. Или неизвестная дозировка неизвестного вещества. Лучшее Все разделы. Абстрактная ссылка В дополнение к механистической интерпретации этих результатов, по-видимому, существуют последствия для риска для здоровья человека, связанные с сопутствующим злоупотреблением MDMA и галлюциногенными агентами, например, диэтиламидом лизергиновой кислоты, которые являются агонистами 5-HT 2 рецепторов. Это, по-видимому, говорит о том, что агонисты могут усиливать нейротоксичность МДМА, как показывают вышеупомянутые исследования Другое - более умозрительно Говоря более умозрительно, MDA кажется более нейротоксичным, чем MDMA в изучение. Я согласен, что это вызывает озабоченность. Это хорошо известно людям в этой области. Мы не знаем Я, конечно, не рекомендовал бы использовать МДМА Больше чаще, чем этот минимум за три месяца, и, по крайней мере, вы должны дополнять магний и антиоксиданты, такие как витамин Е и С последний следует повторять в течение ночи из-за его короткого период полураспада. Спасибо за это, я многое узнаю от вас. Это моя песчинка: Я должен хорошо выспаться, если я собираюсь принять 5-HTP мой случай, часов , иначе моя голова онемела. Три месяца это минимальная сумма, чтобы ждать, по моему мнению. Тем не менее, это, вероятно, одна из лучших информационных страниц о наркотиках там. Господи, так должны ли люди полностью прекратить прием МДМА и психоделических комбинаций? TFW вы понимаете, что они не использовали селективные субстраты при избирательном обсуждении рецепторов Благодарю. Интересная дискуссия. Вы абсолютно правы в этом. Я даже не учел фактор чрезмерного ухудшения. Да, именно у меньшего животного общая площадь поверхности, поэтому он обрабатывает вещи быстрее. Согласен, из всего, что я знал, я думал, что комбо не было большего риска, чем одна MDMA. Я не думаю, что риск недооценен теми из нас, кто понимает такие вещи Тогда почему вы и эти другие не предупреждали психоделическое сообщество все это время? Хорошее самочувствие - не показатель нейротоксичности. Вам нужна натриевая соль, если вы хотите, чтобы она вообще поглощала и доходила до вашего мозга. Звучит как хороший совет для меня! Большое спасибо! Я читал, что MDMA вреден для вас, если вы часто используете. Извините, к сожалению, у меня нет больше информации. Я могу попытаться спросить тебя. Вам также может быть интересно:.