Mdma Амман

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Mdma Амман

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Mdma Амман

Спонсор завершил исследование фазы 3 терапии с использованием МДМА для лиц с диагнозом тяжелое посттравматическое стрессовое расстройство, демонстрирующее безопасность и эффективность этого лечения. Однако влияние приема пищи на абсорбцию и биодоступность перорально принимаемого МДМА еще недостаточно изучено. Это открытое, рандомизированное, многодозовое, перекрестное фармакокинетическое ФК исследование фазы I оценивает влияние пищи на относительную биодоступность МДМА. Кроме того, после приема МДМА ожидается увеличение частоты сердечных сокращений. Потенциальные участники будут определены клинической базой и приглашены для участия в исследовании по телефону. После информированного согласия потенциальные участники исследования пройдут скрининговые обследования для оценки права на включение в исследование. Участники будут находиться в отделении клинических исследований CRU для каждого сеанса дозирования с момента регистрации в ночь перед дозированием до выписки через 48 часов после дозирования. МДМА будет вводиться в 1-й день после последовательности лечения, на которую был рандомизирован участник. Профили концентрации-времени МДМА будут определяться в интервале времени 0—72 часа после введения дозы в соответствии с ожидаемыми профилями фармакокинетики МДМА и его метаболитов. Участники останутся в CRU не менее 36 часов после введения исследуемого препарата для сбора серийных образцов крови для анализа фармакокинетики и мониторинга безопасности. Дополнительный амбулаторный визит состоится через 72 часа после введения дозы, чтобы собрать окончательный образец фармакокинетики и провести оценку безопасности. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Этот протокол представляет собой открытое исследование фазы 1, основной целью которого является оценка влияния высококалорийной пищи по сравнению с условиями натощак на относительную биодоступность пероральных капсул МДМА у здоровых добровольцев. Непосредственное сравнение фармакокинетики МДМА и его активного метаболита МДА в перекрестном исследовании внутри субъекта позволит оценить любое воздействие пищи и информировать о маркировке продукта. Статус Завершенный. Условия Фармакокинетика. Подробное описание Спонсор завершил исследование фазы 3 терапии с использованием МДМА для лиц с диагнозом тяжелое посттравматическое стрессовое расстройство, демонстрирующее безопасность и эффективность этого лечения. Участники будут рандомизированы, чтобы получить одно из двух условий раньше другого: Лечение натощак: 10 часов голодания с последующим введением МДМА с мл воды. Лечение с пищей: в течение 30 минут после приема МДМА будет потребляться пища с высоким содержанием жиров примерно 50 процентов от общего содержания калорий в еде и высококалорийная приблизительно от до калорий. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Да. Описание Критерии включения: Свободно говорят и читают на преимущественно используемом или признанном языке учебного заведения. Умеют глотать таблетки. Если женщина обладает детородным потенциалом, она должна иметь отрицательный результат теста на беременность при включении в исследование и перед каждой экспериментальной сессией, а также должна дать согласие на использование адекватных противозачаточных средств в течение 7 дней после последней экспериментальной сессии. Критерий исключения: Не в состоянии дать адекватное информированное согласие. Имеют неконтролируемую артериальную гипертензию. Наличие в анамнезе дополнительных факторов риска пируэтной тахикардии например, сердечная недостаточность, гипокалиемия, семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT. Иметь доказательства или историю серьезных медицинских расстройств. Наличие симптоматического заболевания печени. В анамнезе гипонатриемия или гипертермия. Вес менее 48 килограммов кг. Беремены или кормят грудью, или имеют детородный потенциал и не применяют эффективные средства контроля над рождаемостью. Злоупотребляют запрещенными наркотиками. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Фундаментальная наука Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Назначение кроссовера Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Нельзя принимать пищу в течение как минимум 4 часов после приема. Лекарство: МДМА. Другие имена: 3,4-метилендиоксиметамфетамин мидомафетамин. Пища с высоким содержанием жиров приблизительно 50 процентов от общего содержания калорий в еде и высококалорийная приблизительно от до калорий еда будет использоваться в качестве пробной пищи для оценки пищевого эффекта. После ночного голодания продолжительностью не менее 10 часов участники начнут рекомендованный прием пищи за 30 минут до введения лекарственного препарата. Участники съедят всю эту еду за 30 минут или меньше. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Площадь под кривой от времени приема до последнего измерения — концентрация МДМА в плазме. Временное ограничение: От 0 до 1 дня после введения препарата. Расчетное воздействие МДМА с использованием крови, периодически собираемой перед приемом, а также через 30 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов и 12 часов после приема препарата. Площадь под кривой от времени приема до последнего измерения - концентрация активного метаболита МДА в плазме. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Lykos Therapeutics. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 28 июля г. Первичное завершение Действительный 2 декабря г. Завершение исследования Действительный 5 декабря г. Первый отправленный 24 ноября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 24 ноября г. Первый опубликованный Действительный 7 декабря г. Последнее опубликованное обновление Действительный 24 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 января г. Последняя проверка 1 января г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Психотропные препараты Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Агенты серотонина Галлюциногены Ингибиторы адренергического захвата N-метил-3,4-метилендиоксиамфетамин. Другие идентификационные номера исследования MPKF. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. The First Hospital of Jilin University. Еще не набирают. Фармакокинетика Такролимус Площадь под кривой Иммунодепрессанты Микофеноловая кислота. Первое право на ванкомицин. Исследование по оценке влияния капсул итраконазола на фармакокинетику таблеток ZXA у здоровых взрослых субъектов в Китае. Фармакокинетический профиль добавки экстракта розмарина. Исследование сульфата атропина у здоровых китайских добровольцев. Фармакокинетика и фармакодинамика линезолида при непрерывном и прерывистом введении. Фаза 1 для SB у здоровых взрослых субъектов. Фармакокинетика Фармакодинамика Вопросы безопасности Переносимость. Популяционная фармакокинетика флуконазола при лечении неонатальных грибковых инфекционных заболеваний. Фармакокинетика Инфекционное заболевание Новорожденный Флуконазол. Токсикокинетика уремических токсинов, связанных с белками, у пациентов с тХПН. Периоперационная иммунотерапия в сочетании с сацитузумабом говитеканом при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря. Улучшает ли стимуляция серотониновой системы просоциальное поведение? Терапия фибромиалгии с использованием МДМА. Remedy Remedy Institute. Пост-травматическое стрессовое растройство Алкогольное расстройство. Anderson Cancer Center Gilead Sciences. Искать похожие исследования Клинические исследования по Фармакокинетика в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Активный компаратор: Лечение Fed мг МДМА Пища с высоким содержанием жиров приблизительно 50 процентов от общего содержания калорий в еде и высококалорийная приблизительно от до калорий еда будет использоваться в качестве пробной пищи для оценки пищевого эффекта. Площадь под кривой от времени приема до последнего измерения — концентрация МДМА в плазме Временное ограничение: От 0 до 1 дня после введения препарата. От 0 до 1 дня после введения препарата. Площадь под кривой от времени приема до последнего измерения - концентрация активного метаболита МДА в плазме Временное ограничение: От 0 до 1 дня после введения препарата.

Айос-Дометиос купить Метадон