Mda и mdma

Купить Здесь

MDMA сокращенно от 3,4-метиленедиокси-метамфетамин — это психоактивный наркотик класса замещенных метиленедиоксифенетиламинов и замещенных амфетаминов, обладающий эйфорическим и эмпатогенным действием. Фармакологически, MDMA высвобождает серотонин , норэпинефрин и дофамин и является ингибитором обратного захвата этих нейромедиаторов. По данным за год, в рекреационных целях экстази использовало от 9 до 28 миллионов человек от 0. Экстази принимается в различных целях, связанных с его психотерапевтическим использованием, и часто — на дискотеках рейвах и на вечеринках с электронной музыкой. MDMA может иметь ограниченный потенциал для лечения некоторых психических заболеваний. Побочные эффекты экстази включают нейротоксичность и ухудшение когнитивных функций. MDMA является предпочтительным наркотиком в рейв-культуре и также является популярным в клубах, на фестивалях и на домашних вечеринках. В рейв-культуре, сенсорные эффекты музыки и освещения часто действуют в синергии с наркотиком. Кроме того, этот наркотик так популярен у тусовщиков благодаря своей психоделической амфетаминовой природе. В общем, эффекты MDMA проявляются через минут после употребления, а пик наблюдается через минут, плато длится 3,5 часа. В среднем, таблетка экстази содержит 60—70 мг MDMA, обычно в качестве гидрохлоридной соли. Таблетки, продаваемые под видом экстази, иногда могут содержать только 3,4-метилендилксиамфетамин MDA , а не MDMA; количество изъятых таблеток экстази, содержащих примеси, похожие по действию на MDMA, ежегодно меняется. Наиболее серьезными немедленными побочными эффектами MDMA являются гипертермия и обезвоживание. Даже без чрезмерного потребления воды, MDMA может увеличить задержку воды и синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона, в этом случае стоит воздержаться от потребления воды за исключением случаев, когда наблюдается сильная потливость. При чрезмерном потреблении воды, можно рекомендовать употребление соли для увеличения осмотического давления, однако, несмотря на то, что такой способ улучшает состояние при гипонатриемии, он может ухудшить гипертензию. Оба состояния связаны с чувством внутричерепного давления, либо в артериях мозга, как при гипертензии, либо в тканях мозга, как при гипонатриемии. Немедленные побочные эффекты MDMA могут включать:. Было показано, что использование MDMA может привести к поражению головного мозга, представляющего собой форму церебрального нарушения, в серотонергическом нервном приводящем пути у людей и других животных. Кроме того, было показано, что длительное воздействие MDMA на человека вызывает заметную нейротоксичность в серотонергических терминалях аксона. Побочные нейропластические изменения в микроциркуляторной части и белом веществе также наблюдаются у людей, использующих низкие дозы MDMA. У людей, использующих экстази, также наблюдалось снижение плотности серого вещества в некоторых структурах мозга. У детей матерей, использующих MDMA во время беременности, наблюдается ухудшение двигательной функции в возрасте 4 месяцев от рождения, что может вылиться либо в задержку развития, либо в постоянный нейрологический дефицит. У людей также наблюдались ухудшения многих аспектов познания, включая память, обработку зрительной информации и сон; масштаб этих нарушений кореллирует с использованием MDMA на протяжении жизни. Экстази связано со значительными ухудшениями всех видов памяти долговременной, кратковременной и рабочей. Некоторые исследования показали, что постоянное использование MDMA связнно с повышенным риском депрессии и беспокойства после прекращения приема наркотика. При постоянном использовании MDMA может развиться толерантность. Симптомы передозировки MDMA могут значительно варьироваться. Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке:. MDMA может взаимодействовать с рядом других наркотиков и препаратов, в том числе с серотонергическими препаратами. Одновременное использование MDMA с другими серотонергическими препаратами может привести к развитию опасного для жизни заболевания — серотониновому синдрому. При приеме MDMA в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы, такими как фенелзин Нирдил , транилципромин Парнат или моклобемид Аурорикс, Манерикс , может развиться сильная передозировка и смерть. MDMA действует в первую очередь как пресинаптический агент, высвобождающий серотонин, норэпинефрин и дофамин, что связано с его активностью в качестве рецептора, связанного со следовыми аминами-1 TAAR1 и везикулярного моноаминного переносчика-2 VMAT2. Ингибирование VMAT2 при помощи MDMA приводит к увеличению концентрации соответствующих нейротрансмиттеров серотонина, норэпинефрина, дофамина в цитозоли моноаминового нейрона. В свою очередь, эти фосфориллированные моноаминовые транспортеры могут либо обратить направление транспорта, то есть, переместить нейротрансмиттеры из цитозили в синаптическую щель, либо удалиться в нейрон, производя, в свою очередь, эффлюкс нейротрансмиттера и неконкурентное ингибирование обратного захвата на нейронных мембранных транспортерах. В общем, MDMA входит в моноаминные нейроны, действуя в качестве субстрата для моноаминных транспортеров. MDMA достигает максимальной концентрации в кровотоке между 1,5 и 3 часами после приема. В настоящее время активно изучается влияние этих метаболитов на психоактивные и токсические эффекты наркотика. MDMA метаблизируется в основном двумя метаболическими путями: Считается, что это может привести к постоянно высоким концентрациям MDMA, если пользователь принимает последовательные дозы препарата. MDMA является хиральным соединением и почти всегда применяется в виде рецемата. Однако, два его энантиомера демонстрируют разную кинетику. MDMA может демонстрировать стереоселективность, при этом S-энантиомер имеет более короткий период полувыведения и более длительную экскрецию, чем R-энантиомер. Свободное основание MDMA представляет собой бесцветное масло, нерастворимое в воде. Наиболее распространенной солью MDMA является хлористоводородная соль; чистый гидрохлорид MDMA является водорастворимым порошком белого или белого с металлическим оттенком цвета; может встречаться в форме кристаллов. MDMA и MDA могут быть обнаружены в крови, плазме или моче для тестирования на употребление, подтверждения диагноза отравления или при проведении судебной экспертизы. Некоторые скрининговые программы по установлению употребления наркотиков используют образцы волос, слюны или пота. Большинство коммерческих тестов иммунопробы на амфетамин вступают в перекрестные реакции с MDMA или его основными метаболитами, однако хроматографические техники могут без труда определить и отдельно измерить каждое вещество в организме. В то время Merck была заинтересована в веществах, которые способны останавливать аномальные кровотечения. Патент на одно подобное соединение — гидрастинин — был у компании Bayer. По совету коллег, Кёллиш разработал аналог гидрастинина, метилгидрастинин. MDMA было промежуточным соединением в синтезе метилгидрастинина, и компания Merck не была на тот момент заинтересована в его качествах. Записи Merck показывают, что исследователи возвращались к синтезу экстази лишь время от времени. В году Макс Оберлин изучал фармакологию MDMA и выявил, что соединение оказывает подобное эфедрину воздействие на уровень сахара в крови и гладкую мускулатуру. В году Альберт фон Шур изготовил простые токсикологические тесты с использованием препарата, скорее всего, во время исследования новых стимуляторов или циркуляторных механизмов. MDMA исследовали и за пределами Merck. Эти исследования, проведенные Университетом Мичигана в Анн-Харбор, были рассекречены в октябре года и опубликованы в году. Химик Александр Шульгин сообщил о синтезе MDMA в году в ходе исследования метиленедиокси- соединений во время работы в Dow Chemical Company, однако в то время он не исследовал психоактивность соединения. Этот человек затем передал инструкции клиенту, который находился в районе Среднего Запада. Приблизительно в конце мая года Шульгин вновь услышал об эффектах N-метилированного MDA, на этот раз — от студента-выпускника из группы медицинской химии Государственного Университета Сан-Франциско. Два года спустя, он и Дэвид Е. Николс опубликовали отчет о психотропном воздействии наркотика на человека. Одним из таких людей стал психотерапевт Лео Зефф, который был известен тем, что применял психоделики в своей медицинской практике. Испробовав вещество в году, Зефф был настолько впечатлен, что вернулся в практику и начал продвигать использование экстази в психотерапии. Надеясь на то, что MDMA сможет избежать криминализации, психотерапевты и экспериментаторы предпринимают попытки ограничить распространение MDMA и информации о нём, проводя вместо этого неформальные исследования. В Великобритании MDMA стал вне закона в году, после модификации существующего Закона о злоупотреблении наркотиками года. Хотя MDMA не был явно определен в этом законодательном акте, закон распространил определение наркотиков класса A, включив в него различные кольцо-замещенные фенетиламины. В году Управление по борьбе с наркотиками США начало собирать информацию об MDMA с целью запретить наркотик в том случае, если им удастся собрать достаточное количество данных о злоупотреблении им. К середине года использование MDMA стало более заметным. В следующем месяце Всемирная Организация Здравоохранения идентифицировала MDMA в качестве единственного вещества из двадцати фенетиламинов, изымаемое правоохранительными органами значительное количество раз. Управление по борьбе с наркотиками США впервые предложило внести экстази в список запрещенных веществ 27 июля года. В статье, опубликованной в журнале Newsweek в следующем году, один из фармакологов УБН заявил, что Управление было не осведомлено о том, что экстази может применяться в психиатрии. Никаких двойных слепых исследований относительно эффективности MDMA в психотерапии проведено не было. Однако, благодаря нескольким экспертным показаниям, показывающим, что MDMA имеет одобренное медицинское использование, судья по административным правонарушениям, председательствовавший на заседании, дал рекомендацию классифицировать MDMA в качестве вещества из списка III. Несмотря на это, меньше месяца спустя Лоун пересмотрел показания и вновь переклассифицировал MDMA в список I, заявив, что экспертные показания, базирующиеся на более случаях использования экстази в психиатрии, являются недействительными, поскольку ни один из этих случаев не был опубликован в медицинских журналах. С тех пор статус вещества не менялся. В конце х годов MDMA начинает широко использоваться на Ибице, в Великобритании и других странах Европы и становится неотъемлемой частью рейв-культуры и других музыкальных культур, вдохновленных психоделиками. Распространяясь наряду с рейв-культурой, незаконное употребление MDMA становится все более популярным среди молодежи в университетах и высших школах. MDMA становится одним из четырех наиболее популярных незаконных наркотиков в США, наряду с кокаином, героином и каннабисом. В соответствии с данными года, только марихуана опередила экстази по популярности среди новичков в США. После криминализации MDMA, его медицинское использование в основном было прекращено, однако некоторые психотерапевты продолжили выписывать его нелегально. Позже Чарльз Гроб занялся проведением исследования безопасности MDMA на здоровых добровольцах с постепенным повышением дозы препарата. Это может быть связано с увеличением рейдов и захватов партий наркотика правоохранительными органами и снижением производства прекурсоров, используемых для производства MDMA. В большинстве стран мира MDMA является веществом, контролируемым Конвенцией о психотропных веществах ООН и другими международными соглашениями, однако существуют ограничения, разрешающие использование вещества в исследовательских и ограниченных медицинских целях. В общем, нелицензированное использование, продажа или производство MDMA считаются уголовными преступлениями. В Австралии MDMA был объявлен вне закона в году из-за вредных для здоровья эффектов и потенциала для злоупотребления. В этой стране вещество входит в список 9 запрещенных веществ, таким образом, оно доступно только для научно-исследовательского использования. Продажа, использование или производство этого вещества в иных целях строго запрещены. Разрешение на использование вещества в исследовательских целях должно быть одобрено комитетом по этике исследований на человеке. В Великобритании MDMA является нелегальным после принятия в году дополнения к Закону о злоупотреблении наркотическими веществами года, таким образом, продажа, покупка или обладание наркотиком без лицензии являются незаконными. Другие суды поддержали существующие руководящие принципы ведения дел. По информации Европейского центра мониторинга наркотиков и наркотической зависимости за год, несмотря на сообщения о продаже таблеток по цене всего 1 евро, в большинстве европейских стран экстази часто продается по евро за таблетку, содержащую 25—65 мг MDMA. В году, организация ООН по вопросам наркотиков и преступности выпустила отчёт по общемировому употреблению наркотиков, в котором сообщалось, что розничная цена на экстази в США составляет от 1 до 70 долларов США за таблетку, или от до долларов за килограмм. Большинство таблеток содержат 70—85 мг MDMA. Был проведен анализ с участием экспертов в области наркотической зависимости в психиатрии, химии, фармакологии, судебно-медицинской экспертизы, эпидемиологии, а также полицейских и юристов. Анализ показал, что относительно развития привыкания, вреда здоровью и социальной жизни, экстази занимает 16 место среди 20 популярных рекреационных наркотиков. Некоторые ученые например, Дэвид Натт выступили против категоризации MDMA в ряду других наркотиков, которые, по их мнению, являются гораздо более вредными. Исследование, проведенное в Великобритании в году, поместило MDMA на 18 место среди 20 рекреационных наркотиков по вреду, который он причиняет организму человека. Данные по каждому наркотику основывались на таких показателях, как риск причинения физического вреда, возможность развития физической и психологической зависимости и отрицательное влияние на семейную и социальную жизнь. Авторы не оценили негативное влияние экстази на когнитивное здоровье пользователей, например, его влияние на ухудшение памяти и концентрации. MAPS в настоящее время спонсирует проведение пилотных исследований MDMA в терапии посттравматического стрессового расстройства и лечения социофобии у взрослых аутистов. MDMA также предлагался в качестве дополнительного средства для лечения наркотической зависимости. Исследования по безопасности и эффективности MDMA в качестве средства для лечения различных заболеваний, особенно ПТСР, показали, что MDMA имеет терапевтическую эффективность у некоторых пациентов; однако, с уточнением, что MDMA не является безопасным средством, из-за его длительных нейротоксических и когнитивных эффектов. Автор указал, что окситоцин и D-циклосерин являются потенциально более безопасными средствами для лечения PTSD, несмотря на ограниченные данные по их эффективности. Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Эффекты, которые могут длиться до недели после отмены MDMA или при редком употреблении. Длительное использование и зависимость. Физические и химические характеристики. Эйфория — ощущение чувства удовлетворения и счастья. Небольшие галлюцинации усиление ощущения цветов и звуков и видения с закрытыми глазами. Немедленные побочные эффекты MDMA могут включать: Физические Тризм тоническое сокращение жевательных мышц. Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке: Нарушение когнитивной функции и памяти с потенциалом для развития ретроградной или антероградной амнезии. Tags психоактивные наркотики , амфетамины , Эйфория , эмпатогены , Серотонин , Норэпинефрин норадреналин , Дофамин , рекреационные наркотики , психотерапия , Посттравматическое стрессовое расстройство. A Foundation for Clinical Neuroscience 2nd ed. National Institute on Drug Abuse. Retrieved 2 December World Drug Report pdf. Retrieved 26 June Subst Abuse Rehabil 4: Emerg Nurse 21 9: Therapeutic drug monitoring 26 2: The damage associated with Meth and MDMA has been shown to persist for at least 2 years in rodents, non-human primates and humans Seiden et al. Neurotoxicol Teratol 34 3: Clinical and Experimental 22 6: European Journal of Pharmacology 2: Neurochemistry International 43 4—5: European Journal of Pharmacology 1—2: Molecular Pharmacology 63 6: Soc Neurosci 4 4: Expert Rev Clin Pharmacol 2 4: De La Torre, M. Annals of the New York Academy of Sciences 49 2: Therapeutic Drug Monitoring 30 3: Clinical Chemistry 45 7: Merck in Darmstadt 16 May Verfahren zur Darstellung von Alkyloxyaryl-, Dialkyloxyaryl- und Alkylendioxyarylaminopropanen bzw. Retrieved 12 April Toxicology Applied Pharmacology 25 2: Alexander Shulgin Research Institute. Retrieved 8 January A Chemical Love Story 7th printing, 1st ed. New York Times Magazine. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies. Retrieved 7 January In Inciardi, James A. The Drug Legalization Debate 2nd ed. Retrieved 5 January Journal of Psychoactive Drugs 33 3: Federal Register 49 Retrieved 15 January Retrieved 1 February Retrieved on 29 August Retrieved 24 February Office for Official Publications of the European Communities. United Nations Office on Drugs and Crime. Retrieved 2 January What have we done and what is there left to do?. Retrieved on 11 June The Lancet Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex vomitoria падуб чайный. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Оксибутират натрия оксибат натрия. Препараты, применяемые при химиотерапии. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Примоболан депо метенолон энантат. Примоболан депо Метенолон энантат. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку!

Mda и mdma

MDA - Тенамфетамин тред. Все вопросы по МДА и pills'mix сюда.

25c nbome

Арма 24 обход

MDMA vs MDA. Что же выбрать?

Героин курить

Mda и mdma

Феназепам наркология

3,4-Метилендиоксиамфетамин

Mda и mdma

Фен порошок купить

Mda и mdma

Закладки спайса в сургуте

Что такое Тенамфетамин (MDA)

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Когда дед Макар был молодой и об этих 2х веществах он знал только то что знает википедия, он часто задумывался: И что значит 'МДА более психоделичный' или 'эйфория сильнее, но отличается по качеству'? И ему еще более захотелось попробовать и то и другое в чистом виде, да где взять? И был поражен насколько непохожи эти два вещества, а разницы то казалось одна метил группа Увидя, что в интернете еще много таких же как он, но еще молодых людей задаются тем же самым вопросом что и он в их годы, дед присел и решил поискать инфу по этому вопросу, надо сказать что ее не то что мало а очень мало. В конце концов он напоролся причем случайно на эту статью на блюлайте и решил ее перевести с некоторыми своими комментариями. Надеюсь вам понравится Что такое МДА? Несмотря на то что МДА и МДМА почти сходны, есть несколько важных различий между ними, и именно на них мы обратим внимание в этой статье. История Мда был синтезирован в немецкими химиками Г. Якобсоном, но был забыт на долгие годы. Исследователь Гордон Аллес который также открыл амфетамин изучал и принимал МДА несколько раз в е. В общих чертах, считается что МДА действует на серотониновую систему 5HT путем входа в нейрон через помпу обратного захвата медиатора. Это заставляет рецептор атопить мозг серотонином что и дает наркотический эффект. Но в то время как МДМА достаточно селективен к одному типу рецепторов 5HT-1 которые контролируют настроение , МДА взаимодействует с более широким спектром серотониновых рецепторов, включая 5HT-2 рецепоторы ответственные за управление восприятием. Предпологается, что в большинстве своем все известные психоделики главным образом взаимодействуют с 5HT2 рецепторами. В то время как МДА взаимодействуя с серотониновой системой вызывая подъем настроения и визуальные эффекты, высвободившийся серотонин также взаимодействует с дофаминовой и норадренолиновой системами. Скорее всего качественной реакции на определение разных типов 3,4 — МД содержащих веществ не существует. Думаю что реакция Саймона покатит для этого. Ректальный способ введение даёт наибольший показатель абсорбции, и длится по времени как и при оральном. Ты забыл про внутривенный способ, скажут некоторые — нет не забыл. Большинство тех кто пробовал МДА внутривенно отмечали слишком жесткое действие и не проявляли желания повторять опыт Этот метод пользовался популярностью в 70х — начале 80х, но некоторые продолжают и сейчас. Внутривенное введение любых наркотиков может быть опасным даже для опытных пользователей, такчто будьте осторожны и уверены что в том, что знаете что делаете и чего ждать прежде чем решитесь на это. Оно совершенно не похоже на любой другой способ приема. Некоторым нравится, некоторым же кажется что действие нестерпимо сильное и некомфортное. Введение сопровождается сильнейшим приходом, за которым следуют сильные визуальные искажения длящиеся часами. Действие сильно зависимо от дозы, так что если вырешитесь на это — начинайте с малых количеств т. Дозировка при оральном применении. Обычно принимают — мг. Для некоторых достаточно и 75 мг, другим и мало. Как и с большинством других наркотиков есть люди с чрезмерной чувствительностью к веществу, так что во избежание опасности, если вы пробуете МДА в первый раз то лучше начать с малого количества, и прислушавшись к ощущениям принять остальное. Также не забывайте что так как почти весь МДА продается в форме таблеток, вы никогда сколько в них МДА и сколько связующего. Осторожнее с дозировками, высокие дозы считаются нейротоксичными. Эффект конечно есть, но слабее. Изза более сильного влияния МДА на дофамин и норадреналин отмечается более сильный скоростной эффект. Люди часто отмечают неудержимую тягу к танцам и движению под МДА. При больших дозах возможны визуалы и с открытыми глазами. Отмечается более тяжелый, чем у МДМА, отходняк с более чем сутками негативных эффектов по окончании действия. Длительность трипа аналогична таковому при приеме МДМА. Обычно проходит 1,5 часа от приема МДА до достижения плато, длящегося часов, которое сменяется периодом пост-эффектов и отпусканием которое длится пару часов. Прежде всего вы можете умереть. Нет, я не шучу. В общем и целом наркотики МДхх серии считаются относительно безопасными, но если вы принимаете их безответственно тогда риск смерти или серьезного вреда здоровью значительно увеличивается. МДА является стимулятором, поэтому он повышает давление, ускоряет сердцебиение и тд. Если вы страдаете от любыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы это может смертельно для вас. Однако это все неточно. Также есть риск серотонинового синдрома, состояния когда высокие дозы высвобожденного от приема МДА серотонина могут вызвать гипертермию или перегрев, судороги и смерть. Наименее вредные побочные эффекты включают в себя панические реакции, скрежет челюстями, повышенную температуру тела, боли в мышцах от перенапряжения и дегидратацию которая может быть смертельной Нейротоксичность Неизвестно превышает ли нейротоксичность от МДА таковую от МДМА. Нет доказательств что МДМА нейротоксичен при рекреационной дозе, однако при больших дозах она может и есть. Однако степень этих повреждений неизвестна, как и то к каким последствием это может привести. Несколько иную угрозу нейротоксичности могут представлять токсичные метаболиты МДА. И дофаминовая теория, и теория токсичных метаболитов имеет своих сторонников. Вполне может быть что одна из них или же обе они верны. Как и может оказаться что обе они ошибочны. В заключение нужно сказать что многие вещи нейротоксичны, взять к примеру алкоголь. Даже если и будет доказана нейротоксичность Мдхх, то все равно нужно обратить внимание на 3 вещи: Учитывая что МДА интенсивно принимали в 60х и 70х, сомнительно что он уж очень опасен, но мы этого не узнаем. Дед Макар же уверен что МДА гораздо более нейротоксичен чем метилированный аналог, так как после него реально чувтвуется что по мозгам чем-то уебали, после МДМА такого нет Конечно, это не доказательство, но личное мнение Комбинации с другими веществами Нет ни одной безопасной комбинации разных веществ. Выделяют 3 категории таких комбинаций: К третьей категории относятся вещества, одновременный прием с которыми опасен для здоровья и жизни — это прежде всего ингибиторы МАО, т. Ингибиторы протеаз — прием некоторых из них вместе с МДА может закончится смертью. Если вы все таки решили миксовать, помните что два вещества могут не только суммировать эффекты, но и усиливать эффект друг друга во много раз по сравнению с тем если бы вы приняли только одно вещество. Убедитесь что вы полностью понимаете реакцию вашего организма на действие обоих наркотиков, которые вы решили миксануть, и берите меньшие их дозы, чем обычно. В случае приема Прозака или 5 — HTP перед приемом МДА они усилят его действие, не оказывая при этом защитных свойств, и даже могут быть опасными. Вы можете минимизировать разного рода риски если не будете терять здравый смысл, например если у вас есть какие нибудь медицинские противопоказания к приему стимуляторов любого типа — не следует их принимать. Также не стоит принимать их если вы пребываете в состоянии эмоционального кризиса, ментального кризиса ит. Не принимайте большое количество МДА за один раз, делайте перерывы минимум несколько недель между употреблением, 6 -8 недель обычно достаточно и хватит с лихвой — Oberon DRUGS. Убедитесь что вам продали именно МДА, а не что то другое. Не миксуйте с другими наркотиками, некоторые комбинации могут вас убить. Пейте адекватное количество воды а лучше сока, особенно когда вы решили танцевать до утра изза риска обезвоживания. Не пейте ее слишклм много — можете получить отравление водой гипонатриемия и умереть. На этой ноте дед откланивается, так как смена подходит к концу, и ему пора заняться работой, - что при учете плавающего в нем грамма фена из фенилацетона, прошу заметить - не ртутное говно потребленного в 4 захода, да по вене, - не может не радовать. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Cannabis группа

Mda и mdma

Legalrc biz форум