Масляная кислота — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Масляная кислота — Википедия

МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

Масляная кислота — Википедия

Формула масляной кислоты, свойства, риски и использование

Масляная кислота — Википедия

Наука, культура, образование, психология, спорт и здоровый образ жизни. Он классифицируется как жирная кислота с короткой цепью. Имеет неприятный запах, острый вкус и в то же время немного сладковатый похож на эфир. Его структура показана на рисунке 1. Он содержится особенно в прогорклом масле, сыре пармезан, сыром молоке, животных жирах, растительных маслах и рвоте. Масляная кислота образуется в толстой кишке человека в результате бактериальной ферментации углеводов в том числе пищевых волокон и, предположительно, подавляет колоректальный рак. Масляная кислота - это жирная кислота, которая встречается в форме сложных эфиров в животных жирах и растительных маслах. Интересно, что низкомолекулярные эфиры масляной кислоты, такие как метилбутират, имеют в основном приятные ароматы или ароматизаторы Центр метаболических инноваций, S. Масляная кислота - бесцветная жидкость с неприятным запахом прогорклого масла. У этого также есть определенный вкус масла. Соединение растворимо в воде, этаноле и эфире. Он мало растворим в четыреххлористом углероде. Это слабая кислота, что означает, что она не диссоциирует полностью, ее pKa составляет 4,82 Национальный центр биотехнологической информации, S. Изомер 2-метилпропановой кислоты изомасляной , CH3 2CHCO2H, найден как в свободном состоянии, так и в его этиловом эфире в нескольких растительных маслах. Хотя это коммерчески менее важно, чем масляная кислота Brown, Масляная кислота может реагировать с окислителями. Они также несовместимы с основаниями и восстановителями. Масляная кислота считается легковоспламеняющимся соединением. Несовместим с сильными окислителями, алюминием и большинством других металлов, щелочами, восстановителями Royal Society of Chemistry, Соединение очень опасно в случае контакта с кожей может вызвать ожоги , при проглатывании, попадании в глаза раздражение и вдыхании может вызвать сильное раздражение дыхательных путей. Распыленная жидкость или туман могут вызвать повреждение тканей, особенно слизистых оболочек глаз, рта и дыхательных путей.. Вещество токсично для легких, нервной системы, слизистых оболочек. Повторное или длительное воздействие вещества может вызвать повреждение этих органов, а также раздражение дыхательных путей, приводящее к частым приступам бронхиальной инфекции паспорт безопасности материала масляная кислота, г. В случае попадания в глаза следует проверить, есть ли у жертвы контактные линзы, и снять их. Глаза жертвы следует промывать водой или физиологическим раствором в течение минут, одновременно вызывая больницу. В случае контакта с кожей пораженный участок следует погрузить в воду, одновременно снимая и изолируя всю загрязненную одежду. Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. Медицинская помощь должна быть получена. В случае вдыхания, вы должны оставить загрязненный участок в прохладном месте. При появлении симптомов например, хрипы, кашель, одышка или жжение во рту, горле или в груди , обратитесь к врачу.. В случае проглатывания не следует вызывать рвоту. Если пострадавший находится в сознании и у него нет судорог, следует ввести один или два стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество и вызвать больницу или токсикологический центр.. Если жертва находится в конвульсии или без сознания, не давайте ничего внутрь, убедитесь, что дыхательные пути жертвы открыты, и поместите жертву сбоку, опустив голову ниже тела. Необходимо немедленно обратиться к врачу. Низкомолекулярные сложные эфиры масляной кислоты, такие как метилбутират, имеют запах и вкус, обычно приятные. Из-за этого они находят применение в качестве пищевых и парфюмерных добавок.. Бутират, конъюгированное основание масляной кислоты, может быть найдено в нескольких продуктах. Он также может быть добавлен в качестве добавки или ароматизатора в других. Сложные эфиры масляной кислоты или бутираты используются для изготовления искусственных ароматизаторов и эссенций растительного масла. Бутиламират является основным ингредиентом абрикосового масла, а метилбутират можно найти в ананасовом масле.. Помимо использования в качестве ароматизатора, ананасовое масло также используется для стимулирования роста костей, лечения стоматологических операций и лечения простуды, ангины и острого синусита, в соответствии с производителем натуральных продуктов OCA Brazil PULUGURTHA, Бактерии, обнаруженные в желудочно-кишечном тракте, могут продуцировать значительные количества ферментированного бутирата, пищевых волокон и неперевариваемых углеводов. Употребление в пищу продуктов, богатых клетчаткой, таких как ячмень, овес, неочищенный рис и отруби, - это полезный способ повысить уровень бутирата. Он добавляет, что это может быть механизм, с помощью которого цельное зерно помогает предотвратить диабет и болезни сердца. Масляная кислота, как и бутират, образуется в толстой кишке человека как продукт ферментации волокон, и это считается фактором, объясняющим, почему диеты с высоким содержанием клетчатки защищают от рака толстой кишки.. Было рассмотрено несколько гипотез о возможном механизме этих взаимоотношений, в том числе о том, важен ли бутират для поддержания нормальной фенотипической экспрессии эпителиальных клеток или для улучшения удаления поврежденных клеток посредством апоптоза.. Thpanorama наука питание Общая культура биология литература технология философия Все категории. Thpanorama - Сделайте себя лучше уже сегодня! Формула масляной кислоты, свойства, риски и использование. Реактивность и опасности Масляная кислота считается легковоспламеняющимся соединением. Использование и польза для здоровья Низкомолекулярные сложные эфиры масляной кислоты, такие как метилбутират, имеют запах и вкус, обычно приятные. Другие преимущества масляной кислоты или бутирата: Помощь с потерей веса. Лечение болезни Крона Axe, S. Борьба с инсулинорезистентностью. Обладает противовоспалительным действием. Масляная кислота при синдроме раздраженного кишечника. Получено с ncbi. Axe J. Что такое масляная кислота? Получено от draxe: draxe. Браун, В. Получено из Британской энциклопедии: восстановлено с сайта britannica. Получено из Cameochemicals: cameochemicals. Паспорт безопасности материала Масляная кислота. Получено с sciencelab: sciencelab. Национальный центр биотехнологической информации. Получено из PubChem: ncbi. Какие продукты с высоким содержанием бутирата? Получено с livestrong: livestrong. Королевское химическое общество. Бутановая кислота. Получено с chemspider: chemspider. Центр метаболических инноваций. База данных метаболома человека, показывающая метабокарду для масляной кислоты. Получено с hmdb.

Купить закладки гашиш в Гатчине

Купить крисы Багратионовск

Масляная кислота — Википедия

Закладки амфетамин в Егорьевске

Купить Орех Выкса

Ваддува купить закладку Ecstasy

Масляная кислота — важное для здоровья органическое соединение

Метамфетамин препараты

Купить кодеин Александров

Масляная кислота — Википедия

Приморский край купить гашиш

Йосу купить гашиш

Соли и сложные эфиры масляной кислоты, известны как -бутираты или butanoates. Масляная кислота содержится в животных жиров и растительных масел , коровьего молока , грудное молоко , сливочное масло , сыр пармезан , и как продукт анаэробного брожения в том числе и в толстой кишке и , как запах тела. Масляная кислота имеет вкус несколько , как масло и неприятный запах. Млекопитающие с хорошими возможностями обнаружения аромата, такие как собаки , можно обнаружить его на 10 частей на миллиард , в то время как люди могут только обнаружить его в концентрациях , превышающих 10 частей на миллион. В пищевой промышленности , он используется в качестве ароматизатора. Масляная кислота представляет собой биологически активное соединение в организме человека. Масляная кислота представляет собой жирную кислоту , происходящих в виде сложных эфиров в животных жиров. Когда масло идет прогорклым, масляная кислота выделяется из глицеридов путем гидролизом , что приводит к неприятному запаху. Это является одной из подгрупп жирных кислот , называемых короткоцепочечных жирных кислот. Масляная кислота представляет собой средне-сильной кислоты , который реагирует с основаниями и влияет на многие металлы. Кислота представляет собой маслянистую бесцветную жидкость, легко растворим в воде , этаноле и эфире , и может быть отделена от водной фазы путем насыщения солями , такими как хлорид кальция. Это окисляется до двуокиси углерода и уксусной кислоты с использованием дихромата калия и серной кислоты , в то время как щелочной перманганат калия окисляет его до диоксида углерода. Масляная кислота имеет структурный изомер , называемый ную кислотой 2-метилпропановая кислотой. Средства индивидуальной защиты, такие как резиновые или ПВХ перчатки, защитные очки глаза и химической устойчивостью одежды и обуви используются для минимизации рисков при работе с масляной кислоты. Вдыхание масляной кислоты может привести к болезненность в горле, кашель, жжение и затрудненное дыхание. Проглатывание кислоты может привести к боли в животе, шок и коллапс. Физическое воздействие кислоты может привести к боли, пузырей и ожогов кожи, в то время как воздействие на глаза может привести к боли, тяжелые глубокие ожоги и потери зрения. Масляная кислота была впервые обнаружена в неочищенной форме в году французский химик Шеврёль. К году, он очистил ее достаточно , чтобы охарактеризовать его. Однако Chevreul не опубликовал его ранние исследования на масляной кислоты; вместо этого, он внес свои выводы в форме рукописи с секретарем Академии наук в Париже, Франция. Браконно , французский химик, также исследовал состав масла и публиковать свои выводы, и это привело к спорам о приоритете. Уже в году, Chevreul утверждал , что он нашел вещество отвечает за запах масла. К году он опубликовал некоторые из его выводов в отношении свойства масляной кислоты и назвал его. Тем не менее, он не был до , что он представил свойство масляной кислоты в деталях. Название масляной кислоты происходит от латинского слова масло, butyrum или buturum , вещество , в котором масляная кислота была впервые обнаружена. Промышленно, масляную кислоту получают путем ферментации сахара или крахмала , более эффективным путем использования Clostridium tyrobutyricum в процессе , называемом каталитическое модернизации. Соли и эфиры кислоты называются бутиратами или butanoates. Масляная кислота или масляная кислота брожения также присутствует в качестве октиловый эфир октил бутират в пастернака Pastinaca Sativa и плодов дерева гинкго. Масляная кислота используется в приготовлении различных бутирата эфиров. Низкомолекулярный-весовые эфиры масляной кислоты, такие как метил - бутират , имеют в основном приятные ароматы или вкусы. Как следствие, они используются в качестве пищевых добавок и парфюмерных. Благодаря мощному запаху, он также используется в качестве приманки рыбалки добавки. Многие из коммерчески доступных ароматов , используемых в карпе Cyprinus карпы приманки используют масляную кислоту в качестве сложного эфира основания; однако, не ясно , являются ли рыба привлекает самой масляной кислоты или веществ , добавленных к нему. Масляная кислота была, однако, один из немногих органических кислот , показанных чтобы быть приемлемыми для оба линя и горчака. Вещество также используется в качестве вонь бомбы по морской пастух общество охраны нарушить японские китобойные экипажей. Масляная кислота, вместе с уксусной кислотой, может быть подвергнуто взаимодействию с целлюлозой с получением органического сложного эфира ацетат бутират целлюлозы CAB , который используется в самых разнообразных инструментов, деталей и покрытий, а также более устойчив к разложению , чем ацетат целлюлозы. Тем не менее, может привести к снижению САВ с воздействием тепла и влаги, выпуская масляную кислоту. Бутират производится как конечный продукт процесса ферментации исключительно осуществляется облигатных анаэробных бактерий. Этот путь ферментации был обнаружен Луи Пастера в Примеры бутирата-продуцирующих видов бактерий:. Путь начинается с гликолитическим расщеплением глюкозы до двух молекул из пирувата , как это происходит в большинстве организмов. Пируват затем окисляется в ацетил - кофермента А с помощью уникального механизма , который включает в себя ферментативную систему под названием пируват: ферредоксин оксидоредуктазы. Две молекулы диоксида углерода СО 2 и две молекулы элементарного водорода H 2 выполнены в виде отходов из клетки. АТФ производится, как можно видеть, что в последней стадии ферментации. Три молекулы АТФ производится для каждой молекулы глюкозы, относительно высокого выхода. Сбалансированное уравнение для этой ферментации. Некоторые виды образуют ацетон и н - бутанол в качестве альтернативного пути, который начинается , как бутират ферментация. Некоторые из этих видов:. Эти бактерии начинают с бутирата ферментации, как описано выше, но, когда рН падает ниже 5, они переходят в бутанол и ацетон производства , чтобы предотвратить дальнейшее снижение рН. Две молекулы бутанола формируются для каждой молекулы ацетона. Изменение пути происходит после формирования ацетоуксусного-СоА. Это промежуточное соединение затем принимает два возможных пути:. Высоко-брожению волокна остатки, такие как те , из резистентного крахмала , овсяные отруби , пектин и гуар преобразуются ободочной бактерий во короткоцепочечных жирных кислот SCFA , включая бутират, производя больше SCFA , чем меньше сбраживаемых волокон , таких как целлюлоза. Одно исследование показало , что резистентный крахмал последовательно производит больше бутирата , чем другие виды пищевых волокон. Производство SCFA из волокон в жвачных животных , таких как крупный рогатый скот несет ответственность за содержание бутирата молока и сливочного масла. Фруктаны являются еще одним источником пребиотических растворимых пищевых волокон , которые могут быть переварены для получения бутирата. Они часто встречаются в растворимых волокон пищевых продуктов , которые с высоким содержанием серы , таких как Allium и крестоцветных овощей. Источники фруктанов включают пшеницу хотя некоторые штаммы пшеницы , такие как пишется содержат меньшие количества , рожь , ячмень , лук , чеснок , Иерусалим и артишок , спаржа , свекла , цикорий , листья одуванчика , лук - порей , радиккио , белая часть зеленого лука , брокколи , брюссельская капуста , капуста , фенхель и пребиотики , такие как фруктоолигосахариды FOS , олигофруктоза и инулин. Масляная кислота метаболизируется митохондриями, особенно в колоноцитах и печень, чтобы генерировать аденозинтрифосфат АТФ в процесс метаболизма жирных кислот. Масляная кислота также является ингибитор HDAC в частности, HDAC1, HDAC2, гистондеацетилаза 3 и гистондеацетилаза 8 , лекарственное средство , которое ингибирует функцию гистондеацетилазы ферментов, тем самым способствуя ацетилированное состояние гистонов в клетках. Ацетилирование гистонов ослабляет структуру хроматина за счет уменьшения электростатического притяжения между гистонов и ДНК. В общем, считается , что транскрипционные факторы не смогут получить доступ к регионам , где гистонов тесно связаны с ДНК то есть не ацетилированный, например, гетерохроматина. Таким образом, масл ной кислоты , как полагают , для повышения транскрипционной активности на промоторы, которые , как правило , молчащих или подавляются за счет деацетилаз активности гистона. Бутират , который образуется в толстой кишке пути микробной ферментации пищевых волокон, главным образом поглощается и метаболизируется колоноцитами и печенью для генерации АТФ в процессе энергетического обмена; Однако, некоторые бутират абсорбируется в дистальном отделе толстой кишки , который не соединен с воротной вены, тем самым позволяя для системного распределения бутирата к нескольким системам органов через систему кровообращения. Бутират, которая достигла системного кровотока может легко проникают через гематоэнцефалический барьер , через монокарбоксилата транспортеров то есть, некоторые члены SLC16A группы транспортеров. Метаболит производства этой реакции является бутирил-СоА , и производится следующим образом :. В короткой цепи жирной кислоты , бутират метаболизируются митохондриями в качестве энергии то есть, аденозинтрифосфат или АТФ источника через метаболизм жирных кислот. У человека Фармацевтическа трибутирин метаболизируется триацилглицерина липазы в dibutyrin и бутирата по реакции:. Бутират имеет множество эффектов на гомеостазе энергии и связанные с ними заболевания сахарный диабет и ожирение , воспаление и иммунной функция например, он обладает ярко выраженными антимикробными и противораковыми эффектами в организме человека. Эти эффекты проявляются через его метаболизм в митохондриях для генерации АТФ во жирном метаболизме кислоты или через одну или более его гистоны модифицирующего фермента мишеней то есть класс я гистондезацетилаз и G-белок рецептор мишень т. Среди жирных кислот с короткой цепью , бутират является самым мощным промотором кишечных регуляторных Т - клеток в пробирке и только одна из группы , которая представляет собой ГОК 2 - лиганд. Было показано , что является критическим медиатором ободочной воспалительного ответа. Он обладает как превентивный и терапевтический потенциал для противодействия воспаление опосредованного язвенного колита и колоректального рака. Бутират установил антимикробные свойства в организме человека , которые опосредуются через антимикробный пептид LL , который он вызывает с помощью HDAC ингибирования гистона H3. В пробирке, бутират увеличивает экспрессию гена из FOXP3 далее регулятор транскрипции для Tregs и способствует ободочной регуляторных Т - клеток Tregs через ингибирование класса I гистондезацетилаз ; через эти действия, он увеличивает экспрессию интерлейкина 10 , противовоспалительный цитокин. Бутират также подавляет воспаление толстой кишки путем ингибирования IFN-gamma - STAT1 сигнальных путей, который опосредованный частично через ингибирование гистондезацетилазы. Было показано , что бутират ингибирует активность HDAC1 , который связан с промотором гена Fas в Т - клетках, что приводит к гиперацетилирования промотора Fas и повышающей регуляции рецептора Fas на поверхности Т-клетки. Как и в другие ГКИ 2 агонист изученный, бутират также производит заметные противовоспалительные эффекты в различных тканях, включая мозг, желудочно - кишечный тракт, кожу и сосудистую ткань. Бутират связывания на FFAR3 индуцирует нейропептида Y высвобождение и способствует функциональному гомеостаза в слизистой оболочке толстой кишки и кишечной иммунной системы. Масляная кислота является важной энергия АТФ источником для клеток , выстилающих млекопитающих толстой кишки колоноциты. Без масляной кислоты для энергии, клетки толстой кишки подвергаются повышалась аутофагия то есть, сам-пищеварение. В частности, бутират ингибирует ободочные опухолевые клетки и способствует здоровой толстой эпителиальных клеток. Сигнальный механизм не очень хорошо понял. Производства летучих жирных кислот , такие как бутират из сбраживаемых волокон могут способствовать ролям пищевых волокон в раке толстой кишки. Короткоцепочечных жирных кислот , которые включают масляную кислоту, получают путем полезных кишечных бактерий пробиотиков , которые питаются или ферментировать пребиотики, которые являются растительные продукты , которые содержат пищевые волокна. Эти короткоцепочечные жирные кислоты пользу колоноцитов за счет увеличения производства энергии и клеточную пролиферацию, и может защитить от рака толстой кишки. С другой стороны , некоторые исследователи пытались устранить бутират и считают его потенциальным фактором рака. Исследования на мышах показывают , что диски преобразования MSH2-дефицитных толстую кишку эпителиальных клеток. HDACs являются гистонами модифицирующих ферментов , которые могут вызвать гистоны деацетилирование и подавление экспрессии гена. HDACs являются важными регуляторами синаптической формирования, синаптической пластичности и долговременной памяти формирования. Масляная кислота и другие ингибиторы HDAC были использованы в доклинических исследований с целью оценки транскрипции, нейронные и поведенческие эффекты ингибирования HDAC у животных , больных наркоманией. Энциклопедия Британника 11 -е изд. Cambridge University Press. Source Authors Original. Масляная кислота 1-Propanecarboxylic кислоты Propanecarboxylic кислоты С4: 0 Липидные числа. Количество CAS. Интерактивное изображение Интерактивное изображение. PubChem ИДС. Химическая формула. Сублимация условия. Растворимость в воде. Показатель преломления п D. Кристальная структура. Пространственная группа. Дипольный момент. Теплоемкость С. Std молярная энтропия S O Меры предосторожности. LD 50 средняя доза. Связанные Карбоновые кислоты. Другие имена Масляная кислота 1-Propanecarboxylic кислоты Propanecarboxylic кислоты С4: 0 Липидные числа. Номер EC. Слегка растворим в CCl 4 смешиваться с этанолом , эфиром. Кислотность р К. Внешний MSDS. Смертельная доза или концентрация LD , LC :. Другие анионы. Пропионовая кислота , пентановая кислота. Ацетил кофермент А превращается в ацетоацетил кофермента А. Ацетоуксусный кофермент А превращается в бета-КоА оксибутирило. Фосфат группа замещает CoA с образованием бутирили фосфат. HCA 2. Викисклад есть медиафайлы по теме масляной кислоты.

Масляная кислота — Википедия

Закладки методон в Туймазы

Купить МЕФ Верхняя Салда

Купить jwh в москве