МЕТИЛФЕНИДАТ Семей

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

МЕТИЛФЕНИДАТ Семей

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Methylphenidate | Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Это лекарство первой линии от СДВГ. Его можно принимать внутрь или наносить на кожу, и разные составы имеют разную продолжительность действия. Общие побочные эффекты метилфенидата включают проблемы со сном , снижение аппетита , беспокойство и потерю веса. Более серьезные побочные эффекты могут включать психоз , длительную эрекцию , злоупотребление психоактивными веществами и проблемы с сердцем. Симптомы отмены включают слабость и утомляемость, дисфорию , ангедонию и потерю мотивации. Метилфенидат , как полагают , к работе путем блокирования допамина и норадреналина обратного захвата с помощью нейронов. Метилфенидат является стимулятором центральной нервной системы ЦНС из классов фенетиламина и пиперидина. Метилфенидат был впервые синтезирован в году и был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в году. По оценкам, в году во всем мире было принято 2,4 миллиарда доз метилфенидата. В году это было е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 17 миллионов рецептов. Он доступен как универсальный препарат. Метилфенидат используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Добавление терапии модификации поведения может иметь дополнительные преимущества в отношении результатов лечения. Дозировка может варьироваться и титруется в зависимости от эффекта. Краткосрочные преимущества и экономическая эффективность метилфенидата хорошо известны. Обзор года обнаружил предварительные доказательства того, что он может вызывать как серьезные, так и несерьезные побочные эффекты у детей. Точные масштабы улучшения симптомов СДВГ и качества жизни, вызванные лечением метилфенидатом, остаются неопределенными по состоянию на ноябрь года. Всемирная организация здравоохранения, однако, не добавила метилфенидат в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, поскольку они нашли доказательства для преимущества против вреда, чтобы быть неясным при СДВГ. Дети с СДВГ, принимающие стимулирующие препараты, обычно лучше общаются со сверстниками и членами семьи, лучше учатся в школе, менее отвлекаемы и импульсивны , а также имеют более длительную концентрацию внимания. Люди с СДВГ имеют повышенный риск расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, без лечения, а стимулирующие препараты снижают этот риск. Некоторые исследования показывают, что, поскольку диагноз СДВГ значительно увеличивается во всем мире, использование препарата может принести больше вреда, чем пользы в некоторых группах населения, использующих метилфенидат в качестве «исследуемого препарата». Это относится к людям, которые потенциально могут столкнуться с другой проблемой и которым неправильно поставлен диагноз СДВГ. Люди из этой категории могут испытывать негативные побочные эффекты препарата, которые ухудшают их состояние и затрудняют получение адекватной помощи, поскольку окружающие их поставщики могут полагать, что этих препаратов достаточно. Метилфенидат не одобрен для детей младше шести лет. Метилфенидат немедленного высвобождения используется ежедневно вместе с формой длительного действия для достижения полного контроля над симптомами. Нарколепсия , хроническое нарушение сна, характеризующееся сильной дневной сонливостью и неконтролируемым сном, лечится в основном стимуляторами. Метилфенидат считается эффективным средством повышения бодрствования , бдительности и работоспособности. Метилфенидат улучшает показатели сонливости по стандартным тестам , таким как тест множественной задержки сна MSLT , но производительность не улучшается до уровней, сопоставимых со здоровыми людьми. Метилфенидат может быть также предусмотрены для использования по прямому в лечении резистентных случаев с биполярным расстройством и большим депрессивным расстройством. Он также может улучшить депрессию в нескольких группах, включая пациентов с инсультом , раком и ВИЧ-инфицированных. Однако использование стимуляторов, таких как метилфенидат, в случаях устойчивой к лечению депрессии является спорным. Стимуляторы могут иметь меньше побочных эффектов, чем трициклические антидепрессанты у пожилых и больных. У людей с терминальной стадией рака метилфенидат может использоваться для противодействия сонливости , вызванной опиоидами , для усиления анальгетического действия опиоидов, для лечения депрессии и для улучшения когнитивных функций. В обзоре года были обнаружены доказательства низкого качества, подтверждающие его использование для лечения апатии, наблюдаемой при болезни Альцгеймера, в дополнение к незначительным преимуществам для когнитивных функций и когнитивных функций. Метилфенидат и другие стимуляторы СДВГ также улучшить задачи явнополюсность и увеличить возбуждение. Стимуляторы, такие как амфетамин и метилфенидат, могут улучшить выполнение сложных и утомительных задач и используются некоторыми студентами в качестве помощи при учебе и сдаче экзаменов. Основываясь на исследованиях самоотчетов о незаконном употреблении стимуляторов, использование стимуляторов для повышения успеваемости, а не в качестве рекреационного наркотика , является основной причиной того, что учащиеся используют стимуляторы. Чрезмерные дозы метилфенидата, превышающие терапевтический диапазон, могут нарушить рабочую память и когнитивный контроль. Подобно амфетамину и бупропиону , метилфенидат увеличивает выносливость и выносливость у людей, прежде всего за счет ингибирования обратного захвата дофамина в центральной нервной системе. Подобно потере когнитивных способностей при употреблении больших количеств, большие дозы метилфенидата могут вызывать побочные эффекты , ухудшающие спортивные результаты, такие как рабдомиолиз и гипертермия. Хотя литература предполагает, что он может улучшить когнитивные функции, большинство авторов согласны с тем, что использование препарата в качестве учебного пособия при отсутствии диагноза СДВГ на самом деле не улучшает средний балл. Более того, было высказано предположение, что студенты, которые используют препарат для учебы, могут заниматься самолечением из-за потенциально более глубоких проблем. Метилфенидат противопоказан лицам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы например, фенелзин и транилципромин , а также лицам с возбуждением, тиками , глаукомой или гиперчувствительностью к любым ингредиентам, содержащимся в фармацевтических препаратах метилфенидата. США пищевых продуктов и медикаментов FDA дает метилфенидат в категорию беременности С, и женщинам рекомендуется использовать только препарат , если выгоды перевешивают потенциальные риски. Было проведено недостаточно исследований на людях, чтобы окончательно продемонстрировать влияние метилфенидата на развитие плода. В году в обзоре был сделан вывод, что он не обладает тератогенным действием у крыс и кроликов и «не является основным тератогеном человека». Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта могут включать боль в животе и потерю веса. Побочные эффекты со стороны сердца могут включать учащенное сердцебиение , изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений обычно легкие и тахикардию учащенное сердцебиение. Курильщики с СДВГ, принимающие метилфенидат, могут усилить свою никотиновую зависимость и курить чаще, чем до того, как они начали использовать метилфенидат, с повышенным тяговым усилием к никотину и в среднем на 1,3 сигареты в день. Офтальмологические побочные эффекты могут включать нечеткость зрения и сухость глаз, реже сообщается о диплопии и мидриазе. Имеются данные о небольшом снижении роста у детей при длительном лечении. Это оценивается в 1 сантиметр 0,4 дюйма или меньше в год в течение первых трех лет с общим уменьшением на 3 сантиметра 1,2 дюйма за 10 лет. Иногда сообщается о гиперчувствительности включая кожную сыпь , крапивницу и лихорадку при использовании трансдермального метилфенидата. Daytrana патч имеет гораздо более высокую скорость реакций кожи , чем оральной метилфенидат. Метилфенидат может усугубить психоз у психотических людей, и в очень редких случаях он был связан с появлением новых психотических симптомов. Его следует использовать с особой осторожностью у людей с биполярным расстройством из-за потенциальной индукции мании или гипомании. Были очень редкие сообщения о суицидальных мыслях , но некоторые авторы утверждают, что доказательства не подтверждают связь. Иногда сообщается о логорее. Очень редко сообщается о нарушениях либидо , дезориентации и галлюцинациях. Приапизм - очень редкое нежелательное явление, которое может быть потенциально серьезным. Исследования, проведенные по заказу USFDA в году, показывают, что у детей, молодых людей и взрослых нет связи между серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями внезапная смерть , сердечный приступ и инсульт и медицинским применением метилфенидата или других стимуляторов СДВГ. Поскольку некоторые побочные эффекты могут возникать только при хроническом применении метилфенидата, рекомендуется постоянно следить за нежелательными эффектами. Симптомы умеренной острой передозировки метилфенидата в первую очередь возникают из-за чрезмерной стимуляции центральной нервной системы ; к этим симптомам относятся: рвота , тошнота , возбуждение , тремор , гиперрефлексия , мышечные подергивания, эйфория , спутанность сознания, галлюцинации, делирий , гипертермия , потливость, приливы , головная боль, тахикардия , учащенное сердцебиение , сердечные аритмии , гипертония , мидриаз и сухость слизистых оболочек. Тяжелая передозировка может включать такие симптомы, как гиперпирексия , симпатомиметический токсидром , судороги , паранойя , стереотипия нарушение повторяющихся движений , быстрое разрушение мышц , кома и нарушение кровообращения. Передозировка метилфенидатом редко заканчивается летальным исходом при надлежащем уходе. После инъекции таблеток метилфенидата в артерию сообщалось о серьезных токсических реакциях, включающих образование абсцесса и некроз. Метилфенидат является стимулятором, способным вызывать привыкание и склонность к зависимости, как и амфетамин. Среди наркотиков, вызывающих привыкание, имеет умеренную подверженность ; соответственно, зависимость и психологическая зависимость возможны и вероятны, когда метилфенидат используется в высоких дозах в качестве рекреационного наркотика. При использовании выше медицинских доз стимуляторы вызывают развитие психоза, вызывающего стимуляцию. Метилфенидат показал некоторые преимущества в качестве заместительной терапии для людей, страдающих от метамфетамина и зависимых от него. Метилфенидат и амфетамин были исследованы в качестве химической замены для лечения кокаиновой зависимости, точно так же, как метадон используется в качестве наркотика, заменяющего физическую зависимость от героина. Его эффективность в лечении зависимости от кокаина, психостимуляторов или психологической зависимости не доказана, и необходимы дальнейшие исследования. Метилфенидат может вызвать эйфорию из-за своего фармакодинамического эффекта то есть ингибирования обратного захвата дофамина в системе вознаграждения мозга. Метилфенидат может подавлять метаболизм антикоагулянтов витамина К , некоторых противосудорожных средств и некоторых антидепрессантов трициклических антидепрессантов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Сопутствующее введение может потребовать корректировки дозы, возможно, с помощью мониторинга концентраций лекарственного средства в плазме. Имеется несколько сообщений о случаях индукции серотонинового синдрома метилфенидатом при одновременном приеме антидепрессантов. Когда метилфенидат coingested с этанолом , метаболит называется ethylphenidate формируется с помощью печеночной переэтерификации , а не в отличии от печеночного формирования cocaethylene от кокаина и этанола. Сниженная активность этилфенидата и его незначительное образование означает, что он не влияет на фармакологический профиль в терапевтических дозах, и даже в случаях передозировки концентрации этилфенидата остаются незначительными. Метилфенидат в первую очередь действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина NDRI. Это производное бензилпиперидина и фенэтиламина , которое также разделяет часть своей основной структуры с катехоламинами. Метилфенидат является психостимулятором и увеличивает активность центральной нервной системы за счет ингибирования обратного захвата нейротрансмиттеров норэпинефрина и дофамина. Как предполагают модели СДВГ, это связано с функциональными нарушениями в некоторых системах нейромедиаторов головного мозга , особенно в тех, которые связаны с дофамином в мезокортикальном и мезолимбическом путях и норадреналином в префронтальной коре и голубом пятне. Психостимуляторы, такие как метилфенидат и амфетамин, могут быть эффективными при лечении СДВГ, поскольку они увеличивают активность нейротрансмиттеров в этих системах. Когда обратный захват этих нейротрансмиттеров прекращается, их концентрация и эффекты в синапсе увеличиваются и длятся дольше, соответственно. Поэтому метилфенидат называют ингибитором обратного захвата норэпинефрина-дофамина. Усиливая действие норэпинефрина и дофамина, метилфенидат увеличивает активность центральной нервной системы и вызывает такие эффекты, как повышенная бдительность, снижение утомляемости и улучшение внимания. Метилфенидат наиболее активен в регулировании уровней дофамина DA и, в меньшей степени, норадреналина NE. Существует вариабельность между блокадой DAT и внеклеточным дофамином, что приводит к гипотезе о том, что метилфенидат усиливает базальную активность дофамина, что приводит к отсутствию ответа у пациентов с низкой базальной активностью DA. В среднем метилфенидат вызывает увеличение дофамина и норадреналина в полосатом теле и префронтальной коре в раза. Исследования магнитно-резонансной томографии МРТ предполагают, что длительное лечение стимуляторами СДВГ в частности, амфетамином и метилфенидатом уменьшает нарушения в структуре и функциях мозга, обнаруживаемые у субъектов с СДВГ. И амфетамин, и метилфенидат являются преимущественно дофаминергическими препаратами, но их механизмы действия различны. Метилфенидат действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина, в то время как амфетамин является одновременно высвобождающим агентом и ингибитором обратного захвата дофамина и норадреналина. Механизм действия метилфенидата в высвобождении дофамина и норэпинефрина принципиально отличается от большинства других производных фенэтиламина , поскольку считается, что метилфенидат увеличивает скорость возбуждения нейронов , тогда как амфетамин снижает скорость возбуждения, но вызывает высвобождение моноаминов , обращая поток моноаминов через переносчики моноаминов. Различие в механизме действия метилфенидата и амфетамина приводит к тому, что метилфенидат ингибирует эффекты амфетамина на переносчики моноаминов при их совместном введении. Метилфенидат обладает сродством связывания как переносчика дофамина, так и переносчика норэпинефрина , при этом энантиомеры декстрометилфенидата проявляют заметное сродство к переносчику норэпинефрина. Как правовращающие, так и левовращающие энантиомеры проявляли рецепторное сродство к серотонинергическим подтипам 5HT 1A и 5HT 2B , хотя прямого связывания с переносчиком серотонина не наблюдалось. Более позднее исследование подтвердило связывание d-трео-метилфенидата дексметилфенидата с рецептором 5HT 1A , но не было обнаружено значительной активности в отношении рецептора 5HT 2B. Метилфенидат может защищать нейроны от нейротоксических эффектов болезни Паркинсона и расстройства, связанного с употреблением метамфетамина. Предполагаемый механизм нейрозащиты заключается в ингибировании взаимодействий метамфетамин-DAT и снижении цитозольного дофамина, что приводит к снижению производства связанных с дофамином активных форм кислорода. Правовращающие энантиомеры значительно более эффективны, чем левовращающие энантиомеры, поэтому некоторые лекарства содержат только дексметилфенидат. Полураспада метилфенидата составляет часа, в зависимости от индивидуальных особенностей. Пиковое время в плазме достигается примерно через 2 часа. Декстрометилфенидат намного более биодоступен, чем левометилфенидат при пероральном введении, и в первую очередь отвечает за психоактивность рацемического метилфенидата. Вопреки ожиданиям прием метилфенидата во время еды ускоряет абсорбцию. Метилфенидат метаболизируется в ritalinic кислоты путем CES1A1 , ферменты в печени. Декстрометилфенидат избирательно метаболизируется медленнее, чем левометилфенидат. Возможны четыре изомера метилфенидата, поскольку в молекуле есть два хиральных центра. Одна пара трео - изомеров , и одна пара эритро отличаются, от которого в первую очередь d-трео-метилфенидат проявляет фармакологически желаемого эффекта. Эритро- диастереомеры представляют собой прессорные амины, свойство, не разделяемое с трео-диастереомерами. Когда препарат был впервые представлен, он продавался в виде смеси диастереомеров эритро: трео 4: 1, но позже был изменен состав, чтобы содержать только диастереомеры трео. Поскольку изомеры трео являются энергетически предпочтительными, легко эпимеризовать любой из нежелательных эритро-изомеров. Препарат, содержащий только правовращающий метилфенидат, иногда называют d-TMP, хотя это название используется редко, и его гораздо чаще называют дексметилфенидатом , d-MPH или d-трео-метилфенидатом. Концентрация метилфенидата или риталиновой кислоты , его основного метаболита , может быть определена количественно в плазме, сыворотке или цельной крови, чтобы контролировать соблюдение режима лечения у пациентов, получающих лекарство, для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для помощи в судебно-медицинском расследовании случай смертельной передозировки. Метилфенидат был синтезирован химиком Ciba ныне Novartis Леандро Паниццоном. Он назвал препарат в честь своей жены Маргариты по прозвищу Рита, которая использовала риталин для компенсации низкого кровяного давления. Последующие исследования рацематов показали, что центральная стимулирующая активность связана с рацематом трео и была сосредоточена на разделении и взаимном превращении эритро-изомера в более активный изомер трео. Метилфенидат впервые был использован для облегчения вызванной барбитуратами комы, нарколепсии и депрессии. Позже его использовали для лечения дефицита памяти у пожилых людей. Начиная с х годов, он использовался для лечения детей с СДВГ на основе более ранней работы, начиная с исследований американского психиатра Чарльза Брэдли по использованию психостимулирующих препаратов, таких как бензедрин , в отношении «детей с нарушенной адаптацией». Производство и назначение метилфенидата значительно выросло в х годах, особенно в Соединенных Штатах, поскольку диагноз СДВГ стал лучше пониматься и более общепринятым в медицинских и психиатрических сообществах. Он также продается в большинстве стран мира хотя и в гораздо меньших объемах, чем в США. Дженерики производятся многочисленными фармацевтическими компаниями по всему миру. Метилфенидат доступен во многих формах, и врач определит подходящую рецептуру лекарственного средства для прописывания на основе истории болезни пациента, опыта врача при лечении других пациентов продуктами на основе метилфенидата, а также цены или доступности продукта. Доступные в настоящее время формы включают множество таблеток и капсул, трансдермальную систему на основе адгезива трансдермальный пластырь и пероральную суспензию жидкий сироп. Правовращающий энантиомер метилфенидата, известный как дексметилфенидат, продается как дженерик под торговыми марками Focalin и Attenade как в форме немедленного высвобождения, так и в форме пролонгированного высвобождения. В некоторых случаях он может быть прописан вместо метилфенидата, однако он не имеет значительных преимуществ перед метилфенидатом в равных дозах, и поэтому его иногда считают примером вечнозеленого препарата. Метилфенидат первоначально был доступен в виде рацемической смеси с немедленным высвобождением под торговой маркой Novartis «Риталин», хотя сейчас доступны различные дженерики, некоторые под другими торговыми марками. К продуктам метилфенидата с пролонгированным высвобождением относятся:. Таблетки Concerta помечены буквами «ALZA», за которыми следуют: «18», «27», «36» или «54», в зависимости от дозировки в миллиграммах. Риталин LA обеспечивает две стандартные дозы: половина общей дозы высвобождается немедленно, а другая половина - через четыре часа. В общей сложности каждая капсула действует около восьми часов. Он был разработан, запатентован и произведен компанией Pfizer. Лекарство выпускается в различных объемах от 60 мл до мл после восстановления. Перед введением флакон необходимо энергично встряхнуть в течение десяти секунд с помощью прилагаемого перорального шприца, чтобы обеспечить правильное соотношение. Пластырь для кожи с метилфенидатом продается в США под торговой маркой Daytrana. Его также называют трансдермальной системой метилфенидата MTS. Он одобрен для лечения детей в возрасте от 6 до 17 лет с СДВГ один раз в день. Он в основном назначается в качестве лечения второй линии, когда пероральные формы плохо переносятся или у людей возникают трудности с соблюдением режима лечения. В первоначальном заявлении Noven FDA указано, что его следует использовать в течение 12 часов. Когда FDA отклонило представление, они запросили доказательства того, что более короткий период времени был безопасным и эффективным, Новен предоставил такое доказательство, и оно было одобрено на 9-часовой период. При пероральном введении метилфенидат подвергается метаболизму первого прохождения , при котором лево- изомер интенсивно метаболизируется. Однако начало пикового эффекта составляет 2 часа, а клинические эффекты сохраняются до 2 часов после удаления пластыря. Абсорбция увеличивается, когда трансдермальный пластырь накладывается на воспаленную кожу или кожу, подвергшуюся воздействию тепла. Абсорбция длится примерно 9 часов после нанесения на нормальную, не подвергающуюся воздействию тепла и не воспламененную кожу. Согласно источнику года, самые дорогие таблетки с расширенным высвобождением под торговой маркой могут продаваться по цене до 12,40 доллара за определенную суточную дозу. Метилфенидат был предметом разногласий в отношении его использования при лечении СДВГ. Назначение детям психостимулирующих препаратов для уменьшения симптомов СДВГ было предметом серьезной критики. Утверждение о том, что метилфенидат действует как средство доступа , было опровергнуто многочисленными источниками, согласно которым злоупотребление статистически очень низко, а «терапия стимуляторами в детстве не увеличивает риск последующих расстройств, связанных со злоупотреблением наркотиками и алкоголем в более позднем возрасте». Исследование показало, что прием лекарств от СДВГ не был связан с повышенным риском курения сигарет, и на самом деле стимуляторы, такие как риталин, снижали этот риск. Люди, получавшие в детстве стимуляторы, такие как метилфенидат, реже страдали расстройствами , связанными с употреблением психоактивных веществ, во взрослом возрасте. Среди стран с самыми высокими показателями использования препаратов метилфенидата находится Исландия, где исследования показывают, что наркотик был наиболее часто используемым веществом среди людей, употребляющих инъекционные наркотики. Лечение СДВГ с помощью метилфенидата привело к судебным искам, включая иски о халатности в отношении информированного согласия , неадекватной информации о побочных эффектах, ошибочного диагноза и принудительного использования лекарств школьными системами. Метилфенидат может быть полезен при лечении апатии у пациентов с болезнью Альцгеймера. Может быть полезно при похудении. Метилфенидат может обеспечить возможную защиту от вызванного метамфетамином повреждения дофаминовых нейронов и возможную защиту от болезни Паркинсона. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Лекарство класса стимуляторов. DB Y. D Y. ЧЕБИ: Y. Интерактивное изображение. Также: Список аналогов метилфенидата. Синтез метилфенидата. Метод 1: получение метилфенидата, разъясненное Axten et al. Метод 3: Другой путь синтеза метилфенидата, который использует реакцию Дарценса для получения альдегида в качестве промежуточного продукта. Этот маршрут важен своей избирательностью. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Внутрь , трансдермально. ЦНС стимулятор. IC 50 нМ. Капсула XR. Планшет OROS. Дайтрана США. Капсула ER. Планшет CR. Викискладе есть медиафайлы по теме метилфенидата.

МЕТИЛФЕНИДАТ Семей

Стаф в Любань

Купить Эйфоретик Нефтеюганск

МЕТИЛФЕНИДАТ Семей

Амфетамин мдма москва

Курганинск купить Гашиш [LV]