МЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау
МЕТИЛФЕНИДАТ КокшетауМЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау
__________________________
Проверенный магазин!
Гарантии и Отзывы!
МЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау
__________________________
Наши контакты (Telegram):
НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼
__________________________
ВНИМАНИЕ!
⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!
__________________________
ВАЖНО!
⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.
__________________________
Купить Бримо 0,2%, 5 мл, гл. капли — Europharma
Препараты для лечения заболеваний глаз. Противоглаукомные препараты и миотики. Ингибиторы карбоангидразы. Бринзоламид в комбинации с другими препаратами. После местного применения в виде глазных капель бринзоламид всасывается через роговицу в системный кровоток, где прочно связывается с карбоангидразой в эритроцитах. Его плазменные концентрации очень низкие. Бримонидин быстро всасывается после местного применения. В исследованиях in vivo максимальная концентрация в глазах была достигнута в течение менее 1 часа. Снижение плазменных уровней с периодом полувыведения составляет около часов. Случаев кумуляции при длительном применении не было. В исследованиях in vivo максимальные концентрации бринзоламида в глазах после местного применения наблюдались в передних тканях, таких как роговица, конъюнктива, внутриглазная жидкость и иридо-цилиарная зона. Длительное присутствие препарата в тканях глаза обусловлена связыванием карбоангидразы. Бримонидин обладает сродством с пигментными глазными тканями, в частности, с иридо-цилиарной зоной, благодаря его известному свойству связывать меланин. Данные по безопасности показывают хорошую переносимость и безопасность при длительном применении. Из первичного метаболита N-дезэтилбринзоламида образуются N-дезметоксипропил и О-дезметил, так же, как из другого первичного метаболита — N-пропил-боковой цепи О-десметилбринзоламида — путем окисления формируется аналог N-пропионовой кислоты. Бримонидин экстенсивно метаболизируется печеночной альдегидоксидазой с образованием основных метаболитов 2-оксобримонидина, 3-оксобримонидина и 2,3-диоксобримонидина. Также наблюдается окислительное расщепление имидазолина до 5-бромогуанидинохиноксалина. Бринзоламид выводится с мочой в неизмененном виде. Бримонидин выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Фармакокинетика бринзоламида является нелинейной из-за насыщенного связывания карбоангидразы в цельной крови и различных тканях. Устойчивая экспозиция не повышается пропорционально-дозовым образом. Бримонидин подавляет линейную фармакокинетику при превышении клинического терапевтического уровня доз. Оценка внутриглазной экспозиции при эффективных дозах у человека невозможна. Фармакокинетико-фармакодинамические взаимоотношения для снижения внутриглазного давления ВГД у человека не установлены. Влияние почечной и печеночной недостаточности на системную фармакокинетику бримонидина не оценивалось. Низкая системная экспозиция бримонидина при местном офтальмологическом применении предполагает клинически незначимые изменения экспозиции в плазме. Системная фармакокинетика бринзоламида и бримонидина, отдельно либо в комбинации, у педиатрических пациентов не изучена. Эти два компонента снижают внутриглазное давление ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой ОУГ и внутриглазной гипертензией ВГГ , подавляя образование внутриглазной жидкости вследствие цилиарных процессов в глазу. Хотя и бринзоламид, и бримонидина тартрат снижают ВГД, подавляя образование внутриглазной жидкости, механизмы их действия разные. Бринзоламид действует путем ингибирования фермента карбоангидразы CA-II в цилиарном эпителии, что снижает образование бикарбонат-ионов с последующим уменьшением транспорта натрия и жидкости через цилиарный эпителий, и приводит в итоге к уменьшению образования внутриглазной жидкости. Бримонидин, альфа-2 адренергический агонист, ингибирует фермент аденилатциклазу и подавляет цАМФ-зависимое образование внутриглазной жидкости. В дополнение, применение бримонидина приводит к повышению увеосклерального оттока. Необходимо взболтать флакон перед применением. После применения препарата рекомендуется прижатие носослезного канала или осторожное прикрытие век на 2 минуты, что снижает системное всасывание препарата. Это снижает риск развития системных побочных явлений и повышает местное действие препарата. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона. После использования флакон держать плотно закрытым. При применении более одного офтальмологического препарата местного применения, необходимо соблюдать интервал между закапываниями как минимум в 5 минут. Если доза была пропущена, то лечение должно быть продолжено со следующей по расписанию дозой. Доза не должна превышать 1 каплю в пораженный -е глаз -а 2 раза в сутки. В пределах каждой группы побочные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Возможно, это вызвано попаданием глазных капель в носоглотку через носослёзный канал и, главным образом, связано с компонентом бринзоламид. Носослёзная окклюзия или аккуратное прикрытие века после закапывания может помочь уменьшить появление этой реакции. Воздействие на желудочно-кишечный тракт, нервную систему, гематологические, почечные и метаболические реакции, главным образом, связаны с системными ингибиторами карбоангидразы. Тот же тип нежелательных реакций, вызываемых пероральными ингибиторами карбоангидразы, может возникать при местном применении. Применение бримонидина было связано с минимальными понижениями артериального давления. Следует применять с осторожностью из-за возможного аддитивного или потенцирующего эффекта с ЦНС-депрессантами например, алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные или обезболивающие средства. Однако следует с осторожностью применять у пациентов, применяющих лекарственные препараты, которые могут негативно воздействовать на метаболизм и поглощать циркулирующие амины например, хлорпромазин, метилфенидат, резерпин, ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина. Альфа-адренергические агонисты например, бримонидина тартрат , как класс, могут снижать пульс и артериальное давление. Бринзоламид - это ингибитор карбоангидразы, и, несмотря на местное применение, он всасывается системно. Нарушения кислотно-щелочного равновесия были зарегистрированы при приеме пероральных ингибиторов карбоангидразы. Существует вероятность аддитивного воздействия на известное системное воздействие ингибирования карбоангидразы у пациентов, принимающих пероральный ингибитор карбоангидразы и бринзоламид местного применения. Предполагается, что ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин будут ингибировать метаболизм бринзоламида с помощью CYP3A4. Необходима осторожность при сопутствующем применении ингибиторов CYP3A4. Однако, накопление бринзоламида маловероятно, поскольку в основном он выводится из организма главным образом через почки. Бринзоламид не является ингибитором изоферментов цитохрома P Медицинский препарат не должен вводиться в виде инъекции. Возможная роль бринзоламида в функции эндотелия роговицы не изучена у пациентов с поврежденной роговицей в частности, у пациентов с низким количеством эндотелиальных клеток. Особенно, пациенты, носящие контактные линзы, не были исследованы, и рекомендуется тщательно наблюдение у таких пациентов при применении бринзоламида, поскольку ингибиторы карбоангидразы могут негативно воздействовать на гидратацию роговицы, а ношение контактных линз может увеличить риск для роговицы. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами с поврежденной роговицей, страдающих сахарным диабетом или имеющих дистрофию роговицы. Бримонидина тартрат может вызывать глазные аллергические реакции. Если наблюдаются такие реакции, лечение следует прервать. Глазные реакции гиперчувствительности замедленного типа были зарегистрированы при применении бримонидина тартрата, некоторые из них ассоциировались с повышенным ВГД. ВГД-снижающий эффект бримонидина может быть более длительным. Некоторые виды нежелательных реакций сульфаниламидов могут возникнуть и при местном применении. В случае развития симптомов серьезных реакций или повышенной чувствительности применение данного лекарственного препарата следует прервать. При местном применении могут возникнуть те же виды нежелательных реакций, свойственные пероральным карбоновым ингибиторам то есть нарушения кислотно-щелочного равновесия. Применять с осторожностью у пациентов с риском почечной недостаточности из-за возможного риска метаболического ацидоза. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. Требуется тщательное наблюдение при частом или длительном применении препарата. Не применяется у детей до 8 лет. Симптомы передозировки бримонидина в том числе потеря сознания, гипотензия, гипотония, брадикардия, гипотермия, цианоз и апноэ были зарегистрированы у новорожденных и детей, принимающих глазные капли с бримонидином в составе терапевтического лечения врождённой глаукомы. Лечение детей 8 лет и старше противопоказан из-за вероятности возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системой. Бринзоламид являлся тератогенным после системного применения in vivo. Исследования in vivo с пероральным применением бримонидина не указывают на открытое вредное воздействие, связанное с репродуктивной токсичностью. В исследованиях in vivo бримонидин проникал в плаценту и попадал в кровообращение плода в ограниченной степени. Бримонидин, применяемый перорально, выделяется в грудное молоко. Доклинические данные не показывают какого-либо воздействия бринзоламида или бримонидина на фертильность. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Временная нечеткость зрения или другие зрительные расстройства могут повлиять на способность вождения транспортным средством или управления механизмами. Если при закапывании возникает нечеткое зрение, пациент должен подождать до прояснения зрения, до вождения или управления механизмами. Электролитный дисбаланс, развитие ацидотического состояния и возможные воздействия на нервную систему могут возникнуть после передозировки бринзоламида. Следует контролировать уровни электролитов в сыворотке особенно калий и уровень pH крови. Существует очень ограниченная информация о случайном проглатывании бримонидина у взрослых; зарегистрировано только такое нежелательное явление, как гипотензия. Симптомы передозировки бримонидина при непреднамеренном проглатывании были зарегистрированы у педиатрических пациентов. Наблюдались симптомы депрессии ЦНС, типичная временная кома или слабое сознание, летаргия, сонливость, гипотония, брадикардия, гипотермия, бледность, угнетение дыхания и апноэ. Все репортированные субъекты получили полное восстановление, в течение часов. Лечение пероральной передозировки включает в себя поддерживающую и симптоматическую терапию; должна поддерживаться свободная проходимость дыхательных путей. При случайной и преднамеренной передозировке следует обратиться к врачу. По 5 мл суспензии помещают в непрозрачный цилиндрический флакон из полиэтилена низкой плотности с дозатором и полипропиленовым навинчивающимся колпачком типа «дроп-тейнер» белого цвета. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. Адрес организации, принимающей претензии от потребителя по качеству продукта товара и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан. Оформить Предзаказ. Главная Каталог Лекарственные средства Лечение глаз Симбринза 5 мл капли глазные. Симбринза 5 мл капли глазные. В корзину. Описание Наличие в аптеках. Описание Однородная суспензия белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний глаз. Код АТХ S01EC54 Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание После местного применения в виде глазных капель бринзоламид всасывается через роговицу в системный кровоток, где прочно связывается с карбоангидразой в эритроцитах. Распределение В исследованиях in vivo максимальные концентрации бринзоламида в глазах после местного применения наблюдались в передних тканях, таких как роговица, конъюнктива, внутриглазная жидкость и иридо-цилиарная зона. Выведение Бринзоламид выводится с мочой в неизмененном виде. Педиатрическая популяция Системная фармакокинетика бринзоламида и бримонидина, отдельно либо в комбинации, у педиатрических пациентов не изучена. Показания к применению - cнижение повышенного внутриглазного давления ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией, у которых монотерапия не обеспечивает достаточное снижение ВГД Способ применения и дозы Только для местного офтальмологического применения. ЦНС-депрессанты Следует применять с осторожностью из-за возможного аддитивного или потенцирующего эффекта с ЦНС-депрессантами например, алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные или обезболивающие средства. Пероральные ингибиторы карбоангидразы Бринзоламид - это ингибитор карбоангидразы, и, несмотря на местное применение, он всасывается системно. Особые указания Медицинский препарат не должен вводиться в виде инъекции. Нарушения кислотно-щелочного равновесия Нарушения кислотно-щелочного равновесия были зарегистрированы при приеме пероральных ингибиторов карбоангидразы. Нарушения со стороны почек Применять с осторожностью у пациентов с риском почечной недостаточности из-за возможного риска метаболического ацидоза. Фертильность Доклинические данные не показывают какого-либо воздействия бринзоламида или бримонидина на фертильность. Передозировка Электролитный дисбаланс, развитие ацидотического состояния и возможные воздействия на нервную систему могут возникнуть после передозировки бринзоламида. Форма выпуска и упаковка По 5 мл суспензии помещают в непрозрачный цилиндрический флакон из полиэтилена низкой плотности с дозатором и полипропиленовым навинчивающимся колпачком типа «дроп-тейнер» белого цвета. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Срок годности после первого вскрытия — 4 недели. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту Наименование и адрес организации-производителя с. Алкон-Куврер н. Наличие в аптеках В наличии с запасом. В наличии мало. Назарбаева Абая , уг. Хан Шатыр Сатпаева Достык г. Алматы, Медеуский район, пр. Достык а. Думан, ТД Магнум. Алматы, ул. Жамбыла, д. Сейфуллина , выше Калинина. Алматы, Наурызбайский р-н, мкр. Калкаман 2 а. Мендикулова 35 уг. Розыбакиева, Сейфуллина Первомайка тр. Айнабулак 3 ул. Жумабаева д 98А. Радостовцова Магнум. Выберите ваш город. Заказать обратный звонок. Заказать звонок Закрыть.
МЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау
МЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау
Гимнастка из США Байлз завоевала золото на ЧМ и побила рекорд по количеству медалей | \\\\[HOST\\\\]
Как купить Кокс через интернет Кемерово
МЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау
Тавда купить Чистейший Метадон
Гимнастка из США Байлз завоевала золото на ЧМ и побила рекорд по количеству медалей | \\\\\\\[HOST\\\\\\\]
Москва Ховрино купить MQ Cocaine Mexico
МЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау
Гайд по Энх Шаману в ПВЕ WOW a Lich King
Гимнастка из США Байлз завоевала золото на ЧМ и побила рекорд по количеству медалей | \\\\\\\\\\[HOST\\\\\\\\\\]
Гашиш в ассортименте в Лахденпохья
МЕТИЛФЕНИДАТ Кокшетау