MDMA в Микуне

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

MDMA в Микуне

МДМА для чайников – эффекты, дозировки, рекомендации

MDMA в Микуне

MDMA - разновидность экстази

MDMA в Микуне

Относится к фенилэтиламинам. Это один из самых распространенных и популярных наркотиков. Его широкое распространение нашло отражение в масскульте стран Запада. Особенно быстро препарат стал распространяться в среде рейверов и посетителей ночных клубов. МДМА — сафрол, представляет собой желтоватое масло. Масло имеет резкий жгущий вкус и пахнет плесенью. Оно производится из коры корней кустарников сассафрас. Это вещество долгое время было единственным прекурсором МДМА. Зафиксировано большое количество психоактивных веществ, получаемых при синтезе наркотика - чаще всего для производства бромсафрола, который при взаимодействии с метиламином дает МДМА. Впервые препарат был получен в году при попытках синтезировать лекарство для улучшения свертываемости крови. Немецкий ученый А. Келиш компания Merck запатентовал в году препарат на основе МДМА как промежуточное средство при получении гидрастенина или аналога метилгидрастенина — средства для остановки кровотечений. После этого работы по исследованию этого вещества были остановлены почти на полвека и только кратковременная работа исследователей в гг прошлого века по поручению командования армии США позволила изучить МДМА, как психоактивное вещество. После того, как один из участников программы умер от передозировки МДМА, все работы были экстренно свернуты. Широкое распространение наркотика началось х годах. Американский химик А. Шульгин, работавший в одном из университетов США, синтезировал препарат и произвел исследования на себе, постепенно увеличивая дозу. Его работа, вышедшая в году, по описанию действия препарата получила широкое распространение в научном сообществе. В ней говорилось, что действие МДМА на психику легко контролировать, а изменение сознания происходит с усилением чувственного восприятия. В году Л. Зефом наркотик был применен в психиатрической практике. Зеф способствовал распространению знаний о МДМА среди врачей-психотерапевтов. К году в клинической практике его используют более тысячи психотерапевтов разных штатов США. До полного запрета было использовано на сеансах психотерапии около полумиллиона доз. Именно Л. В терапевтической практике МДМА не нашел широкого применения благодаря тому, что все помнили случай с ЛСД, который был запрещен после того, как его применение вышло за пределы кабинетов психотерапевтов. Некоторые из терапевтов и наркологов подчеркивали благотворное влияние МДМА на психику алкоголиков и благоприятный эффект при лечении алкоголизма. Это продолжалось вплоть до х гг, когда МДМА обратил на себя внимание как психоактивное вещество, вызывающее стойкую зависимость. После этого его использование при лечении алкоголизма было свернуто. В январе года в английской прессе был опубликован ряд статей, посвященных исследованиям доктора Дж. В статьях описывались семь смертельных случаев после приема МДМА. Это привело к формированию в США общественной антинаркотической протестной деятельности, вылившейся в сотни публикаций о смертельно опасной нейротоксичности МДМА. МДМА оказывает действие сразу на несколько систем нейрогормонального и нейромедиаторного действия. Вещество способно усиливать приятные переживания. В некоторых случаях оно вызывало усиление неприятных переживаний. МДМА действует как эмпатоген и вызывает чувство эйфории при одновременном уменьшении чувств тревоги или страха. Такой эффект, по мнению некоторых из исследователей, относит МДМА в особый разряд психоделиков и эмаптогенов. По консолидированному мнению медиков это вещество относится к разряду рекреационных наркотических веществ и по своей опасности для здоровья ставится рядом с алкоголем и табаком. Основной опасностью, которую представляет МДМА для организма, является его нейротоксичность. Чаще всего вред от приема усиливается одновременным приемом более сильных наркотических веществ. Из-за повышенной нейротоксичости прием наркотика приводит:. Были зафиксированы смертельные случаи, которые провоцировал МДМА. Этот факт вызывал усиление государственного надзора за производством и распространением МДМА в клубах и на рейв-пати. Действие препарат начинается через минут после приема. Длительность составляет 1 час и более. Фаза плато длится 3,5 часа. После этого следует спад. Прежде всего, в отличие от прочих психостимуляторов, МДМА влияет на механизмы выработки и усвоения серотонина. Проникновение в ткани головного мозга происходит диффузионно. После попадания в головной мозг наркотик связывается с блоками-транспортировщиками серотонина. Это препятствует обратному захвату серотонина и увеличивает его концентрацию в синаптической щели. Механизм способствует направлению серотонина внутрь аксонов, что стимулирует выработку серотонина синапсами и последующее истощение серотониновых депо. Аналогичное действие оказывает вещества на выработку и усвоение дофамина. Но его действие в отношении дофамина во много раз ниже. Помимо этого в действие МДМА на организм включен норадреналин. Воздействие на организм МДМА отличается от стимуляторов и галлюциногенов. Поведение человека под действием препарата более предсказуемо. Поведение подчинено определенным фазам в зависимости от принятых доз, склада личности и психологических особенностей человека. У людей, впервые принявших наркотик, наблюдается:. МДМА характеризуется кратковременной и долговременной формами толерантности. Толерантность увеличивается после недельного систематического приема препарата. Снижение интенсивности положительных эмоций подтверждает множество людей. Толерантность вызывает увеличение принимаемой однократной дозы, что приводит к передозировкам. Она провоцирует нарастание отрицательных эмоций и полное сглаживание положительных. У больных при большом стаже приема наблюдаются эффекты сенсибилизации, которые вызывают чувство оживления при малых дозах вводимого препарата. На физиологическом уровне отмечается прогрессирующий серотониновый синдром, который является причиной выброса кортизола, вазопрессина, пролактина и пр. Это опасное явление при передозировке может вызывать не только дофаминовый шок, но и гибель клеток головного мозга от перегрева. Это приводит к неумеренной жажде, обильному потреблению жидкости и скапливанию ее в межклеточном пространстве головного и спинного мозга. Это приводит к потере координации и ухудшению состояния головного мозга, вызывая рассеянность, невнимание, забывчивость и пр. К психологическим аспектам можно отнести постепенное нарастание положительных эмоций при незначительном увеличении дозировки и постепенном нарастании отрицательных при еще большем увеличении. Наркотик вызывает расстройства восприятия окружающего макро- и микропсии. К психологическим последствиям приема можно отнести:. У зависимых наблюдаются рудиментарные галлюцинации, которые характеризуются усилением яркости и четкости объектов, искажением из размера и формы. Метаболиты МДМА вызывают отмирание производящих серотонин нервных окончаний. Это приводит к формированию стойких депрессивных состояний с суицидальными мыслями, которые с трудом поддаются лечению. Злоупотребление МДМА вырабатывает толерантность к приему психоактивных веществ. Люди, которые, в результате длительного приема получили невосприимчивость к этому препарату, становятся, в большинстве случаев, полинаркоманами или переходят на использование тяжелых наркотических веществ. Таблетки, произведенные в подпольных лабораториях, включают ядовитые вещества, вызывающие развитие тяжелых хронических заболеваний. Гарантируется полная анонимность. Близкий употребляет наркотики? Запишитесь на консультацию. Производимый эффект МДМА оказывает действие сразу на несколько систем нейрогормонального и нейромедиаторного действия. МДМА — стимулятор, по своей силе уступающий амфетаминам. Из-за повышенной нейротоксичости прием наркотика приводит: к снижению умственных способностей, потере или ослаблению памяти, бессоннице, снижению работоспособности, уменьшению возможности сосредоточения. Обычно МДМА принимают перорально или ингаляционно. Он выпускается в виде таблеток и капсул. Чаще всего таблетки и капсулы содержат амфетамин, кофеин или другие психоактивные вещества. МДМА вызывает мощный выброс: вазопрессина, кортизола, пролактина. Наркотик стимулирует окситоциновые нейроны, находящиеся в гипофизе. У людей, впервые принявших наркотик, наблюдается: субъективное раскрепощение и снятие вербальных и эмоциональных барьеров в общении, устранение психологических проблем, повышение стремления к любви, ухудшение пространственной и речевой памяти, чувство мира и гармонии. На физиологическом уровне отмечаются: раздвоение и размазывание изображения, сухость слизистых, ускорение сердечного ритма и дыхания, повышение кровяного давления, гипергидроз, тошнота, снижение аппетита, скрежет зубов, расширение зрачков с ухудшение реакции на свет, гипертермия, затруднение мочеиспускания, снижение координации движений, конвульсивные состояния при передозировке. Опасность употребления МДМА характеризуется кратковременной и долговременной формами толерантности. Последствия употребления К последствиям злоупотребления можно отнести ряд физиологических и психологических аспектов. К физиологическим аспектам можно отнести: физическое истощение, депрессию, раздражительность, бессонницу, трудности концентрации. К психологическим последствиям приема можно отнести: депрессивные расстройства, приступы паранойи, немотивированную агрессию по отношению к знакомым и незнакомым людям, панические расстройства. Похожие наркотические средства: MDMA. Ваши данные. Фото реабилитационного центра. Напишите нам в ватсап!

Купить Каннабис Без кидалова Ош

Купить Соль, кристаллы Киров

MDMA в Микуне

Гидра MDMA таблетки Хабаровск

Закладка Метадона Кызыл

Трава, дурь, шишки телеграмм Новосибирск

Экстази(МДМА)

Где купить Мет, метамфа Новочеркасск

Шишки (бошки) купить Череповец

MDMA в Микуне

Недорого купить Кокаин Кострома

Купить закладки скорость в Феодосии

MDMA сокращенно от 3,4-метиленедиокси-метамфетамин — это психоактивный наркотик класса замещенных метиленедиоксифенетиламинов и замещенных амфетаминов, обладающий эйфорическим и эмпатогенным действием. Фармакологически, MDMA высвобождает серотонин , норэпинефрин и дофамин и является ингибитором обратного захвата этих нейромедиаторов. В большинстве стран мира обладание MDMA незаконно, однако существуют исключения для научного и медицинского использования. По данным за год, в рекреационных целях экстази использовало от 9 до 28 миллионов человек от 0. Экстази принимается в различных целях, связанных с его психотерапевтическим использованием, и часто — на дискотеках рейвах и на вечеринках с электронной музыкой. MDMA может иметь ограниченный потенциал для лечения некоторых психических заболеваний. Побочные эффекты экстази включают нейротоксичность и ухудшение когнитивных функций. MDMA является предпочтительным наркотиком в рейв-культуре и также является популярным в клубах, на фестивалях и на домашних вечеринках. В рейв-культуре, сенсорные эффекты музыки и освещения часто действуют в синергии с наркотиком. Кроме того, этот наркотик так популярен у тусовщиков благодаря своей психоделической амфетаминовой природе. В общем, эффекты MDMA проявляются через минут после употребления, а пик наблюдается через минут, плато длится 3,5 часа. В среднем, таблетка экстази содержит 60—70 мг MDMA, обычно в качестве гидрохлоридной соли. Таблетки, продаваемые под видом экстази, иногда могут содержать только 3,4-метилендилксиамфетамин MDA , а не MDMA; количество изъятых таблеток экстази, содержащих примеси, похожие по действию на MDMA, ежегодно меняется. Наиболее серьезными немедленными побочными эффектами MDMA являются гипертермия и обезвоживание. Даже без чрезмерного потребления воды, MDMA может увеличить задержку воды и синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона, в этом случае стоит воздержаться от потребления воды за исключением случаев, когда наблюдается сильная потливость. При чрезмерном потреблении воды, можно рекомендовать употребление соли для увеличения осмотического давления, однако, несмотря на то, что такой способ улучшает состояние при гипонатриемии, он может ухудшить гипертензию. Оба состояния связаны с чувством внутричерепного давления, либо в артериях мозга, как при гипертензии, либо в тканях мозга, как при гипонатриемии. Немедленные побочные эффекты MDMA могут включать:. Было показано, что использование MDMA может привести к поражению головного мозга, представляющего собой форму церебрального нарушения, в серотонергическом нервном приводящем пути у людей и других животных. Кроме того, было показано, что длительное воздействие MDMA на человека вызывает заметную нейротоксичность в серотонергических терминалях аксона. Побочные нейропластические изменения в микроциркуляторной части и белом веществе также наблюдаются у людей, использующих низкие дозы MDMA. У людей, использующих экстази, также наблюдалось снижение плотности серого вещества в некоторых структурах мозга. У детей матерей, использующих MDMA во время беременности, наблюдается ухудшение двигательной функции в возрасте 4 месяцев от рождения, что может вылиться либо в задержку развития, либо в постоянный нейрологический дефицит. У людей также наблюдались ухудшения многих аспектов познания, включая память, обработку зрительной информации и сон; масштаб этих нарушений кореллирует с использованием MDMA на протяжении жизни. Экстази связано со значительными ухудшениями всех видов памяти долговременной, кратковременной и рабочей. Некоторые исследования показали, что постоянное использование MDMA связнно с повышенным риском депрессии и беспокойства после прекращения приема наркотика. При постоянном использовании MDMA может развиться толерантность. Симптомы передозировки MDMA могут значительно варьироваться. Они могут включать: Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке :. MDMA может взаимодействовать с рядом других наркотиков и препаратов, в том числе с серотонергическими препаратами. Одновременное использование MDMA с другими серотонергическими препаратами может привести к развитию опасного для жизни заболевания — серотониновому синдрому. При приеме MDMA в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы, такими как фенелзин Нирдил , транилципромин Парнат или моклобемид Аурорикс, Манерикс , может развиться сильная передозировка и смерть. MDMA действует в первую очередь как пресинаптический агент, высвобождающий серотонин, норэпинефрин и дофамин, что связано с его активностью в качестве рецептора, связанного со следовыми аминами-1 TAAR1 и везикулярного моноаминного переносчика-2 VMAT2. Ингибирование VMAT2 при помощи MDMA приводит к увеличению концентрации соответствующих нейротрансмиттеров серотонина, норэпинефрина, дофамина в цитозоли моноаминового нейрона. В свою очередь, эти фосфориллированные моноаминовые транспортеры могут либо обратить направление транспорта, то есть, переместить нейротрансмиттеры из цитозили в синаптическую щель, либо удалиться в нейрон, производя, в свою очередь, эффлюкс нейротрансмиттера и неконкурентное ингибирование обратного захвата на нейронных мембранных транспортерах. В общем, MDMA входит в моноаминные нейроны, действуя в качестве субстрата для моноаминных транспортеров. MDMA достигает максимальной концентрации в кровотоке между 1,5 и 3 часами после приема. В настоящее время активно изучается влияние этих метаболитов на психоактивные и токсические эффекты наркотика. Считается, что это может привести к постоянно высоким концентрациям MDMA, если пользователь принимает последовательные дозы препарата. MDMA является хиральным соединением и почти всегда применяется в виде рецемата. Однако, два его энантиомера демонстрируют разную кинетику. MDMA может демонстрировать стереоселективность, при этом S-энантиомер имеет более короткий период полувыведения и более длительную экскрецию, чем R-энантиомер. Свободное основание MDMA представляет собой бесцветное масло, нерастворимое в воде. Наиболее распространенной солью MDMA является хлористоводородная соль; чистый гидрохлорид MDMA является водорастворимым порошком белого или белого с металлическим оттенком цвета; может встречаться в форме кристаллов. MDMA и MDA могут быть обнаружены в крови, плазме или моче для тестирования на употребление, подтверждения диагноза отравления или при проведении судебной экспертизы. Некоторые скрининговые программы по установлению употребления наркотиков используют образцы волос, слюны или пота. Большинство коммерческих тестов иммунопробы на амфетамин вступают в перекрестные реакции с MDMA или его основными метаболитами, однако хроматографические техники могут без труда определить и отдельно измерить каждое вещество в организме. В то время Merck была заинтересована в веществах, которые способны останавливать аномальные кровотечения. Патент на одно подобное соединение — гидрастинин — был у компании Bayer. По совету коллег, Кёллиш разработал аналог гидрастинина, метилгидрастинин. MDMA было промежуточным соединением в синтезе метилгидрастинина, и компания Merck не была на тот момент заинтересована в его качествах. Записи Merck показывают, что исследователи возвращались к синтезу экстази лишь время от времени. В году Макс Оберлин изучал фармакологию MDMA и выявил, что соединение оказывает подобное эфедрину воздействие на уровень сахара в крови и гладкую мускулатуру. В году Альберт фон Шур изготовил простые токсикологические тесты с использованием препарата, скорее всего, во время исследования новых стимуляторов или циркуляторных механизмов. MDMA исследовали и за пределами Merck. Эти исследования, проведенные Университетом Мичигана в Анн-Харбор, были рассекречены в октябре года и опубликованы в году. Химик Александр Шульгин сообщил о синтезе MDMA в году в ходе исследования метиленедиокси- соединений во время работы в Dow Chemical Company, однако в то время он не исследовал психоактивность соединения. Этот человек затем передал инструкции клиенту, который находился в районе Среднего Запада. Приблизительно в конце мая года Шульгин вновь услышал об эффектах N-метилированного MDA, на этот раз — от студента-выпускника из группы медицинской химии Государственного Университета Сан-Франциско. Два года спустя, он и Дэвид Е. Николс опубликовали отчет о психотропном воздействии наркотика на человека. Одним из таких людей стал психотерапевт Лео Зефф, который был известен тем, что применял психоделики в своей медицинской практике. Испробовав вещество в году, Зефф был настолько впечатлен, что вернулся в практику и начал продвигать использование экстази в психотерапии. Надеясь на то, что MDMA сможет избежать криминализации, психотерапевты и экспериментаторы предпринимают попытки ограничить распространение MDMA и информации о нём, проводя вместо этого неформальные исследования. В Великобритании MDMA стал вне закона в году, после модификации существующего Закона о злоупотреблении наркотиками года. Хотя MDMA не был явно определен в этом законодательном акте, закон распространил определение наркотиков класса A, включив в него различные кольцо-замещенные фенетиламины. В году Управление по борьбе с наркотиками США начало собирать информацию об MDMA с целью запретить наркотик в том случае, если им удастся собрать достаточное количество данных о злоупотреблении им. К середине года использование MDMA стало более заметным. В следующем месяце Всемирная Организация Здравоохранения идентифицировала MDMA в качестве единственного вещества из двадцати фенетиламинов, изымаемое правоохранительными органами значительное количество раз. Управление по борьбе с наркотиками США впервые предложило внести экстази в список запрещенных веществ 27 июля года. В статье, опубликованной в журнале Newsweek в следующем году, один из фармакологов УБН заявил, что Управление было не осведомлено о том, что экстази может применяться в психиатрии. Никаких двойных слепых исследований относительно эффективности MDMA в психотерапии проведено не было. Однако, благодаря нескольким экспертным показаниям, показывающим, что MDMA имеет одобренное медицинское использование, судья по административным правонарушениям, председательствовавший на заседании, дал рекомендацию классифицировать MDMA в качестве вещества из списка III. Несмотря на это, меньше месяца спустя Лоун пересмотрел показания и вновь переклассифицировал MDMA в список I, заявив, что экспертные показания, базирующиеся на более случаях использования экстази в психиатрии, являются недействительными, поскольку ни один из этих случаев не был опубликован в медицинских журналах. С тех пор статус вещества не менялся. В конце х годов MDMA начинает широко использоваться на Ибице, в Великобритании и других странах Европы и становится неотъемлемой частью рейв-культуры и других музыкальных культур, вдохновленных психоделиками. Распространяясь наряду с рейв-культурой, незаконное употребление MDMA становится все более популярным среди молодежи в университетах и высших школах. MDMA становится одним из четырех наиболее популярных незаконных наркотиков в США, наряду с кокаином, героином и каннабисом. В соответствии с данными года, только марихуана опередила экстази по популярности среди новичков в США. После криминализации MDMA, его медицинское использование в основном было прекращено, однако некоторые психотерапевты продолжили выписывать его нелегально. Позже Чарльз Гроб занялся проведением исследования безопасности MDMA на здоровых добровольцах с постепенным повышением дозы препарата. Это может быть связано с увеличением рейдов и захватов партий наркотика правоохранительными органами и снижением производства прекурсоров, используемых для производства MDMA. В большинстве стран мира MDMA является веществом, контролируемым Конвенцией о психотропных веществах ООН и другими международными соглашениями, однако существуют ограничения, разрешающие использование вещества в исследовательских и ограниченных медицинских целях. В общем, нелицензированное использование, продажа или производство MDMA считаются уголовными преступлениями. В Австралии MDMA был объявлен вне закона в году из-за вредных для здоровья эффектов и потенциала для злоупотребления. В этой стране вещество входит в список 9 запрещенных веществ, таким образом, оно доступно только для научно-исследовательского использования. Продажа, использование или производство этого вещества в иных целях строго запрещены. Разрешение на использование вещества в исследовательских целях должно быть одобрено комитетом по этике исследований на человеке. В Великобритании MDMA является нелегальным после принятия в году дополнения к Закону о злоупотреблении наркотическими веществами года, таким образом, продажа, покупка или обладание наркотиком без лицензии являются незаконными. Другие суды поддержали существующие руководящие принципы ведения дел. По информации Европейского центра мониторинга наркотиков и наркотической зависимости за год, несмотря на сообщения о продаже таблеток по цене всего 1 евро, в большинстве европейских стран экстази часто продается по евро за таблетку, содержащую 25—65 мг MDMA. В году, организация ООН по вопросам наркотиков и преступности выпустила отчёт по общемировому употреблению наркотиков, в котором сообщалось, что розничная цена на экстази в США составляет от 1 до 70 долларов США за таблетку, или от до долларов за килограмм. Большинство таблеток содержат 70—85 мг MDMA. Был проведен анализ с участием экспертов в области наркотической зависимости в психиатрии, химии, фармакологии, судебно-медицинской экспертизы, эпидемиологии, а также полицейских и юристов. Анализ показал, что относительно развития привыкания, вреда здоровью и социальной жизни, экстази занимает 16 место среди 20 популярных рекреационных наркотиков. Некоторые ученые например, Дэвид Натт выступили против категоризации MDMA в ряду других наркотиков, которые, по их мнению, являются гораздо более вредными. Исследование, проведенное в Великобритании в году, поместило MDMA на 18 место среди 20 рекреационных наркотиков по вреду, который он причиняет организму человека. Данные по каждому наркотику основывались на таких показателях, как риск причинения физического вреда, возможность развития физической и психологической зависимости и отрицательное влияние на семейную и социальную жизнь. Авторы не оценили негативное влияние экстази на когнитивное здоровье пользователей, например, его влияние на ухудшение памяти и концентрации. MAPS в настоящее время спонсирует проведение пилотных исследований MDMA в терапии посттравматического стрессового расстройства и лечения социофобии у взрослых аутистов. MDMA также предлагался в качестве дополнительного средства для лечения наркотической зависимости. Исследования по безопасности и эффективности MDMA в качестве средства для лечения различных заболеваний, особенно ПТСР, показали, что MDMA имеет терапевтическую эффективность у некоторых пациентов; однако, с уточнением, что MDMA не является безопасным средством, из-за его длительных нейротоксических и когнитивных эффектов. Автор указал, что окситоцин и D-циклосерин являются потенциально более безопасными средствами для лечения PTSD, несмотря на ограниченные данные по их эффективности. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Перейти к содержанию. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Инструменты сайта. Содержание MDMA. Эффекты, которые могут длиться до недели после отмены MDMA или при редком употреблении. Длительное использование и зависимость. Физические и химические характеристики. Психологическая: средняя 1. Небольшие галлюцинации усиление ощущения цветов и звуков и видения с закрытыми глазами. Мидриаз 9. Они могут включать: Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке : Генерализованный тромбогеморрагический синдром. Нарушение когнитивной функции и памяти с потенциалом для развития ретроградной или антероградной амнезии. ISBN JAMA 11 : — PMID National Institute on Drug Abuse. Retrieved 2 December World Drug Report pdf. Retrieved 26 June Subst Abuse Rehabil 4: 83— PMC Psychopharmacology 2 : — Emerg Nurse 21 9 : 32—6; quiz Therapeutic drug monitoring 26 2 : — Life Sci. The damage associated with Meth and MDMA has been shown to persist for at least 2 years in rodents, non-human primates and humans Seiden et al. Neurotoxicol Teratol 34 3 : — Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental 22 6 : — Addiction 98 3 : —8. European Journal of Pharmacology 2 : — Neurochemistry International 43 4—5 : — European Journal of Pharmacology 1—2 : — Molecular Pharmacology 63 6 : —9. Soc Neurosci 4 4 : — Expert Rev Clin Pharmacol 2 4 : —8. De La Torre, M. Mas, R. Brenneisen, P. Roset, et al. February Annals of the New York Academy of Sciences 49 2 : — Therapeutic Drug Monitoring 30 3 : — Clinical Chemistry 45 7 : — JPET 1 : 38— Merck in Darmstadt 16 May Kaiserliches Patentamt. Retrieved 12 April Toxicology Applied Pharmacology 25 2 : — Addiction 8 : — JSTOR Berkeley, CA: Transform Press. New York Times Magazine. In Doblin, Rick. Retrieved 7 January In Inciardi, James A. The Drug Legalization Debate 2nd ed. London: Sage Publications, Inc. Retrieved 5 January Updated new ed. London: Profile Books. Journal of Psychoactive Drugs 33 3 : — Drugs 2. London: Portobello. Federal Register 49 : Retrieved 15 January Retrieved 1 February Retrieved on 29 August Retrieved 24 February Annual report: the state of the drugs problem in Europe PDF. United Nations Office on Drugs and Crime. Retrieved 2 January Retrieved on 11 June The Lancet : — Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Галантамин Реминил. Гиперзин А. Достинекс Каберголин. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex guayusa гуаюса. Ilex vomitoria падуб чайный. Vachellia rigidula. Аспарагиновая кислота. Глютаминовая кислота. Анальгетические средства. Камагель ацетотартрат алюминия. Ксефокам Лорноксикам. Флавонол Кемпферол. Азитромицин Азин. Клавулановая кислота. Маточное молочко. Шалфей лекарственный. Антигистаминные препараты. Витамин С. Димедрол Дифенгидрамин. Опатанол Олопатадин. Сероквель Кветиапин. Циннаризин Стугерон. Анафранил Кломипрамин. Вальдоксан Агомелатин. Золофт Сертралин. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Ньюпро Ротиготин. Паксил Рексетин. Ремерон Миртазапин. Феварин Флувоксамин. Флюанксол Флупентиксол. Флуоксетин Прозак. Ципрамил Циталопрам. Витамин Е. Витамин К. Гинкго билоба. Антиретровирусные препараты. Абакавир Зиаген. Вирасепт Нелфинавир. Маравирок Целзентри. Тенофовир Виреад. Антисептические средства. Гамма-оксимасляная кислота ГОМК. Мирапекс Прамипексол. Мукуна жгучая. Эпимедиум Икариин. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Adderall Аддерол. Пластырь Intrinsa. Socratea exorrhiza. Витамины группы B. Витамин B Витамин D. Витамин D2 Эргокальциферол. Витамин D3 Холекальциферол. Витамин D4 дигидроэргокальциферол. Кальцитроевая кислота. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Рибофлавин витамин B2. Тиамин витамин B1. Третиноин ретиноевая кислота. Фолиевая кислота. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Мамомит Цитадрен. Тиреоидные гормоны. Верошпирон Спиронолактон. Гипотиазид Гидрохлоротиазид. Фуросемид Лазикс. Липолитические жиросжигающие средства. Арахидоновая кислота. Аромазин Эксеместан. Бупропион Налтрексон. Гептаминол Киноселен. Линолевая кислота. DMAA экстракт герани. Гормон роста Соматропин. S-4 Андарин. Небензодиазепины Z-препараты. Залеплон Анданте. Имован Зопиклон. Абилифай Арипипразол. Модитен Флуфеназин. Инвега Палиперидон. Гамма-оксимасляная кислота. Никотиновая кислота ниацин. Цераксон Цитиколин. Ноотропные средства. Ампакины CX Гамма-аминомасляная кислота ГАМК. Гамма-амино-бета-гидроксимасляная кислота. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Магний L-треонат. Оксибутират натрия оксибат натрия. Панаксозид Гинсенозид. Риталин Метилфенидат. Фенибут Ноофен. Препараты, применяемые при химиотерапии. Алимта Пеметрексед. Аранесп Дарбэпоэтин альфа. Китрил Гранисетрон. Мабтера Ритуксимаб. Мепакт Мифамуртид. Ондансетрон Зофран. Тарцева Эрлотиниб. Тамифлю Озельтамивир. Нестероидные противовоспалительные препараты. Налгезин Напроксен. Целебрекс Целекоксиб. Противогрибковые средства. Дегидроаскорбиновая кислота. Микоспор Бифоназол. Противокашлевые препараты. Противоопухолевые препараты. Арзерра Офатумумаб. Зитига Абиратерон. Кэмпас Алемтузумаб. Кризотиниб Ксалкори. Лейковорин фолиновая кислота. Онкаспар Пегаспаргаза. Орсотен Орлистат. Платинол Цисплатин. Рапамицин Сиролимус. Торизел Темсиролимус. Флударабин Флудара. Противорвотные средства. Противосудорожные средства. Диазепам Валиум. DSIP пептид дельта-сна. Алоэ вера. Ашока Saraca asoca. Валереновая кислота. Гинкго Гинкго билоба. Касип Фатима. Ягоды асаи. Ягоды Годжи. Сандал Сандаловое дерево. Чальмугра Hydnocarpus wightiana. Vachellia Rigidula. Снотворные средства. Рамелтеон Розерем. Спортивная медицина. Аводарт Дутастерид. Ароматизация тестостерона. Болазина капроат. Болденон Эквипойз. Виагра Силденафил. Винстрол Станозолол. Гамма-аминомасляная кислота. Генабол Норболетон. Гепа-Мерц Орнитин. Гипотиазид гидрохлоротиазид. Инсулиноподобный фактор роста Анаболикум Вистер Квинболон. Летрозол Фемара. Лив LIV Липостабил фосфатидилхолин. Мадол дезоксиметилтестос. Метандриол метиландростенедиол. Метандростенолон Дианабол. Метилтестостерон Метандрен. Метриболон Метилтринолон. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Ораболин Этилэстренол. Орал Туринабол 4-хлордегидрометилтестостерон. Оранабол Оксиместерон. Примоболан депо метенолон энантат. Провирон Местеролон. Эвиста Ралоксифен. Эмдабол Тиоместерон. Эпокрин Эпрекс. Эсиклен Формеболон. Эссенциале форте-Н. Роаккутан Изотретиноин. Сальбутамол Вентолин. Супердрол метилдростонолон. Тамоксифен Нолвадекс. Тренболон ацетат. Триоксален Тризорален. Фазлодекс Фулвестрант. Фуразабол Miotolan. Фуросемид лазикс. Мадол Дезоксиметилтестостерон. Метандриол Метиландростенедиол. Примоболан депо Метенолон энантат. Супердрол Метилдростонолон. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Заполните поле внимательно!

MDMA в Микуне

Купить марки LSD-25 Якутск

Пополнить вебмани с банковской карты

Купить героин Тайбэй