MDMA таблетки закладкой купить Модена Италия

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>🔥✅(Написать нам в телеграм)✅🔥<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ! ⛔

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ! ⛔

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!! ⛔

MDMA таблетки закладкой купить Модена Италия

МДМА: действие, эффект, последствия приема. Рассказывает нарколог | Клиника доктора Шурова | Дзен

MDMA таблетки закладкой купить Модена Италия

MDMA — Википедия

MDMA таблетки закладкой купить Модена Италия

Вспомогательные вещества : маннитол - Средство для лечения рассеянного склероза. Финголимод модулирует рецепторы сфингозинфосфата S1P-рецепторов. Финголимод метаболизируется сфингозинкиназой до активного метаболита финголимода фосфата. В низких наномолярных концентрациях финголимода фосфат связывается с S1Р-рецепторами лимфоцитов 1, 3, и 4 типов и быстро проникает в ЦНС через ГЭБ, связываясь с S1Р-рецепторами нервных клеток 1, 3, и 5 типов. Связывая S1Р-рецепторы лимфоцитов, финголимода фосфат блокирует способность лимфоцитов покидать лимфатические узлы, что приводит к перераспределению лимфоцитов в организме. При этом не происходит уменьшения общего количества лимфоцитов в организме. Перераспределение лимфоцитов приводит к снижению лимфоцитарной инфильтрации ЦНС, уменьшению выраженности воспаления и степени повреждения нервной ткани. Абсорбция финголимода происходит медленно время достижения C max ч. C ss финголимода приблизительно в 10 раз выше, чем его концентрация после первого приема. После многократного приема мкг или 1. Прием пищи не влияет на C max или AUC финголимода или финголимода фосфата. Связывание финголимода и финголимода фосфата с белками не изменяется у пациентов с нарушениями функции почек или печени. Финголимод в значительной степени распределяется в тканях организма V d около 1. У человека биотрансформация финголимода происходит в результате обратимого стереоселективного фосфорилирования до фармакологически активного S -энантиомера финголимода фосфата, и за счет окислительной биотрансформации, главным образом, посредством изофермента цитохрома Р 4F2, и последующей деградацией аналогично жирным кислотам до неактивного метаболита и с формированием фармакологически неактивных неполярных аналогов церамида финголимода. Плазменный клиренс финголимода 6. Лечение длительное. Пациенты, получавшие ранее лечение интерфероном-бета и глатирамера ацетатом, при хорошей переносимости отсутствие нейтропении , могут быть переведены на лечение препаратом финголимодом. При прекращении приема необходимо учитывать, что нормализация количества лимфоцитов происходит через мес после последнего применения финголимода. Поскольку при назначении иммунодепрессантов в течение мес после прекращения приема финголимода возможно дополнительное угнетающее действие на иммунную систему, необходимо соблюдать осторожность при применении иммунодепрессантов вскоре после прекращения лечения препаратом. Инфекции и инвазии: очень часто - инфекции, вызванные вирусом гриппа; часто - инфекции, вызванные вирусом герпеса, бронхит, синусит, гастроэнтерит, грибковые инфекции; нечасто - пневмония. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение, парестезии, мигрень. Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, боль в глазах; нечасто - макулярный отек. Со стороны лабораторных показателей: очень часто - повышение активности АЛТ; часто - повышение активности ГГТ, повышение содержания триглицеридов в крови. Беременность, период лактации грудного вскармливания , повышенная чувствительность к финголимоду. Поскольку безопасность терапии у пациентов с патологической брадикардией, обусловленной АV-блокадой II и III степени текущей или в анамнезе или с СССУ не изучалась, у данной категории пациентов финголимод следует применять только в случае, если ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск возможность развития тяжелых аритмий и под контролем состояния пациентов. Также необходима осторожность у пациентов с низкой ЧСС в покое - менее 55 уд. Поскольку финголимод снижает количество лимфоцитов в крови путем перераспределения их во вторичных лимфоидных органах , количество лимфоцитов в периферической крови не может быть использовано для оценки различных видов лимфоцитов у пациентов, получающих лечение препаратом. У пациентов, получающих финголимод, для определения количества мононуклеаров требуется забор больших объемов крови вследствие снижения числа циркулирующих лимфоцитов. Поскольку при применении возможно повышение риска развития инфекций, во время лечения финголимодом у пациентов с симптомами инфекционного процесса необходимо проводить эффективные диагностические и терапевтические мероприятия. Выведение финголимода после прекращения лечения может происходить в течение 2 месяцев, поэтому на этот период необходимо сохранять настороженность в отношении развития инфекций. При развитии тяжелых инфекций на фоне терапии финголимодом лечение необходимо прекратить. Возобновлять лечение следует только в случаях, когда польза от терапии превышает возможный риск. Поскольку на фоне терапии возможно развитие отека макулы в первые месяца приема, рекомендуется проводить офтальмологическое обследование. У пациентов с увеитом в анамнезе, а также у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом отмечается повышенный риск развития макулярного отека. Поскольку применение у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом и сопутствующим сахарным диабетом не изучалось, пациентам с сахарным диабетом или увеитом в анамнезе рекомендуется проводить офтальмологическое обследование до начала и во время терапии финголимодом. При выявлении у пациентов нарушений зрения на фоне терапии финголимодом, необходимо провести осмотр глазного дна, особенно макулярной области. В случае развития отека макулы лечение следует прекратить. Риск развития повторного отека макулы при возобновлении терапии не изучался. Возобновлять лечение следует только, если польза от терапии превышает возможный риск. При развитии брадиаритмии на фоне терапии препаратом при необходимости должны быть начаты соответствующие мероприятия, обеспечено наблюдение за пациентом вплоть до купирования данного нарушения. Учитывая возможное влияние финголимода на ЧСС и АV-проводимость после прекращения лечения, необходимо соблюдать все предосторожности в отношении нарушений функции сердца в течение 2 недель после последнего приема финголимода. При появлении симптомов, позволяющих предположить развитие нарушений функции печени рвота неизвестной этиологии, желтуха необходимо провести исследование активности печеночных ферментов, и при выявлении поражения печени прекратить прием финголимода. Эффективность и безопасность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Пациентам, у которых на фоне применения финголимода возникают головокружение и нарушения зрения, не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до полного исчезновения данных побочных эффектов. Учитывая возможность дополнительного угнетающего влияния на иммунную систему, необходима осторожность при применении финголимода вместе с противоопухолевыми средствами, иммунодепрессантами или иммуномодуляторами, а также применять у пациентов, которые в течение длительного времени получали препараты, подавляющие иммунную систему, такие как натализумаб или митоксантрон. В клинических исследованиях при применении финголимода у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом, получавших короткие курсы ГКС, не отмечалось повышения частоты инфекций. Финголимод можно применять в комбинации с лекарственными средствами, снижающими ЧСС, такими как атенолол и дилтиазем. У пациентов, получавших финголимод вместе дилтиаземом, дополнительного снижения ЧСС, не наблюдалось. Учитывая возможное дополнительное угнетающее влияние на ЧСС, следует соблюдать осторожность при назначении финголимода вместе с бета-адреноблокаторами особенно в начале лечения. Применение финголимода у пациентов, получающих антиаритмические препараты класса IА например, хинидин, прокаинамид или III класса например, амиодарон, соталол , не изучалось. Поскольку антиаритмические препараты классов I А и III способны вызывать брадиаритмию, данные комбинации применять не следует. Вовлечение большого числа изоферментов CYP в окисление финголимода позволяет предположить, что метаболизм финголимода и финголимода фосфата не будет подвержен существенному ингибированию в присутствии одного специфического ингибитора изоферментов CYP. Одновременное применение финголимода с кетоконазолом приводило к умеренному в 1. В клинических исследованиях у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом не отмечалось значительного влияния флуоксетина и пароксетина мощные ингибиторы CYP2D6 и карбамазепина мощный индуктор изофермента на концентрацию финголимода или финголимода фосфата. Поскольку использование живых вакцин может повышать риск развития инфекций, при применении препарата не следует проводить иммунизацию живыми вакцинами. Во время терапии препаратом, а также в течение 2 месяцев после прекращения лечения финголимодом вакцинация может быть менее эффективной. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Описания препаратов. Модена Modena. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Поиск аналогов Взаимодействие. Описание активных компонентов препарата Модена Modena. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: Активное вещество: финголимод fingolimod Rec. Лекарственная форма Модена Капс. Клинико-фармакологическая группа: Иммунодепрессивный препарат, применяемый при рассеянном склерозе. Фармако-терапевтические группы Иммунодепрессивное средство Рассеянного склероза средство лечения. Фармакологическое действие Средство для лечения рассеянного склероза. Фармакокинетика Фармакологически активным метаболитом является S -энантиомер финголимода фосфата. Показания активных веществ препарата Модена Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Побочное действие Инфекции и инвазии: очень часто - инфекции, вызванные вирусом гриппа; часто - инфекции, вызванные вирусом герпеса, бронхит, синусит, гастроэнтерит, грибковые инфекции; нечасто - пневмония. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: часто - лимфопения, лейкопения. Психические нарушения: часто - депрессия; нечасто - ухудшение настроения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, повышение АД. Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель, часто - одышка. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея. Дерматологические реакции: часто - экзема, алопеция, зуд. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - боль в спине. Общие нарушения: часто - астения, снижение массы тела. Противопоказания к применению Беременность, период лактации грудного вскармливания , повышенная чувствительность к финголимоду. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, у которых на фоне применения финголимода возникают головокружение и нарушения зрения, не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до полного исчезновения данных побочных эффектов. Лекарственное взаимодействие Учитывая возможность дополнительного угнетающего влияния на иммунную систему, необходима осторожность при применении финголимода вместе с противоопухолевыми средствами, иммунодепрессантами или иммуномодуляторами, а также применять у пациентов, которые в течение длительного времени получали препараты, подавляющие иммунную систему, такие как натализумаб или митоксантрон. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Рассеянный склероз.

Мефедрон закладкой купить Называевск

Метамфетамин купить Сухум Абхазия

MDMA таблетки закладкой купить Модена Италия

MDMA (МДМА): последствия, вред для организма, лечение зависимости| Наркологическая клиника Свобода

Литва закладки Экстази

MDMA таблетки закладкой купить Нея

Марки ЛСД 25 закладкой купить Цивильск

Наркотическое средство Мдма: виды, способы употребления, воздействие

Одинцово купить МДМА

Мяу-мяу (мефедрон) закладкой купить Адыгейск

MDMA таблетки закладкой купить Модена Италия

Марихуана купить Джерба

Дозировка МДМА и способы употребления наркотика

Лирика купить Атырау Казахстан

МДМА — один из самых известных в мире наркотиков, и регулярно входит в тройку наиболее популярных — наравне с марихуаной и кокаином. Об истории этого вещества, механизме его действии и последствиях употребления рассказывает главный нарколог нашей клиники Василий Шуров. Полное название вещества — Метилендиоксиметамферамин. Это полусинтетическое психоактивное средство амфетаминовой группы. На наркорынке продается в виде белых, серых и грязно-серых кристаллов или порошка. Распространяется и в таблетированной форме. Однако в составе таких таблеток зачастую не чистый МДМА, а Экстази — смесь вещества с другими наркотиками амфетаминового ряда, кофеином и прочими психостимуляторами. В году MDMA впервые синтезировал немецкий химик Антон Кёлиш в попытке найти новое эффективное средство для улучшения свертываемости крови. Наркотик стал промежуточным продуктом исследования и был успешно забыт почти на полвека. В начале х годов на него обратила внимание армия США — вещество начали изучать в рамках секретной программы по манипулированию сознанием для допросов и вербовки новых агентов. Но работа прекратилась после смертельной передозировки одного из участников эксперимента. Настоящая же популярность к веществу пришла только после года. Американский ученый русского происхождения Александр Шульгин, известный разработчик психоактивных средств, начал использовать МДМА на себе по совету своей ученицы. После опытов он ознакомил с действием наркотика широкий круг коллег. Друг Шульгина, психолог и психотерапевт Лео Зеф, отметил терапевтический потенциал вещества и начал активно использовать его в своей врачебной практике. Именно из-за его работы информация об МДМА просочилась на улицы США, с чего началось активное употребление наркотика в самой стране и государствах Европы. Его возрастающая популярность совпала с расцветом рейв-движения — «Второго лета любви» в Англии в году. В то время МДМА буквально тачками развозили по известным ночным клубам и фестивалям. МДМА — «сложный» наркотик, он усиливает выработку и воздействие сразу нескольких нейромедиаторов мозга — химически активных веществ, которые регулируют наши рефлексы, эмоции, поведение:. Более известен как «гормон счастья». Его повышенная активность вызывает мощную эйфорию, эмоциональное перевозбуждение и даже галлюцинации. Он повышает настроение, а еще обостряет слуховое, зрительное и тактильное восприятие. Из-за него при употреблении МДМА человек испытывает повышенное удовольствие от прикосновений и музыки. Кроме того, дофамин стимулирует повышенную двигательную активность, что добавляет наркотику привлекательности в глазах «клубных» наркоманов. Он формирует чувство сопереживания — эмпатии — к окружающим, делает человека доброжелательным и доверчивым. Из-за него МДМА также называют «наркотиком любви и объятий » и используют в качестве сексуального стимулятора. Эффект от приема МДМА длится часов. Концентрация действующих нейромедиаторов при этом достигает таких размахов, что при их обратном захвате и уничтожении мозгу приходится серьезно перестраивать свою работу и разрушать больше обычного. В результате у человека в «свободном доступе» остается гораздо меньше «гормонов удовольствия», чем было до приема наркотика. Ситуацию усугубляет и чрезмерно долгое и интенсивное воздействие гормонов на психику и весь организм. Поэтому уже после первого приема «Молли» человек ощущает на себе целый спектр неприятных побочных эффектов — как психологических, так и физиологических. Психологические «побочки»:. Физиологические «побочки»:. При этом побочные эффекты могут мучить человека от дней до нескольких недель. Прежде всего, МДМА — нейротоксичный наркотик, что доказано масштабными исследованиями. Сильнейший перегрев — главная опасность всех психостимуляторов, особенно в сочетании с жаркими танцами. Окислительный стресс — МДМА запускает окислительные процессы, которые повреждают клетки мозга. Нарушение клеточного питания — воздействие сразу на несколько нейромедиаторов серьезно нарушает метаболизм. Отравление токсичными метаболитами — «Молли» сам по себе разрушителен для клеток мозга, а синтез в подпольных лабораториях с добавлением более дешевых ядовитых стимуляторов только усиливает эффект. Все это вызывает целый ряд эмоционально-поведенческих и когнитивных нарушений:. МДМА разрушительно влияет и на другие важнейшие внутренние органы и системы:. Хронические нарушения сердечного ритма, развитие ишемии, повышенный риск инсульта и инфаркта. Токсическое разрушение клеток органов, развитие хронической недостаточности. Воспаление слизистых желудка, развитие гастрита и язвы желудка, перстной кишки. Хронические пищевые расстройства. Вымывание кальция, истончение и хрупкость костей, суставов, разрушение зубов. Подавление клеточного иммунитета, снижение защиты перед бактериальными и вирусными инфекциями. Хроническое снижение сексуального влечения у женщин и мужчин, развитие воспалительных патологий мочеполовых органов, сбой менструального цикла, снижение выработки сперматозоидов, повышенный риск бесплодия. Сочетание длительного яркого действия и многодневных побочных эффектов быстро формирует у человека психологическую зависимость. Постепенно происходит сдвиг мотива на цель. Если в самом начале зависимый принимал Молли на вечеринках и в компаниях для веселья, то теперь заветная доза нужна лишь для того, чтобы поправить самочувствие. Стойкая зависимость постепенно разрушает не только организм, но и психосоциальную жизнь больного. Рабочая и учебная продуктивность снижается, интерес к друзьям и близким быстро пропадает. Остается лишь навязчивое желание принять новую порцию МДМА. При этом сам наркотик выводится из организма очень быстро — через суток его уже нет в крови, через не найти в моче. Поэтому от побочных эффектов и ломки наркомана не спасет обычная детоксикация. Для лечения зависимости от МДМА нужна комплексная медикаментозная коррекция работы психики и внутренних органов, а также длительная психосоциальная реабилитация. Другие статьи по теме:. Психиатр-нарколог об ЛСД. Зависимость от энергетиков. Комментирует психиатр-нарколог. И будьте здоровы! Ваши Василий и Екатерина Шуровы. Источник: Яндекс-картинки. Что такое Экстази. Источник: AsapScience. Александр Шульгин в импровизированной лаборатории. Источник: форум наркоманов.

MDMA таблетки закладкой купить Модена Италия

Южный Мале Атолл закладки Мяу-мяу (мефедрон)

Десногорск (Смоленская область) купить Метамфетамин

Венеция Италия купить Марки ЛСД 25