MDMA таблетки стоимость в Улан-Удэ
MDMA таблетки стоимость в Улан-Удэ______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Голландские таблетки с MDMA от Dutch Masters. Всё произведено из чистых кристаллов. Красно-белые Кит-кат мг. Обычно экстази - это круглые таблетки, имеющие в своём составе MDMA и еще несколько компонентов, так же опасных для человека. В своём составе экстази помимо главного вещества может содержать в себе амфетамин, метамфетамин, кокаин, героин, кофеин, лсд и т.д. Экстази очень легко купить на улице.
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии. Производитель: Гедеон Рихтер. Доставка товара не осуществляется. Ваша экономия Забрать в течении 2-х часов: 10 аптеках. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой 'G73' на одной стороне таблетки, нанесенной методом тиснения; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета 24 шт. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета 4 шт. По своему фармакологическому профилю дроспиренон близок к натуральному прогестерону: не обладает эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью и характеризуется выраженным антиандрогенным и умеренным антиминералокортикоидным действием. Контрацептивный эффект основывается на взаимодействии различных факторов, важнейшими из которых являются торможение овуляции, увеличение вязкости секрета шейки матки и изменение эндометрия. Индекс Перля, показатель, отражающий частоту наступления беременности у женщин репродуктивного возраста в течение года применения контрацептива, составляет менее 1. Дроспиренон Всасывание При пероральном приеме дроспиренон быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Одновременный прием с пищей не влияет на биодоступность дроспиренона. Дроспиренон связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны ГСПГ или с кортикостероид-связывающим глобулином транскортин. Индуцированное этинилэстрадиолом увеличение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона с сывороточными белками. Средний кажущийся Vd дроспиренона составляет 3. Метаболизм Дроспиренон активно метаболизируется после приема внутрь. Главные метаболиты в плазме крови — это кислотные формы дроспиренона, образовавшиеся при раскрытии лактонного кольца, и 4,5-дигидро-дроспиренонсульфат, оба образуются без участия системы Р Выведение Почечный клиренс метаболитов дроспиренона в сыворотке крови составляет 1. Дроспиренон экскретируется только в следовых количествах в неизмененном виде. Метаболиты дроспиренона выводятся почками и через кишечник с соотношением экскреции около 1. Этинилэстрадиол Всасывание При пероральном приеме этинилэстрадиол всасывается быстро и полностью. Этинилэстрадиол хорошо, но неспецифически связывается с сывороточным альбумином примерно Css достигается во второй половине цикла лечения, а сывороточная концентрация этинилэстрадиола увеличивается в Метаболизм Этинилэстрадиол является субстратом пресистемной конъюгации в слизистой оболочке тонкого кишечника и в печени. Этинилэстрадиол первично метаболизируется путем ароматического гидроксилирования, при этом образуется широкий ряд гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют как в свободной форме, так и в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Выведение Неизмененный этинилэстрадиол практически не выводится из организма. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и через кишечник в соотношении Дроспиренон хорошо переносился во всех группах. Прием дроспиренона не оказывал клинически значимого влияния на содержание калия в сыворотке крови. Фармакокинетика при почечной недостаточности тяжелой степени не изучалась. При нарушении функции печени Дроспиренон хорошо переносится пациентами с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности класс В по шкале Чайлд-Пью. Фармакокинетика при тяжелой печеночной недостаточности не изучалась. Расширенные эпидемиологические исследования не выявили ни увеличения риска врожденных дефектов у детей, родившихся от женщин, принимавших КПК перед беременностью, ни тератогенного действия КПК при их непреднамеренном приеме во время беременности. Согласно данным доклинических исследований, нельзя исключить нежелательные эффекты, оказывающие влияние на течение беременности и развитие плода ввиду гормонального действия активных компонентов. Эти количества могут влиять на ребенка. При обострении нежелательного явления или в случае появления любого из этих состояний или факторов риска женщина должна связаться с лечащим врачом. Врач должен решить, следует ли прервать прием КПК. Нарушения кровообращения Прием любого комбинированного перорального контрацептива увеличивает риск венозной тромбоэмболии ВТЭ. Повышение риска ВТЭ наиболее выражено на первом году применения женщиной комбинированного перорального контрацептива. Эпидемиологические исследования показали, что частота ВТЭ у женщин с отсутствием факторов риска, принимавших низкие дозы эстрогенов Данные крупного, проспективного, с 3 направлениями исследования показали, что частота ВТЭ у женщин с другими факторами риска венозной тромбоэмболии или без них, применявших комбинацию этинилэстрадиола и дроспиренона, 0. Эпидемиологические исследования также выявили связь приема КПК с увеличением риска артериальной тромбоэмболии инфаркт миокарда, транзиторные ишемические нарушения. Очень редко у женщин, принимающих пероральные контрацептивы, происходил тромбоз других кровеносных сосудов, например вен и артерий печени, брыжейки, почек, головного мозга или сетчатки. Единого мнения относительно связи этих явлений с приемом гормональных контрацептивов нет. Перед началом приема КПК женщине следует проконсультироваться со специалистом. Риск венозных тромбоэмболических нарушений при приеме КПК возрастает при: — увеличении возраста; — наследственной предрасположенности венозная тромбоэмболия случалась когда-либо у братьев-сестер или родителей в относительно раннем возрасте ; — длительной иммобилизации, расширенном оперативном вмешательстве, любом хирургическом вмешательстве на нижних конечностях или крупной травме. В таких ситуациях рекомендуется прекратить прием препарата в случае планового хирургического вмешательства минимум за четыре недели и не возобновлять до истечения двух недель после полного восстановления подвижности. Если наследственная предрасположенность возможна, женщине следует проконсультироваться со специалистом перед началом приема КПК; — поражении клапанов сердца; — фибрилляции предсердий. Наличие одного серьезного фактора риска заболевания вен или нескольких факторов риска заболевания артерий также может являться противопоказанием. Также следует рассмотреть возможность антикоагулянтной терапии. Женщины, принимающие КПК, должны быть должным образом инструктированы о необходимости информирования лечащего врача в случае возникновения подозрений на симптомы тромбоза. В случае, если тромбоз заподозрен или подтвержден, прием КПК следует прекратить. Нужно начать адекватную альтернативную контрацепцию в силу тератогенности антикоагулянтной терапии непрямыми антикоагулянтами - производными кумарина. Следует учитывать увеличенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде. Другие медицинские состояния, связанные с нежелательными сосудистыми явлениями, включают сахарный диабет, системную красную волчанку, гемолитико-уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника болезнь Крона или язвенный колит и серповидно-клеточную анемию. Увеличение частоты или тяжести мигрени на фоне приема КПК может быть показанием к немедленной отмене комбинированных пероральных контрацептивов. Опухоли Самым значительным фактором риска развития рака шейки матки является инфицирование вирусом папилломы человека. В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития рака шейки матки при длительном применении комбинированных пероральных контрацептивов, однако сохраняются противоречивые мнения относительно того, в какой степени эти находки относятся к сопутствующим факторам, например, исследованию на наличие рака шейки матки или применению барьерных методов контрацепции. Риск постепенно снижается в течение 10 лет после прекращения приема КПК. В этих исследованиях не было выявлено достаточных доказательств причинно-следственной связи. Повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у применяющих КПК, биологического действия КПК или комбинации обоих факторов. Диагностированный рак молочной железы у женщин, когда-либо принимавших КПК, клинически был менее тяжелым, что обусловлено ранней диагностикой заболевания. Редко у женщин, принимавших КПК, возникали доброкачественные опухоли печени и, еще более редко, злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли были угрожающими жизни из-за внутрибрюшного кровотечения. Это следует учитывать при проведении дифференциального диагноза в случае появления сильных болей в области живота, увеличения печени или признаков внутрибрюшного кровотечения. В большинстве случаев увеличение содержания калия не ожидается. Однако в клиническом исследовании у некоторых пациентов с легкими или умеренными заболеваниями почек, которые принимали калийсберегающие препараты, содержание калия в сыворотке незначительно возрастает во время приема дроспиренона. Следовательно, рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке во время первого цикла лечения у пациенток с почечной недостаточностью, у которых концентрация калия в сыворотке до лечения находилась на уровне верхней границы нормы и, особенно, при одновременном приеме калийсберегающих препаратов. У женщин с гипертриглицеридемией или наследственной предрасположенностью к таковой может быть увеличен риск возникновения панкреатита при приеме КПК. Хотя небольшое повышение АД отмечалось у многих женщин, принимавших КПК, клинически значимое повышение случалось редко. Только в этих редких случаях обосновано немедленное прекращение приема КПК. Если при приеме КПК у пациенток с сопутствующей артериальной гипертензией постоянно увеличивается АД или значительно повышенное давление нельзя скорректировать антигипертензивными препаратами, прием КПК следует прекратить. У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут индуцировать или усиливать симптомы отека. Острые или хронические заболевания печени могут быть показанием к прекращению приема КПК до нормализации показателей функции печени. Хотя КПК могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, изменение схемы лечения у пациенток с сахарным диабетом на фоне приема КПК с низким содержанием гормонов содержащих Во время приема КПК наблюдалось усугубление эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона и язвенного колита. Хлоазма может возникать время от времени, особенно у женщин, у которых уже отмечалась хлоазма беременных в анамнезе. Женщины с тенденцией к хлоазме должны избегать воздействия солнца или ультрафиолета при приеме КПК. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы, которые соблюдают безлактозную диету, не должны принимать этот препарат. У женщин с аллергией на соевый лецитин могут возникать аллергические реакции. Предполагается, что в постпубертатном периоде до 18 лет эффективность и безопасность препарата аналогичны таковым у женщин после 18 лет. Применение препарата до установления менархе не показано. Нужно измерить АД, провести врачебный осмотр, руководствуясь противопоказаниями и мерами предосторожности. Женщине нужно напомнить о необходимости внимательно прочитать инструкцию по применению и придерживаться указанных в ней рекомендаций. Периодичность и содержание обследования должны основываться на существующих практических руководствах. Частота проведения медицинских осмотров индивидуальна для каждой женщины, но должна проводиться не реже 1 раза в 6 месяцев. Женщине нужно напомнить, что пероральные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции СПИД и других заболеваний, передающихся половым путем. Недостаточный контроль цикла Как при применении других КПК, у женщины могут случиться ациклические кровотечения мажущие или кровотечение 'отмены' , особенно в первые месяцы приема. Следовательно, оценку любых нерегулярных кровотечений следует проводить после трехмесячного адаптационного периода. Если ациклические кровотечения повторяются или начинаются после нескольких регулярных циклов, следует учесть возможность развития расстройств негормональной природы и принять меры для исключения беременности или рака, включая лечебно-диагностическое выскабливание полости матки. У некоторых женщин кровотечение 'отмены' не наступает во время плацебо-фазы. Если КПК принимали в соответствии с инструкцией по применению, то маловероятно, что женщина беременна. Однако если правила приема были нарушены перед первым пропущенным менструальноподобным кровотечением 'отмены', или если два кровотечения пропущены, перед продолжением приема КПК следует исключить беременность. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не выявлено. Противопоказан: — существующее тяжелое заболевание печени или в анамнезе при условии, что функция печени и в настоящее время не нормализована; — опухоль печени доброкачественная или злокачественная в настоящее время или в анамнезе. Противопоказан: — тяжелая хроническая или острая почечная недостаточность Применение препарата до установления менархе не показано. С осторожностью — факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболии: курение в возрасте до 35 лет, ожирение, дислипопротеинемия, контролируемая артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, неосложненные пороки клапанов сердца, наследственная предрасположенность к тромбозу тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников ; — заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет без сосудистых осложнений, системная красная волчанка СКВ , гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона, язвенный колит, серповидно-клеточная анемия, флебит поверхностных вен; — наследственный ангионевротический отек; — гипертриглицеридемия; — заболевания печени тяжелой степени до нормализации функциональных проб печени ; — заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся при беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов в т. Таблетки следует принимать ежедневно, примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды, в порядке, указанном на блистерной упаковке. Таблетки принимают в непрерывном режиме в течение 28 дней по 1 таб. Прием таблеток из следующей упаковки начинается после приема последней таблетки из предыдущей упаковки. Кровотечение 'отмены' обычно начинается на день после начала приема таблеток плацебо последний ряд и не обязательно заканчивается к началу следующей упаковки. Начало приема возможно и на день менструального цикла, в этом случае необходимо дополнительное применение барьерного метода контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки. Переход с контрацептивов, содержащих только прогестагены мини-пили, инъекции, имплантаты , или с внутриматочной системы ВМС , выделяющей прогестагены. При этом женщине не нужно предпринимать дополнительные меры контрацепции. После родов или аборта во II триместре беременности. Женщине рекомендуется начинать прием препарата на день после родов при условии, что она не кормит грудью или аборта во II триместре беременности. Прием пропущенных таблеток Пропуск таблетки плацебо из последнего 4-го ряда блистера можно проигнорировать. Однако их следует выбросить во избежание непреднамеренного продления плацебо-фазы. Указания ниже относятся только к пропущенным таблеткам, содержащим действующие вещества. Если опоздание в приеме таблетки составило менее 12 ч, контрацептивная защита не снижается. Женщина должна как можно скорее принять пропущенную таблетку как только вспомнит , а следующую таблетку - в обычное время. Если опоздание превышает 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться двумя основными правилами: 1. Прием таблеток никогда не должен прерываться более чем на 7 дней; 2. Для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы требуется 7 дней непрерывного приема таблеток. В соответствии с этим женщинам можно дать следующие рекомендации: Дни Женщина должна принять пропущенную таблетку, как только вспомнит о ней, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем она должна принимать таблетки в обычное время. Кроме того, барьерный метод, например презерватив, следует использовать в течение последующих 7 дней. Если в предшествующие 7 дней случился половой контакт, следует учитывать возможность наступления беременности. Чем больше таблеток пропущено и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме препарата, тем выше риск наступления беременности. Дни Женщина должна принять пропущенную таблетку, как только вспомнит об этом, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, женщина принимала таблетки как положено, необходимости в дополнительных мерах контрацепции нет. Однако если она пропустила более 1 таблетки, необходим дополнительный метод контрацепции барьерный — например, презерватив в течение 7 дней. Дни Надежность метода неизбежно снижается, поскольку приближается фаза таблеток плацебо. Однако коррекция схемы приема таблеток еще может помочь в предупреждении беременности. При выполнении одной из двух нижеописанных схем, и если в предшествующие 7 дней перед пропуском таблетки женщина соблюдала режим приема препарата, необходимость в использовании дополнительных контрацептивных мер не возникнет. Если это не так, она должна выполнить первую из двух схем и использовать дополнительные меры предосторожности в течение следующих 7 дней. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку сразу, как только вспомнит о ней, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем она должна принимать таблетки в обычное время до тех пор, пока активные таблетки не закончатся. Вероятнее всего, кровотечения 'отмены' не будет до конца второй упаковки, но могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или кровотечение 'отмены' в дни приема препарата из второй упаковки. Женщина может также прервать прием активных таблеток из начатой упаковки. Вместо этого она должна принять таблетки плацебо из последнего ряда в течение 4 дней, включая дни пропуска таблеток, а затем начать прием таблеток из следующей упаковки. Если женщина пропустила прием таблеток, и впоследствии у нее не возникло кровотечение 'отмены' в фазе таблеток плацебо, следует учесть возможность наступления беременности. Применение препарата при желудочно-кишечном расстройстве В случае тяжелых желудочно-кишечных расстройств например, рвоты или диареи всасывание препарата будет неполным, и потребуются дополнительные меры контрацепции. Если в течение ч после приема активной таблетки возникла рвота, необходимо как можно быстрее принять новую замещающую таблетку. Если возможно, следующую таблетку нужно принимать в течение 12 ч с момента обычного времени приема таблеток. Если прошло более 12 ч, рекомендуется действовать в соответствии с указаниями при пропуске таблеток. Если женщина не хочет менять обычную схему приема таблеток, она должна принять дополнительную таблетку из другой упаковки. Задержку можно продлевать до тех пор, пока не закончатся активные таблетки во второй упаковке. Во время задержки у женщины могут возникнуть ациклические обильные или мажущие кровянистые выделения из влагалища. Для сдвига кровотечения на другой день недели рекомендуется укоротить предстоящую фазу приема таблеток плацебо на желаемое количество дней. При укорочении цикла более вероятно, что у женщины не будет менструальноподобного кровотечения 'отмены', а будут ациклические обильные или мажущие кровянистые выделения из влагалища при приеме следующей упаковки так же, как при удлинении цикла. На основании общего опыта применения комбинированных пероральных контрацептивов потенциальными симптомами передозировки могут быть: тошнота, рвота, незначительно выраженное кровотечение из влагалища. Лечение: антидотов нет. Лечение должно быть симптоматическим. У женщин, использующих комбинированные пероральные контрацептивы КПК , отмечались следующие серьезные нежелательные явления: — венозные тромбоэмболические заболевания; — артериальные тромбоэмболические заболевания; — опухоли печени; — возникновение или обострение состояний, для которых связь с приемом КПК не доказана: болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, мигрень, эндометриоз, миома матки, порфирия, системная красная волчанка, герпес во время предшествующей беременности, ревматическая хорея, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха; — хлоазма; — острые или хронические заболевания печени могут повлечь необходимость прекращения приема КПК до нормализации показателей функциональных проб печени; — у женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут индуцировать или усиливать симптомы ангионевротического отека. Состав пленочной оболочки: опадрай II белый 85G - 2 мг поливиниловый спирт - 0. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - Состав пленочной оболочки: опадрай II зеленый 85F - 3 мг поливиниловый спирт - 1. Нижеописанные взаимодействия отражены в научной литературе. Механизм взаимодействия с гидантоином, барбитуратами, примидоном, карбамазепином и рифампицином; окскарбазепином, топираматом, фелбаматом, ритонавиром, гризеофульвином и препаратами зверобоя продырявленного Hypericum perforatum основывается на способности этих активных веществ индуцировать микросомальные ферменты печени. Максимальная индукция микросомальных ферментов печени не достигается в течение недель, однако после этого сохраняется в течение минимум 4 недель после прекращения лекарственной терапии. Неэффективность контрацепции также отмечалась при приеме антибиотиков, например, ампициллина и тетрациклина. Механизм этого явления не ясен. Женщины при кратковременном лечении до одной недели любыми из вышеуказанных групп лекарственных средств или монопрепаратами должны временно использовать в период одновременного приема других лекарственных средств и в течение еще 7 дней после его окончания , помимо КПК, барьерные методы контрацепции. Женщины, получающие терапию рифампицином, кроме приема КПК, должны использовать барьерный метод контрацепции и продолжать его применение в течение 28 дней после прекращения лечения рифампицином. Если женщина постоянно принимает препараты - индукторы микросомальных ферментов печени, она должна использовать другие надежные негормональные методы контрацепции. Основные метаболиты дроспиренона в человеческой плазме образуются без участия системы цитохрома Р Ингибиторы цитохрома Р, следовательно, вряд ли будут влиять на метаболизм дроспиренона. Соответственно, концентрации этих веществ в плазме крови или тканях могут либо увеличиваться например, циклоспорина , либо уменьшаться например, ламотриджина. На основании исследований ингибирования in vitro и взаимодействий in vivo у женщин-добровольцев, принимавших омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве субстрата, влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других действующих веществ маловероятно. Другие взаимодействия У пациентов без почечной недостаточности одновременный прием дроспиренона и ингибиторов АПФ или НПВП не оказывает значительного влияния на содержание калия в сыворотке крови. В этом случае в ходе первого цикла лечения нужно проконтролировать концентрацию сывороточного калия. В целом изменения остаются в пределах диапазона нормальных значений. Дроспиренон является причиной увеличения активности ренина в плазме крови и - за счет небольшой антиминералокортикоидной активности - снижает концентрацию альдостерона в плазме. Общие советы и консультации по контрацепции. По рецепту. В наличии. Забрать в течении 2-х часов: 10 аптеках Доставка: Не осуществляется. Условия хранения Срок годности от даты изготовления Описание товара Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания к применению Применение при беременности и в период лактации Особые указания С осторожностью Меры предосторожности Противопоказания Способ применения и дозы Передозировка Побочное действие Состав Взаимодействие с другими препаратами Форма выпуска. Товарная категория в каталоге Срок годности базовый в месяцах 24 Способ введения лекарственного средства Нозологическая классификация МКБ название Общие советы и консультации по контрацепции Нозологическая классификация МКБ код Z Условиям соответствует 10 аптек. Аптека 'Будь Здоров! Пестеля, 8. Пн-Сб: Вс: Кабанская, д. Дорожная, д. Строителей, д. Петрова, д. Бабушкина, д. Сопутствующие товары. Изофра спрей назальн. В корзину Доставка товара не осуществляется. Аспирин Экспресс таб. Аспирин кардио таб. Аспирин Комплекс пор. Аспирин C таб.
Купить через гидру Марихуана Алма-Ата
Hydra Каннабис, Марихуана Арзамас
Улан-Удэ. Ваш город: Москва. Да, спасибо Нет, другой. Люкс Фарма. Сервис бронирования лекарств по выгодным ценам. Дефицитные лекарства по минимальной цене! 8 () Бесплатные звонки по РФ. Вы можете заказать препарат Лариам (Мефлохин) таблетки мг №8 с доставкой по г.Улан-Удэ. Для этого Вы можете оформить бронирование на сайте или заказать по телефону 8 () (бесплатно с любого телефона по РФ). Смотрите ещё в категории “ Прочее”.
Наркотик Мет, метамфа цена в Серпухове
Наличие мидзо в Улан-Удэ, аналоги мидзо, описание, инструкция, сравнение цен в аптеках, заказ в интернет-аптеках. Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. Стоимость и наличие просим уточнять по телефону. в наличии под заказ. Аптека на Балтахинова. Аптека. от руб. На карте. ЗдравСити.
Конопля без кидалова Домодедово
Кисловодск Трава, дурь, шишки купить
⭐⭐⭐⭐⭐ Крупнейший каталог товаров в категории: Mdma - купить по выгодной цене, доставка: Улан-Удэ, скидки! Mdma в Улан-Удэ. 19 товаров. Быстрый просмотр. Кабель интерфейсный DVI-DVI Kramer C-MDMA/MGMA Доставка: Улан-Удэ. a. В МАГАЗИН.
Бесплатные пробы Кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех) Рубцовск