MDMA таблетки купить Пальма

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>🔥✅(Написать нам в телеграм)✅🔥<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ! ⛔

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ! ⛔

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!! ⛔

MDMA таблетки купить Пальма

Разница между экстази и мдма

MDMA таблетки купить Пальма

ТРАМАДОЛ РЕТАРД ТАБ. П/П/О ПРОЛОНГ.ВЫСВ. МГ №10

MDMA таблетки купить Пальма

Трамадол - опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Является неселективным полным агонистом -, - и -опиоидных рецепторов с большим сродством к -рецепторам. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгетическое действие, являются подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина. Трамадол обладает противокашлевым действием. В отличие от морфина, в терапевтических дозах не угнетает дыхание и в меньшей степени влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. В клинических исследованиях с участием более детей в возрастной группе от новорожденных до 17 лет были изучены эффекты энтерального и парентерального применения трамадола. Показания для лечения боли, изучаемые в данных исследованиях, включали боль после хирургического вмешательства преимущественно абдоминальную , после хирургической экстракции зубов, вследствие переломов, ожогов и травм, а также другие состояния, сопровождающиеся болью, требующие обезболивающей терапии на протяжении нс менее 7 дней. В проведенных исследованиях была подтверждена эффективность трамадола. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В метаболизме трамадола принимают участие изоферменты CYP3A4 и CYP2D6, подавление этих изоферментов другими веществами может влиять на концентрацию трамадола и его активного метаболита в крови. У пациентов старше 75 лет период полувыведения может быть увеличен в 1,4 раза, при циррозе печени до 13,3 4,9 ч трамадол , 18,5 9,4 ч О-деметилтрамадол , в тяжелых случаях - 22,3 ч и 36 ч соответственно. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Только О-деметилтрамадол обладает фармакологической активностью. Существуют значительные индивидуальные различия в концентрации других метаболитов. В моче обнаружены 11 метаболитов трамадола. В терапевтических дозах трамадол обладает линейным фармакокинетическим профилем. Соотношение концентрации трамадола в сыворотке крови и анальгетического эффекта является дозозависимым, варьирующим у отдельных индивидов. Было установлено, что фармакокинетика трамадола и О-десметилтрамадола после однократного и многократного приема внутрь у пациентов в возрасте от 1 года до 16 лет в целом была сходной с таковой у взрослых при коррекции дозы на основании массы тела, но имеет более высокую межиндивидуальную вариабельность у детей младше 8 лет. Фармакокинетика трамадола и О-десметилтрамадола у детей младше 1 года была изучена, но не полностью охарактеризована. Данные исследований, полученные с участием указанной возрастной группы, показывают, что скорость образования О-десметилтрамадола посредством изофермента CYP2D6 постепенно повышается у новорожденных, и предположительно достигает взрослых уровней активности изофермента CYP2D6 к 1 году. Кроме того, незрелость систем глюкуронирования и функции почек может привести к замедлению выведения и накоплению О- десметилтрамадола у детей младше 1 года. Во время кормления грудью препарат может быть назначен только по жизненным показаниям. В случае однократного приема препарата нет необходимости в прерывании кормления грудью,. Трамадол проникает через плацентарный барьер. Убедительных доказательств безопасности применения трамадола во время беременности у человека не получено, поэтому трамадол не следует применять во время беременности. Длительное применение трамадола при беременности может привести к развитию симптома отмены у новорожденного. У новорожденных трамадол может вызвать изменение частоты дыхания, что обычно не является клинически значимым. Трамадол не следует применять во время беременности и лактации. После однократного приема трамадола обычно нет необходимости в прерывании грудного вскармливания. Нечасто: влияние на сердечно-сосудистую регуляцию ощущение сердцебиения, тахикардия, ортостатическая гипотензия или коллапс. Эти нежелательные реакции в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках. Редко: угнетение дыхания, одышка. При значительном превышении рекомендуемых доз с одновременным применением других препаратов, угнетающих центральную нервную систему ЦНС , возможно угнетение дыхания. Было отмечено ухудшение состояния при бронхиальной астме, однако причинно-следственной связи с применением препарата установлено не было. Редко: расстройства речи, парестезии, тремор, эпилептиформные припадки, непроизвольные мышечные сокращения, нарушения координации, обморок. Эпилептиформные припадки возможны после применения высоких доз трамадола и при одновременном применении с препаратами, понижающими порог судорожной готовности. Редко: галлюцинации, спутанность сознания, нарушения сна, тревога, делирий и ночные кошмары. После применения трамадола возможны различные редко наблюдаемые нежелательные реакции со стороны психики в зависимости от личностных особенностей больного и продолжительности лечения. Эти нежелательные реакции включают изменения настроения обычно эйфория, иногда дисфория , изменения активности обычно снижение, иногда повышение , нарушение когнитивных функций и восприятия например, процесс принятия решений, расстройства восприятия. Возможно развитие лекарственной зависимости. Возможные симптомы отмены аналогичны симптомам отмены опиоидов: ажитация, тревога, нервозность, нарушения сна, гиперкинезия, тремор и симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта. Другие симптомы, очень редко встречающиеся при отмене трамадола, включают: панические атаки, тяжелую тревогу, галлюцинации, парестезии, звон в ушах и другие симптомы со стороны ЦНС замешательство, галлюцинации, деперсонализация, дереализация, паранойя. Нечасто: рвотные позывы, симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта например, боль в животе, вздутие живота , диарея. В отдельных случаях отмечалось повышение активности ферментов печени, по времени совпадавшее с терапией трамадолом. Редко: аллергические реакции одышка, бронхоспазм, свистящее дыхание, ангионевротический отек и анафилаксия. Трамадол нельзя назначать одновременно или в течение 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы МАО. У пациентов, получавших лечение ингибиторами МАО в течение 14 дней до начала применения опиоидного анальгетика петидина были отмечены угрожающие жизни лекарственные взаимодействия, проявляющиеся симптомами со стороны центральной нервной системы, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Аналогичные взаимодействия с ингибиторами МАО возможны и при назначении трамадола. Одновременное применение трамадола и веществ, подавляющих деятельность ЦНС, включая алкоголь, могут усилить нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы. Одновременное применение опиоидов и седативных средств, таких как бензодиазепины или препараты подобного действия, повышает риск развития седативного эффекта, угнетения дыхания, комы и смерти вследствие дополнительного угнетающего влияния на ЦНС. Доза и продолжительность одновременного применения должны быть ограничены. Отмечено, что при совместном или предшествующем применении циметидина ингибитора микросомальных ферментов печени клинически значимые взаимодействия маловероятны. Одновременное или предшествующее применение карбамазепина индуктора микросомальных ферментов печени может снизить анальгетический эффект трамадола и сократить время его действия. Трамадол может вызывать судороги и усиливать действие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина СИОЗС , ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина ИОЗСН , трициклических антидепрессантов, нейролептиков и других препаратов, понижающих порог судорожной готовности например, бупропион, миртазапин , таким образом приводя к развитию судорог. Одновременное применение трамадола с другими серотонинергическими препаратами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС , ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина ИОЗСН , ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и миртазапин может привести к развитию серотонинового синдрома. Отмена серотонинергических препаратов вызывает быстрое исчезновение симптомов. Необходимая терапия определяется клинической картиной и выраженностью симптомов. При одновременном применении трамадола и кумариновых производных например, варфарина необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так как у некоторых из них отмечалось повышение международного нормализованного отношения МНО с развитием кровотечений и экхимозов. Другие ингибиторы изофермента CYP3A4, например, кетоконазол и эритромицин, могут замедлять метаболизм трамадола N-деметилирование и, возможно, активного О-деметилтрамадола. Клиническое значение данного взаимодействия не изучалось. Имеются ограниченные данные, что пред- или послеоперационное применение блокатора 5-НТ 3 рецепторов - ондансетрона увеличивало потребность в трамадоле у пациентов с послеоперационным болевым синдромом. Трамадол ретард следует принимать внутрь. Таблетки с пролонгированным высвобождением проглатывают целиком, не разделяя и не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от степени выраженности болевого синдрома и чувствительности пациента. Рекомендуемые дозы являются ориентировочными. Для лечения необходимо подбирать минимальную эффективную дозу препарата. При длительном лечении хронического болевого синдрома необходимо придерживаться выбранного графика приема препарата. Назначают по 1 таблетке мг дважды в сутки, утром и вечером. Если обезболивающий эффект недостаточен, то доза может быть повышена до 1 таблетки по мг, также утром и вечером, интервалы между приемами препарата устанавливаются индивидуально, но должны быть не менее 6 часов. У пожилых пациентов до 75 лет , не имеющих клинически выраженной печеночной или почечной недостаточности, коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов старше 75 лет выведение препарата может быть замедлено. Поэтому, при необходимости, увеличивают интервал в назначении препарата в соответствии с особенностями пациента. Не рекомендуется назначать Трамадол ретард таблетки с пролонгированным высвобождением пациентам с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. При передозировке трамадола следует ожидать симптомов, характерных для наркотических анальгетиков. Возможные симптомы: миоз, рвота, коллапс, расстройства сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра до апноэ. Лечение : обеспечение проходимости дыхательных путей. Поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы в зависимости от симптоматики. У пациентов с опиоидной зависимостью, травмами головы, шоком, с нарушениями сознания неясной этиологии, нарушениями дыхания или поражением дыхательного центра, повышением внутричерепного давления трамадол должен применяться только с особой осторожностью. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с известными случаями тяжелой непереносимости опиоидов аллергического и неаллергического генеза. Отмечались случаи судорог у пациентов, принимающих трамадол в рекомендованных дозах. Риск развития судорог может увеличиваться при превышении максимально рекомендуемой суточной дозы препарата мг. Прием трамадола может повышать риск развития судорог у пациентов, принимающих препараты, снижающие судорожный порог. Больные эпилепсией и пациенты, подверженные развитию судорог, должны принимать трамадол только по жизненным показаниям. Одновременное применение трамадола и седативных средств, таких как бензодиазепины или препараты подобного действия, может приводить к развитию седации, угнетению дыхания, коме и смерти. Вследствие этого одновременное применение трамадола с седативными средствами следует рассматривать только при невозможности альтернативных вариантов лечения. При одновременном применении трамадола и седативных средств следует подбирать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом. Необходимо тщательное наблюдение с целью выявления признаков и симптомов угнетения дыхания и седации. Поэтому настоятельно рекомендуется информировать пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними, о таких симптомах. При прекращении лечения трамадолом целесообразно постепенное снижение дозы для предотвращения симптомов отмены. Метаболизм трамадола осуществляется в печени с участием изофермента CYP2D6. При недостаточности или отсутствии изофермента CYP2D6 получение адекватного обезболивающего эффекта невозможно. Напротив, у пациентов с высокой активностью метаболизма существует повышенный риск развития нежелательных явлений опиоидной токсичности даже при приеме в рекомендованных дозах. К общим симптомам опиоидной токсичности относятся: спутанность сознания, сонливость, поверхностное дыхание, сужение зрачков, тошнота, рвота, запор и отсутствие аппетита. В тяжелых случаях наблюдаются симптомы недостаточности кровообращения и угнетения дыхания, которые могут носить угрожающий жизни характер и в крайне редких случаях приводить к летальному исходу. Следует проявлять особую осторожность при применении трамадола у детей для купирования боли в послеоперационном периоде и осуществлять тщательный контроль симптомов опиоидной токсичности, включая угнетение дыхания. Трамадол не рекомендуется для применения у детей при нарушении функции дыхания, включая нервно-мышечные расстройства, тяжелые заболевания сердца или респираторные заболевания, инфекции верхних дыхательных путей или легких, множественные травмы или обширные хирургические вмешательства. Эти факторы могут усиливать симптомы опиоидной токсичности. Возможно развитие привыкания, физической и психической зависимости, особенно при длительном применении. У пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными препаратами, либо к развитию лекарственной зависимости, лечение препаратом Трамадол ретард должно проводиться только короткими курсами и под медицинским наблюдением. Трамадол ретард неприменим в качестве средства заместительной терапии для пациентов с зависимостью от опиоидов. Несмотря на то, что трамадол является агонистом опиоидных рецепторов, он не может подавлять симптомы отмены морфина. Даже в рекомендуемых дозах трамадол может вызывать такие эффекты как сонливость и головокружение и, поэтому может нарушать реакцию у водителей автомобилей и операторов механизмов. При приеме препарата Трамадол ретард необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций, особенно при совместном применении с другими психотропными препаратами или алкоголем. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Список сильнодействующих веществ. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте. Описание Рекомендации Отзывы 0 Состав. В 1 таблетке препарата содержится: действующее вещество: трамадола гидрохлорид ,00 мг или ,00 мг, вспомогательные вещества: гипромеллоза гидроксипропилметилцеллюлоза К15М CR - 66,00 мг или 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип - 51,80 мг или 52,80 мг, кремния диоксид коллоидный аэросил - 1,10 мг или 1,60 мг, магния стеарат - 1,10 мг или 1,60 мг. Оболочка : опадрай II белый 85F или другая пленкообразующая система - 7,00 мг или 10,00 мг: поливиниловый спирт - 2,80 мг или 4,00 мг, тальк - 1,04 мг или 1,48 мг, макрогол полиэтиленгликоль - 1,41 мг или 2,02 мг, титана диоксид - 1,75 мг или 2,50 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Дети В клинических исследованиях с участием более детей в возрастной группе от новорожденных до 17 лет были изучены эффекты энтерального и парентерального применения трамадола. Профиль безопасности трамадола был сходным у взрослых пациентов и детей старше 1 года. Дети Было установлено, что фармакокинетика трамадола и О-десметилтрамадола после однократного и многократного приема внутрь у пациентов в возрасте от 1 года до 16 лет в целом была сходной с таковой у взрослых при коррекции дозы на основании массы тела, но имеет более высокую межиндивидуальную вариабельность у детей младше 8 лет. Болевой синдром средней и высокой интенсивности различной этиологии например, боли у онкологических больных, при травмах и в послеоперационном периоде. В случае однократного приема препарата нет необходимости в прерывании кормления грудью, - прием препарата Трамадол ретард противопоказан детям до 14 лет. Трамадол не влияет на сократимость матки во время родов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто: влияние на сердечно-сосудистую регуляцию ощущение сердцебиения, тахикардия, ортостатическая гипотензия или коллапс. Редко: брадикардия, повышение артериального давления. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Редко: изменения аппетита. Частота неизвестна: гипогликемия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко: угнетение дыхания, одышка. Нарушения со стороны нервной системы: Очень часто: головокружение. Часто: головная боль, сонливость. Нарушения психики: Редко: галлюцинации, спутанность сознания, нарушения сна, тревога, делирий и ночные кошмары. Нарушения со стороны органа зрения: Редко: миоз, мидриаз, затуманенное зрение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто: тошнота. Часто: запор, сухость во рту, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: потливость. Нечасто: кожные реакции например, зуд, покраснение, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Редко: мышечная слабость. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: В отдельных случаях отмечалось повышение активности ферментов печени, по времени совпадавшее с терапией трамадолом. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко: нарушения мочеиспускания дизурия и задержка мочи. Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: аллергические реакции одышка, бронхоспазм, свистящее дыхание, ангионевротический отек и анафилаксия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Часто: утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные: Частота неизвестна: гипогликемия. Если возникли указанные в инструкции нежелательные реакции, или замечены другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взрослые и подростки старше 14 лет Назначают по 1 таблетке мг дважды в сутки, утром и вечером. Суточная доза не должна превышать мг трамадола. Пожилые пациенты У пожилых пациентов до 75 лет , не имеющих клинически выраженной печеночной или почечной недостаточности, коррекции дозы обычно не требуется. При нарушении дыхания вводится налоксон. При судорогах следует внутривенно вводить диазепам. При передозировке препарата в лекарственных формах для приема внутрь необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь в течение первых двух часов после передозировки. После приема особенно больших доз препарата в капсулах, удаление содержимого желудка может быть эффективно и в более поздние сроки. Гемодиализ и гемофильтрация малоэффективны при передозировке. Оценка распространенности быстрых метаболизаторов в различных популяциях приведена ниже. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, мг и мг. Упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей. Отпускается по рецепту.

Искитим купить Кокаин

Амф купить Лансароте

MDMA таблетки купить Пальма

МДМА: действие, эффект, последствия приема. Рассказывает нарколог | Клиника доктора Шурова | Дзен

Гидропоника купить Стрежевой

Москва Троицкий купить Марихуана

Грязовец купить Бошки AK-47

MDMA — Википедия

Экстази закладкой купить Козельск

МДМА купить Эйлат Израиль

MDMA таблетки купить Пальма

Кировград закладки Кокаин

Экстази и Мдма: сходства и различия, эффекты

Дорогомилово купить Кокаин

МДМА — один из самых известных в мире наркотиков, и регулярно входит в тройку наиболее популярных — наравне с марихуаной и кокаином. Об истории этого вещества, механизме его действии и последствиях употребления рассказывает главный нарколог нашей клиники Василий Шуров. Полное название вещества — Метилендиоксиметамферамин. Это полусинтетическое психоактивное средство амфетаминовой группы. На наркорынке продается в виде белых, серых и грязно-серых кристаллов или порошка. Распространяется и в таблетированной форме. Однако в составе таких таблеток зачастую не чистый МДМА, а Экстази — смесь вещества с другими наркотиками амфетаминового ряда, кофеином и прочими психостимуляторами. В году MDMA впервые синтезировал немецкий химик Антон Кёлиш в попытке найти новое эффективное средство для улучшения свертываемости крови. Наркотик стал промежуточным продуктом исследования и был успешно забыт почти на полвека. В начале х годов на него обратила внимание армия США — вещество начали изучать в рамках секретной программы по манипулированию сознанием для допросов и вербовки новых агентов. Но работа прекратилась после смертельной передозировки одного из участников эксперимента. Настоящая же популярность к веществу пришла только после года. Американский ученый русского происхождения Александр Шульгин, известный разработчик психоактивных средств, начал использовать МДМА на себе по совету своей ученицы. После опытов он ознакомил с действием наркотика широкий круг коллег. Друг Шульгина, психолог и психотерапевт Лео Зеф, отметил терапевтический потенциал вещества и начал активно использовать его в своей врачебной практике. Именно из-за его работы информация об МДМА просочилась на улицы США, с чего началось активное употребление наркотика в самой стране и государствах Европы. Его возрастающая популярность совпала с расцветом рейв-движения — «Второго лета любви» в Англии в году. В то время МДМА буквально тачками развозили по известным ночным клубам и фестивалям. МДМА — «сложный» наркотик, он усиливает выработку и воздействие сразу нескольких нейромедиаторов мозга — химически активных веществ, которые регулируют наши рефлексы, эмоции, поведение:. Более известен как «гормон счастья». Его повышенная активность вызывает мощную эйфорию, эмоциональное перевозбуждение и даже галлюцинации. Он повышает настроение, а еще обостряет слуховое, зрительное и тактильное восприятие. Из-за него при употреблении МДМА человек испытывает повышенное удовольствие от прикосновений и музыки. Кроме того, дофамин стимулирует повышенную двигательную активность, что добавляет наркотику привлекательности в глазах «клубных» наркоманов. Он формирует чувство сопереживания — эмпатии — к окружающим, делает человека доброжелательным и доверчивым. Из-за него МДМА также называют «наркотиком любви и объятий » и используют в качестве сексуального стимулятора. Эффект от приема МДМА длится часов. Концентрация действующих нейромедиаторов при этом достигает таких размахов, что при их обратном захвате и уничтожении мозгу приходится серьезно перестраивать свою работу и разрушать больше обычного. В результате у человека в «свободном доступе» остается гораздо меньше «гормонов удовольствия», чем было до приема наркотика. Ситуацию усугубляет и чрезмерно долгое и интенсивное воздействие гормонов на психику и весь организм. Поэтому уже после первого приема «Молли» человек ощущает на себе целый спектр неприятных побочных эффектов — как психологических, так и физиологических. Психологические «побочки»:. Физиологические «побочки»:. При этом побочные эффекты могут мучить человека от дней до нескольких недель. Прежде всего, МДМА — нейротоксичный наркотик, что доказано масштабными исследованиями. Сильнейший перегрев — главная опасность всех психостимуляторов, особенно в сочетании с жаркими танцами. Окислительный стресс — МДМА запускает окислительные процессы, которые повреждают клетки мозга. Нарушение клеточного питания — воздействие сразу на несколько нейромедиаторов серьезно нарушает метаболизм. Отравление токсичными метаболитами — «Молли» сам по себе разрушителен для клеток мозга, а синтез в подпольных лабораториях с добавлением более дешевых ядовитых стимуляторов только усиливает эффект. Все это вызывает целый ряд эмоционально-поведенческих и когнитивных нарушений:. МДМА разрушительно влияет и на другие важнейшие внутренние органы и системы:. Хронические нарушения сердечного ритма, развитие ишемии, повышенный риск инсульта и инфаркта. Токсическое разрушение клеток органов, развитие хронической недостаточности. Воспаление слизистых желудка, развитие гастрита и язвы желудка, перстной кишки. Хронические пищевые расстройства. Вымывание кальция, истончение и хрупкость костей, суставов, разрушение зубов. Подавление клеточного иммунитета, снижение защиты перед бактериальными и вирусными инфекциями. Хроническое снижение сексуального влечения у женщин и мужчин, развитие воспалительных патологий мочеполовых органов, сбой менструального цикла, снижение выработки сперматозоидов, повышенный риск бесплодия. Сочетание длительного яркого действия и многодневных побочных эффектов быстро формирует у человека психологическую зависимость. Постепенно происходит сдвиг мотива на цель. Если в самом начале зависимый принимал Молли на вечеринках и в компаниях для веселья, то теперь заветная доза нужна лишь для того, чтобы поправить самочувствие. Стойкая зависимость постепенно разрушает не только организм, но и психосоциальную жизнь больного. Рабочая и учебная продуктивность снижается, интерес к друзьям и близким быстро пропадает. Остается лишь навязчивое желание принять новую порцию МДМА. При этом сам наркотик выводится из организма очень быстро — через суток его уже нет в крови, через не найти в моче. Поэтому от побочных эффектов и ломки наркомана не спасет обычная детоксикация. Для лечения зависимости от МДМА нужна комплексная медикаментозная коррекция работы психики и внутренних органов, а также длительная психосоциальная реабилитация. Другие статьи по теме:. Психиатр-нарколог об ЛСД. Зависимость от энергетиков. Комментирует психиатр-нарколог. И будьте здоровы! Ваши Василий и Екатерина Шуровы. Источник: Яндекс-картинки. Что такое Экстази. Источник: AsapScience. Александр Шульгин в импровизированной лаборатории. Источник: форум наркоманов.

MDMA таблетки купить Пальма

Марки ЛСД 25 купить Набёль

Покачи закладки Амф

Бьенхоа закладки Кокаин