MDMA таблетки купить Нур-Султан

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>🔥✅(Написать нам в телеграм)✅🔥<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

ВНИМАНИЕ ⛔ ⛔ ⛔

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

MDMA таблетки купить Нур-Султан

МДМА: действие, эффект, последствия приема. Рассказывает нарколог | Клиника доктора Шурова | Дзен

MDMA таблетки купить Нур-Султан

Купить Силдена мг, №1, табл покр плен оболочкой — Europharma

MDMA таблетки купить Нур-Султан

МДМА — один из самых известных в мире наркотиков, и регулярно входит в тройку наиболее популярных — наравне с марихуаной и кокаином. Об истории этого вещества, механизме его действии и последствиях употребления рассказывает главный нарколог нашей клиники Василий Шуров. Полное название вещества — Метилендиоксиметамферамин. Это полусинтетическое психоактивное средство амфетаминовой группы. На наркорынке продается в виде белых, серых и грязно-серых кристаллов или порошка. Распространяется и в таблетированной форме. Однако в составе таких таблеток зачастую не чистый МДМА, а Экстази — смесь вещества с другими наркотиками амфетаминового ряда, кофеином и прочими психостимуляторами. В году MDMA впервые синтезировал немецкий химик Антон Кёлиш в попытке найти новое эффективное средство для улучшения свертываемости крови. Наркотик стал промежуточным продуктом исследования и был успешно забыт почти на полвека. В начале х годов на него обратила внимание армия США — вещество начали изучать в рамках секретной программы по манипулированию сознанием для допросов и вербовки новых агентов. Но работа прекратилась после смертельной передозировки одного из участников эксперимента. Настоящая же популярность к веществу пришла только после года. Американский ученый русского происхождения Александр Шульгин, известный разработчик психоактивных средств, начал использовать МДМА на себе по совету своей ученицы. После опытов он ознакомил с действием наркотика широкий круг коллег. Друг Шульгина, психолог и психотерапевт Лео Зеф, отметил терапевтический потенциал вещества и начал активно использовать его в своей врачебной практике. Именно из-за его работы информация об МДМА просочилась на улицы США, с чего началось активное употребление наркотика в самой стране и государствах Европы. Его возрастающая популярность совпала с расцветом рейв-движения — «Второго лета любви» в Англии в году. В то время МДМА буквально тачками развозили по известным ночным клубам и фестивалям. МДМА — «сложный» наркотик, он усиливает выработку и воздействие сразу нескольких нейромедиаторов мозга — химически активных веществ, которые регулируют наши рефлексы, эмоции, поведение:. Более известен как «гормон счастья». Его повышенная активность вызывает мощную эйфорию, эмоциональное перевозбуждение и даже галлюцинации. Он повышает настроение, а еще обостряет слуховое, зрительное и тактильное восприятие. Из-за него при употреблении МДМА человек испытывает повышенное удовольствие от прикосновений и музыки. Кроме того, дофамин стимулирует повышенную двигательную активность, что добавляет наркотику привлекательности в глазах «клубных» наркоманов. Он формирует чувство сопереживания — эмпатии — к окружающим, делает человека доброжелательным и доверчивым. Из-за него МДМА также называют «наркотиком любви и объятий » и используют в качестве сексуального стимулятора. Эффект от приема МДМА длится часов. Концентрация действующих нейромедиаторов при этом достигает таких размахов, что при их обратном захвате и уничтожении мозгу приходится серьезно перестраивать свою работу и разрушать больше обычного. В результате у человека в «свободном доступе» остается гораздо меньше «гормонов удовольствия», чем было до приема наркотика. Ситуацию усугубляет и чрезмерно долгое и интенсивное воздействие гормонов на психику и весь организм. Поэтому уже после первого приема «Молли» человек ощущает на себе целый спектр неприятных побочных эффектов — как психологических, так и физиологических. Психологические «побочки»:. Физиологические «побочки»:. При этом побочные эффекты могут мучить человека от дней до нескольких недель. Прежде всего, МДМА — нейротоксичный наркотик, что доказано масштабными исследованиями. Сильнейший перегрев — главная опасность всех психостимуляторов, особенно в сочетании с жаркими танцами. Окислительный стресс — МДМА запускает окислительные процессы, которые повреждают клетки мозга. Нарушение клеточного питания — воздействие сразу на несколько нейромедиаторов серьезно нарушает метаболизм. Отравление токсичными метаболитами — «Молли» сам по себе разрушителен для клеток мозга, а синтез в подпольных лабораториях с добавлением более дешевых ядовитых стимуляторов только усиливает эффект. Все это вызывает целый ряд эмоционально-поведенческих и когнитивных нарушений:. МДМА разрушительно влияет и на другие важнейшие внутренние органы и системы:. Хронические нарушения сердечного ритма, развитие ишемии, повышенный риск инсульта и инфаркта. Токсическое разрушение клеток органов, развитие хронической недостаточности. Воспаление слизистых желудка, развитие гастрита и язвы желудка, перстной кишки. Хронические пищевые расстройства. Вымывание кальция, истончение и хрупкость костей, суставов, разрушение зубов. Подавление клеточного иммунитета, снижение защиты перед бактериальными и вирусными инфекциями. Хроническое снижение сексуального влечения у женщин и мужчин, развитие воспалительных патологий мочеполовых органов, сбой менструального цикла, снижение выработки сперматозоидов, повышенный риск бесплодия. Сочетание длительного яркого действия и многодневных побочных эффектов быстро формирует у человека психологическую зависимость. Постепенно происходит сдвиг мотива на цель. Если в самом начале зависимый принимал Молли на вечеринках и в компаниях для веселья, то теперь заветная доза нужна лишь для того, чтобы поправить самочувствие. Стойкая зависимость постепенно разрушает не только организм, но и психосоциальную жизнь больного. Рабочая и учебная продуктивность снижается, интерес к друзьям и близким быстро пропадает. Остается лишь навязчивое желание принять новую порцию МДМА. При этом сам наркотик выводится из организма очень быстро — через суток его уже нет в крови, через не найти в моче. Поэтому от побочных эффектов и ломки наркомана не спасет обычная детоксикация. Для лечения зависимости от МДМА нужна комплексная медикаментозная коррекция работы психики и внутренних органов, а также длительная психосоциальная реабилитация. Другие статьи по теме:. Психиатр-нарколог об ЛСД. Зависимость от энергетиков. Комментирует психиатр-нарколог. И будьте здоровы! Ваши Василий и Екатерина Шуровы. Источник: Яндекс-картинки. Что такое Экстази. Источник: AsapScience. Александр Шульгин в импровизированной лаборатории. Источник: форум наркоманов.

Скорость закладкой купить Озеро Вертерзее

О. Бёрд Сейшелы закладки Лирика

MDMA таблетки купить Нур-Султан

Разница между экстази и мдма

Усть-Джегута купить MDMA таблетки

Щигры купить Бошки AK-47

MDMA таблетки купить Нур-Султан

Колумбия купить Бошки AK-47

Экстази и Мдма: сходства и различия, эффекты

Кокаин купить Экс-ан-Прованс

Метадон купить Эльче

MDMA таблетки купить Нур-Султан

Бали Индонезия закладки Марки ЛСД 25

Дозировка МДМА и способы употребления наркотика

Кранево купить Гашиш

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «SL50», длиной Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «SL», длиной Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты для лечения нарушений эрекции. Объем распределения V d силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем л. Связывание с белками не зависит от общей концентрации препарата. Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. При условии, что максимальные концентрации силденафила в плазме крови составляют после приема рекомендованных доз препарата приблизительно 1 мкМ, маловероятно, что силденафил изменит клиренс субстратов этих изоферментов. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов. Однако в связи с высокой вариабельностью показателей между пациентами эти отличия не были статистически значимыми. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени не изучалась. Силдена предназначен для пероральной терапии эректильной дисфункции. В естественных условиях, то есть при наличии сексуальной стимуляции, он восстанавливает нарушенную эректильную функцию за счёт усиления притока крови к половому члену. Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота в кавернозном теле под действием сексуальных стимулов. Оксид азота активирует фермент гуанилат-циклазу и повышает содержание циклического гуанозин монофосфата цГМФ , которые расслабляет гладкомышечные клетки кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Силдена оказывает периферическое воздействие на эрекцию. Силдена не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает релаксирующее действие NO в этой ткани. Таким образом, для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5, участвующей в процессе развития эрекции. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных фосфодиэстераз. Он в 10 раз менее эффективен в отношении ФДЭ6, которая принимает участие вфотопередаче в сетчатке. В максимальных рекомендуемых дозах он в 80 раз менее селективен в отношении ФДЭ1,в раз — в отношении ФДЭ 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 и Силдену можно принимать с пищей или без. Тем не менее, для начала действия Силдены может понадобиться больше времени в случае приема с пищей. Рекомендуемая доза Силдены составляет 50 мг внутрь примерно за 1 час до полового акта. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до мг или уменьшена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет мг. Исходя из эффективности и переносимости препарата при необходимости, его дозу можно увеличивать поэтапно до 50 мг и до мг. В связи с тем, что клиренс силденафила понижен у пациентов с нарушением функции печени например, циррозом , следует рассмотреть возможность применения препарата в стартовой дозе 25 мг. За исключением ритонавира, который не рекомендуется принимать одновременно с силденафилом, следует рассмотреть возможность применения препарата в начальной дозе 25 мг у пациентов, получающих сопутствующую терапию ингибиторами CYP3A4. Кроме того, следует рассмотреть возможность применения силденафила, начиная с дозы 25 мг. Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата. Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых нежелательных реакциях по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению. По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет и у женщин. Метаболизм силденафила осуществляется, главным образом, при посредничестве цитохрома P CYP изоформы 3A4 основной путь и 2C9 малый маршрут. Таким образом, ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила и индукторы этих изоферментов могут увеличить клиренс силденафила. При одновременном приеме силденафила с ингибиторами CYP3A4 такими как кетоконазол, эритромицин и циметидин наблюдается снижение клиренса силденафила. У данной группы пациентов не наблюдается повышенной частоты побочных действий, тем не менее, необходимо начать лечение препаратом Силдена в начальной дозе 25 мг. Эти данные согласуется с выраженными эффектами ритонавира на широкий спектр субстратов цитохрома P Основываясь на вышеуказанных данных, одновременное применение силденафила с ритонавиром не рекомендуется. Максимальная доза силденафила ни при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов. Силденафил не влияет на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, имеют более выраженный эффект. Азитромицин в дозе мг в сутки в течение 3 дней не влияет на показатели AUC, C max , T max , константу скорости элиминации или последующий период полувыведения силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором CYP3A4-опосредованного метаболизма в стенке кишечника и может вызывать умеренное повышение уровня силденафила в плазме крови. Ингибиторы CYP2C9 толбутамид, варфарин и фенитоин , ингибиторы CYP2D6 селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты , тиазидные и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента АПФ , блокаторы кальциевых каналов, блокаторы бета-адренергических рецепторов и индукторы метаболической активности P рифампицин, барбитураты не влияют на фармакокинетику силденафила. Таким образом, полагают, что одновременное применение с сильными индукторами CYP3A4, такими как рифампин, обуславливает более выраженное снижение концентраций силденафила в плазме крови. Одновременное применение с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими методами лечения эректильной дисфункции. Безопасность и эффективность применения силденафила в комбинации с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими содержащими силденафил лекарственными препаратами для лечения легочной артериальной гипертензии ЛАГ или другими препаратами для лечения эректильной дисфункции не изучали. В связи с этим использование таких комбинаций препаратов не рекомендуется. Никорандил является гибридом активатора калиевых каналов и нитрата. За счет нитратного компонента он потенциально способен вступать в серьезные взаимодействия с силденафилом. Данные о взаимодействии силденафила с неспецифическими ингибиторами фосфодиэстераз, такими как теофиллин или дипиридамол, отсутствуют. Поэтому его одновременное применение с донаторами оксида азота амилнитрит или нитратами в любой форме противопоказано. Риоцигуат усиливает гипотензивное действие ингибиторов ФДЭ Данные о благоприятном клиническом эффекте при применении такой комбинации в изученной популяции отсутствовали. Одновременное применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ-5, в том числе с силденафилом, противопоказано. Рекомендуется с осторожностью применять силденафил у пациентов, принимающих препарат группы альфа-адреноблокаторов, поскольку их одновременное употребление может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых чувствительных пациентов. Вероятнее всего это может наблюдаться в течение 4 часов после приема дозы силденафила. Для снижения риска развития постуральной артериальной гипотензии следует достигнуть состояния гемодинамической стабильности пациентов, получающих лечение альфа-адреноблокаторами, прежде чем начинать лечение силденафилом. Следует рассмотреть возможность применения силденафила, начиная с дозы 25 мг. Кроме того, врачам следует проинструктировать пациентов о действиях в случае возникновения симптомов постуральной гипотензии. При одновременном применении силденафила и доксазозина у пациентов, стабилизированных при помощи терапии доксазозином, сообщалось о редких случаях возникновения симптоматической артериальной гипотензии, головокружения и предобморочного состояния, но не обморока. При одновременном применении силденафила в дозе 50 мг с толбутамидом в дозе мг или варфарином в дозе 40 мг , оба из которых метаболизируются CYP2C9, значительных взаимодействий не обнаружено. Силденафил в дозе 50 мг не способствует увеличению времени кровотечения, вызванного приемом ацетилсалициловой кислоты в дозе мг. Объединение следующих классов антигипертензивных лекарственных препаратов: диуретики, бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензина II, антигипертензивные лекарственные средства сосудорасширяющие и центрального действия , адренергические нейроблокаторы, блокаторы кальциевых каналов и блокаторы альфа-адренорецепторов - не выявило различий профиля побочных эффектов у пациентов, принимающих силденафил, по сравнению с пациентами, получающими плацебо. В специальных исследованиях взаимодействия лекарственных средств, в ходе которых силденафил в дозе мг применялся одновременно с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией, дополнительное снижение систолического артериального давления в положении лежа на спине составляло 8 мм. Соответствующее дополнительное снижение диастолического артериального давления в положении лежа на спине составляло 7 мм. Эти дополнительные снижения артериального давления были схожими по величине с теми, которые наблюдались при использовании силденафила у здоровых добровольцев в качестве монотерапии. Силденафил в дозе мг не влияет на фармакокинетику в равновесном состоянии ингибиторов протеазы ВИЧ, саквинавира и ритонавира, оба из которых являются субстратами CYP3A4. Для диагностики эректильной дисфункции и определения ее возможных первопричин следует изучить историю болезни и провести медицинский осмотр до рассмотрения возможностей фармакологического лечения. Перед началом лечения эректильной дисфункции лечащему врачу следует оценить сердечно-сосудистый статус своих пациентов, поскольку существует определенная степень риска сердечных осложнений, связанных с сексуальной активностью. Силденафил обладает сосудорасширяющими свойствами, что приводит к легкому и преходящему снижению артериального давления. Перед назначением силденафила врачам следует тщательно проверить вероятность нежелательных последствий сосудорасширяющего действия этого препарата на состояние пациентов с определенными основными заболеваниями, особенно в их сочетании с сексуальной активностью. К группе повышенной чувствительности к сосудорасширяющим средствам относятся пациенты с сужением выходного отдела левого желудочка например, аортальным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией , а также пациенты с редким синдромом множественной системной атрофии, проявляющейся в виде тяжелой степени нарушения автономного контроля артериального давления. В ходе пострегистрационного периода были зарегистрированы случаи серьезных сердечно-сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, внезапную сердечную смерть, желудочковую аритмию, цереброваскулярное кровотечение, транзиторную ишемическую атаку, артериальную гипертензию и артериальную гипотензию во время применения силденафила. Большинство, но не все, из этих пациентов имели предшествующие факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Многие из этих явлений были зарегистрированы во время или вскоре после завершения полового акта, а также несколько явлений было зарегистрировано вскоре после приема силденафила без сексуальной активности. Нет возможности определить, были ли эти явления связаны непосредственно с приемом силденафила, с сексуальной активностью, с имеющимся сердечно-сосудистым заболеванием, с комбинацией этих факторов или с другими факторами. Лекарственные препараты для лечения эректильной дисфункции, в том числе силденафил, следует с осторожностью применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена такой как ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони , а также у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию приапизма такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия. В период пострегистрационного применения силденафила сообщались случаи пролонгированной эрекции и приапизма. В случае эрекции, продолжающейся более 4 часов, пациенту следует обратиться за срочной медицинской помощью. При отсутствии неотложного лечения приапизм может привести к повреждению тканей пениса и необратимой потере потенции. Были случаи нарушения зрения в связи с приемом силденафила и других ингибиторов ФДЭ-5, а именно редкого заболевания - передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва. В случае возникновения любых дефектов остроты зрения необходимо прекратить прием Силдены и обратиться к врачу. Следует с осторожностью назначать силденафил пациентам, принимающим альфа-блокаторы, так как одновременное применение их может привести к симптоматической гипотензии у некоторых восприимчивых лиц. Это, скорее всего, может произойти в течение 4 часов после приема силденафила. Для того чтобы свести к минимуму потенциальное развитие постуральной гипотензии, пациенты должны быть гемодинамически стабильны на альфа-блокаторной терапии до начала применения силденафила. Первоначальная рекомендуемая доза силденафила составляет 25 мг. Кроме того, врачи должны дать совет пациентам, что делать в случае возникновения симптомов постуральной гипотензии. Силденафил усиливает антиагрегационный эффект нитропруссида натрия. Силдену не следует применять у мужчин с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, вследствие содержания лактозы в оболочке препарата. Надлежащих и строго контролируемых исследований применения Силдены у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Влияние препарата на подвижность сперматозоидов или их морфологию после однократного перорального приема силденафила в дозе мг обнаружено не было. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами. Влияние силденафила на способность управлять автотранспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами не исследовалось. Перед тем как управлять автотранспортными средствами или работать с механизмами пациентам следует выяснить, как их организм реагирует на прием Силдены, в связи с побочными действиями препарата, такими как головокружение и нарушение зрительного восприятия. Лечение: симптоматическое. Диализ не ускоряет клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы крови и не выводится с мочой. По 1 или 4 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. В корзину. Описание Наличие в аптеках. Описание Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства СИЛДЕНА Торговое название Силдена М еждународное непатентованное название Силденафил Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, мг Состав Одна таблетка содержит активное вещество - силденафила цитрата, Описание Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «SL50», длиной Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения урологических заболеваний. Максимальные плазменные концентрации при приёме внутрь натощак достигаются в течение минут медиана 60 минут. Распределение Объем распределения V d силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем л. Выведение N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов. Фармакодинамика Силдена предназначен для пероральной терапии эректильной дисфункции. Показания к применению - эректильная дисфункция, характеризующаяся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силдена эффективна только при сексуальной стимуляции. Способ применения и дозы Для перорального применения. Режим дозирования Применение у взрослых Рекомендуемая доза Силдены составляет 50 мг внутрь примерно за 1 час до полового акта. Проглатывать таблетку необходимо целиком, запивая стаканом воды. Максимальная рекомендуемая частота приема - 1 раз в сутки. Пациенты с нарушением функции печени В связи с тем, что клиренс силденафила понижен у пациентов с нарушением функции печени например, циррозом , следует рассмотреть возможность применения препарата в стартовой дозе 25 мг. Применение у пациентов, принимающих другие лекарственные средства За исключением ритонавира, который не рекомендуется принимать одновременно с силденафилом, следует рассмотреть возможность применения препарата в начальной дозе 25 мг у пациентов, получающих сопутствующую терапию ингибиторами CYP3A4. Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Лекарственные взаимодействия Влияние других лекарственных средств на силденафил Метаболизм силденафила осуществляется, главным образом, при посредничестве цитохрома P CYP изоформы 3A4 основной путь и 2C9 малый маршрут. Силдена не влияет на фармакокинетику ритонавира. Одновременное применение с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими методами лечения эректильной дисфункции Безопасность и эффективность применения силденафила в комбинации с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими содержащими силденафил лекарственными препаратами для лечения легочной артериальной гипертензии ЛАГ или другими препаратами для лечения эректильной дисфункции не изучали. Влияние силденафила на другие лекарственные средства Данные о взаимодействии силденафила с неспецифическими ингибиторами фосфодиэстераз, такими как теофиллин или дипиридамол, отсутствуют. Риоцигуат Риоцигуат усиливает гипотензивное действие ингибиторов ФДЭ Одновременный прием с альфа-адреноблокаторами Рекомендуется с осторожностью применять силденафил у пациентов, принимающих препарат группы альфа-адреноблокаторов, поскольку их одновременное употребление может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых чувствительных пациентов. Особые указания Для диагностики эректильной дисфункции и определения ее возможных первопричин следует изучить историю болезни и провести медицинский осмотр до рассмотрения возможностей фармакологического лечения. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний Перед началом лечения эректильной дисфункции лечащему врачу следует оценить сердечно-сосудистый статус своих пациентов, поскольку существует определенная степень риска сердечных осложнений, связанных с сексуальной активностью. Силденафил потенциирует гипотензивный эффект нитратов. Приапизм Лекарственные препараты для лечения эректильной дисфункции, в том числе силденафил, следует с осторожностью применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена такой как ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони , а также у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию приапизма такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия. Влияние на зрение Были случаи нарушения зрения в связи с приемом силденафила и других ингибиторов ФДЭ-5, а именно редкого заболевания - передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва. Одновременное применение с альфа-блокаторами Следует с осторожностью назначать силденафил пациентам, принимающим альфа-блокаторы, так как одновременное применение их может привести к симптоматической гипотензии у некоторых восприимчивых лиц. Влияние на свертываемость крови Силденафил усиливает антиагрегационный эффект нитропруссида натрия. Беременность и период лактации Силдена не показана для применения женщинами. Репродуктивная функция Влияние препарата на подвижность сперматозоидов или их морфологию после однократного перорального приема силденафила в дозе мг обнаружено не было. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние силденафила на способность управлять автотранспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами не исследовалось. Передозировка Симптомы: усиление побочных эффектов. Форма выпуска и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и мг. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока хранения Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель Actavis Ltd. Наличие в аптеках В наличии с запасом. В наличии мало. Нур-султан проспект Туран 55 ТЦ Магнум. Выберите ваш город. Заказать обратный звонок. Заказать звонок Закрыть. Ваш адрес не входит в зону доставки, вы можете оформить самовывоз.

MDMA таблетки купить Нур-Султан

Солигорск купить Кокаин

Беларусь Гомель закладки Мяу-мяу (мефедрон)

Таллин купить Бошки AK-47