МДМА стоимость в Руда-Слёнска
МДМА стоимость в Руда-СлёнскаМДМА (метилендиоксиметамфетамин) – психоактивное вещество ряда амфетаминов. Входит в состав многих дизайнерских наркотиков, наибольшую популярность приобрел в форме таблеток «экстази». Был создан как промежуточный продукт препарата для восстановления свертываемости крови, но его психоактивные свойства были выявлены и исследованы в х годах А. Шульгиным. С начала х МДМА стал широко распространен в качестве рекреационного средства для повышения настроения и физической активности. Наркотик наиболее популярен в клубной среде рейверов, а также среди любителей трансцендентального опыта. Опи.
_______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Две недели назад появилась новость о том, что семья Новожиловых из Екатеринбурга собирает средства на лечение своей четырехмесячной дочери. У девочки спинальная мышечная атрофия СМА - генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы, из-за чего пропадает возможность дышать и глотать и больной умирает. Чтобы излечить до недавнего времени неизлечимую болезнь, нужен только один укол. Да, так бывает, когда речь идет об уникальном препарате из области генной терапии. Каждая клетка каждого живого организма на Земле содержит наследственную информацию от своих предков - геном. Наш с вами геном состоит из 46 23 пары хромосом в ядре клетки и митохондриальной ДНК, а каждая хромосома, в свою очередь, это сложный комплекс ДНК и белков. ДНК хранит гены с наследственной информацией и отвечает за регуляцию всех процессов внутри клетки. Генная инженерия занимается тем, что изменяет наследственную информацию, внедряя новые или модифицируя собственные гены различных организмов. А вот теперь о генной терапии. У нее есть три механизма работы, когда:. Внедряют новый ген с помощью вектора. Обычно для этого используют вирусы, потому что доставлять генетический материал в клетку это их естественная способность. Разумеется, сам вирус предварительно тоже модифицируют, устраняя его способность вызывать болезнь. Вот такой переход на Светлую сторону. Риски генной терапии связаны, в основном, с тем, что, внедряясь в неправильное место, ген может вызывать мутации или опухоли. Другая проблема - этическая. Например, чтобы генетическая болезнь пациента не передалась его детям, терапии следует подвергнуть и его половые клетки, то есть модифицировать еще нерожденных людей. Первый, одобренный в Европе, препарат генной терапии Glybera появился в Германии в году, предназначался он для лечения дефицита липопротеинлипазы, из-за которого у человека появлялся риск закупорки кровеносных сосудов. На тот момент Glybera стала самым дорогим лекарством в мире - 53 тыс. Но лечение препаратом смог пройти всего 1 человек и в году производитель снял Glybera с продажи, как коммерчески убыточный. Первая генная терапия для лечения онкозаболеваний появилась в Препарат Kymriah для лечения острого лимфобластного лейкоза выпустила швейцарская компания Novartis. Сейчас большинство генно терапевтических препаратов создается именно для онкобольных - считается, что эта ниша будет доминирующей , как минимум, до года. Но разработки есть не только в области онкологии. С августа года он официально зарегистрирован и в России - это первое и единственное зарегистрированное в нашей стране лекарство для лечения СМА. Но лекарство только замедляет развитие болезни, а не устраняет ее полностью. Последний еще только готовится к выпуску, а вот Золгенсма свое одобрение получил еще в мае года. Если сравнивать с аналогом, то, во-первых, у препаратов принципиально отличается механизм действия: Спинраза временно нейтрализует следствие болезни, а Золгенсма полностью устраняет причину, заменяя мутировавший ген на функционально полноценный. Во-вторых, длительность терапии - для полного излечения нужна лишь одна внутривенная инъекция Золгенсма, а значит в долгосрочной перспективе этот вариант выгоднее для пациента, чем лечение Спинраза. И в-третьих, препарат ориентирован на очень малую группу больных - всего несколько тысяч на весь мир, поэтому все затраты на разработку и тестирование лекарства легли на их плечи. Из-за дороговизны терапии предполагается, что его будет финансировать государство и страховые компании. Однако производитель запустил довольно необычную программу бесплатного распределения препарата в странах, где он пока не одобрен, по принципу лотереи. В год выделят около доз препарата и раз в две недели комиссия будет тянуть жребий среди заявок, поданных врачами. Раздача первых 50 доз началась со 2 января года. Некоторые группы защиты пациентов подвергли программу критике: они считают, что препарат нужно раздавать в первую очередь тем, кому недоступна Спинраза или тем, кому она не помогает. Но фарм компания-производитель считает , что сложные критерии отбора ущемят права некоторых пациентов, поэтому препарат будет одинаково доступен для больных из всех стран, без каких-либо критериев выбора, в том числе и из России. Как бы то ни было, высокая цена всех подобных препаратов объясняется в первую очередь тяжелой многолетней работой биологов, медиков и химиков, огромным количеством ресурсов, затраченных на эксперименты и исследования, а также влиянием этих разработок на развитие технологий, здравоохранения и качество жизни людей. Baza 25 subscribers. Subscribe Message.
Трава, дурь, шишки купить через закладки Злин
Бесплатные пробы Мет, метамфа Нижний Тагил
Как бы то ни было, высокая цена всех подобных препаратов объясняется в первую очередь тяжелой многолетней работой биологов, медиков и химиков, огромным количеством ресурсов, затраченных на эксперименты и исследования, а также влиянием этих разработок на развитие технологий, здравоохранения и качество жизни людей.
Бесплатные пробники МЕФА Березники