MDMA синтез через бромирование сафрола
MDMA синтез через бромирование сафролаMDMA синтез через бромирование сафрола
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
После чего бутылка плотно затыкается пробкой. Бутылку надо регулярно встряхивать. Примерно через 12 часов два слоя объединятся в одну фракцию красного цвета. После чего оставить бутылку на 24 часа. После аккуратно открыть пробку. Перелить продукт в двух литровую посуду, на дно которой следует предварительно положить г дробленого льда. Когда лед начнет таять, красная жидкость начнет разделяться выпадет осадок или снизу образуется маслянистая фракция. Признак готовности этого этапа - когда вещество перестает реагировать с содой. Далее надо удалить эфирные фракции из в-ва. Для этого в-во помещается во флягу и закрывается пробкой, в которую посередине врезана стеклянная трубка. Далее смесь заливается в цилиндр из 'нержавейки' , плотно и герметично завинчивается. Затем цилиндр укладывается в емкость с маслом, нагретым до С. Когда цилиндр остыл до t 50 - 60 С, извлеките его и остудите под холодной водой и отвинтите крышку. Далее следует поставить в-во на очень слабый огонь, чтобы убрать избытки изопропилового спирта и аммиака или метиламина. Снимать с огня следует тогда, кода интенсивность испарений уменьшится. После чего следует добавлять концентрированную соляную к-ту до тех пор, пока уровень pH не приблизится к 3. Произойдет разделение на фракции. Верхняя фракция содержит около 20 г непрореагировавшего в-ва его можно использовать заново. Отделите ее от нижней и сохраните до следующего раза. Для более тщательной очистки продукта полученную нижнюю фракцию защелачивают водным р-ром KOH и экстрагируют двумя порциями диэтилового эфира по мл. Затем эфирная фракция отделяется и перегоняется через прямой холодильник, желательно с дефлегматором при температуре С Выход должен составлять около 20 г светло-желтого прозрачного маслообразного вещества. Можно обойтись и без уксусной кислоты: Смесь держат при нулевой температуре в теч. Затем смесь выливают в колотый лед и экстрактируют двумя порциями эфира по 30мл. Эфир сушат пищевой содой и отгоняют. С использованием HI выход примерно такой же но реакция протекает быстрее. При использовании HCl реакция идет медленнее, выход ниже. Из-за удлинения времени реакции возрастает риск полимеризации, но это легко предупредить, растворив сафрол в бензоле. При нагреве со щелочами изомерезуется в изосафрол. Получают из изасафролового масла, использующегося в парфюмерии. Подробнее о сафроле читайте здесь если лады с английским и латинским. Вход в систему Имя пользователя:
Купить Скорость a-PVP в Мантурово