МДМА, МДА, Амфетамин, синтез, разбор в деталях

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

МДМА, МДА, Амфетамин, синтез, разбор в деталях

Синтез MDMA

МДМА, МДА, Амфетамин, синтез, разбор в деталях

Химико-токсикологический анализ производных фенилалкиламина методом хроматомасс-спектрометрии

МДМА, МДА, Амфетамин, синтез, разбор в деталях

Вы можете уточнить у автора степень его актуальности. Сорокин, О. Щерба, М. Дроздов и др. Эти наркотики встречаются в незаконном обороте в виде порошков, капсул, но чаще всего в виде таблеток. Принимают препараты обычно перорально, редко - введением внутривенно. Навеску вещества массой 5 - 10 мг растирают в ступке, растертый порошок помещают в фарфоровую чашку и добавляют 2 - 3 капли реактива Марки, наблюдая при этом за появившейся окраской. В случае наличия в исследуемом объекте какого-либо из четырех рассматриваемых веществ появляется сине - черное окрашивание, постепенно переходящее в зелено - черное. Навеску вещества массой 5 - 10 мг растирают в ступке, добавляют 0,5 мл хлороформа, нагревают до начала кипения и после охлаждения наносят на хроматографическую пластину 4 - 5 мкл полученного экстракта. После окончания хроматографирования пластину сушат при 50 град. С в течение 10 мин, а затем выявляют хроматографические зоны. Хроматографические зоны выявляют по гашению флуоресценции при нм, проявлением реактивом Марки или раствором нингидрина в ацетоне 0,5 г нингидрина в 40 мл ацетона. При проявлении раствором нингидрина пластину после опрыскивания нагревают до 70 град. С и выдерживают при этой температуре 5 - 8 мин. Для сравнения в таблицах даны значения Rf для метамфетамина. Температура испарителя град. С, детектора град. Температура колонки меняется от град. С до град. С со скоростью 10 град. Газ - носитель — гелий азот , детектор пламенно - ионизационный. Если амфетамины хроматографируются в виде несимметричных пиков, необходимо исследовать их в виде ацетильных производных. Для этого навеску вещества массой примерно 1 мг берется точная навеска заливают 1 мл хлороформа, добавляют 1 каплю 1 N водного раствора щелочи и полученную смесь встряхивают. После отстаивания раствора отбирают хлороформ, добавляют к нему 0,1 мл уксусного ангидрида и выдерживают смесь в течение 20 мин. Полученные растворы после охлаждения хроматографируют в указанных выше условиях. Температура испарителя в этом случае равна град. Температура интерфейса детектора составляет град. Буфер указанного состава должен иметь значение рН, равное 3. В случае отклонения рН буфера от указанной величины, следует провести корректировку, добавляя водный раствор щелочи или кислоту. Значение рН буфера предварительно определяют по универсальной индикаторной бумаге. Для более точного определения следует использовать рН-метр любого типа. Подвижную фазу готовят, смешивая фосфатный буфер с ацетонитрилом в указанном соотношении, и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Подвижную фазу фильтруют и дегазируют, помещая в ультразвуковую баню на 20 мин. Для определения хроматографических параметров разделения производных амфетамина готовят тестовую модельную смесь индивидуальных веществ. Раствор тщательно перемешивают в ультразвуковой бане, фильтруют, дегазируют, продувая гелием в течение 20 мин. Идентификацию компонентов на хроматограмме модельной смеси проводят путем сопоставления времени их удерживания и коэффициентов емкости с временем удерживания и коэффициентами емкости индивидуальных веществ, путем сравнения их УФ-спектров с УФ-спектрами индивидуальных веществ, а также методом добавок индивидуальных веществ в анализируемую смесь. При отсутствии данного комплекса снятие УФ-спектров компонентов хроматограмм проводят в процессе анализа в автоматическом режиме работы хроматографа 'Милихром-4' при внесении соответствующих изменений в программу работы спектрофотометрического детектора. Для проведения количественных определений производных амфетамина калибруют УФ-детектор, применяя для этого растворы индивидуальных веществ с точно известной концентрацией метод абсолютной калибровки. Приготовленные растворы хроматографируют при неизменных условиях. По результатам анализа строят калибровочные графики. Если для приготовления калибровочных растворов используют производные амфетамина в форме хлористоводородных или других солей, в расчеты необходимо внести поправочный коэффициент, позволяющий определить концентрацию вещества в пересчете на основание. Количественное содержание производных амфетамина в криминальных образцах также всегда следует указывать в пересчете на вещество в форме основания. Анализ образцов, изъятых из незаконного оборота и содержащих производные амфетамина, проводят следующим образом. Точную навеску анализируемого вещества экстрагируют в точно измеренном объеме подвижной фазы. Экстракцию проводят при нормальной температуре в ультразвуковой бане в течение 20 мин. Полученный экстракт фильтруют, дегазируют путем продувки гелием и хроматографируют в указанных условиях. Выявление хроматографических пиков, соответствующих производным амфетамина, проводят, сравнивая время удерживания компонентов хроматограммы экстракта с временем удерживания компонентов хроматограммы модельной смеси и УФ-спектров компонентов хроматограммы экстракта с УФ-спектрами индивидуальных веществ, а также методом добавок. Концентрацию производных амфетамина в экстракте анализируемого вещества определяют по калибровочным графикам. Предел обнаружения производных амфетамина в анализируемых экстрактах для указанных условий хроматографирования составляет величину не менее 1,0 - 1,5 х г. Небольшую часть таблетки или порошка , примерно 10 - 30 мг, растворяют в 1 - 2 мл дистиллированной воды. Затем к раствору после тщательного перемешивания добавляют несколько капель 1 N раствора гидроксида калия или натрия и 1 мл хлороформа. После перемешивания и отстаивания смеси осторожно отбирают 0,6 - 0,8 мл жидкости от нижнего хлороформного слоя и переносят в агатовую ступку. После испарения растворителя в сушильном шкафу при температуре 50 град. С в течение 5 - 10 мин к полученному в виде белых кристаллов или маслянистой пленки веществу добавляют бромид калия, перетирают полученную смесь и прессуют в виде таблетки диаметром 2 - 7 мм. Далее спектр регистрируют на любом дисперсионном или ИК-Фурье спектрометре с разрешением 4 см-1 и сопоставляют его с базой данных ИК-спектров наркотических средств, сравнивая спектры по наличию, форме и относительной интенсивности полос поглощения. Следует отметить, что при наличии в исходном объекте двух или более амфетаминов в хлороформный слой будут экстрагироваться все амфетамины и их идентификация методом ИК-спектроскопии будет затруднена. Поэтому в таких случаях необходимо использовать более сложные способы пробоподготовки - твердофазную экстракцию или препаративную ТСХ для индивидуального выделения компонентов и проведения их последующего определения методом ИК-спектроскопии. Ваш город — Москва? Да Выбрать другой. Центр экспертиз при Институте судебных экспертиз и криминалистики. Дата редакции: Бесплатная консультация. Партнерская программа. Подпишитесь на нас в соцсетях:. Заказать звонок. Спасибо, мы скоро свяжемся с вами. Оставаясь на сайте вы соглашаетесь с Политикой защиты и обработки персональных данных.

Камызяк купить закладку Гашиш [AB]

Руан купить гидропонику

МДМА, МДА, Амфетамин, синтез, разбор в деталях

Спайс закладки в контакте

Липецк купить закладку METHADONE

Купить лсд экстази или кристал пересылкп почтой

MDA и MDMA: есть ли разница?

Как вывести марихуану из мочи

Вино и гашиш аккорды

МДМА, МДА, Амфетамин, синтез, разбор в деталях

Мертвое море купить Амфетамин Сульфат белый

Купить закладки методон в Юбилейном

UPD: Я не пропагандирую наркотики. Пост написан для освещения научной стороны воздействия веществ на мозг. Чтобы понимать о чем идет речь, кратко введу вас в курс дела. Мозг состоит из нейронов, которые общаются между собой посредством нейромедиаторов. Важно знать одно: между соседними нейронами есть пространство, куда эти медиаторы выделяются. После того, как медиатор присоединился к рецепторам нейрона-получателя, они либо разрушаются в этом пространстве, либо обратно захватываются нейроном-отправителем. Здесь и происходит все самое вкусное. Любое вещество, которое напоминает по структуре нейромедиатор, либо как-то влияет на процессы выделения, обратного захвата и уничтожения нейромедиаторов, будет воздействовать на мозг. Это касается еды, наркотиков, лекарств, ядов — всего, что мы употребляем. Эффект от вещества будет разным, все зависит от дозировки, от способа употребления, от нашей генетики и настроения. Факторов много. Поэтому, например, нельзя заторчать от специй, даже если там содержатся психоактивные вещества. Ок, теперь о главном. Амфетамины запускают выброс большого количества дофамина, норадреналина и чуть-чуть серотонина, а также препятствуют их обратному захвату. По итогу в пространстве между нейронами оказывается много всего, мозг в шоке. Дофамин в обычном состоянии участвует в системе поощрения и выделяется каждый раз, когда мы делаем что-то полезное для нас по мнению мозга размножение, еда. Именно дофамин виноват в развитии толерантности к наркотикам и зависимости. Серотонин ассоциируется с уровнем возбуждения, терморегуляцией, настроением, аппетитом, сном и регуляцией боли. Увеличение уровня серотонина вызывает уменьшение аппетита, сексуального поведения, агрессии и увеличение эмпатии к окружающим — все то, что происходит при приеме амфетаминов. Все это конечно хорошо, спать, кушать не хочется, люди любятся, думки думаются, только вот как только амфетамины выводятся из мозга, появляются побочки: депрессия и усталость, психозы. Это еще не упоминая развитие зависимости и толерантности к веществам. Человечество не остановилось синтезом одних лишь амфетаминов. Хотелось создать что-то, что торкает лучше, быстрее, а эффект держался бы дольше. Поэтому люди создали амфетамин получше, сделав его более жирорастворимым. Причем здесь жирорастворимость? Один из основных принципов нейрофармакологии — чем более жирорастворимо вещество, тем быстрее оно проникает в мозг. Чем быстрее вещество проникает в мозг, тем большую эйфорию оно вызывает. Например, морфин стал более жирорастворимый и стал вызывать большую эйфорию, когда к нему добавили две ацетильные группы — получился героин. К амфетамину добавили метильную группу и получился более эйфоричный, вызывающий большую зависимость метамфетамин. Но людям и тут стало скучно, захотелось создать что-то, что приносило бы больше эйфории, поэтому к амфетамину добавили еще метильных и этильных групп. Так люди создали МДМА. Действие МДМА схоже с амфетамином: блокируется обратный захват дофамина, норадреналина и серотонина плюс усиливается их высвобождение в межнейронное пространство. Только вот на серотонин экстази действует гораздо сильнее, отсюда дикая эмпатия к окружающим, очень хорошее настроение, гипертермия это когда жарко , ощущение жажды. Вот такой вот краткий экскурс в удивительный мир наркотических веществ. Кстати, еще нашла занимательную картинку, где сравнивается вред от разных наркотических веществ. Выводов никаких делать не буду, каждый сам выбирает от чего торчать: можно кушать грибочки, можно налегать на сладкое, можно целыми днями играть в видеоигры, а можно утолять жажду вином. Все равно суть одна — ублажить свой зависимый мозг. Читать подборку. Ты ж биолог subscriber. Как работает мозг?

МДМА, МДА, Амфетамин, синтез, разбор в деталях

Армавир купить Ecstasy - UPS

Инта купить LSD

Скорость в Симферополе