Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
Лирика капсулы 300 мг ВенесуэлаЛирика капсулы 300 мг Венесуэла
__________________________________
Гарантии! Качество! Отзывы!
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ!
📍 ✅ Используйте ВПН (VPN), если ссылка не открваеться!
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
Стратегии аугментации были бы полезны для максимизации ответа на лечение при ОКР. Прегабалин Лирика — это противосудорожный препарат с новым механизмом действия. Было показано, что он повышает активность рецепторов гамма-аминомасляной кислоты ГАМК , а также ингибирует высвобождение глутамата. Эти две системы нейротрансмиттеров вовлечены в нейробиологию ОКР. Исследование будет состоять из пациентов, которые не достигли полного ответа на SRI. Пациенты будут рандомизированы двойным слепым методом для аугментации прегабалином Лирика или плацебо. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Обсессивно-компульсивное расстройство. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 4. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Канада. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Диагноз коморбидного большого депрессивного эпизода DSM-IV будет разрешен в исследовании при условии, что диагноз является вторичным по отношению к ОКР, они имеют исходный балл шкалы оценки депрессии Монтгомери MADRS меньше или равный 19, и начало ОКР предшествует начало текущего эпизода депрессии к пяти и более годам. Способность понимать и соблюдать требования протокола. Письменное согласие должно быть предоставлено до включения в исследование. Все женщины детородного возраста WOCBP должны применять приемлемый с медицинской точки зрения метод контроля над рождаемостью. Все женщины детородного возраста WOCBP , включая тех, кто практикует приемлемый с медицинской точки зрения метод контроля над рождаемостью, должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 72 часов до начала приема исследуемого препарата. Критерий исключения: Пациенты с любым другим первичным психиатрическим диагнозом DSM-IV в дополнение к обсессивно-компульсивному расстройству. Пациенты, которые в настоящее время соответствуют критериям расстройства пищевого поведения DSM-IV, телесного дисморфофобии, злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами в настоящее время, или которые имеют пожизненный анамнез биполярного расстройства. Пациенты с шизофренией и другими психотическими расстройствами в анамнезе, делирием, деменцией, амнезией и другими когнитивными расстройствами. Субъекты с одновременным расстройством личности Axis II Cluster A Пограничное или антисоциальное расстройство личности. Субъекты, у которых на основании анамнеза или обследования психического статуса, по мнению исследователя, имеется значительный риск совершения самоубийства. Субъекты, которые прошли адекватное испытание прегабалина. Субъекты, которые начали психотерапию за последние 4 месяца до первого визита. Субъекты, которым в ходе исследования, вероятно, потребуется лечение запрещенной сопутствующей терапией. Предварительное использование или известная аллергия или гиперчувствительность к прегабалину. Субъекты, которые участвовали в любом клиническом испытании в течение 30 дней до включения в исследование или в клиническом исследовании с участием психотропных препаратов в течение 6 месяцев до включения в исследование. Любой субъект, принимавший бензодиазепины до включения в исследование, который: 1 не может переносить отсутствие бензодиазепинов в течение 4 недель или 2 имеет признаки или симптомы отмены бензодиазепинов или возобновления приема бензодиазепинов в конце этих 4 недель. Если у пациента, входящего в исследование, который в настоящее время принимает бензодиазепины, разовьются симптомы прекращения приема бензодиазепинов, мы будем лечить эти симптомы более постепенным снижением дозы бензодиазепинов. Исследование будет отложено до тех пор, пока пациент не сможет переносить прекращение лечения в течение 4 недель. Пациенты с текущим судорожным расстройством, органическим заболеванием головного мозга или судорожными расстройствами в анамнезе за исключением фебрильных судорог в детстве. Пациенты с патологией щитовидной железы, лечение которых не стабилизировалось в течение как минимум трех месяцев. Пациенты, принимающие нейролептические препараты в течение двух месяцев до включения в исследование или когнитивно-поведенческую терапию, специфичную для ОКР, в течение четырех недель после включения в исследование. Беременные или кормящие женщины, или если они ведут активную половую жизнь и способны к деторождению, не используя адекватные методы контроля над рождаемостью. Пациенты с анамнезом или признаками заболевания, которые могут подвергнуть их повышенному риску значительного нежелательного явления или помешать оценке безопасности и эффективности во время исследования. Пациенты, получающие психотропные средства любого рода, в том числе бета-блокаторы и другие противосудорожные средства. Допустимы снотворные препараты, такие как пероральный хлоралгидрат или зопиклон. Пациенты, использующие какие-либо травяные психоактивные препараты, например. Пациенты с любым заболеванием или на любом лечении, которое, по мнению исследователя или как указано на этикетке прегабалина, может представлять риск для субъекта. Пациенты, у которых за последние три месяца произошло серьезное жизненное событие, которое, по мнению исследователя, влияет на их текущее состояние. Пациенты с клинически значимыми отклонениями в лабораторных показателях или изменениями на ЭКГ, не устраненными при дальнейшем обследовании. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Плацебо. Лекарство: прегабалин. Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Йель-Браун-Обсессивно-компульсивная шкала. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 12 недель. Вторичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 один раз - 1 неделя. Исходный уровень неделя 0 один раз - 1 неделя. Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Временное ограничение: Недели 1, 5, 9 и 12 12 недель. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 5 и 12 13 недель. Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 5 и 12 13 недель. Временное ограничение: 13 недель. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор McMaster University. Соавторы Pfizer. Hamilton Health Sciences Corporation. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки Related Info. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 января г. Первичное завершение Действительный 1 января г. Завершение исследования Действительный 1 января г. Первый отправленный 5 октября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 13 октября г. Первый опубликованный Оценивать 14 октября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 18 июня г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 14 июня г. Последняя проверка 1 июня г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова прегабалин огнеупорный устойчивый к лечению обсессивно-компульсивное расстройство Лирика Ингибитор обратного захвата серотонина, рефрактерное обсессивно-компульсивное расстройство. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Патологические процессы Расстройства личности Тревожные расстройства Болезнь Компульсивное расстройство личности Обсессивно-компульсивное расстройство Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences. Система носимых устройств диагностирует расстройства настроения у детей и подростков. Еще не набирают. Инсульт Легочная инфекция Желудочная кислотность Желудочно-кишечная декомпрессия. Программа дистанционных упражнений на дому для силовых тренировок для больных раком эндометрия в сельской местности. Cairo University Badr University. Добавление ударно-волновой терапии к кинезио тейпированию улучшает синдром запястного канала у женщин-физиотерапевтов. Signos Inc Lindus Health, Inc. Выяснение механизмов, лежащих в основе симптоматики функциональной диспепсии, с использованием новых методов и ее терапевтическая валидация с использованием нейромодуляторов. Исследование естественной истории болезни Данона. Влияние добавок нитратов на эректильную функцию. Распространенность и факторы риска ожирения среди школьников и подростков в городе Наг-Хаммади. Оценка программы цифрового обучения пациентов до терапии StartHjelp в амбулаторной психиатрической помощи StartHjelp. Расстройство психики Обучение пациентов Проблема психического здоровья. Bahrain Defence Force Hospital. Эффект периоперационного перорального прегабалина при тотальной замене коленного сустава TKR. Сон и нейропатическая боль — исследование вмешательства на прегабалине. Рак молочной железы на ранней стадии Эстроген-рецептор-положительный рак молочной железы. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. Профилактическое лечение прегабалином после травмы спинного мозга. Сравнение вортиоксетина с другими антидепрессантами с увеличением количества прегабалина при синдроме жжения во рту. Прегабалин плюс лофексидин для амбулаторного лечения синдрома отмены опиоидов UH3. Искать похожие исследования Клинические исследования по Обсессивно-компульсивное расстройство в Российская Федерация Клинические исследования по Компульсивное расстройство личности в Российская Федерация Искать все исследования. Assiut University M. Cairo University Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Другие имена: Лирика. Йель-Браун-Обсессивно-компульсивная шкала Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Общее клиническое впечатление — улучшение Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 12 недель. Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 12 недель. Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 один раз - 1 неделя. Шкала инвалидности Шихана Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Инвентаризация депрессии Бека Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Клиническое общее впечатление — тяжесть Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Сохранение инвентаря - исправлено Временное ограничение: Недели 1, 5, 9 и 12 12 недель. Недели 1, 5, 9 и 12 12 недель. Инвентарь Падуи Временное ограничение: 13 недель.
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
В этом зале посетители знакомятся с новым уникальным экспонатом — диорамой «Замок Нойхаузен». На диораме располагаются макеты кирхи и замка Нойхаузен, вокруг.
Ханой и Хошимин бесплатные пробы Бошки, Кокаин
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
И93 Итоговая Научно-образовательная конференция студентов Казанского феде- рального университета года: сборник тезисов: в 2 т. – Т. 1: Институт фун-.
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
Бадалона бесплатные пробы Кокаин, мефедрон
Рассмотрены основные проблемы, которые входят в сферу совре- менной «Большой» экологии. В качестве центрального объекта макро-.
Лирика капсулы 300 мг дешево купить Сан-Сити
In the past, ML had to be hand-coded. If an algorithm change was necessary, the process had to stop while the code was rewritten.
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
Купить закладку Экстази, Лсд 25 Чханвон
Межкультурная коммуникация в современном мире: сб. науч. ст. по материалам IX Междунар. науч.-практ. конф. иностр. студентов (г. Пенза, 17 февраля г.).
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла
Отзывы Амфетамин, амф Евпатория
Двадцать пять лет тому назад, в году, первый «Доклад о человеческом развитии» начинался с простой мысли: развитие – это.
Цена на Кокаин, мефедрон о. Родос
Лирика капсулы 300 мг Венесуэла