Лирика капсулы 300 мг Рим
Лирика капсулы 300 мг РимЛирика капсулы 300 мг Рим
≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈
Гарантии! Качество! Отзывы!
Проверенный магазин!
≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈
▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼
Наши контакты (Telegram):☎✍
>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<
▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲
≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡
⛔ ВНИМАНИЕ!
📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!
📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!
📍 Гарантии и Отзывы!
📍 Работаем честно!
≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡
Лирика капсулы 300 мг Рим
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Пациенты будут переведены с текущего лечения болезненной диабетической периферической невропатии, чтобы оценить безопасность и эффективность прегабалина по сравнению с плацебо. Все пациенты будут получать прегабалин, а половина пациентов будет получать плацебо в какой-то момент исследования. Статус Завершенный. Условия Диабетическая невропатия, Болезненная. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Канада. Соединенные Штаты. Южная Африка. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Пациенты должны иметь болезненную диабетическую периферическую невропатию и получать лечение от этого состояния. Критерий исключения: Пациенты с другими болевыми состояниями не могут участвовать. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Плацебо. Плацебо поставляется в виде капсул и принимается 3 раза в день. Лекарство: прегабалин Лирика. Препарат выпускается в виде капсул и принимается 3 раза в день. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение средней оценки боли по сравнению с исходным уровнем одинарного слепого исследования на й неделе во время фазы двойного слепого исследования. Среднюю оценку боли определяли как среднее значение последних 7 ежедневных дневниковых оценок боли. Исходный уровень SB относится к последним 7 записям в дневнике боли до 1-го дня включительно. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Время до исчезновения реакции на боль фаза двойного слепого исследования. Временное ограничение: Базовый уровень SB до 19 недели. Время до потери болевого ответа на основе данных ежедневного дневника боли на этапе лечения DB анализировали с использованием метода анализа выживаемости. Изменение средней оценки боли по сравнению с исходным уровнем одинарного слепого исследования на 6 неделе во время одиночного слепого этапа. Средние еженедельные оценки боли одиночная слепая фаза. Временное ограничение: Неделя 1, 2, 3, 4, 5, 6. Средненедельная оценка боли определялась как среднее значение ежедневных дневниковых оценок боли, разделенных на 7-дневные интервалы. Средние еженедельные оценки боли фаза двойного слепого исследования. Временное ограничение: Базовый уровень БД, неделя 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, Исходный уровень SB относится к последним 7 записям в дневнике боли до дня 1 включительно. Базовый уровень DB относится к последним 7 записям дневника боли до дня 1 DB включительно. Базовый уровень БД, неделя 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, Процент участников со снижением средней оценки боли не менее чем на 30 и 50 процентов одиночная слепая фаза. Временное ограничение: 6 неделя. Процент участников со снижением средней оценки боли не менее чем на 30 и 50 процентов фаза двойного слепого исследования. Временное ограничение: Неделя Общее впечатление пациента об изменении PGIC одиночная слепая фаза. PGIC: оцениваемый участниками инструмент для измерения изменения общего статуса участника по 7-балльной шкале; от 1 значительно лучше до 7 значительно хуже. Сообщается количество участников в каждой категории. Общее впечатление пациента об изменении PGIC фаза двойного слепого исследования. Временное ограничение: Исходный уровень СБ, неделя 6. Количество участников с оптимальным сном, оцененным с использованием шкалы медицинских результатов исследования сна MOS-SS одиночная слепая фаза. MOS-SS: анкета из 12 пунктов, оцениваемая участниками, для оценки конструктов сна за последнюю неделю. Он включал 7 субшкал: нарушение сна, храп, пробуждение с одышкой или с головной болью, адекватность сна, сонливость, количество сна, оптимальный сон, а 9 показателей индекса нарушений сна дают составные баллы: индекс проблем со сном. Участники ответили, был ли их сон оптимальным или нет, выбрав «да» или «нет». Количество участников с оптимальным сном, оцененным с использованием шкалы медицинских результатов исследования сна MOS-SS двойная слепая фаза. Среднее недельное количество баллов, влияющих на сон одиночная слепая фаза. Временное ограничение: Базовый уровень SB, неделя 1, 2, 3, 4, 5, 6. Еженедельный средний балл влияния на сон был определен как среднее значение ежедневного дневника вмешательства во сне, разделенного на 7-дневные интервалы. Еженедельная средняя оценка помех сну фаза двойного слепого исследования. Средняя оценка влияния сна на конечную точку одиночная слепая фаза. Средняя оценка влияния на сон в конечной точке определялась как среднее значение последних 7 дневников вмешательства во время сна во время лечения SB. Средняя оценка влияния сна на конечную точку фаза двойного слепого исследования. Средняя оценка влияния на сон в конечной точке определялась как среднее значение последних 7 дневников вмешательства во время сна во время лечения DB. QOL-DN: опросник из 35 пунктов, оцениваемый участниками, используемый для оценки влияния диабетической невропатии на качество жизни участников с диабетической невропатией. Более высокий балл означал худшее качество жизни. Визуальная аналоговая шкала боли ВАШ одиночная слепая фаза. Визуальная аналоговая шкала боли ВАШ фаза двойного слепого исследования. Краткая инвентаризация боли - краткая форма BPI-sf одиночная слепая фаза. BPI-sf: анкета для самостоятельного заполнения, разработанная для оценки тяжести, влияния боли на повседневные функции, состояла из 5 вопросов. Вопросы измеряли тяжесть боли на основе боли, испытанной за последние 24 часа, по балльной шкале от 0 отсутствие боли до 10 сильнейшая возможная боль. Вопрос 5: Подгруппы из 7 пунктов, которые измеряли уровень вмешательства боли в повседневные функции по балльной шкале в диапазоне от 0 не мешает до 10 полностью мешает. Краткая инвентаризация боли — краткая форма BPI-sf двойной слепой этап. Госпитальная шкала тревоги и депрессии HADS одиночная слепая фаза. Каждая подшкала состоит из 7 пунктов, на которые участники ответили относительно того, как каждый пункт относится к ним по 4-балльной шкале от 0 отсутствие беспокойства или депрессии до 3 сильное чувство беспокойства или депрессии. Госпитальная шкала тревоги и депрессии HADS двойная слепая фаза. Общая оценка пациентами исследуемого препарата GESM простая слепая фаза. GESM: анкета для самостоятельного заполнения, состоящая из одного пункта, для оценки удовлетворенности лечением. Участники ответили: «Как бы вы оценили исследуемое лекарство, которое вы получили от боли? Общая оценка пациентами исследуемого препарата GESM двойная слепая фаза. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Pregabalin in patients with inadequately treated painful diabetic peripheral neuropathy: a randomized withdrawal trial. Clin J Pain. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 31 марта г. Первичное завершение Действительный 30 января г. Завершение исследования Действительный 30 января г. Первый отправленный 26 января г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 26 января г. Первый опубликованный Оценивать 27 января г. Последнее опубликованное обновление Действительный 20 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 15 января г. Последняя проверка 1 февраля г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова боль прегабалин Лирика Диабетическая периферическая невропатия. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Неврологические проявления Заболевания эндокринной системы Осложнения диабета Сахарный диабет Нервно-мышечные заболевания Заболевания периферической нервной системы Боль Диабетические невропатии Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Pfizer предоставит доступ к личным обезличенным данным участников и связанным с ними документам исследования например, протокол, план статистического анализа SAP , отчет о клиническом исследовании CSR по запросу квалифицированных исследователей и при соблюдении определенных критериев, условий и исключений. Открытое исследование по подбору дозы виагры для лечения нейропатической боли при сахарном диабете. Эффективность улучшения самообслуживания после консультирования больных сахарным диабетом стопы в районе Цзяи. Диабетическая стопа Сахарный диабет 2 типа с установленной диабетической нефропатией. Роль клинического фармацевта в изменении образа жизни у пациентов с диабетом 2 типа и периферической нейропатией. Влияние умеренной физической активности на ранние симптомы периферической диабетической нейропатии при диабете II типа: рандомизированное клиническое исследование. Эффективность упражнений у пациента с диабетической периферической нейропатией. Диффузионно-тензорная визуализация срединного нерва при диабетической периферической нейропатии. Клиническое исследование Лирики у пациентов, страдающих эпилепсией. Применение прегабалина при послеоперационной боли у женщин, перенесших операцию по поводу рака молочной железы. МРТ-исследование реакции мозга у пациентов с фибромиалгией. Рандомизированное открытое параллельное исследование по оценке фармакокинетических характеристик прегабалина в зависимости от различных лекарственных форм с контролируемым высвобождением у здоровых мужчин. Duke University Pfizer. Рандомизированное двойное слепое исследование влияния прегабалина на диабетическую невропатию Pregabalin. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Newton-Wellesley Hospital Pfizer. Фибромиалгия длительностью менее года. Исследование прегабалина. Прегабалин для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя. Искать похожие исследования Клинические исследования по Диабетические невропатии в Российская Федерация Клинические исследования по Диабетическая невропатия, Болезненная в Российская Федерация Клинические исследования по Заболевания периферической нервной системы в Российская Федерация Клинические исследования по Боль в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Плацебо Плацебо поставляется в виде капсул и принимается 3 раза в день. Экспериментальный: прегабалин Лирика. Изменение средней оценки боли по сравнению с исходным уровнем одинарного слепого исследования на й неделе во время фазы двойного слепого исследования Временное ограничение: Исходный уровень SB, неделя 19 фаза DB. Исходный уровень SB, неделя 19 фаза DB. Время до исчезновения реакции на боль фаза двойного слепого исследования Временное ограничение: Базовый уровень SB до 19 недели. Базовый уровень SB до 19 недели. Изменение средней оценки боли по сравнению с исходным уровнем одинарного слепого исследования на 6 неделе во время одиночного слепого этапа Временное ограничение: Исходный уровень SB, неделя 6 фаза SB. Исходный уровень SB, неделя 6 фаза SB. Средние еженедельные оценки боли одиночная слепая фаза Временное ограничение: Неделя 1, 2, 3, 4, 5, 6. Неделя 1, 2, 3, 4, 5, 6. Средние еженедельные оценки боли фаза двойного слепого исследования Временное ограничение: Базовый уровень БД, неделя 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, Процент участников со снижением средней оценки боли не менее чем на 30 и 50 процентов одиночная слепая фаза Временное ограничение: 6 неделя. Процент участников со снижением средней оценки боли не менее чем на 30 и 50 процентов фаза двойного слепого исследования Временное ограничение: Неделя Неделя Исходный уровень СБ, неделя 6. Количество участников с оптимальным сном, оцененным с использованием шкалы медицинских результатов исследования сна MOS-SS одиночная слепая фаза Временное ограничение: Исходный уровень СБ, неделя 6. Количество участников с оптимальным сном, оцененным с использованием шкалы медицинских результатов исследования сна MOS-SS двойная слепая фаза Временное ограничение: Неделя Среднее недельное количество баллов, влияющих на сон одиночная слепая фаза Временное ограничение: Базовый уровень SB, неделя 1, 2, 3, 4, 5, 6. Базовый уровень SB, неделя 1, 2, 3, 4, 5, 6. Еженедельная средняя оценка помех сну фаза двойного слепого исследования Временное ограничение: Базовый уровень БД, неделя 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, Средняя оценка влияния сна на конечную точку одиночная слепая фаза Временное ограничение: 6 неделя. Средняя оценка влияния сна на конечную точку фаза двойного слепого исследования Временное ограничение: Неделя Визуальная аналоговая шкала боли ВАШ фаза двойного слепого исследования Временное ограничение: Неделя Краткая инвентаризация боли — краткая форма BPI-sf двойной слепой этап Временное ограничение: Неделя Общая оценка пациентами исследуемого препарата GESM простая слепая фаза Временное ограничение: 6 неделя.
Лирика капсулы 300 мг Рим
Чкаловск бесплатные пробы Каннабис, Марихуана
Лирика капсулы 300 мг Рим
Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)
Лирика капсулы 300 мг Рим
Амфетамин, амф дешево купить Гремячинск
Изучение прегабалина (лирика) у пациентов с болезненной диабетической периферической нейропатией
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью данного исследования является изучение эффективности и переносимости прегабалина при лечении пациентов с идиопатическим СБН на срок до 12 месяцев. Статус Завершенный. Условия Идиопатический синдром беспокойных ног. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Соединенное Королевство. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. История СБН не менее 6 мес. Как устроено исследование? Количество рук 6. Лекарство: плацебо и прегабалин. И плацебо, и прегабалин следует принимать перорально один раз в день за 1—3 часа до сна. Лекарство: прамипексол. И плацебо, и прамипексол следует принимать перорально один раз в день за 1—3 часа до сна. Лекарство: Прегабалин. Временное ограничение: Базовый уровень. Международная рейтинговая шкала группы по изучению синдрома беспокойных ног IRLS является психометрически и клинически валидным и надежным инструментом, применяемым врачом для оценки тяжести СБН. Две подшкалы: тяжесть симптомов 6 пунктов в диапазоне от 0 до 24 более низкий балл указывает на меньшую тяжесть симптомов и влияние на повседневную жизнь 3 пункта в диапазоне от 0 до 12 более низкий балл указывает на меньшее влияние на жизнь. Пункт 3 не связан с другими пунктами. Общий балл рассчитывается по всем 10 пунктам в диапазоне от 0 до 40, где более низкие баллы отражают меньшую тяжесть и лучшее качество жизни. Изменение тяжести симптомов СБН по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя IRLS является психометрически и клинически валидным и надежным инструментом, применяемым врачом для оценки тяжести СБН. Процент участников, ответивших на лечение на й неделе. Временное ограничение: Неделя CGI-I: 7-балльная клиницистская шкала от 1 намного лучше до 7 намного хуже. Улучшение определяется как оценка 1 значительное улучшение , 2 значительное улучшение или 3 минимальное улучшение по шкале. Респонденты были определены как участники, которые сообщают о баллах CGI-I как о «очень значительно улучшенных» или «значительно улучшенных». Временное ограничение: Исходный уровень до 52 недели. Увеличением было ухудшение симптомов СБН, связанное со специфическим долгосрочным терапевтическим вмешательством для СБН. Процент участников с аугментацией оценивался централизованной оценочной комиссией с использованием набора критериев оценки потенциальной аугментации, которые включали структурированное интервью для диагностики аугментации во время лечения СБН SIDA-RLS , шкалу оценки тяжести аугментации ASRS , клиническую оценку. ASRS измеряет тяжесть аугментации и состоит из трех пунктов, которые должен заполнить врач. Клиницист оценивал ответы участников, сравнивая оценки после исходного уровня с исходными. Общий диапазон баллов ASRS: 0—24, при этом более высокий балл указывает на более серьезное увеличение. SSQ: Оцененный участниками инструмент, используемый для оценки профиля сна прошлой ночью. Он используется для измерения количества и качества сна и состоит из 5 пунктов, дающих 5 баллов по подшкалам: задержка 1 пункт , часы сна 1 пункт , количество пробуждений 1 пункт , общее WASO 1 пункт , качество. WASO — это время бодрствования от начала сна до окончательного пробуждения. Подшкала Total WASO в минутах : числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Общий балл по подшкале WASO колеблется от 0 до минут. Более низкое значение указывает на лучший сон. Опросник субъективного сна SSQ : оценка подшкалы латентности на й неделе. Подшкала задержки в минутах : числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Показатель подшкалы задержки варьируется от 0 до минут. Субъективный опросник сна SSQ : подшкала часов сна на й неделе. Подшкала часов сна: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Подшкала часов сна колеблется от 0 до 16 часов. Более высокое значение указывает на лучший сон. Опросник субъективного сна SSQ : количество пробуждений по подшкале на й неделе. Подшкала количества пробуждений: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Количество пробуждений по подшкале колеблется от 0 до Субъективный опросник сна SSQ : оценка подшкалы качества сна на й неделе. Подшкала качества сна: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Оценка подшкалы качества сна колеблется от 0 до Более высокий балл указывает на лучшее качество сна. Инструмент состоит из 14 пунктов, которые охватывают 5 доменов: усталость; эмоциональное функционирование; социальное функционирование; когнитивное функционирование; и деятельности повседневной жизни. Также имеется 1 глобальный пункт, оценивающий общее самочувствие. Каждый пункт оценивается по числовой шкале от 0 до Общий балл — это сумма баллов за вопросы с 1 по Общий балл колеблется от 0 до , где более высокие баллы указывают на более серьезное воздействие. Линия миллиметров мм визуальная аналоговая шкала , отмеченная участником. Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в конечностях по ВАШ на й неделе. Линия мм VAS , отмеченная участником. Клинические общие впечатления-тяжесть CGI-S на й неделе. CGI-S: 7-балльная клиническая шкала для оценки тяжести текущего болезненного состояния участника; диапазон: от 1 нормальный — совсем не болен до 7 среди самых тяжелобольных участников. Данные об адекватности сна сообщались на й неделе, а не в первые 12 недель в среднем. Диапазон баллов по подшкалам: ; исключение количества сна диапазон часа. За исключением количества сна и адекватности сна, более высокие баллы отражают худшие результаты сна. Количество участников с медицинскими результатами исследования — шкала сна MOS-SS — оптимальный сон на й неделе. Более высокие баллы отражают лучшие результаты сна. Профиль состояния настроения POMS на й неделе. POMS — это оцениваемый участниками инструмент, состоящий из 6 подшкал напряжение-беспокойство, депрессия-уныние, гнев-враждебность, энергия-активность, усталость-инерция и замешательство-замешательство , и каждая подшкала состоит из 5 пунктов по теме «Как вы себя чувствуете? Все пункты были оценены в одном направлении, за исключением энергии-активности. Сумма баллов получается по каждой шкале. Диапазон общего балла составляет от 0 до , при этом более высокий балл указывает на большее расстройство настроения. КЖ СБН: оцениваемый участниками инструмент, используемый для оценки влияния СБН на качество жизни и функцию состояния здоровья тяжесть симптомов, повседневная активность, социальное функционирование, сон, концентрация внимания и принятие решений, путешествия, сексуальная активность и работа для получения сводной оценки. Более высокие баллы отражают лучшее качество жизни. Исследование медицинских результатов — краткая форма 36 SF на й неделе. SF представляет собой стандартизированный опрос, оценивающий 8 аспектов функционального здоровья и благополучия физическое и социальное функционирование, ограничения физических и эмоциональных ролей, телесная боль, общее состояние здоровья, жизненная сила, психическое здоровье ; 2 итоговых балла физический и умственный компонент ; и самооценка изменения состояния здоровья резюме состояния здоровья. Более высокая подшкала и суммарный балл отражают лучшее состояние здоровья. WPAI: опросник из 6 вопросов, оцениваемый участниками, чтобы определить, в какой степени SHP влияет на производительность труда на работе и вне работы. Выводятся четыре балла: процент невыходов на работу и презентеизма снижение производительности на работе , общий балл ухудшения работы, сочетающий прогулы и презентеизм, процент ухудшения деятельности, выполняемой вне работы. Результаты WPAI выражены в процентах ухудшения, где более высокие числа указывают на большее ухудшение и меньшую производительность. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Comparison of pregabalin with pramipexole for restless legs syndrome. N Engl J Med. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 декабря г. Первичное завершение Действительный 1 мая г. Завершение исследования Действительный 1 мая г. Первый отправленный 9 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 9 декабря г. Первый опубликованный Оценивать 10 декабря г. Последнее опубликованное обновление Действительный 26 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 января г. Последняя проверка 1 августа г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова РЛС. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Патологические процессы Заболевания нервной системы Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Неврологические проявления Нейроповеденческие проявления Болезнь Дискинезии Психомоторные расстройства Парасомнии Синдром Психомоторное возбуждение Синдром беспокойных ног Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Защитные агенты Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Агонисты дофамина Дофаминовые агенты Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Антиоксиданты Противопаркинсонические агенты Агенты против дискинезии Прегабалин Прамипексол. Другие идентификационные номера исследования A Johannes Gutenberg University Mainz. Расстройство сна Синдром беспокойных ног Бессонница Апноэ во сне Нарколепсия Идиопатическая гиперсомния Сомнамбулизм Расстройство сна Парасомния Расстройство поведения в фазе быстрого сна. Идиопатический СБН от умеренной до тяжелой степени с дневными симптомами. Фаза 3 открытого расширенного исследования ротиготина у субъектов с идиопатическим синдромом беспокойных ног. Рандомизированное сравнение фиксированных доз прамипексола для изучения эффективности и безопасности у пациентов с СБН. Еще не набирают. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Gilead Sciences; University of Oxford. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Прегабалин плюс лофексидин для амбулаторного лечения синдрома отмены опиоидов UH3. National Institute of Geriatrics, Rheumatology Medical Research Agency, Poland. Эффективность и безопасность таблетки Тонглуо-Кайби у пациентов с синдромом фибромиалгии. Действие дексмедетомидина, мелатонина и прегабалина. Прегабалин у пациентов с ожирением, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию LSG. Ожирение Послеоперационная боль Послеоперационная тошнота и рвота Использование опиоидов. Искать похожие исследования Клинические исследования по Психомоторное возбуждение в Российская Федерация Клинические исследования по Синдром беспокойных ног в Российская Федерация Клинические исследования по Синдром в Российская Федерация Клинические исследования по Идиопатический синдром беспокойных ног в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: плацебо и прегабалин после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прегабалин в дозе мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Лирика. Лекарство: прамипексол после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прамипексол 0,25 мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прамипексол по 0,5 мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол прамипексол 0,25 мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол прамипексол 0,5 мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Мирапекс. Лекарство: Прегабалин прегабалин мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Лирика. Базовый уровень. Изменение тяжести симптомов СБН по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Исходный уровень, неделя Процент участников, ответивших на лечение на й неделе Временное ограничение: Неделя Неделя Процент участников с увеличением Временное ограничение: Исходный уровень до 52 недели. Исходный уровень до 52 недели. Опросник субъективного сна SSQ : оценка подшкалы латентности на й неделе Временное ограничение: Неделя Опросник субъективного сна SSQ : количество пробуждений по подшкале на й неделе Временное ограничение: Неделя Субъективный опросник сна SSQ : оценка подшкалы качества сна на й неделе Временное ограничение: Неделя Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в конечностях по ВАШ на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Тяжесть симптомов аугментации на й неделе Временное ограничение: Неделя Количество участников с медицинскими результатами исследования — шкала сна MOS-SS — оптимальный сон на й неделе Временное ограничение: Неделя Исследование медицинских результатов — краткая форма 36 SF на й неделе Временное ограничение: Неделя
Купить Трава, марихуана телеграм Таба
Изучение прегабалина (лирика) у пациентов с болезненной диабетической периферической нейропатией
Лирика капсулы 300 мг Рим
Белёв бесплатные пробы Трава, марихуана
Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)
Купить Кокаин, мефедрон Брешиа телеграм бот
Лирика капсулы 300 мг Рим
Лисаковск купить наркотик Экстази, Лсд 25 в телеграм
Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)
Лирика капсулы 300 мг Рим