Лирика капсулы 300 мг Орхус

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Лирика капсулы 300 мг Орхус

Исследование PACS направлено на изучение эффективности и переносимости прегабалина у пациентов с шизофренией, страдающих коморбидной тревогой. Дизайн исследования представляет собой 8-недельную гибкую дозировку, рандомизированное плацебо-контролируемое. Исследуемую популяцию составляют пациенты с диагнозом шизофрения по МКБ в возрасте от 18 до 65 лет. Пациентов набирают из амбулаторных клиник со всей Дании. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Шизофрения Тревога-коморбидность при шизофрении. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 4. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Дания. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 16 лет до 63 года Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Как устроено исследование? Количество рук 2. Доза прегабалина составляет 75 мг в сутки в первую неделю, затем в течение 7 недель гибкая ежедневная доза , , или мг в зависимости от переносимости и ответа. Лекарство: Прегабалин. Субъектов рандомизируют в соотношении для лечения прегабалином или плацебо. Период вмешательства составляет 8 недель. Суточная доза прегабалина составляет 75 мг. Дозы выше мг. Другие имена: Торговое название: Лирика R. Лекарство: Прегабалин Плацебо Капсулы. Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Шкала тревоги Гамильтона. Временное ограничение: Исходный уровень - 4 недели лечения - 8 недель лечения. Исходный уровень - 4 недели лечения - 8 недель лечения. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор University of Aarhus. Соавторы Albert Einstein College of Medicine. Следователи Главный следователь: Ole Schjerning, M. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 января г. Первичное завершение Действительный 1 декабря г. Завершение исследования Действительный 1 декабря г. Первый отправленный 19 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 19 декабря г. Первый опубликованный Оценивать 21 декабря г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 9 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 6 января г. Последняя проверка 1 января г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Прегабалин Тревога-коморбидность при шизофрении Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Спектр шизофрении и другие психотические расстройства Шизофрения Тревожные расстройства Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. The Essence of Integrative Health and Medicine Еще не набирают. Психонейроментализм: заболевание, от которого страдают люди с психологическими нарушениями из-за проблем со здоровьем PNMD. Слабоумие Беспокойство Биполярное расстройство Синдром хронической усталости Стрессовое расстройство СДВГ - комбинированный тип Диссоциативное расстройство Шизоаффективное расстройство, биполярный тип. Hi-tACS на когнитивные функции у пациентов с шизофренией: пилотное исследование. Открытое долгосрочное исследование безопасности и переносимости люматеперона при лечении педиатрических пациентов с шизофренией или биполярным расстройством. Бадуаньцзинь в сравнении с быстрой ходьбой для улучшения когнитивных функций при шизофрении. Kynexis B. Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики KYN у здоровых субъектов в возрасте от 18 до 55 лет. Mclean Hospital Baszucki Family Foundation. KF 3-исследование: Влияние чая и колы на абсорбцию перорального раствора рисперидона KF 3. Бредовые идеи в контексте повседневной жизни DICE. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Эффект периоперационного перорального прегабалина при тотальной замене коленного сустава TKR. Сон и нейропатическая боль — исследование вмешательства на прегабалине. Рак молочной железы на ранней стадии Эстроген-рецептор-положительный рак молочной железы. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Gilead Sciences; University of Oxford. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Профилактическое лечение прегабалином после травмы спинного мозга. Искать похожие исследования Клинические исследования по Тревога-коморбидность при шизофрении в Российская Федерация Клинические исследования по Тревожные расстройства в Российская Федерация Клинические исследования по Шизофрения в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы Joseph Allen Jr. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Активный компаратор: прегабалин Доза прегабалина составляет 75 мг в сутки в первую неделю, затем в течение 7 недель гибкая ежедневная доза , , или мг в зависимости от переносимости и ответа. Лекарство: Прегабалин Субъектов рандомизируют в соотношении для лечения прегабалином или плацебо. Плацебо Компаратор: Прегабалин Плацебо Капсулы. Лекарство: Прегабалин Плацебо Капсулы Параллельно активному компаратору. Шкала тревоги Гамильтона Временное ограничение: Исходный уровень - 4 недели лечения - 8 недель лечения. UKU-Шкала общего неблагоприятного воздействия Временное ограничение: Исходный уровень - 4 недели лечения - 8 недель лечения.

Лирика капсулы 300 мг Орхус

Прохладный купить Трава, марихуана

Лирика капсулы 300 мг Орхус