Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
Лирика капсулы 300 мг Лёвен БельгияЛирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
__________________________________
Гарантии! Качество! Отзывы!
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ!
📍 ✅ Используйте ВПН (VPN), если ссылка не открваеться!
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
Вы точно человек? Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности.
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
Вы точно человек?
Купить Лирика капсулы 300 мг Пампорово телеграм бот
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
Вы точно человек?
Купить Меф, соль, ск, амф закладку Капшагай
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
Бошки, Кокаин Ла-Массана купить
Вы точно человек?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Собрать информацию об эффективности и безопасности прегабалина у пациентов с фибромиалгией, связанную с его надлежащим применением в повседневной практике. Статус Завершенный. Условия Боль, связанная с фибромиалгией. Подробное описание Все пациенты, которым исследователь назначает первый прегабалин, должны быть зарегистрированы последовательно до тех пор, пока число субъектов не достигнет целевого числа, чтобы случайным образом выделить пациентов, включенных в исследование. Тип исследования Наблюдательный. Регистрация Действительный Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 1 секунда и старше Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Метод выборки Вероятностная выборка. Исследуемая популяция Клиника первичной медико-санитарной помощи и больница для фибромиалгии. Описание Критерии включения: Клинический диагноз фибромиалгии пациент, ранее не получавший прегабалин Критерий исключения: Клиническая диагностика нейропатической боли. Как устроено исследование? Детали дизайна Наблюдательные модели : Только для случая Временные перспективы : Перспективный. Лекарство: Прегабалин. Дозировку следует корректировать в зависимости от возраста или симптомов. Однако максимальная суточная доза не должна превышать мг и должна вводиться перорально два раза в день. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников с побочной реакцией на лекарство. Временное ограничение: От 1 недели до 52 недель максимум. Связь с капсулами Лирика оценивалась врачом. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников с серьезной побочной реакцией на лекарство. Временное ограничение: С 1 недели по 52 недели. Процент участников с побочной реакцией на лекарство, неожиданной для японского вкладыша. Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Ожидаемость неблагоприятного события определялась в соответствии с японским листком-вкладышем. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком. Оценивали возникновение побочных реакций, связанных с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования. Оценивали возникновение побочных реакций, связанных с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного повреждения. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с событиями, связанными со зрением. Оценивали возникновение НЛР, связанных со зрительными явлениями. Изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Боль от фибромиалгии, перенесенная в течение последних 24 часов, оценивалась участниками во время утреннего пробуждения по балльной шкале от 0 отсутствие боли до 10 наиболее сильная возможная боль. Среднее изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе было представлено вместе со стандартным отклонением. Изменение показателя качества сна по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Качество сна за последние 24 часа оценивалось участниками во время утреннего пробуждения по балльной шкале от 0 наилучший возможный сон до 10 наихудший возможный сон. Среднее изменение оценки качества сна по сравнению с исходным уровнем на й неделе было представлено вместе со стандартным отклонением. Временное ограничение: На 52 неделе. Впечатление пациента общее впечатление пациента об изменении \\\\\[PGIC\\\\\] на неделе 52 по сравнению с исходным состоянием включая первый день лечения оценивалось участниками по 7-балльной шкале. Впечатление врача общее клиническое впечатление об изменении \\\\\[CGIC\\\\\] на неделе 52 по сравнению с исходным состоянием включая первый день лечения оценивалось врачом по 7-балльной шкале. Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в опроснике здоровья пациента PHQ-9 на й неделе. Проблемы, связанные с симптомами, связанными с депрессией, возникшие в течение последних 2 недель, оценивались участниками в диапазоне от 0 никогда до 3 почти каждый день , всего от 0 до 27 чем выше, тем серьезнее , состоящих из следующих 9 пунктов. Или наоборот — вы настолько суетливы или беспокойны, что двигаетесь намного больше, чем обычно; и 9 мысли о том, что вам лучше умереть или навредить себе. Среднее изменение оценки по сравнению с исходным уровнем было представлено вместе со стандартным отклонением. Изменение по сравнению с исходным уровнем состояния здоровья по параметру EuroQol 5 EQ-5D через 52 недели. Каждое измерение оценивалось по трем уровням ответов: «нет проблем», «некоторые проблемы» или «чрезвычайные проблемы». Для анализа EQ-5D результат ответа по пяти параметрам был преобразован в значение полезности с использованием тарифного набора, основанного на японской версии EQ-5D. Значение полезности не присваивалось, если не было ответа ни по одному из пяти параметров. Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя активности фибромиалгии FAS через 52 недели. FAS в диапазоне от 0 до 31 рассчитывается как комбинированная оценка индекса распространенной боли WPI, в диапазоне от 0 до 19 и шкалы тяжести симптомов SS в диапазоне от 0 до WPI — это показатель количества болезненных участков тела. SS представляет собой шкалу тяжести трех симптомов усталость, отсутствие бодрости и когнитивные симптомы; от 0 до 3 каждый и общих физических симптомов от 0 до 3. WPI варьировался от 0 до 19, более высокий балл указывает на более тяжелую активность, SS варьировался от 0 до 12, также более высокий балл указывает на более серьезные наблюдаемые симптомы. Изменение по сравнению с исходным уровнем в японской версии пересмотренного вопросника воздействия на фибромиалгию JFIQR через 52 недели. Он состоит из трех связанных наборов доменов: «функция 9 вопросов », «общее воздействие 2 вопроса » и «симптомы 10 вопросов ». Участники отвечали на вопросы по балльной шкале от 0 до 10, где 10 — худшее. Для анализа JFIQR оценка для каждой области была изменена следующим образом: суммарная оценка «функции» в диапазоне от 0 до 90 была разделена на 3, а суммарная оценка «симптомов» в диапазоне от 0 до была разделить на 2. Суммарный балл «общего воздействия» от 0 до 20 не изменился. Для анализа использовали общий балл, сумму трех модифицированных баллов домена от 0 до , чем ниже балл, тем лучше результат. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Следователи Директор по исследованиям: Pfizer CT. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 февраля г. Первичное завершение Действительный 1 июля г. Завершение исследования Действительный 1 июля г. Первый отправленный 18 января г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 18 января г. Первый опубликованный Оцененный 23 января г. Последнее опубликованное обновление Действительный 10 октября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 26 сентября г. Последняя проверка 1 сентября г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова прегабалин Фибромиалгия План нормативных постмаркетинговых обязательств Лирика Постмаркетинговое наблюдение Хорошая практика постмаркетинга. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Заболевания опорно-двигательного аппарата Ревматические заболевания Мышечные заболевания Нервно-мышечные заболевания Фибромиалгия Миофасциальные болевые синдромы Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования A Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Pfizer предоставит доступ к личным обезличенным данным участников и связанным с ними документам исследования например, протокол, план статистического анализа SAP , отчет о клиническом исследовании CSR по запросу квалифицированных исследователей и при соблюдении определенных критериев, условий и исключений. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Daiichi Sankyo, Inc. Syneos Health. Лечение боли, связанной с фибромиалгией. Открытое расширенное исследование DS в течение 52 недель при боли, связанной с фибромиалгией. Применение ботулотоксина типа А диспорт в реабилитационном лечении пациентов с первичным миофасциальным болевым синдромом. Влияние программы функциональных упражнений, связанной с низкоинтенсивной лазерной терапией, на фибромиалгию. Безопасность и эффективность AGN при боли, связанной с синдромом фибромиалгии. Швейцария, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство. Влияние транскраниальной стимуляции постоянным током в сочетании с аэробными упражнениями у пациентов с фибромиалгией. Еще не набирают. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Эффект периоперационного перорального прегабалина при тотальной замене коленного сустава TKR. Сон и нейропатическая боль — исследование вмешательства на прегабалине. Рак молочной железы на ранней стадии Эстроген-рецептор-положительный рак молочной железы. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Gilead Sciences; University of Oxford. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Профилактическое лечение прегабалином после травмы спинного мозга. Искать похожие исследования Клинические исследования по Фибромиалгия в Российская Федерация Клинические исследования по Боль, связанная с фибромиалгией в Российская Федерация Клинические исследования по Миофасциальные болевые синдромы в Российская Федерация Искать все исследования. Institute of Biostatistics and Analyses, Ltd. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Прегабалин Субъекты, получающие лечение прегабалином. Процент участников с побочной реакцией на лекарство Временное ограничение: От 1 недели до 52 недель максимум. От 1 недели до 52 недель максимум. Процент участников с серьезной побочной реакцией на лекарство Временное ограничение: С 1 недели по 52 недели. С 1 недели по 52 недели. Процент участников с побочной реакцией на лекарство, неожиданной для японского вкладыша Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. С 1-й по ю неделю. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с событиями, связанными со зрением Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Исходный уровень и на 52 неделе. Изменение показателя качества сна по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. На 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в опроснике здоровья пациента PHQ-9 на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем состояния здоровья по параметру EuroQol 5 EQ-5D через 52 недели Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя активности фибромиалгии FAS через 52 недели Временное ограничение: На 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем в японской версии пересмотренного вопросника воздействия на фибромиалгию JFIQR через 52 недели Временное ограничение: На 52 неделе.
Экстази, Лсд 25 Бронницы купить
Вы точно человек?
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
Москва Даниловский бесплатные пробы Героин, гашиш
Вы точно человек?
Купить закладку Меф, соль, ск, амф Москва Кокошкино
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия
Агрыз купить наркотик Гашиш, Бошки, Шишки в телеграм
Вы точно человек?
Оман купить Меф, соль, ск, амф
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия