Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

__________________________________

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________











Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью данного исследования является изучение эффективности и переносимости прегабалина при лечении пациентов с идиопатическим СБН на срок до 12 месяцев. Статус Завершенный. Условия Идиопатический синдром беспокойных ног. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Соединенное Королевство. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. История СБН не менее 6 мес. Как устроено исследование? Количество рук 6. Лекарство: плацебо и прегабалин. И плацебо, и прегабалин следует принимать перорально один раз в день за 1—3 часа до сна. Лекарство: прамипексол. И плацебо, и прамипексол следует принимать перорально один раз в день за 1—3 часа до сна. Лекарство: Прегабалин. Временное ограничение: Базовый уровень. Международная рейтинговая шкала группы по изучению синдрома беспокойных ног IRLS является психометрически и клинически валидным и надежным инструментом, применяемым врачом для оценки тяжести СБН. Две подшкалы: тяжесть симптомов 6 пунктов в диапазоне от 0 до 24 более низкий балл указывает на меньшую тяжесть симптомов и влияние на повседневную жизнь 3 пункта в диапазоне от 0 до 12 более низкий балл указывает на меньшее влияние на жизнь. Пункт 3 не связан с другими пунктами. Общий балл рассчитывается по всем 10 пунктам в диапазоне от 0 до 40, где более низкие баллы отражают меньшую тяжесть и лучшее качество жизни. Изменение тяжести симптомов СБН по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя IRLS является психометрически и клинически валидным и надежным инструментом, применяемым врачом для оценки тяжести СБН. Процент участников, ответивших на лечение на й неделе. Временное ограничение: Неделя CGI-I: 7-балльная клиницистская шкала от 1 намного лучше до 7 намного хуже. Улучшение определяется как оценка 1 значительное улучшение , 2 значительное улучшение или 3 минимальное улучшение по шкале. Респонденты были определены как участники, которые сообщают о баллах CGI-I как о «очень значительно улучшенных» или «значительно улучшенных». Временное ограничение: Исходный уровень до 52 недели. Увеличением было ухудшение симптомов СБН, связанное со специфическим долгосрочным терапевтическим вмешательством для СБН. Процент участников с аугментацией оценивался централизованной оценочной комиссией с использованием набора критериев оценки потенциальной аугментации, которые включали структурированное интервью для диагностики аугментации во время лечения СБН SIDA-RLS , шкалу оценки тяжести аугментации ASRS , клиническую оценку. ASRS измеряет тяжесть аугментации и состоит из трех пунктов, которые должен заполнить врач. Клиницист оценивал ответы участников, сравнивая оценки после исходного уровня с исходными. Общий диапазон баллов ASRS: 0—24, при этом более высокий балл указывает на более серьезное увеличение. SSQ: Оцененный участниками инструмент, используемый для оценки профиля сна прошлой ночью. Он используется для измерения количества и качества сна и состоит из 5 пунктов, дающих 5 баллов по подшкалам: задержка 1 пункт , часы сна 1 пункт , количество пробуждений 1 пункт , общее WASO 1 пункт , качество. WASO — это время бодрствования от начала сна до окончательного пробуждения. Подшкала Total WASO в минутах : числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Общий балл по подшкале WASO колеблется от 0 до минут. Более низкое значение указывает на лучший сон. Опросник субъективного сна SSQ : оценка подшкалы латентности на й неделе. Подшкала задержки в минутах : числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Показатель подшкалы задержки варьируется от 0 до минут. Субъективный опросник сна SSQ : подшкала часов сна на й неделе. Подшкала часов сна: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Подшкала часов сна колеблется от 0 до 16 часов. Более высокое значение указывает на лучший сон. Опросник субъективного сна SSQ : количество пробуждений по подшкале на й неделе. Подшкала количества пробуждений: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Количество пробуждений по подшкале колеблется от 0 до Субъективный опросник сна SSQ : оценка подшкалы качества сна на й неделе. Подшкала качества сна: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Оценка подшкалы качества сна колеблется от 0 до Более высокий балл указывает на лучшее качество сна. Инструмент состоит из 14 пунктов, которые охватывают 5 доменов: усталость; эмоциональное функционирование; социальное функционирование; когнитивное функционирование; и деятельности повседневной жизни. Также имеется 1 глобальный пункт, оценивающий общее самочувствие. Каждый пункт оценивается по числовой шкале от 0 до Общий балл — это сумма баллов за вопросы с 1 по Общий балл колеблется от 0 до , где более высокие баллы указывают на более серьезное воздействие. Линия миллиметров мм визуальная аналоговая шкала , отмеченная участником. Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в конечностях по ВАШ на й неделе. Линия мм VAS , отмеченная участником. Клинические общие впечатления-тяжесть CGI-S на й неделе. CGI-S: 7-балльная клиническая шкала для оценки тяжести текущего болезненного состояния участника; диапазон: от 1 нормальный — совсем не болен до 7 среди самых тяжелобольных участников. Данные об адекватности сна сообщались на й неделе, а не в первые 12 недель в среднем. Диапазон баллов по подшкалам: ; исключение количества сна диапазон часа. За исключением количества сна и адекватности сна, более высокие баллы отражают худшие результаты сна. Количество участников с медицинскими результатами исследования — шкала сна MOS-SS — оптимальный сон на й неделе. Более высокие баллы отражают лучшие результаты сна. Профиль состояния настроения POMS на й неделе. POMS — это оцениваемый участниками инструмент, состоящий из 6 подшкал напряжение-беспокойство, депрессия-уныние, гнев-враждебность, энергия-активность, усталость-инерция и замешательство-замешательство , и каждая подшкала состоит из 5 пунктов по теме «Как вы себя чувствуете? Все пункты были оценены в одном направлении, за исключением энергии-активности. Сумма баллов получается по каждой шкале. Диапазон общего балла составляет от 0 до , при этом более высокий балл указывает на большее расстройство настроения. КЖ СБН: оцениваемый участниками инструмент, используемый для оценки влияния СБН на качество жизни и функцию состояния здоровья тяжесть симптомов, повседневная активность, социальное функционирование, сон, концентрация внимания и принятие решений, путешествия, сексуальная активность и работа для получения сводной оценки. Более высокие баллы отражают лучшее качество жизни. Исследование медицинских результатов — краткая форма 36 SF на й неделе. SF представляет собой стандартизированный опрос, оценивающий 8 аспектов функционального здоровья и благополучия физическое и социальное функционирование, ограничения физических и эмоциональных ролей, телесная боль, общее состояние здоровья, жизненная сила, психическое здоровье ; 2 итоговых балла физический и умственный компонент ; и самооценка изменения состояния здоровья резюме состояния здоровья. Более высокая подшкала и суммарный балл отражают лучшее состояние здоровья. WPAI: опросник из 6 вопросов, оцениваемый участниками, чтобы определить, в какой степени SHP влияет на производительность труда на работе и вне работы. Выводятся четыре балла: процент невыходов на работу и презентеизма снижение производительности на работе , общий балл ухудшения работы, сочетающий прогулы и презентеизм, процент ухудшения деятельности, выполняемой вне работы. Результаты WPAI выражены в процентах ухудшения, где более высокие числа указывают на большее ухудшение и меньшую производительность. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Comparison of pregabalin with pramipexole for restless legs syndrome. N Engl J Med. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 декабря г. Первичное завершение Действительный 1 мая г. Завершение исследования Действительный 1 мая г. Первый отправленный 9 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 9 декабря г. Первый опубликованный Оценивать 10 декабря г. Последнее опубликованное обновление Действительный 26 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 января г. Последняя проверка 1 августа г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова РЛС. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Патологические процессы Заболевания нервной системы Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Неврологические проявления Нейроповеденческие проявления Болезнь Дискинезии Психомоторные расстройства Парасомнии Синдром Психомоторное возбуждение Синдром беспокойных ног Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Защитные агенты Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Агонисты дофамина Дофаминовые агенты Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Антиоксиданты Противопаркинсонические агенты Агенты против дискинезии Прегабалин Прамипексол. Другие идентификационные номера исследования A Johannes Gutenberg University Mainz. Расстройство сна Синдром беспокойных ног Бессонница Апноэ во сне Нарколепсия Идиопатическая гиперсомния Сомнамбулизм Расстройство сна Парасомния Расстройство поведения в фазе быстрого сна. Идиопатический СБН от умеренной до тяжелой степени с дневными симптомами. Фаза 3 открытого расширенного исследования ротиготина у субъектов с идиопатическим синдромом беспокойных ног. Рандомизированное сравнение фиксированных доз прамипексола для изучения эффективности и безопасности у пациентов с СБН. Еще не набирают. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Gilead Sciences; University of Oxford. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Прегабалин плюс лофексидин для амбулаторного лечения синдрома отмены опиоидов UH3. National Institute of Geriatrics, Rheumatology Medical Research Agency, Poland. Эффективность и безопасность таблетки Тонглуо-Кайби у пациентов с синдромом фибромиалгии. Действие дексмедетомидина, мелатонина и прегабалина. Прегабалин у пациентов с ожирением, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию LSG. Ожирение Послеоперационная боль Послеоперационная тошнота и рвота Использование опиоидов. Искать похожие исследования Клинические исследования по Психомоторное возбуждение в Российская Федерация Клинические исследования по Синдром беспокойных ног в Российская Федерация Клинические исследования по Синдром в Российская Федерация Клинические исследования по Идиопатический синдром беспокойных ног в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: плацебо и прегабалин после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прегабалин в дозе мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Лирика. Лекарство: прамипексол после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прамипексол 0,25 мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прамипексол по 0,5 мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол прамипексол 0,25 мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол прамипексол 0,5 мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Мирапекс. Лекарство: Прегабалин прегабалин мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Лирика. Базовый уровень. Изменение тяжести симптомов СБН по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Исходный уровень, неделя Процент участников, ответивших на лечение на й неделе Временное ограничение: Неделя Неделя Процент участников с увеличением Временное ограничение: Исходный уровень до 52 недели. Исходный уровень до 52 недели. Опросник субъективного сна SSQ : оценка подшкалы латентности на й неделе Временное ограничение: Неделя Опросник субъективного сна SSQ : количество пробуждений по подшкале на й неделе Временное ограничение: Неделя Субъективный опросник сна SSQ : оценка подшкалы качества сна на й неделе Временное ограничение: Неделя Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в конечностях по ВАШ на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Тяжесть симптомов аугментации на й неделе Временное ограничение: Неделя Количество участников с медицинскими результатами исследования — шкала сна MOS-SS — оптимальный сон на й неделе Временное ограничение: Неделя Исследование медицинских результатов — краткая форма 36 SF на й неделе Временное ограничение: Неделя

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Мефедрон, меф дешево купить Паттайя Тайланд

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Цена на WAX картриджи Нижний

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Магазин наркотиков Колумбия

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Цена на Героин, Метадон Родос

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Купить Каннабис, Марихуана закладку Барбадос

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Купить Героин, гашиш Иерусалим

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Соль, альфа pvp Астана купить

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Купить Трава, марихуана закладку Петровск-Забайкальский

Лирика капсулы 300 мг Инсбрук

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Report Page