Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
Лирика капсулы 300 мг ГуанчжоуЛирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
__________________________________
Гарантии! Качество! Отзывы!
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ!
📍 ✅ Используйте ВПН (VPN), если ссылка не открваеться!
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
В наличии в 65 аптеках. Цена: руб В корзину. В наличии в 32 аптеках. В наличии в аптеках. Цена: руб В наличии в аптеке. В наличии в 23 аптеках. В наличии в 66 аптеках. В наличии в 2 аптеках. В наличии в 22 аптеках. В наличии в 31 аптеке. Показывать по: 24 48
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
Прегабалин для лечения пациентов с постгерпетической невралгией (ПГН)
Закладки Героин, Метадон купить Лангкави
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
Скидки по карте 'ВМЕСТЕ'
WAX картриджи Богородское купить
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
Каннабис, Марихуана дешево купить Пудож
Скидки по карте 'ВМЕСТЕ'
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Доказать эффективность прегабалина в облегчении боли по сравнению с плацебо у пациентов с постгерпетической невралгией ПГН. Статус Завершенный. Условия Постгерпетическая невралгия ПГН. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 4. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Китай. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Приложение 3. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Плацебо. Лекарство: Лирика прегабалин. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Базовый средний балл боли. Временное ограничение: Базовый уровень. Ежедневная шкала оценки боли DPRS состоит из балльной числовой шкалы от 0 отсутствие боли до 10 самая сильная возможная боль. Участники описали свою боль в течение последних 24 часов, выбрав соответствующее число от 0 до Изменение средней оценки боли по сравнению с исходным уровнем в конечной точке. Ежедневная шкала оценки боли DPRS состоит из балльной числовой шкалы от 0 «нет боли» до 10 «самая сильная возможная боль». Средняя оценка боли в конечной точке была получена из последних 7 доступных оценок DPRS ежедневного дневника боли, пока участник принимал исследуемое лекарство, вплоть до дня после последней дозы 8-й недели й день включительно. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Базовая средняя оценка помех сну. Нарушение сна, связанное с болью, оценивали по балльной числовой шкале от 0 не мешает сну до 10 полностью мешает \\\\\[не может заснуть из-за боли\\\\\]. Участники должны были описать, как их боль мешала их сну в течение последних 24 часов, выбрав соответствующее число от 0 до ВАШ боли представляла собой горизонтальную линию; миллиметров мм в длину, участник самостоятельно вводил, чтобы оценить боль от 0 отсутствие боли до сильнейшая возможная боль. PPI был частью шкалы SF-MPQ и измерял интенсивность боли в настоящее время у участника по 6-балльной шкале в диапазоне от 0 отсутствие боли до 5 мучительная. Изменение среднего недельного показателя боли по сравнению с исходным уровнем на неделях с 1 по 8. Временное ограничение: Исходный уровень и еженедельно с 1 по 8 недели. DPRS состоит из балльной числовой шкалы от 0 «нет боли» до 10 «самая сильная возможная боль». Средненедельная оценка боли представляла собой сумму ежедневных оценок, деленную на количество записей в дневнике в течение этой недели. Изменение средней оценки помех сну по сравнению с исходным уровнем в конечной точке. Средняя оценка конечной точки была получена из последних 7 доступных оценок ежедневного дневника, пока участник принимал исследуемое лекарство, вплоть до дня после последней дозы 8-й недели й день включительно. Изменение по сравнению с исходным уровнем средних еженедельных показателей нарушения сна на неделях с 1 по 8. Средненедельный балл представлял собой сумму ежедневных баллов, деленную на количество записей в дневнике в течение этой недели. Временное ограничение: Базовый уровень; Недели 1, 3, 5 и 8. Сенсорная оценка представляла собой сумму баллов первых 11 дескрипторов боли пульсирующая, простреливающая, колющая, острая, спазматическая, грызущая, обжигающая, ноющая, тяжелая, болезненная и раскалывающая и могла варьироваться от 0 до Аффективная оценка представляла собой сумму оценок последних 4 дескрипторов боли утомляющая-изматывающая, тошнотворная, страшная и наказывающая-жестокая и могла варьироваться от 0 до Общий балл представлял собой сумму баллов по всем 15 дескрипторам боли и мог варьироваться от 0 до Более высокие баллы указывали на более сильную боль. Болевой индекс ВАШ представлял собой горизонтальную линию; мм в длину, участник самостоятельно вводил боль, чтобы оценить боль от 0 отсутствие боли до сильнейшая возможная боль. Базовое исследование медицинских результатов MOS — баллы по шкале сна. Шкала MOS-Sleep Scale представляла собой анкету, оцениваемую участниками, состоящую из 12 пунктов, которые оценивали ключевые конструкты сна. Инструментальная оценка дала 7 подшкал нарушение сна, храп, пробуждение с одышкой или с головной болью, количество сна, оптимальный сон, адекватность сна и сонливость , а также общий индекс проблем со сном из 9 пунктов. Сумма баллов колебалась от 0 до За исключением адекватности сна, оптимального сна и количества, более высокие баллы отражали большее ухудшение по подшкалам MOS-Sleep. Шкала сна MOS использовалась для оценки сна в течение предыдущей недели. Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MOS-Sleep, оценка нарушения сна в конечной точке. Для нарушения сна баллы по подшкале также варьировались от 0 до , причем более высокие баллы соответствовали большему нарушению сна. Подшкала храпа также варьировалась от 0 до , при этом более низкие баллы указывали на меньшее количество храпа. Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MOS-Sleep Scale, показатель пробуждения с задержкой дыхания в конечной точке. Подшкала одышки при пробуждении также варьировалась от 0 до , при этом более низкие баллы указывали на меньшее затруднение дыхания. Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MOS-Sleep, оценка количества сна в конечной точке. Процент участников, у которых был оптимальный сон в конечной точке. Подшкала оптимального сна MOS представляла собой бинарный результат, полученный из ответов на количество сна: ответ был ДА, если количество сна составляло 7 или 8 часов в сутки. Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MOS-Sleep, оценка адекватности сна в конечной точке. Подшкала адекватности сна также варьировалась от 0 до , при этом более высокие баллы указывали на большую адекватность сна. Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MOS-Sleep Scale, оценка сонливости в конечной точке. Оценка подшкалы сонливости также варьировалась от 0 до , при этом более низкие баллы указывали на меньшую сонливость. Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MOS-Sleep, показатель индекса проблем со сном в конечной точке. Оценка подшкалы индекса проблем со сном также варьировалась от 0 до , при этом более низкие баллы указывали на меньшее количество проблем со сном. Оценка общего клинического впечатления об изменении CGIC в конечной точке. CGIC был оцененным клиницистами глобальным показателем, который обеспечивал клинически значимый и простой для интерпретации отчет о восприятии клиницистом клинической важности улучшения или ухудшения состояния участника во время его участия в клиническом исследовании. Клиницисты оценили общее улучшение состояния участника по 7-балльной шкале, где баллы варьировались от 1 значительно улучшилось до 7 значительно хуже. Оценка общего впечатления пациента об изменении PGIC в конечной точке. PGIC был оцениваемым участниками глобальным показателем, который обеспечивал клинически значимый и простой для интерпретации отчет о восприятии участником клинической важности их собственного улучшения или ухудшения во время их участия в клиническом исследовании. Участники оценивали свое общее улучшение по 7-балльной шкале, где баллы варьировались от 1 намного лучше до 7 намного хуже. Базовые баллы по госпитальной шкале тревоги и депрессии HADS. Каждая подшкала состояла из 7 пунктов; участники оценивали, как каждый пункт относился к ним по шкале от 0 отсутствие тревоги или депрессии до 3 сильное чувство тревоги или депрессии. Интерпретация каждой подшкалы HADS была следующей: 0—7 нормальных, 8—10 легких, 11—14 средних и 15—21 тяжелых. Изменение общего показателя тревожности HADS по сравнению с исходным уровнем в конечной точке. Изменение общего балла депрессии HADS по сравнению с исходным уровнем в конечной точке. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 декабря г. Первичное завершение Действительный 1 января г. Завершение исследования Действительный 1 января г. Первый отправленный 17 октября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 17 октября г. Первый опубликованный Оценивать 20 октября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 28 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 26 января г. Последняя проверка 1 мая г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Боль Неврологические проявления Нервно-мышечные заболевания Заболевания периферической нервной системы Невралгия Невралгия, Постгерпетическая Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования A Боль Остеоартрит Хроническая боль Нейропатическая боль Постгерпетическая невралгия. Клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности инъекций NT по сравнению с инъекциями плацебо у участников в возрасте 18 лет и старше с хронической нервной болью после опоясывающего лишая или травмы нерва PaiNT. Хроническая периферическая нейропатическая боль PNP от умеренной до тяжелой, вызванная постгерпетической невралгией PHN или повреждением периферических нервов. Дулоксетин для PHN. Исследование с использованием лидо-пластыря и плацебо-пластыря у пациентов, страдающих постгерпетической невралгией ПГН. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости SPM у субъектов с постгерпетической невралгией ПГН. Mansoura University Zagazig University. Обогащенная тромбоцитами плазма в лечении трудноизлечимой постгерпетической невралгии. Влияние введения прегабалина на связанный с катетером дискомфорт мочевого пузыря при урологических хирургических операциях. Влияние введения прегабалина на связанный с катетером дискомфорт мочевого пузыря при ортопедических хирургических операциях. N Corporation. Еще не набирают. Прегабалин является эффективным средством для лечения острой послеоперационной боли после операции на позвоночнике без серьезных побочных эффектов. Послеоперационная боль Хирургия позвоночника Прегабалин Побочная реакция на прегабалин. Клиническое исследование Лирики у пациентов, страдающих эпилепсией. Эффективность прегабалина при лечении хронического уремического зуда. Влияние прегабалина или блокады аддукторного канала на послеоперационную анальгезию. Прегабалин на уровень интерлейкина-6 в почке живого донора. Эффективность предоперационного перорального прегабалина при амбулаторной пластике паховой грыжи при послеоперационной боли. Mayo Clinic Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Лирика прегабалин. Базовый средний балл боли Временное ограничение: Базовый уровень. Базовый уровень. Базовая средняя оценка помех сну Временное ограничение: Базовый уровень. Изменение среднего недельного показателя боли по сравнению с исходным уровнем на неделях с 1 по 8 Временное ограничение: Исходный уровень и еженедельно с 1 по 8 недели. Исходный уровень и еженедельно с 1 по 8 недели. Изменение по сравнению с исходным уровнем средних еженедельных показателей нарушения сна на неделях с 1 по 8 Временное ограничение: Исходный уровень и еженедельно с 1 по 8 недели. Базовый уровень; Недели 1, 3, 5 и 8. Базовое исследование медицинских результатов MOS — баллы по шкале сна Временное ограничение: Базовый уровень.
Цена на Экстази, Лсд 25 Капшагай
Прегабалин для лечения пациентов с постгерпетической невралгией (ПГН)
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
Отзывы Трава, марихуана Куршевель
Прегабалин для лечения пациентов с постгерпетической невралгией (ПГН)
Экстази, скорость дешево купить Бентота
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу
Усть-Лабинск бесплатные пробы Каннабис, Марихуана
Скидки по карте 'ВМЕСТЕ'
Магадан купить наркотик Каннабис, Марихуана в телеграм
Лирика капсулы 300 мг Гуанчжоу