Лирика капсулы 300 мг Бургундия

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Лирика капсулы 300 мг Бургундия

Стратегии аугментации были бы полезны для максимизации ответа на лечение при ОКР. Прегабалин Лирика — это противосудорожный препарат с новым механизмом действия. Было показано, что он повышает активность рецепторов гамма-аминомасляной кислоты ГАМК , а также ингибирует высвобождение глутамата. Эти две системы нейротрансмиттеров вовлечены в нейробиологию ОКР. Исследование будет состоять из пациентов, которые не достигли полного ответа на SRI. Пациенты будут рандомизированы двойным слепым методом для аугментации прегабалином Лирика или плацебо. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Обсессивно-компульсивное расстройство. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 4. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Канада. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Диагноз коморбидного большого депрессивного эпизода DSM-IV будет разрешен в исследовании при условии, что диагноз является вторичным по отношению к ОКР, они имеют исходный балл шкалы оценки депрессии Монтгомери MADRS меньше или равный 19, и начало ОКР предшествует начало текущего эпизода депрессии к пяти и более годам. Способность понимать и соблюдать требования протокола. Письменное согласие должно быть предоставлено до включения в исследование. Все женщины детородного возраста WOCBP должны применять приемлемый с медицинской точки зрения метод контроля над рождаемостью. Все женщины детородного возраста WOCBP , включая тех, кто практикует приемлемый с медицинской точки зрения метод контроля над рождаемостью, должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 72 часов до начала приема исследуемого препарата. Критерий исключения: Пациенты с любым другим первичным психиатрическим диагнозом DSM-IV в дополнение к обсессивно-компульсивному расстройству. Пациенты, которые в настоящее время соответствуют критериям расстройства пищевого поведения DSM-IV, телесного дисморфофобии, злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами в настоящее время, или которые имеют пожизненный анамнез биполярного расстройства. Пациенты с шизофренией и другими психотическими расстройствами в анамнезе, делирием, деменцией, амнезией и другими когнитивными расстройствами. Субъекты с одновременным расстройством личности Axis II Cluster A Пограничное или антисоциальное расстройство личности. Субъекты, у которых на основании анамнеза или обследования психического статуса, по мнению исследователя, имеется значительный риск совершения самоубийства. Субъекты, которые прошли адекватное испытание прегабалина. Субъекты, которые начали психотерапию за последние 4 месяца до первого визита. Субъекты, которым в ходе исследования, вероятно, потребуется лечение запрещенной сопутствующей терапией. Предварительное использование или известная аллергия или гиперчувствительность к прегабалину. Субъекты, которые участвовали в любом клиническом испытании в течение 30 дней до включения в исследование или в клиническом исследовании с участием психотропных препаратов в течение 6 месяцев до включения в исследование. Любой субъект, принимавший бензодиазепины до включения в исследование, который: 1 не может переносить отсутствие бензодиазепинов в течение 4 недель или 2 имеет признаки или симптомы отмены бензодиазепинов или возобновления приема бензодиазепинов в конце этих 4 недель. Если у пациента, входящего в исследование, который в настоящее время принимает бензодиазепины, разовьются симптомы прекращения приема бензодиазепинов, мы будем лечить эти симптомы более постепенным снижением дозы бензодиазепинов. Исследование будет отложено до тех пор, пока пациент не сможет переносить прекращение лечения в течение 4 недель. Пациенты с текущим судорожным расстройством, органическим заболеванием головного мозга или судорожными расстройствами в анамнезе за исключением фебрильных судорог в детстве. Пациенты с патологией щитовидной железы, лечение которых не стабилизировалось в течение как минимум трех месяцев. Пациенты, принимающие нейролептические препараты в течение двух месяцев до включения в исследование или когнитивно-поведенческую терапию, специфичную для ОКР, в течение четырех недель после включения в исследование. Беременные или кормящие женщины, или если они ведут активную половую жизнь и способны к деторождению, не используя адекватные методы контроля над рождаемостью. Пациенты с анамнезом или признаками заболевания, которые могут подвергнуть их повышенному риску значительного нежелательного явления или помешать оценке безопасности и эффективности во время исследования. Пациенты, получающие психотропные средства любого рода, в том числе бета-блокаторы и другие противосудорожные средства. Допустимы снотворные препараты, такие как пероральный хлоралгидрат или зопиклон. Пациенты, использующие какие-либо травяные психоактивные препараты, например. Пациенты с любым заболеванием или на любом лечении, которое, по мнению исследователя или как указано на этикетке прегабалина, может представлять риск для субъекта. Пациенты, у которых за последние три месяца произошло серьезное жизненное событие, которое, по мнению исследователя, влияет на их текущее состояние. Пациенты с клинически значимыми отклонениями в лабораторных показателях или изменениями на ЭКГ, не устраненными при дальнейшем обследовании. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Плацебо. Лекарство: прегабалин. Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Йель-Браун-Обсессивно-компульсивная шкала. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 12 недель. Вторичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 один раз - 1 неделя. Исходный уровень неделя 0 один раз - 1 неделя. Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Временное ограничение: Недели 1, 5, 9 и 12 12 недель. Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 5 и 12 13 недель. Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 5 и 12 13 недель. Временное ограничение: 13 недель. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор McMaster University. Соавторы Pfizer. Hamilton Health Sciences Corporation. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки Related Info. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 января г. Первичное завершение Действительный 1 января г. Завершение исследования Действительный 1 января г. Первый отправленный 5 октября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 13 октября г. Первый опубликованный Оценивать 14 октября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 18 июня г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 14 июня г. Последняя проверка 1 июня г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова прегабалин огнеупорный устойчивый к лечению обсессивно-компульсивное расстройство Лирика Ингибитор обратного захвата серотонина, рефрактерное обсессивно-компульсивное расстройство. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Патологические процессы Расстройства личности Тревожные расстройства Болезнь Компульсивное расстройство личности Обсессивно-компульсивное расстройство Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences. Система носимых устройств диагностирует расстройства настроения у детей и подростков. Еще не набирают. Инсульт Легочная инфекция Желудочная кислотность Желудочно-кишечная декомпрессия. Программа дистанционных упражнений на дому для силовых тренировок для больных раком эндометрия в сельской местности. Cairo University Badr University. Добавление ударно-волновой терапии к кинезио тейпированию улучшает синдром запястного канала у женщин-физиотерапевтов. Signos Inc Lindus Health, Inc. Выяснение механизмов, лежащих в основе симптоматики функциональной диспепсии, с использованием новых методов и ее терапевтическая валидация с использованием нейромодуляторов. Исследование естественной истории болезни Данона. Влияние добавок нитратов на эректильную функцию. Распространенность и факторы риска ожирения среди школьников и подростков в городе Наг-Хаммади. Оценка программы цифрового обучения пациентов до терапии StartHjelp в амбулаторной психиатрической помощи StartHjelp. Расстройство психики Обучение пациентов Проблема психического здоровья. Bahrain Defence Force Hospital. Эффект периоперационного перорального прегабалина при тотальной замене коленного сустава TKR. Сон и нейропатическая боль — исследование вмешательства на прегабалине. Рак молочной железы на ранней стадии Эстроген-рецептор-положительный рак молочной железы. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. Профилактическое лечение прегабалином после травмы спинного мозга. Сравнение вортиоксетина с другими антидепрессантами с увеличением количества прегабалина при синдроме жжения во рту. Прегабалин плюс лофексидин для амбулаторного лечения синдрома отмены опиоидов UH3. Искать похожие исследования Клинические исследования по Обсессивно-компульсивное расстройство в Российская Федерация Клинические исследования по Компульсивное расстройство личности в Российская Федерация Искать все исследования. Assiut University M. Cairo University Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Другие имена: Лирика. Йель-Браун-Обсессивно-компульсивная шкала Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Общее клиническое впечатление — улучшение Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 12 недель. Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 12 недель. Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 один раз - 1 неделя. Шкала инвалидности Шихана Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 5, 9 и 12 13 недель. Инвентаризация депрессии Бека Временное ограничение: Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Клиническое общее впечатление — тяжесть Временное ограничение: Исходный уровень неделя 0 и недели 1, 3, 5, 7, 9 и 12 13 недель. Сохранение инвентаря - исправлено Временное ограничение: Недели 1, 5, 9 и 12 12 недель. Недели 1, 5, 9 и 12 12 недель. Инвентарь Падуи Временное ограничение: 13 недель.

Лирика капсулы 300 мг Бургундия

Каринтия бесплатные пробы Гашиш, Бошки, Шишки

Лирика капсулы 300 мг Бургундия

Прегабалин в лечении эссенциального тремора

Москва Северное Бутово купить наркотик Героин, Метадон в телеграм

Лирика капсулы 300 мг Бургундия

Пробы Соль, бошки, шишки Джимбаран Бали

Защита прав потребителя

Прегабалин одобрен для лечения нервных болей, а также в качестве дополнительной терапии при лечении судорог. В декабре г. Тремор — это неконтролируемая дрожь в части тела. Эссенциальный тремор ЭТ связан с целенаправленными движениями например, удерживанием стакана для питья, бритьем, письмом и застегиванием рубашки. Чаще всего это происходит в руках и голове, а также может поражать руки, голосовой аппарат гортань , туловище и ноги. ЭТ вызвана аномалиями в областях мозга, которые контролируют движение. Обычно это не приводит к серьезным осложнениям. ЭТ затрагивает около 5 миллионов человек в Соединенных Штатах. Заболеваемость наиболее высока у людей старше 60 лет. ЭТ обычно развивается постепенно в среднем или более позднем возрасте. Симптомы могут оставаться легкими или становиться более серьезными с течением времени. Стресс, усталость, беспокойство и жаркая или холодная погода могут усугубить заболевание. Сильный тремор может вызывать трудности при выполнении повседневных действий, таких как:. Другими словами, могут ли пациенты с диагнозом ЭТ переносить высокие дозы прегабалина? Будет ли прегабалин рассматриваться как эффективное лекарство для лечения ЭТ? Обзор Мы предлагаем единый сайт, двойной слепой, плацебо-контролируемый, перекрестный дизайн. Прегабалин будет титроваться в сторону увеличения, как описано в таблице «Сводная информация о графике» с гибкостью. В течение недель и у исследователя будет возможность увеличить дозу исследуемого препарата с 2 капсул в день мг по сравнению с плацебо до 3 или 4 капсул в день, если не будет отмечено никакой пользы. Пациентам, которые не могут переносить более высокую дозу, будет разрешено вернуться к ранее переносимой дозе, но они должны принимать эту дозу в течение одной недели до оценки. Это относится как к фазе вымывания, так и к концу исследования. Как нежелательные явления, так и необходимость титрования препарата будут проводиться во время вызова безопасности. Идентичные оценки будут проводиться на исходном уровне и в конце периода лечения как для препарата, так и для плацебо. Половина испытуемых группа А начнет с плацебо, а затем перейдет на лекарство. Другая половина группа В начнет лечение прегабалином, а затем перейдет на плацебо. Первичной конечной точкой будет изменение шкалы оценки тремора Фана-Толоса-Марина TRS по сравнению с исходным уровнем. Изменение по сравнению с исходным уровнем общего балла TRS, полученного при окончательной оценке конец исследования. Минимальное и максимальное количество баллов за часть А составляет 0—80, за часть В — 0—36, а за часть С — 0—28, что дает максимальный балл TRS часть A оценивает тяжесть тремора покоя, постурального тремора и тремора действия верхних и нижних конечностей, лица, языка, голоса, головы и туловища. Часть B оценивает тяжесть тремора верхних конечностей при письме, рисовании и переливании жидкости. Часть C оценивает функциональную инвалидность тремора во время разговора, еды, питья, поддержания гигиены, одевания и работы. Более высокие баллы представляют повышенную тяжесть симптомов или снижение качества жизни. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Эссенциальный тремор. Подробное описание Обзор Мы предлагаем единый сайт, двойной слепой, плацебо-контролируемый, перекрестный дизайн. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Ранняя фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 80 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Субъекты должны быть в возрасте от 18 до 80 лет включительно. Каждый субъект должен иметь текущие проявления симптомов ЭТ, основанные на критериях Исследовательской группы по тремору TRIG для определенной или вероятной ЭТ: - Умеренный или сильный тремор головы или рук в течение не менее 3 лет. Субъекты с историей приступов имеют право. Субъекты должны быть в целом в добром здравии, что подтверждается предыдущей историей болезни и клиническим обследованием. Пациентам будет разрешено принимать бета-блокаторы, но им не разрешается принимать какие-либо другие лекарства от тремора примидон, топирамат, бензодиазепины и т. Допустима вечерняя доза бензодиазепина для улучшения сна. Они должны были принимать стабильную дозу любого существующего бета-блокатора в течение 4 недель до включения в исследование, и им не будет разрешено изменять дозу этого лекарства на протяжении контролируемой части исследования. Любое лекарство, прекращенное во время скрининга для соответствия этим критериям, должно быть прекращено за 5 периодов полувыведения до начала исследования. Субъекты должны быть доступны по телефону. Если субъект является женщиной детородного возраста, она должна иметь гистерэктомию, перевязку маточных труб, быть неспособной к беременности по другим причинам или практиковать один из следующих методов контрацепции в течение как минимум одного месяца до включения в исследование или отрицательный анализ мочи. Субъекты, которые не могут воздерживаться от алкоголя в течение 24 часов до каждой оценки. Пациенты, которые не могут поддерживать идентичную дозу любого лекарства, которое может повлиять на тремор, в течение всего их участия в исследовании. Субъекты с любой психотической симптоматикой. Субъекты с известной почечной недостаточностью. Субъекты, у которых в прошлом была непереносимость прегабалина Предварительное хирургическое лечение тремора. Пациенты, в настоящее время принимающие более одного препарата для ЭТ. Пациенты, принимающие противосудорожные препараты. Грудное вскармливание или беременные женщины. Как устроено исследование? Количество рук 2. Прегабалин Лирика 75 мг два раза в день до максимальной дозы мг два раза в день. Лекарство: прегабалин Лирика. От 75 мг 2 раза в день до мг 2 раза в день в зависимости от переносимости для каждого субъекта. Лекарство: плацебо. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение шкалы оценки тремора TRS по сравнению с исходным уровнем. Временное ограничение: исходный уровень до 6 недель. QUEST оценивает восприятие пациента как влияние тремора по 5 доменам. HAM-A оценивает тяжесть симптоматики тревоги по 14 параметрам. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Baylor College of Medicine. Соавторы Pfizer. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Efficacy and tolerability of pregabalin in essential tremor: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial. J Neurol Sci. Epub Jul Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 июня г. Первичное завершение Действительный 1 декабря г. Завершение исследования Действительный 1 декабря г. Первый отправленный 28 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 26 марта г. Первый опубликованный Оценивать 28 марта г. Последнее опубликованное обновление Действительный 26 апреля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 апреля г. Последняя проверка 1 апреля г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Неврологические проявления Двигательные расстройства Дискинезии Тремор Эссенциальный тремор Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования H Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Fasikl Inc. Еще не набирают. Essential 3 — децентрализованное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности уликсакалтамида при эссенциальном треморе ЭТ. Исследование по оценке безопасности и эффективности перонеальной чрескожной нейромодуляции у пациентов с болезнью Паркинсона и эссенциальным тремором. Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam Заболевания центральной нервной системы Эссенциальный тремор Глубокая стимуляция мозга Магнитный резонанс Диффузионная тензорная визуализация. Использование GyroGlove у пациентов с эссенциальным тремором. Разработка системы измерения тремора. Координированная перезагрузка глубокой стимуляции мозга при эссенциальном треморе. Клиническое исследование Лирики у пациентов, страдающих эпилепсией. Применение прегабалина при послеоперационной боли у женщин, перенесших операцию по поводу рака молочной железы. МРТ-исследование реакции мозга у пациентов с фибромиалгией. Рандомизированное открытое параллельное исследование по оценке фармакокинетических характеристик прегабалина в зависимости от различных лекарственных форм с контролируемым высвобождением у здоровых мужчин. Duke University Pfizer. Рандомизированное двойное слепое исследование влияния прегабалина на диабетическую невропатию Pregabalin. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Newton-Wellesley Hospital Pfizer. Фибромиалгия длительностью менее года. Исследование прегабалина. Прегабалин для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эссенциальный тремор в Российская Федерация Клинические исследования по Тремор в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания ВИЧ-инфекции Бронхиальный Блокатор Злокачественная карциноидная опухоль Гипертония Ишемическая болезнь сердца Тромбоз полой вены Сустав пальца Подколенная киста Астма Рецидивирующие менингиомы Другое уточненное или неуточненное первичное психотическое расстройство. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Активный компаратор: Прегабалин Лирика Прегабалин Лирика 75 мг два раза в день до максимальной дозы мг два раза в день. Лекарство: прегабалин Лирика От 75 мг 2 раза в день до мг 2 раза в день в зависимости от переносимости для каждого субъекта Другие имена: прегабалин. Плацебо Компаратор: Плацебо Плацебо по 4 капсулы два раза в день. Лекарство: плацебо до 4 капсул в зависимости от переносимости. Изменение шкалы оценки тремора TRS по сравнению с исходным уровнем.

Пробы Лирика, амфетамин Морозовск