Лирика капсулы 300 мг Барселона

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Лирика капсулы 300 мг Барселона

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью данного исследования является изучение эффективности и переносимости прегабалина при лечении пациентов с идиопатическим СБН на срок до 12 месяцев. Статус Завершенный. Условия Идиопатический синдром беспокойных ног. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Соединенное Королевство. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. История СБН не менее 6 мес. Как устроено исследование? Количество рук 6. Лекарство: плацебо и прегабалин. И плацебо, и прегабалин следует принимать перорально один раз в день за 1—3 часа до сна. Лекарство: прамипексол. И плацебо, и прамипексол следует принимать перорально один раз в день за 1—3 часа до сна. Лекарство: Прегабалин. Временное ограничение: Базовый уровень. Международная рейтинговая шкала группы по изучению синдрома беспокойных ног IRLS является психометрически и клинически валидным и надежным инструментом, применяемым врачом для оценки тяжести СБН. Две подшкалы: тяжесть симптомов 6 пунктов в диапазоне от 0 до 24 более низкий балл указывает на меньшую тяжесть симптомов и влияние на повседневную жизнь 3 пункта в диапазоне от 0 до 12 более низкий балл указывает на меньшее влияние на жизнь. Пункт 3 не связан с другими пунктами. Общий балл рассчитывается по всем 10 пунктам в диапазоне от 0 до 40, где более низкие баллы отражают меньшую тяжесть и лучшее качество жизни. Изменение тяжести симптомов СБН по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя IRLS является психометрически и клинически валидным и надежным инструментом, применяемым врачом для оценки тяжести СБН. Процент участников, ответивших на лечение на й неделе. Временное ограничение: Неделя CGI-I: 7-балльная клиницистская шкала от 1 намного лучше до 7 намного хуже. Улучшение определяется как оценка 1 значительное улучшение , 2 значительное улучшение или 3 минимальное улучшение по шкале. Респонденты были определены как участники, которые сообщают о баллах CGI-I как о «очень значительно улучшенных» или «значительно улучшенных». Временное ограничение: Исходный уровень до 52 недели. Увеличением было ухудшение симптомов СБН, связанное со специфическим долгосрочным терапевтическим вмешательством для СБН. Процент участников с аугментацией оценивался централизованной оценочной комиссией с использованием набора критериев оценки потенциальной аугментации, которые включали структурированное интервью для диагностики аугментации во время лечения СБН SIDA-RLS , шкалу оценки тяжести аугментации ASRS , клиническую оценку. ASRS измеряет тяжесть аугментации и состоит из трех пунктов, которые должен заполнить врач. Клиницист оценивал ответы участников, сравнивая оценки после исходного уровня с исходными. Общий диапазон баллов ASRS: 0—24, при этом более высокий балл указывает на более серьезное увеличение. SSQ: Оцененный участниками инструмент, используемый для оценки профиля сна прошлой ночью. Он используется для измерения количества и качества сна и состоит из 5 пунктов, дающих 5 баллов по подшкалам: задержка 1 пункт , часы сна 1 пункт , количество пробуждений 1 пункт , общее WASO 1 пункт , качество. WASO — это время бодрствования от начала сна до окончательного пробуждения. Подшкала Total WASO в минутах : числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Общий балл по подшкале WASO колеблется от 0 до минут. Более низкое значение указывает на лучший сон. Опросник субъективного сна SSQ : оценка подшкалы латентности на й неделе. Подшкала задержки в минутах : числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Показатель подшкалы задержки варьируется от 0 до минут. Субъективный опросник сна SSQ : подшкала часов сна на й неделе. Подшкала часов сна: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Подшкала часов сна колеблется от 0 до 16 часов. Более высокое значение указывает на лучший сон. Опросник субъективного сна SSQ : количество пробуждений по подшкале на й неделе. Подшкала количества пробуждений: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Количество пробуждений по подшкале колеблется от 0 до Субъективный опросник сна SSQ : оценка подшкалы качества сна на й неделе. Подшкала качества сна: числовая оценка, выполненная участником через 30 минут после пробуждения; период отзыва - ночь накануне. Оценка подшкалы качества сна колеблется от 0 до Более высокий балл указывает на лучшее качество сна. Инструмент состоит из 14 пунктов, которые охватывают 5 доменов: усталость; эмоциональное функционирование; социальное функционирование; когнитивное функционирование; и деятельности повседневной жизни. Также имеется 1 глобальный пункт, оценивающий общее самочувствие. Каждый пункт оценивается по числовой шкале от 0 до Общий балл — это сумма баллов за вопросы с 1 по Общий балл колеблется от 0 до , где более высокие баллы указывают на более серьезное воздействие. Линия миллиметров мм визуальная аналоговая шкала , отмеченная участником. Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в конечностях по ВАШ на й неделе. Линия мм VAS , отмеченная участником. Клинические общие впечатления-тяжесть CGI-S на й неделе. CGI-S: 7-балльная клиническая шкала для оценки тяжести текущего болезненного состояния участника; диапазон: от 1 нормальный — совсем не болен до 7 среди самых тяжелобольных участников. Данные об адекватности сна сообщались на й неделе, а не в первые 12 недель в среднем. Диапазон баллов по подшкалам: ; исключение количества сна диапазон часа. За исключением количества сна и адекватности сна, более высокие баллы отражают худшие результаты сна. Количество участников с медицинскими результатами исследования — шкала сна MOS-SS — оптимальный сон на й неделе. Более высокие баллы отражают лучшие результаты сна. Профиль состояния настроения POMS на й неделе. POMS — это оцениваемый участниками инструмент, состоящий из 6 подшкал напряжение-беспокойство, депрессия-уныние, гнев-враждебность, энергия-активность, усталость-инерция и замешательство-замешательство , и каждая подшкала состоит из 5 пунктов по теме «Как вы себя чувствуете? Все пункты были оценены в одном направлении, за исключением энергии-активности. Сумма баллов получается по каждой шкале. Диапазон общего балла составляет от 0 до , при этом более высокий балл указывает на большее расстройство настроения. КЖ СБН: оцениваемый участниками инструмент, используемый для оценки влияния СБН на качество жизни и функцию состояния здоровья тяжесть симптомов, повседневная активность, социальное функционирование, сон, концентрация внимания и принятие решений, путешествия, сексуальная активность и работа для получения сводной оценки. Более высокие баллы отражают лучшее качество жизни. Исследование медицинских результатов — краткая форма 36 SF на й неделе. SF представляет собой стандартизированный опрос, оценивающий 8 аспектов функционального здоровья и благополучия физическое и социальное функционирование, ограничения физических и эмоциональных ролей, телесная боль, общее состояние здоровья, жизненная сила, психическое здоровье ; 2 итоговых балла физический и умственный компонент ; и самооценка изменения состояния здоровья резюме состояния здоровья. Более высокая подшкала и суммарный балл отражают лучшее состояние здоровья. WPAI: опросник из 6 вопросов, оцениваемый участниками, чтобы определить, в какой степени SHP влияет на производительность труда на работе и вне работы. Выводятся четыре балла: процент невыходов на работу и презентеизма снижение производительности на работе , общий балл ухудшения работы, сочетающий прогулы и презентеизм, процент ухудшения деятельности, выполняемой вне работы. Результаты WPAI выражены в процентах ухудшения, где более высокие числа указывают на большее ухудшение и меньшую производительность. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Comparison of pregabalin with pramipexole for restless legs syndrome. N Engl J Med. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 декабря г. Первичное завершение Действительный 1 мая г. Завершение исследования Действительный 1 мая г. Первый отправленный 9 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 9 декабря г. Первый опубликованный Оценивать 10 декабря г. Последнее опубликованное обновление Действительный 26 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 января г. Последняя проверка 1 августа г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова РЛС. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Патологические процессы Заболевания нервной системы Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Неврологические проявления Нейроповеденческие проявления Болезнь Дискинезии Психомоторные расстройства Парасомнии Синдром Психомоторное возбуждение Синдром беспокойных ног Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Защитные агенты Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Агонисты дофамина Дофаминовые агенты Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Антиоксиданты Противопаркинсонические агенты Агенты против дискинезии Прегабалин Прамипексол. Другие идентификационные номера исследования A Johannes Gutenberg University Mainz. Расстройство сна Синдром беспокойных ног Бессонница Апноэ во сне Нарколепсия Идиопатическая гиперсомния Сомнамбулизм Расстройство сна Парасомния Расстройство поведения в фазе быстрого сна. Идиопатический СБН от умеренной до тяжелой степени с дневными симптомами. Фаза 3 открытого расширенного исследования ротиготина у субъектов с идиопатическим синдромом беспокойных ног. Рандомизированное сравнение фиксированных доз прамипексола для изучения эффективности и безопасности у пациентов с СБН. Еще не набирают. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Gilead Sciences; University of Oxford. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Прегабалин плюс лофексидин для амбулаторного лечения синдрома отмены опиоидов UH3. National Institute of Geriatrics, Rheumatology Medical Research Agency, Poland. Эффективность и безопасность таблетки Тонглуо-Кайби у пациентов с синдромом фибромиалгии. Действие дексмедетомидина, мелатонина и прегабалина. Прегабалин у пациентов с ожирением, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию LSG. Ожирение Послеоперационная боль Послеоперационная тошнота и рвота Использование опиоидов. Искать похожие исследования Клинические исследования по Психомоторное возбуждение в Российская Федерация Клинические исследования по Синдром беспокойных ног в Российская Федерация Клинические исследования по Синдром в Российская Федерация Клинические исследования по Идиопатический синдром беспокойных ног в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: плацебо и прегабалин после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прегабалин в дозе мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Лирика. Лекарство: прамипексол после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прамипексол 0,25 мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол после 3-месячного лечения плацебо субъекты должны быть перераспределены на прамипексол по 0,5 мг в день в течение 9 месяцев. Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол прамипексол 0,25 мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Мирапекс Лекарство: прамипексол прамипексол 0,5 мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Мирапекс. Лекарство: Прегабалин прегабалин мг перорально один раз в день за часа до сна в течение 12 месяцев Другие имена: Лирика. Базовый уровень. Изменение тяжести симптомов СБН по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Исходный уровень, неделя Процент участников, ответивших на лечение на й неделе Временное ограничение: Неделя Неделя Процент участников с увеличением Временное ограничение: Исходный уровень до 52 недели. Исходный уровень до 52 недели. Опросник субъективного сна SSQ : оценка подшкалы латентности на й неделе Временное ограничение: Неделя Опросник субъективного сна SSQ : количество пробуждений по подшкале на й неделе Временное ограничение: Неделя Субъективный опросник сна SSQ : оценка подшкалы качества сна на й неделе Временное ограничение: Неделя Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в конечностях по ВАШ на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Тяжесть симптомов аугментации на й неделе Временное ограничение: Неделя Количество участников с медицинскими результатами исследования — шкала сна MOS-SS — оптимальный сон на й неделе Временное ограничение: Неделя Исследование медицинских результатов — краткая форма 36 SF на й неделе Временное ограничение: Неделя

Лирика капсулы 300 мг Барселона

Купить Героин, Метадон закладку Шебекино

Лирика капсулы 300 мг Барселона

Долгосрочное исследование прегабалина у пациентов с идиопатическим синдромом беспокойных ног (RLS)

Купить Меф, соль, ск, амф телеграм Курчатов

Лирика капсулы 300 мг Барселона

О. Закинф купить наркотики

Лекарства для нервной системы в форме капсул

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Собрать информацию об эффективности и безопасности прегабалина у пациентов с фибромиалгией, связанную с его надлежащим применением в повседневной практике. Статус Завершенный. Условия Боль, связанная с фибромиалгией. Подробное описание Все пациенты, которым исследователь назначает первый прегабалин, должны быть зарегистрированы последовательно до тех пор, пока число субъектов не достигнет целевого числа, чтобы случайным образом выделить пациентов, включенных в исследование. Тип исследования Наблюдательный. Регистрация Действительный Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 1 секунда и старше Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Метод выборки Вероятностная выборка. Исследуемая популяция Клиника первичной медико-санитарной помощи и больница для фибромиалгии. Описание Критерии включения: Клинический диагноз фибромиалгии пациент, ранее не получавший прегабалин Критерий исключения: Клиническая диагностика нейропатической боли. Как устроено исследование? Детали дизайна Наблюдательные модели : Только для случая Временные перспективы : Перспективный. Лекарство: Прегабалин. Дозировку следует корректировать в зависимости от возраста или симптомов. Однако максимальная суточная доза не должна превышать мг и должна вводиться перорально два раза в день. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников с побочной реакцией на лекарство. Временное ограничение: От 1 недели до 52 недель максимум. Связь с капсулами Лирика оценивалась врачом. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников с серьезной побочной реакцией на лекарство. Временное ограничение: С 1 недели по 52 недели. Процент участников с побочной реакцией на лекарство, неожиданной для японского вкладыша. Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Ожидаемость неблагоприятного события определялась в соответствии с японским листком-вкладышем. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком. Оценивали возникновение побочных реакций, связанных с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования. Оценивали возникновение побочных реакций, связанных с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного повреждения. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с событиями, связанными со зрением. Оценивали возникновение НЛР, связанных со зрительными явлениями. Изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Боль от фибромиалгии, перенесенная в течение последних 24 часов, оценивалась участниками во время утреннего пробуждения по балльной шкале от 0 отсутствие боли до 10 наиболее сильная возможная боль. Среднее изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе было представлено вместе со стандартным отклонением. Изменение показателя качества сна по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Качество сна за последние 24 часа оценивалось участниками во время утреннего пробуждения по балльной шкале от 0 наилучший возможный сон до 10 наихудший возможный сон. Среднее изменение оценки качества сна по сравнению с исходным уровнем на й неделе было представлено вместе со стандартным отклонением. Временное ограничение: На 52 неделе. Впечатление пациента общее впечатление пациента об изменении \\\\[PGIC\\\\] на неделе 52 по сравнению с исходным состоянием включая первый день лечения оценивалось участниками по 7-балльной шкале. Впечатление врача общее клиническое впечатление об изменении \\\\[CGIC\\\\] на неделе 52 по сравнению с исходным состоянием включая первый день лечения оценивалось врачом по 7-балльной шкале. Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в опроснике здоровья пациента PHQ-9 на й неделе. Проблемы, связанные с симптомами, связанными с депрессией, возникшие в течение последних 2 недель, оценивались участниками в диапазоне от 0 никогда до 3 почти каждый день , всего от 0 до 27 чем выше, тем серьезнее , состоящих из следующих 9 пунктов. Или наоборот — вы настолько суетливы или беспокойны, что двигаетесь намного больше, чем обычно; и 9 мысли о том, что вам лучше умереть или навредить себе. Среднее изменение оценки по сравнению с исходным уровнем было представлено вместе со стандартным отклонением. Изменение по сравнению с исходным уровнем состояния здоровья по параметру EuroQol 5 EQ-5D через 52 недели. Каждое измерение оценивалось по трем уровням ответов: «нет проблем», «некоторые проблемы» или «чрезвычайные проблемы». Для анализа EQ-5D результат ответа по пяти параметрам был преобразован в значение полезности с использованием тарифного набора, основанного на японской версии EQ-5D. Значение полезности не присваивалось, если не было ответа ни по одному из пяти параметров. Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя активности фибромиалгии FAS через 52 недели. FAS в диапазоне от 0 до 31 рассчитывается как комбинированная оценка индекса распространенной боли WPI, в диапазоне от 0 до 19 и шкалы тяжести симптомов SS в диапазоне от 0 до WPI — это показатель количества болезненных участков тела. SS представляет собой шкалу тяжести трех симптомов усталость, отсутствие бодрости и когнитивные симптомы; от 0 до 3 каждый и общих физических симптомов от 0 до 3. WPI варьировался от 0 до 19, более высокий балл указывает на более тяжелую активность, SS варьировался от 0 до 12, также более высокий балл указывает на более серьезные наблюдаемые симптомы. Изменение по сравнению с исходным уровнем в японской версии пересмотренного вопросника воздействия на фибромиалгию JFIQR через 52 недели. Он состоит из трех связанных наборов доменов: «функция 9 вопросов », «общее воздействие 2 вопроса » и «симптомы 10 вопросов ». Участники отвечали на вопросы по балльной шкале от 0 до 10, где 10 — худшее. Для анализа JFIQR оценка для каждой области была изменена следующим образом: суммарная оценка «функции» в диапазоне от 0 до 90 была разделена на 3, а суммарная оценка «симптомов» в диапазоне от 0 до была разделить на 2. Суммарный балл «общего воздействия» от 0 до 20 не изменился. Для анализа использовали общий балл, сумму трех модифицированных баллов домена от 0 до , чем ниже балл, тем лучше результат. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Следователи Директор по исследованиям: Pfizer CT. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 февраля г. Первичное завершение Действительный 1 июля г. Завершение исследования Действительный 1 июля г. Первый отправленный 18 января г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 18 января г. Первый опубликованный Оцененный 23 января г. Последнее опубликованное обновление Действительный 10 октября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 26 сентября г. Последняя проверка 1 сентября г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова прегабалин Фибромиалгия План нормативных постмаркетинговых обязательств Лирика Постмаркетинговое наблюдение Хорошая практика постмаркетинга. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Заболевания опорно-двигательного аппарата Ревматические заболевания Мышечные заболевания Нервно-мышечные заболевания Фибромиалгия Миофасциальные болевые синдромы Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования A Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Pfizer предоставит доступ к личным обезличенным данным участников и связанным с ними документам исследования например, протокол, план статистического анализа SAP , отчет о клиническом исследовании CSR по запросу квалифицированных исследователей и при соблюдении определенных критериев, условий и исключений. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Daiichi Sankyo, Inc. Syneos Health. Лечение боли, связанной с фибромиалгией. Открытое расширенное исследование DS в течение 52 недель при боли, связанной с фибромиалгией. Применение ботулотоксина типа А диспорт в реабилитационном лечении пациентов с первичным миофасциальным болевым синдромом. Влияние программы функциональных упражнений, связанной с низкоинтенсивной лазерной терапией, на фибромиалгию. Безопасность и эффективность AGN при боли, связанной с синдромом фибромиалгии. Швейцария, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство. Влияние транскраниальной стимуляции постоянным током в сочетании с аэробными упражнениями у пациентов с фибромиалгией. Еще не набирают. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Эффект периоперационного перорального прегабалина при тотальной замене коленного сустава TKR. Сон и нейропатическая боль — исследование вмешательства на прегабалине. Рак молочной железы на ранней стадии Эстроген-рецептор-положительный рак молочной железы. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Исследование по изучению обезболивающих свойств Lu AG у здоровых взрослых участников. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Gilead Sciences; University of Oxford. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Профилактическое лечение прегабалином после травмы спинного мозга. Искать похожие исследования Клинические исследования по Фибромиалгия в Российская Федерация Клинические исследования по Боль, связанная с фибромиалгией в Российская Федерация Клинические исследования по Миофасциальные болевые синдромы в Российская Федерация Искать все исследования. Institute of Biostatistics and Analyses, Ltd. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Прегабалин Субъекты, получающие лечение прегабалином. Процент участников с побочной реакцией на лекарство Временное ограничение: От 1 недели до 52 недель максимум. От 1 недели до 52 недель максимум. Процент участников с серьезной побочной реакцией на лекарство Временное ограничение: С 1 недели по 52 недели. С 1 недели по 52 недели. Процент участников с побочной реакцией на лекарство, неожиданной для японского вкладыша Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. С 1-й по ю неделю. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с головокружением, сонливостью, потерей сознания, обмороками и возможностью случайного травмирования Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с событиями, связанными со зрением Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Исходный уровень и на 52 неделе. Изменение показателя качества сна по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. На 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в опроснике здоровья пациента PHQ-9 на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем состояния здоровья по параметру EuroQol 5 EQ-5D через 52 недели Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя активности фибромиалгии FAS через 52 недели Временное ограничение: На 52 неделе. Изменение по сравнению с исходным уровнем в японской версии пересмотренного вопросника воздействия на фибромиалгию JFIQR через 52 недели Временное ограничение: На 52 неделе.

Калязин бесплатные пробы Меф, соль, ск, амф