Лирика, амфетамин Братислава

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Лирика, амфетамин Братислава

Шкала CGI-C измеряет общее впечатление врача о клиническом состоянии участника во время последнего визита с точки зрения изменений по сравнению с началом лечения CGI-C. На заключительном визите участники CGI-C будут классифицированы по трехбалльной шкале как: улучшение: ответ CGI очень значительно улучшился, значительно улучшился или минимально улучшился; без изменений: ответ CGI без изменений; ухудшение: ответ CGI очень сильно хуже, намного хуже или минимально хуже. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Клиническое исследование препарата Лирика прегабалин у пациентов, страдающих эпилепсией. Этот препарат используется в качестве дополнительной терапии с одним или несколькими противоэпилептическими препаратами. Лирика обладает потенциалом для снижения частоты припадков. Статус Завершенный. Условия Эпилепсия Невралгия. Подробное описание - Включены все взрослые пациенты с парциальными припадками и без противопоказаний в соответствии с Краткой характеристикой продукта SmPC. Тип исследования Наблюдательный. Регистрация Действительный В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Словакия. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Метод выборки Вероятностная выборка. Исследуемая популяция Взрослые пациенты с парциальными припадками. Другие критерии включения согласно Сводным характеристикам продукта SmPC. Описание Критерии включения: Взрослые пациенты с парциальными припадками. Как устроено исследование? Детали дизайна Наблюдательные модели : Когорта Временные перспективы : Перспективный. Взрослые пациенты с парциальными припадками тип эпилепсии. Критерии включения в соответствии с краткими характеристиками продукта. Лекарство: Лирика прегабалин. Суточная доза может составлять от до мг в виде двух разовых доз. Лечение следует начинать с суточной дозы мг 2 раза по 75 мг. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников со снижением частоты парциальных припадков на 50 или более процентов по сравнению с исходным уровнем в течение 28 дней. Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите. Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Частота парциальных припадков для исходного периода представляла собой общее количество парциальных припадков, зарегистрированных за этот период при визите 0 неделя 0. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования. Временное ограничение: С 4 по 16 неделю или по восточному времени. Участники считались без припадков, если в течение последних 4 недель исследования у них не было сообщений о припадках частичных или других. Изменение показателей визуальной аналоговой шкалы тревожности ВАШ-А по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе и при последнем посещении. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 16 или ET. VAS-A состоит из визуальной аналоговой шкалы в диапазоне от 0 мм нет беспокойства до мм сильное беспокойство. Количество участников с категориальными баллами по общему клиническому впечатлению о тяжести CGI-S. Временное ограничение: Базовый уровень. CGI-S: 7-балльная клиническая шкала для оценки тяжести текущего болезненного состояния участника; диапазон: от 1 норма - совсем не болен до 7 среди самых тяжелых больных. Количество участников с изменением общего клинического впечатления о тяжести CGI-C по сравнению с исходным уровнем на последнем визите. Временное ограничение: Неделя 16 или ET. Изменение по сравнению с исходным уровнем в подбаллах шкалы оценки результатов исследования медицинских результатов MOS на й неделе или ET. MOS: анкета с рейтингом участников, оценивающая качество и количество сна. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; 7 субшкал с оценкой от 1 все время до 6 никогда : нарушение сна, храп, пробуждение с одышкой SOB или с головной болью, адекватность сонливости и количество сна. Другие показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество участников с сопутствующим лекарственным лечением. Временное ограничение: Исходный уровень до недели 16 или ET. Сопутствующий препарат любой препарат, отличный от исследуемого препарата или в дополнение к нему , принимаемый в течение любого периода времени во время исследования. Количество участников с сопутствующими заболеваниями. Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или по восточному времени. Участники, у которых было сопутствующее заболевание во время исследования в течение любого периода времени от исходного уровня до й недели последний визит ; участники с более чем одним сопутствующим заболеванием были подсчитаны для каждого из применимых классов сопутствующих заболеваний. Исходный уровень до й недели или по восточному времени. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 сентября г. Первичное завершение Действительный 1 июня г. Завершение исследования Действительный 1 июня г. Первый отправленный 17 июня г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 17 июня г. Первый опубликованный Оценивать 18 июня г. Последнее опубликованное обновление Действительный 25 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. Последняя проверка 1 июля г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова лирика прегабалин эпилепсия парциальные припадки. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания головного мозга Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Боль Неврологические проявления Нервно-мышечные заболевания Заболевания периферической нервной системы Эпилепсия Невралгия Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Другие идентификационные номера исследования A Al-Azhar University. Еще не набирают. Эпилептические синдромы у младенцев и детей раннего возраста. Паттерны нарушений нервного развития. Эпилепсия Нарушения развития нервной системы Расстройство аутистического спектра Синдром Дауна Митохондриальные энцефаломиопатии Детский нейропсихиатрический синдром с острым началом Церебральный дефицит фолиевой кислоты Детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, связанное Оптимизированная и персонализированная транскраниальная стимуляция мозга при частично рефрактерной эпилепсии PerEpi2. Когнитивные нарушения при лекарственно-резистентной и лекарственно-зависимой фокальной криптогенной эпилепсии. Оценка новых гибких интраоперационных электродов ECoG высокой плотности для хирургии эпилепсии. ЭпиГрид EpiGrid. Возбудимость коры при синдроме Веста с использованием транскраниальной магнитной стимуляции. Специальная программа предотвращения рисков и программа терапевтического обучения пациентов по вопросам рискованного поведения пациентов с неконтролируемой эпилепсией EPI-RISK. Изучение влияния обучения эпилепсии на основе метавселенной. Изучение влияния обучения эпилепсии на основе метавселенной на уровень знаний родителей. Психиатрические коморбидности у детей с генерализованной эпилепсией. Влияние введения прегабалина на связанный с катетером дискомфорт мочевого пузыря при урологических хирургических операциях. Влияние введения прегабалина на связанный с катетером дискомфорт мочевого пузыря при ортопедических хирургических операциях. N Corporation. Прегабалин является эффективным средством для лечения острой послеоперационной боли после операции на позвоночнике без серьезных побочных эффектов. Послеоперационная боль Хирургия позвоночника Прегабалин Побочная реакция на прегабалин. Эффективность прегабалина при лечении хронического уремического зуда. Влияние прегабалина или блокады аддукторного канала на послеоперационную анальгезию. Прегабалин на уровень интерлейкина-6 в почке живого донора. Эффективность предоперационного перорального прегабалина при амбулаторной пластике паховой грыжи при послеоперационной боли. Роль прегабалина в уменьшении послеоперационной боли при микродискэктомии. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эпилепсия в Российская Федерация Клинические исследования по Невралгия в Российская Федерация Искать все исследования. Инсульт Рак простаты Злокачественная карциноидная опухоль Подколенная киста Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лирика Взрослые пациенты с парциальными припадками тип эпилепсии. Лекарство: Лирика прегабалин Суточная доза может составлять от до мг в виде двух разовых доз. Процент участников со снижением частоты парциальных припадков на 50 или более процентов по сравнению с исходным уровнем в течение 28 дней Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Исходный уровень и я неделя или ET. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования Временное ограничение: С 4 по 16 неделю или по восточному времени. С 4 по 16 неделю или по восточному времени. Изменение показателей визуальной аналоговой шкалы тревожности ВАШ-А по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе и при последнем посещении Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 16 или ET. Исходный уровень, неделя 4 и неделя 16 или ET. Количество участников с категориальными баллами по общему клиническому впечатлению о тяжести CGI-S Временное ограничение: Базовый уровень. Базовый уровень. Количество участников с изменением общего клинического впечатления о тяжести CGI-C по сравнению с исходным уровнем на последнем визите Временное ограничение: Неделя 16 или ET. Неделя 16 или ET. Изменение по сравнению с исходным уровнем в подбаллах шкалы оценки результатов исследования медицинских результатов MOS на й неделе или ET Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Количество участников с сопутствующим лекарственным лечением Временное ограничение: Исходный уровень до недели 16 или ET. Исходный уровень до недели 16 или ET. Количество участников с сопутствующими заболеваниями Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или по восточному времени.

Лирика, амфетамин Братислава